一、藏药六味安消散(胶囊)治疗便秘疗效小结（论文文献综述）
鲁郡兰[1]（2021）在《连花清瘟胶囊中大黄成分的药代动力学研究》文中认为背景和目的:连花清瘟胶囊是以络病理论为指导研制的用于治疗呼吸系统传染病代表性药物,其组方包括12味植物药和1味矿物药。在2019新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中主要用于改善医学观察期患者出现的发热、乏力、咳嗽伴胃肠不适等症状。大黄是连花清瘟胶囊中的组成中药之一,在临床上广泛应用。文献报道,大鼠口服大黄提取物及其相关制剂后主要系统暴露物质为大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素和大黄素甲醚,而人体口服大黄提取物及其相关制剂后主要系统暴露物质只有大黄酸。目前对于造成大黄蒽醌类系统暴露物质存在种属差异的机制尚不明确。此外,基于中药化学组成的复杂性,目前对连花清瘟胶囊的药效物质基础和不良反应知之甚少,因此,本研究主要围绕连花清瘟胶囊中的大黄开展健康人体药代动力学研究,探究人体口服给药连花清瘟胶囊后能被机体有效利用的关键物质,并与连花清瘟胶囊补充性大鼠药代动力学研究相比较,揭示大黄主要系统暴露物质在人和大鼠之间的相似和差异。方法:以连花清瘟胶囊大黄化学组成分析和质量一致性考察为基础,开展连花清瘟胶囊大黄成分健康人体药代动力学研究和补充性大鼠药代动力学研究以及体外药代动力学研究。采用LC-MS/MS或UPLC/TOF-MS分析技术对所有制剂样品、生物样品和体外样品进行分析。基于大黄的化学组成、给药后的系统暴露和代谢方面的异同,揭示潜在的药效物质基础和主要系统暴露物质在人和大鼠之间的相似和差异。结果:在连花清瘟胶囊中共检测鉴定出56个大黄成分,其中,大黄酚、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄素、大黄酸、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、甲基大黄酸和没食子酸为主要成分。人体口服给药连花清瘟胶囊后,大黄酸、甲基大黄酸、没食子酸代谢物3-O-甲基没食子酸和4-O-甲基没食子酸为血中主要暴露物质。大鼠与人体相似,但差异在于大黄酚和没食子酸在大鼠体内也有显着系统暴露。大黄酸和甲基大黄酸主要以原形形式经肾排泄,没食子酸主要以原形和代谢物形式经肾和粪排泄。制剂含量高的大黄酚在人体内吸收差,无暴露,以原形形式经粪排泄相对较高,而在大鼠体内大黄酚主要以原形和代谢物形式经肾和胆汁排泄。蒽醌苷元吸收后可在肝脏中发生葡萄糖醛酸化和羟基化代谢;蒽醌糖苷可通过被动扩散进入肠胞浆被β-葡萄糖苷酶（β-CBG）水解代谢生成苷元;此外,部分蒽醌糖苷也会到达结肠,在肠道菌群作用下水解代谢生成苷元,从而增加苷元的系统暴露水平。结合体外膜通透性实验结果,大黄酸系统暴露水平显着与其膜通透性良好相关。结合体外代谢实验结果,对人和大鼠体内主要暴露原形成分的代谢物进行了鉴定,蒽醌苷元主要发生葡萄糖醛酸化和羟基化代谢,没食子酸主要发生甲基化代谢。结论:本实验首次揭示人体口服给药连花清瘟胶囊后源自大黄的系统暴露物质及主要暴露物质的药动学特征。人和大鼠给药连花清瘟胶囊后,除大黄酚和没食子酸在系统暴露方面存在种属差异外,其他主要暴露物质的药动学特征均有种属相似性。另外,本研究增强了人们对大黄成分在体内暴露和体内过程的认识,为连花清瘟胶囊及大黄相关制剂后续药效学研究指明了首要关注的物质,为连花清瘟胶囊的临床合理安全用药提供重要科学依据。
程小真[2]（2021）在《穴位贴敷联合耳穴压豆防治湿热下注型混合痔术后便秘的回顾性分析》文中指出目的:回顾性分析穴位贴敷联合耳穴压豆防治湿热下注型混合痔术后便秘的临床效果。资料与方法:采用回顾性研究方式,查阅辽宁中医药大学附属医院肛肠科2018年10月-2020年10月湿热下注型混合痔住院患者病志资料,将接受单纯穴位贴敷治疗的患者纳入贴敷组;将接受单纯耳穴压豆治疗的患者纳入耳穴组;将接受穴位贴敷及耳穴压豆联合治疗的患者纳入联合组。通过查阅电子病志填写观察表,统计患者的基本信息以及在院期间病情信息。观察比较三组患者术后首次排便时间,术后首次排便及术后第3、5、7天粪便性状Bristol分级评分、排便疼痛程度VRS-4评分,术后第1、7天便秘相关症状评分,术后第3、5、7天创面水肿程度评分,便秘发生率,灌肠发生率,创面愈合时间,并采用SPSS25.0进行统计分析。结果:1.纳入患者94例,贴敷组33例,耳穴组26例,联合组35例。三组患者一般情况包括性别、年龄、病程、痔核数均无统计学差异,P>0.05,有可比性。2.三组术后首次排便时间比较P<0.05,有统计学意义。联合组与其余两组比较均P<0.05,差异明显。3.三组术后第3、5、7天Bristol分级评分比较P<0.05,有统计学意义。术后第3天联合组与耳穴组比较P<0.05,术后第5、7天联合组与其余两组比较均P<0.05,差异明显。4.贴敷组便秘发生率为39.4%,耳穴组便秘发生率为57.7%,联合组便秘发生率为25.7%。联合组与耳穴组便秘发生情况差异有统计学意义,P<0.05。5.贴敷组灌肠发生率为27.3%,耳穴组灌肠发生率为34.6%,联合组灌肠发生率为8.6%。联合组与其余两组灌肠发生情况差异有统计学意义,P<0.05。6.三组术后第1天便秘相关症状评分比较包括便意次数减少、有便意而难以排出、肛门阻塞坠胀、腹部胀满、腹部痉挛性疼痛、腹部下坠感及总分均P>0.05,无统计学差异。术后第7天联合组与耳穴组各项积分比较均P<0.05;联合组与贴敷组除肛门阻塞坠胀、腹部痉挛性疼痛P>0.05无明显差异,其余均P<0.05,差异有统计学意义。术后第1、7天各项积分各组前后比较均P<0.05,差异有统计学意义。7.三组术后第5、7天VRS-4评分比较P<0.05,有统计学意义。联合组与其余两组比较均P<0.05,差异明显。8.三组术后第7天水肿评分比较P<0.05,有统计学意义。联合组与耳穴组比较P<0.05,差异明显。9.三组创面愈合时间比较P<0.05,有统计学意义。联合组与其余两组比较均P<0.05,差异明显。10.联合组治疗便秘相关症状有效率为97.14%,贴敷组治疗便秘相关症状有效率为90.91%,耳穴组治疗便秘相关症状有效率为84.62%。三组便秘相关症状疗效比较P<0.05,有统计学意义。联合组与其余两组比较均P<0.05,差异明显。结论:1.穴位贴敷联合耳穴压豆预防湿热下注型混合痔术后便秘效果优于单纯穴位贴敷及单纯耳穴压豆。2.联合治疗、单纯穴位贴敷、单纯耳穴压豆均能改善便意次数减少、有便意而难以排出、肛门阻塞坠胀、腹部胀满、腹部痉挛性疼痛、腹部下坠感。3.联合治疗改善便意次数减少、有便意而难以排出、肛门阻塞坠胀、腹部胀满、腹部痉挛性疼痛、腹部下坠感效果优于单纯耳穴压豆。4.联合治疗改善便意次数减少、有便意而难以排出、腹部胀满、腹部下坠感效果优于单纯穴位贴敷。5.联合治疗促进创面愈合效果优于单纯穴位贴敷及单纯耳穴压豆,三种治疗方法皆无不良反应。
张文学[3]（2020）在《蒙药阿木日-6对肠吻合术后胃肠功能恢复的临床研究》文中研究说明目的:探讨蒙药阿木日-6在治疗肠吻合术后患者的胃肠道功能恢复的临床有效性和安全性。方法:将选自内蒙古民族大学附属医院蒙医外科2018年11月至2020年2月符合肠切除+Ⅰ期肠吻合术后标准60例患者,依据术前准备:（1）对照组:常规治疗（禁食、抗感染、补液、镇痛、对症支持治疗）+温开水20ml 口服;（2）试验组:常规治疗（禁食、抗感染、补液、镇痛、对症支持治疗）+蒙药（阿木日-6）。由内蒙古民族大学附属医院药剂室提供,方法:（1）试验组（蒙药阿木日-6）:蒙药阿木日-6 3g 口服（用20ml温开水送服）术前6小时服用,术后第一天继续用药（受试者病情平稳时,有自主吞咽功能后）,如有胃管,用注射器注入胃管内并夹闭胃管90分钟,每日2次（早晚）,每次3g,最长用药时间维持到术后第七天,或出院（≤7天）。（2）对照组:术前6小时服用,用20ml温开水口服,术后第一天继续用药（受试者病情平稳时,有自主吞咽功能后）,每日2次（早晚）,每次20ml温开水口服,最长用药时间维持到术后第七天,或出院（≤7天）。观察术后患者的首次排气时间（h）、首次排便时间（h）、首次进食时间（h）、术后腹胀、术后腹痛、手术结束至通知出院时间（h）、炎症（白细胞、中性粒细胞百分比）、营养状态（血红蛋白、白蛋白、前白蛋白）、术后并发症等指标。结果:本研究表明,在常规西医基础上应用蒙药阿木日-6可以改善临床症状、缩短排气时间、排便时间、进食时间、出院时间等,明显缓解腹胀。对预防肠吻合术后肠梗阻取得了显着的疗效,为蒙医药快速康复外科提供了方法和思路。结论:对肠切除+Ⅰ期肠吻合术后患者应用蒙药阿木日-6可以改善胃肠功能,从而实现早日康复的目的。
成瑞雪[4]（2020）在《论民族药医院制剂的调剂市场》文中进行了进一步梳理民族药医院制剂是民族药成药的主体部分,是民族医医院临床用药的主要支撑,也是民族地区医疗保障体系的重要保障,医院制剂及其调剂市场的存在满足了少数民族患者的用药需求。调剂市场的发展,对延长民族药产业价值链、对少数民族特需商品市场建设、对建立全国统一的药品市场,均有重要意义。民族药医院制剂调剂市场,调剂了民族医医院之间制剂的余缺,保障了少数民族群众对民族药安全、充分、公平和有效的使用,有利于缓解少数民族患者的“看病难、看病贵”。本文运用系统抽象法,注重矛盾分析,结合田野调查材料全面考察医院制剂调剂市场的重要作用、市场结构、市场监管和市场发展趋势,为调剂市场建设提供理论支撑。民族药医院制剂是少数民族特需商品,市场主体涉及少数民族群众、民族医医院、药品监督管理部门之间的关系。医院制剂调剂市场由调出方、调入方医院、药品监督管理部门以及调剂价格等构成。拟调剂制剂具有商品化率低、可替代性弱、地域性强的特点。医院之间调剂制剂的程序、规则、范围都由药品监督管理部门规定,制剂价格也由物价管理部门制定,由此形成了发育程度不同的民族药医院制剂调剂市场。药品监督管理部门对调剂市场进行了严格控制,从医院制剂注册、再注册和备案到管理制剂进入市场的数量、品种,再通过实施制剂调剂使用办法,管控着制剂市场的运行。药监部门对调剂程序的严格管控,缩减了制剂调剂规模、导致制剂市场调入调出不平衡、制剂调剂价格无法反映制剂供求关系、延长了制剂在调剂市场流通的时间、减少了医院利润,导致各民族医院内部出现大量的协定方剂以满足患者临床所需、增加民族医特色疗法提高医院收入,医院制剂的调剂市场在监管下具有显着的地方性和封闭性。从调剂市场发展趋势来看,它最终会走向衰落,但还需要条件,这是一个自然历史过程。按药监部门对调剂市场的过严控制,阻碍了市场发展,加剧了少数民族患者用药的矛盾,医院为保障患者用药与维持运营只能购入国准字成药和使用协定方剂。但根据少数民族患者收入水平,医保目录中所纳入的民族药品可报销的范围和比例来看,过快取缔调剂市场不可行,医院制剂“简、便、廉、效”的存在具有一定的经济意义。因此,应扩大制剂配制和调剂市场规模,定期将部分医院制剂申报为国准字成药,降低协定方剂申报为医院制剂的难度,在逐步发展中提高少数民族患者收入水平和民族药医保报销比例,为促进医院制剂调剂市场的最终消亡创造条件。
黄浩[5]（2020）在《壮医针刺治疗功能性便秘的临床观察》文中研究说明目的:观察壮医针刺治疗功能性便秘患者的临床疗效。方法:选取于2019年5月-2019年12月期间在广西中医药大学第一附属医院壮医科及仁爱分院壮医门诊招募的符合纳入标准的功能性便秘患者60例,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予壮医针刺疗法治疗,壮医针刺选取臂前穴（TBq,双侧）,腹一环4、8穴（RFh1-4、8）、腹二环2、10穴（RFh2-2、10）、前上桩（DQsz,双侧）、足背二环6、8穴（DZBh2-6、8,双侧）、踝后穴（DHh,双侧）,以“8”环针法针刺;对照组给予中医针刺疗法治疗,中医针刺以天枢（双侧）、大肠俞（双侧）、上巨虚（双侧）、支沟（双侧）、照海（双侧）。治疗1个疗程后记录两组患者治疗前后的便秘患者临床评分量表（Cleveland Clinic Score,CCS）、便秘患者生活质量量表（Patient Assessment of Constipation Quality of Life Question,PAC-QOL）评分,采用统计件SPSS 22.0对所得数据进行统计分析。结果:两组患者治疗后的CCS、PAC-QOL评分和治疗前相比均有所下降,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组治疗后的CCS、PAC-QOL评分对比的差异无统计学意义（P>0.05）。在临床疗效方面,治疗组痊愈9例,痊愈率30.0%,显效11例,显效率36.7%,有效6例,有效率20.0%,无效2例,总有效率86.7%;对照组痊愈8例,痊愈率27.6%,显效14例,显效率48.3%,有效5例,有效率17.2%,无效3例,总有效率93.1%。,经秩和检验后,两组疗效差异无统计学意义（P>0.05）。结论:壮医针刺与中医针刺治疗功能性便秘疗效相当,两者疗效对比无明显差异性,研究结果证明:壮医针刺治疗功能性便秘临床疗效良好,值得进一步研究和推广应用。
黄钢丁,唐少波[6]（2020）在《六味安消散联合伊托必利对慢性功能性便秘患者肠道功能及焦虑抑郁情绪的影响》文中进行了进一步梳理目的探究六味安消散联合伊托必利治疗慢性功能性便秘对患者肠道功能及焦虑抑郁情绪的影响。方法选取2015年5月—2018年5月南宁市第一医院收治的慢性功能性便秘患者279例,并将其分为对照组129例和观察组150例。对照组给予盐酸伊托必利治疗,观察组在此基础上给予六味安消散治疗,2组均连续治疗2周。统计2组治疗后临床疗效;比较2组患者治疗前、治疗2周后及治疗后3个月的临床症状积分、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）的差异;比较2组患者治疗前与治疗2周后肛门直肠测压水平的差异;比较2组患者治疗后结肠传输试验结果。结果治疗后观察组临床总有效率为96. 00%（144/150）,明显高于对照组的89. 15%（115/129）（P <0. 05）;与治疗前比较,治疗2周后及治疗后3个月2组临床症状积分、SAS评分、SDS评分均明显降低（P均<0. 05）,观察组各积分均明显低于对照组（P均<0. 05）;治疗2周后2组肛门直肠测压水平均较治疗前显着下降（P均<0. 05）,观察组显着低于对照组（P <0. 05）;治疗后观察组肠道运输功能正常的患者118例,明显多于对照组肠道运输功能正常的患者77例（P <0. 05）。结论六味安消散联合伊托必利可有效缓解慢性功能性便秘患者临床症状,改善肠道功能,同时缓解患者焦虑、抑郁情绪,且疗效优于伊托必利治疗。
斯琴[7]（2019）在《蒙药阿木日-6味散临床研究进展》文中提出分析近几年蒙药阿木日-6味散的临床应用情况及研究进展。阿木日-6味散临床上广泛应用于消化道疾病、妇科疾病、糖尿病、高血脂症等。诸多研究表明蒙药阿木日-6味散不仅具有促进胃排空作用及小肠推进作用,还具有保护胃黏膜、抗菌、止痛等作用。
王嘉伦[8]（2016）在《基于文献对蒙药毒性理论及安全用药思想的挖掘整理研究》文中进行了进一步梳理蒙医药学是蒙古族传统医药学的简称,是蒙古族人们长期与疾病斗争中逐渐积累出的独特的医药学理论及其应用方法,也是我国传统医学的重要组成部分。应用蒙药治疗疾病一直是蒙古族人民保障健康的主要手段之一,而且随着蒙药确切疗效逐渐被肯定,蒙药也渐渐应用于全国各地,因此,本论文从文献入手,对蒙药毒性理论及安全用药思想进行了挖掘整理研究,以期提高蒙药临床使用的安全性并为蒙药的毒性研究做出相应贡献。研究主要从以下三个方面进行。1.蒙医药简介及其毒性相关研究进展。论文简单梳理了蒙药发展情况及蒙医药基本理论,从而发现蒙古族人民应用蒙药的历史颇长,具有独特的理论体系,对蒙药的合理应用也十分重视,因此论文从蒙医药经典文献中进一步挖掘蒙药毒性理论及安全用药思想是可行的；论文对现代蒙药毒性相关研究进行了综述,发现蒙药安全用药研究多集中于蒙药毒性评价的实验研究方面,毒及毒性相关文献研究较少,虽有蒙成药不良反应的相关报道,但是对蒙药临床安全用药的总结也较少,因此论文基于文献对蒙药安全用药相关内容进行研究是必要的。2.基于经典文献的蒙医药“毒”相关文献研究。论文基于蒙医药古代经典典籍《蒙医甘露四部》中“毒”相关记载,挖掘整理了蒙药的毒性理论及安全用药思想,发现经典典籍中“毒”的概念包涵很广,涉及病因、病症及药物三个方面,其中对药物毒的预防、诊断及治疗也有详尽的记载,证明蒙医药古代经典典籍中已形成蒙药毒性理论的雏形,古今语言模式存在不同,现今“安全用药”的思想存在于蒙药的这种毒性理论雏形之中；论文基于蒙医药古代及当代经典典籍《蒙药正典》、《中华本草·蒙药卷》和《中国医学百科全书·蒙医学》,汇集整理了毒性蒙药的记载,从三部典籍中汇集出毒性药物78种,结果发现,蒙医药当代经典典籍相较于古代而言,毒性药物的记载数量增多,表明当代对药物毒性及用药安全重视度提升,而古代典籍中一些未记录于当代典籍中的毒性药物,部分已被现代实验证明具有一定毒性,值得进一步研究；论文基于蒙医药古代及当代经典典籍《蒙医甘露四部》、《中华本草·蒙药卷》和《中国医学百科全书·蒙医学》,汇集整理了毒性蒙药的明确或可能的减毒方法记载,结果发现,存在着减毒目的明确的炮制方法的蒙药共48种,论文通过对蒙药方剂所用药物进行关联分析,筛选出20组含毒性蒙药的药对,分析认为部分蒙药存在着与毒性蒙药配伍减毒的可能性,论文从典籍中归纳出4类用于服用蒙药的药引,分析认为应用部分药引服用蒙药也存在着降低蒙药毒性的可能。3.基于现代文献的蒙成药不良反应整理研究。论文从2015版《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》中选取蒙成药,以蒙成药名为主题词于中国期刊全文数据库和维普中文科技期刊文献数据库中检索近三十五年的不良反应相关文献,进行整理,并从药物、机体及用药三大方面分析蒙成药不良反应的可能因素。结果发现发生不良反应的蒙成药共计13种,不良反应表现以消化系统损害最为常见,也涉及皮肤及附件、神经系统、循环系统等多个系统-器官的损害,不良反应发生可能与药物毒性成分、药物作用增强、患者民族差异、患者个体差异、患者病理状态、合用西药、服药不当等因素有关。论文以蒙药用药安全为主要研究内容,从蒙医药文献入手,挖掘整理研究了经典文献中的蒙药毒性理论及现代蒙成药应用出现的不良反应,为蒙药用药安全及其相关研究提供了文献基础。
胡密霞,周昊霏,王美玲,陈朝军,杜艳青[9]（2014）在《蒙药寒水石的研究进展》文中研究指明寒水石是蒙药中常用矿物药之一,近几年,对寒水石的研究主要包括基源考证、化学成分、药理作用和临床应用等方面。本文对上述几个方面做了简要的综述,并对其发展做了展望,以便为该蒙药的进一步研究、推广、开发应用提供参考。
李小伟[10]（2013）在《蒙药阿木日-6味散的研究进展》文中研究指明对蒙药阿木日-6味散的历史及其近年来相关化学成分、药理作用、临床等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙成药的进一步深入研究和推广及开发应用提供参考.
二、藏药六味安消散(胶囊)治疗便秘疗效小结（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、藏药六味安消散(胶囊)治疗便秘疗效小结（论文提纲范文）
（1）连花清瘟胶囊中大黄成分的药代动力学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 实验一 连花清瘟胶囊中大黄化学组成及质量一致性分析 |
| 1.实验材料和仪器 |
| 1.1 .材料和试剂 |
| 1.2 .设备和仪器 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 .文献挖掘 |
| 2.2 .连花清瘟胶囊中大黄化学组成及质量一致性分析 |
| 2.3 .大黄药材和连花清瘟胶囊提取液制备方法 |
| 2.4 .分析设备和仪器 |
| 2.5 .大黄成分检测、鉴定、定量和排序分档 |
| 2.6 .连花清瘟胶囊中大黄成分质量一致性分析 |
| 2.7 .数据处理 |
| 3.实验结果 |
| 3.1 .文献挖掘获取关键文献和信息 |
| 3.2 .文献挖掘获取大黄成分信息 |
| 3.3 .连花清瘟胶囊大黄化学组成分析及质量一致性考察 |
| 4.小结 |
| 实验二 连花清瘟胶囊健康人体药代动力学试验 |
| 1.实验材料和仪器 |
| 1.1 .材料和试剂 |
| 1.2 .设备和仪器 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 .大黄成分在生物样品中的分析 |
| 2.2 .大黄成分分析方法一 |
| 2.3 .大黄成分分析方法二 |
| 2.4 .生物样品前处理 |
| 2.5 .大黄成分生物样品定量分析标准曲线制备 |
| 2.6 .大黄主要系统暴露物质定量生物样品分析方法学验证 |
| 2.7 .连花清瘟胶囊健康人体药代动力学试验 |
| 2.8 .数据处理 |
| 3.实验结果 |
| 3.1 .生物样品分析方法学验证 |
| 3.2 .连花清瘟胶囊中大黄成分在人体内的暴露和消除 |
| 3.3 .大黄主要暴露物质在男/女性中的药代特征 |
| 4.小结 |
| 实验三 连花清瘟胶囊补充性大鼠药代动力学实验 |
| 1.实验材料和仪器 |
| 1.1 .材料和试剂 |
| 1.2 .设备和仪器 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 .实验动物 |
| 2.2 .用药溶液配制 |
| 2.3 .连花清瘟胶囊大鼠剂量爬坡实验 |
| 2.4 .连花清瘟胶囊大鼠尿粪排泄实验 |
| 2.5 .连花清瘟胶囊大鼠胆汁排泄实验 |
| 2.6 .大黄酚、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄酸和大黄酸-8-O-葡萄糖苷大鼠血浆药动学实验 |
| 2.7 .数据处理 |
| 3.实验结果 |
| 3.1 .连花清瘟胶囊中大黄成分在大鼠体内的暴露和消除 |
| 3.2 .大黄酚、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄酸和大黄酸-8-O-葡萄糖苷给药后在大鼠体内的系统暴露 |
| 4.小结 |
| 实验四 大黄成分补充性体外膜通透性实验 |
| 1.实验材料和仪器 |
| 1.1 .材料和试剂 |
| 1.2 .设备和仪器 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 4.小结 |
| 实验五 大黄成分补充性体外代谢实验 |
| 1.实验材料和仪器 |
| 1.1 .材料和试剂 |
| 1.2 .设备和仪器 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 .大黄成分体外β-葡萄糖苷酶(β-CBG)水解脱糖实验 |
| 2.2 .大黄成分体外肠道菌群水解脱糖实验 |
| 2.3 .大黄成分体外葡萄糖醛酸化代谢实验 |
| 2.4 .大黄成分体外羟基化代谢实验 |
| 2.5 .大黄成分体外甲基化代谢实验 |
| 2.6 .蒽醌苷元之间转化体外酶动力学实验 |
| 2.7 .数据处理 |
| 3.实验结果 |
| 3.1 .大黄成分体外β-葡萄糖苷酶(β-CBG)水解脱糖实验结果 |
| 3.2 .大黄成分体外肠道菌群水解脱糖实验结果 |
| 3.3 .大黄成分体外葡萄糖醛酸化/羟基化/甲基化代谢实验结果 |
| 3.4 .蒽醌苷元之间转化体外酶动力学实验结果 |
| 4.小结 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 大黄:化学组成、药效作用及成分药代 |
| 1 化学组成 |
| 1.1 蒽醌类 |
| 1.2 蒽酮类 |
| 1.3 二苯乙烯类 |
| 1.4 黄酮类 |
| 1.5 鞣质类 |
| 1.6 苯丁酮类和吡喃酮类 |
| 2 药效作用与临床应用 |
| 2.1 泻下作用 |
| 2.2 保肝作用 |
| 2.3 止血作用 |
| 2.4 保肾作用 |
| 2.5 抗炎作用 |
| 3 成分药代 |
| 3.1 大黄提取物给药后系统暴露物质的研究 |
| 3.2 大黄蒽醌类化合物体内外代谢研究 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）穴位贴敷联合耳穴压豆防治湿热下注型混合痔术后便秘的回顾性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 中医药防治混合痔术后便秘的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（3）蒙药阿木日-6对肠吻合术后胃肠功能恢复的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 正文 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）论民族药医院制剂的调剂市场（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 导论 |
| 一、政府控制的少数民族特需商品市场 |
| 二、少数民族特需商品市场研究的新领域 |
| 三、系统抽象法在民族药医院制剂调剂市场中的运用 |
| 第一章 民族药医院制剂市场调剂的重要性 |
| 第一节 民族药医院制剂及其地位 |
| 一、民族药成药的主体部分是医院制剂 |
| 二、民族药医院制剂的调剂品种 |
| 三、民族药医院制剂在民族医医院临床用药中的主体地位 |
| 第二节 民族药医院制剂是民族地区医疗保障体系的支撑 |
| 一、医院制剂在民族地区医疗保障体系中占重要地位 |
| 二、医院制剂在各民族地区医疗保障中发挥的作用 |
| 三、医院制剂在民族地区医疗保障中的用药范围 |
| 第三节 医院制剂的市场调剂是民族医医院临床用药的保障 |
| 一、民族医医院的结构及其分布 |
| 二、民族医医院调剂使用制剂的原因 |
| 三、民族医医院临床用药调剂制剂所占比重 |
| 第四节 医院制剂的市场调剂是少数民族患者用药的重要保障 |
| 一、少数民族患者大多愿意接受民族医治疗 |
| 二、民族地区常发病、多发病民族药有独特疗效 |
| 三、少数民族患者使用民族药医院制剂药费低 |
| 第五节 医院制剂调剂有利于民族医医院的发展 |
| 一、能增加制剂调出医院的收入 |
| 二、有利于提高民族药医院制剂的生产质量和水平 |
| 三、制剂调剂有利于民族医医院特色的形成 |
| 第二章 民族药医院制剂调剂市场的结构 |
| 第一节 医院制剂调剂市场的调出方和调入方 |
| 一、调出方(卖方) |
| 二、调入方(买方) |
| 三、调入方和调出方买卖制剂的特点 |
| 第二节 调入方与调出方的调剂协议与批准 |
| 一、买卖双方协议的达成 |
| 二、药品监督管理部门的批准 |
| 三、制剂调剂是一个有严格监管的市场 |
| 第三节 医院制剂调剂市场的价格 |
| 一、制剂的调剂价格由物价部门制定执行 |
| 二、医院制剂调剂价格的评价 |
| 三、民族药品市场内部价格变化对调剂市场产生的影响 |
| 第四节 民族药医院制剂的调剂市场 |
| 一、调剂市场主要涉及藏、蒙、维吾尔族药医院制剂 |
| 二、五藏区藏药医院制剂的调剂市场 |
| 三、八蒙区蒙药医院制剂的调剂市场 |
| 四、维傣彝苗药医院制剂的调剂市场 |
| 第三章 药品监督管理部门对民族药医院制剂调剂市场的控制 |
| 第一节 民族药医院制剂的注册与再注册 |
| 一、对民族药医院制剂注册的要求 |
| 二、有效期与再注册 |
| 三、高昂的注册与再注册成本阻碍民族药医院制剂发展 |
| 四、注册困难限制了市场调剂制剂的品种与结构 |
| 第二节 对民族药医院制剂调剂市场的控制 |
| 一、对每一笔民族药医院制剂调剂的批准 |
| 二、调剂市场监管阻碍市场正常运行 |
| 三、大量院内协定方剂产生和民族医特色疗法产生 |
| 四、制剂调剂市场行政控制地方性和封闭性突出 |
| 第三节 从注册制到备案制的转变缩小了制剂调剂市场规模 |
| 一、备案制的出台及其主要内容 |
| 二、备案制必将导致调剂市场规模缩减 |
| 第四章 民族药医院制剂调剂市场发展的趋势 |
| 第一节 民族药医院制剂调剂市场消亡的条件 |
| 一、中药医院制剂所走过的道路 |
| 二、民族药国药品种数量必须增加 |
| 三、医疗保险和少数民族收入水平提高 |
| 第二节 现阶段必须扩大民族药医院制剂配制和调剂市场 |
| 一、民族药国药品种数量有限 |
| 二、市场是民族医医院之间调剂制剂余缺的唯一途径 |
| 三、扩大制剂配制和调剂市场满足少数民族患者用药需求 |
| 第三节 为民族药医院制剂调剂市场的消亡创造条件 |
| 一、定期将部分民族药医院制剂申报为国准字成药 |
| 二、降低医院协定方剂申报为医院制剂的难度 |
| 三、逐步增加民族医医院临床用药中的国药比重 |
| 四、提高民族药医保报销比例和少数民族收入水平 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（5）壮医针刺治疗功能性便秘的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 理论研究 |
| 1 西医对功能性便秘的认识 |
| 1.1 功能性便秘的定义 |
| 1.2 功能性便秘的病因病理 |
| 2 中医对功能性便秘的认识 |
| 2.1 功能性便秘的中医病名 |
| 2.2 便秘的病因 |
| 2.3 便秘的病机 |
| 3 壮医对功能性便秘的认识 |
| 3.1 功能性便秘的壮医病名 |
| 3.2 病因病机 |
| 4 功能性便秘的治疗 |
| 4.1 西医对功能性便秘的治疗 |
| 4.2 中医对功能性便秘的治疗 |
| 4.3 壮医对屙黑卡(便秘)的治疗 |
| 第二章 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 样本量估计 |
| 1.2 病例来源 |
| 1.3 采集时间 |
| 1.4 病例选择 |
| 1.4.1 诊断标准 |
| 1.4.2 纳入标准 |
| 1.4.3 排除标准 |
| 1.4.4 脱落标准 |
| 1.4.5 脱落的处理 |
| 1.4.6 剔除标准 |
| 1.5 分组 |
| 1.5.1 随机方法 |
| 1.5.2 随机方法的隐藏 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 治疗组 |
| 2.2 对照组 |
| 3 疗效与安全性评价 |
| 3.1 观察指标 |
| 3.2 疗效评价标准 |
| 3.3 安全性评价标准 |
| 4 统计学处理 |
| 5 结果和分析 |
| 5.1 一般资料结果 |
| 5.2 治疗结果 |
| 第三章 讨论 |
| 1 壮医针刺 |
| 1.1 壮医针刺的理论基础 |
| 1.2 壮医针刺的取穴原则 |
| 1.3 壮医针刺的环针法 |
| 2 结果分析 |
| 3 立题依据 |
| 4 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 图1 |
| 图2 |
| 图3 |
| 图4 |
| 图5 |
| 图6 |
| 图7 |
| 图8 |
| 图9 |
| 图10 |
| 附表1 |
| 附表2 |
| 缩略词表 |
| 综述 民族医药治疗便秘的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（6）六味安消散联合伊托必利对慢性功能性便秘患者肠道功能及焦虑抑郁情绪的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 诊断标准 |
| 1.1.1 西医诊断标准 |
| 1.1.2 中医诊断标准 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 一般资料 |
| 1.5治疗方法 |
| 1.6 观察指标 |
| 1.7 疗效判定标准 |
| 1.8统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗2周后的临床疗效 |
| 2.2 2组患者治疗前、治疗2周后及治疗后3个月临床症状积分比较 |
| 2.3 2组患者治疗前与治疗2周后肛门直肠测压水平比较 |
| 2.4 2组患者治疗前与治疗2周后结肠传输实验结果比较 |
| 2.5 2组患者治疗前、治疗2周后及治疗后3个月SAS、SDS评分比较 |
| 3 讨论 |
（7）蒙药阿木日-6味散临床研究进展（论文提纲范文）
| 1 治疗消化不良方面 |
| 2 治疗便秘方面 |
| 3 降血脂、减肥方面 |
| 4 其他方面 |
| 5 讨论 |
（8）基于文献对蒙药毒性理论及安全用药思想的挖掘整理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 蒙医药简介及其毒性相关研究进展 |
| 第一节 蒙医药简介 |
| 1 简述蒙药学及其发展过程 |
| 1.1 蒙药知识的积累阶段 |
| 1.2 蒙药学的初步形成阶段 |
| 1.3 蒙药学的成熟阶段 |
| 1.4 建国后蒙药的发展和成就 |
| 2 简述蒙医学基础理论 |
| 2.1 蒙医学基础理论的萌芽和形成 |
| 2.2 蒙医生理基础理论 |
| 2.3 蒙医病理基础理论 |
| 第二节 蒙药毒性相关内容现代研究进展 |
| 1 蒙药毒性成分定性及定量化学分析研究进展 |
| 1.1 蒙药毒性成分定性化学分析研究进展 |
| 1.2 蒙药毒性成分定量化学分析研究进展 |
| 2 蒙药毒理学实验研究进展 |
| 2.1 单味蒙药毒理学实验研究进展 |
| 2.2 蒙药成药毒理学实验研究进展 |
| 3 蒙药减毒方法研究进展 |
| 3.1 蒙药炮制减毒方法研究进展 |
| 3.2 蒙药配伍减毒方法研究进展 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于经典文献的蒙医药毒性理论相关文献研究 |
| 第一节 基于蒙医药“毒”概念的相关文献整理研究 |
| 1 蒙医药对“毒”的总体认识 |
| 1.1 对中毒的认识 |
| 1.1.1 中毒是“十五会分”之一 |
| 1.1.2 中毒是疾病发作的“外缘”之一 |
| 1.1.3 中毒可治愈 |
| 1.1.4 中毒与其他疾病关系 |
| 1.2 中毒诊断 |
| 1.2.1 通过脉象诊断中毒 |
| 1.2.2 通过尿色诊断中毒 |
| 1.3 治疗中毒的药物 |
| 1.4 治疗中毒的其他方法 |
| 2 蒙医药对“毒”的具体分类及相应的诊断、治疗方法 |
| 2.1 蒙医药“毒”分类方法 |
| 2.2 病因“毒” |
| 2.2.1 食物中毒 |
| 2.2.2 流动实毒 |
| 2.2.3 地气毒 |
| 2.3 病症“毒” |
| 2.3.1 丹毒 |
| 2.3.2 疔毒 |
| 2.3.3 肝攻毒 |
| 2.4 药物“毒” |
| 2.4.1 配制毒药 |
| 2.4.2 天然毒药 |
| 3 小结 |
| 4 讨论 |
| 第二节 基于经典文献的毒性蒙药汇集及其减毒文献整理研究 |
| 1 蒙医药典籍中单味毒性蒙药的记载整理 |
| 1.1 《蒙药正典》中单味毒性蒙药的记载整理 |
| 1.2 《中华本草·蒙药卷》中单味毒性蒙药的记载整理 |
| 1.3 《中国医学百科全书·蒙医学》中单味毒性蒙药的记载整理 |
| 1.4 以上三部典籍中共有的毒性药物汇集整理 |
| 2 蒙医药典籍中对毒性药物的减毒文献整理 |
| 2.1 蒙医药典籍中药物炮制减毒文献整理 |
| 2.1.1 《蒙医甘露四部》中药物炮制减毒文献整理 |
| 2.1.2 《中华本草·蒙药卷》及《中国医学百科全书·蒙医学》中药物炮制减毒文献整理 |
| 2.2 蒙医药典籍中药物配伍减毒文献整理 |
| 2.2.1 蒙药配伍减毒文献整理方法 |
| 2.2.2 结果 |
| 2.3 蒙医药典籍中对毒性蒙药减毒“药引”的文献整理 |
| 2.3.1 食物类药引 |
| 2.3.2 代谢物类药引 |
| 2.3.3 药物类药引 |
| 2.3.4 其它药引 |
| 3 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 古籍典籍记载毒性蒙药的对比 |
| 4.2 毒性蒙药减毒方法探讨 |
| 4.2.1 炮制减毒 |
| 4.2.2 配伍减毒 |
| 4.2.3 服药药引减毒 |
| 4.3 蒙药毒性理论与安全用药思想雏形 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于现代文献的蒙成药不良反应整理研究 |
| 第一节 蒙成药独立用药不良反应文献整理 |
| 1 资料来源与方法 |
| 2 不良反应发生情况归纳整理 |
| 2.1 来源于蒙成药不良反应报道的不良反应文献整理 |
| 2.1.1 巴特日七味丸 |
| 2.1.2 六味安消胶囊 |
| 2.1.3 那如三味丸 |
| 2.1.4 扎冲十三味丸 |
| 2.2 来源于蒙成药临床观察报道的不良反应文献整理 |
| 2.2.1 六味安消散 |
| 2.2.2 六味木香胶囊 |
| 2.2.3 五味沙棘含片 |
| 2.2.4 阿拉坦五味丸 |
| 2.2.5 红花清肝十三味丸 |
| 2.2.6 肉蔻五味丸 |
| 2.2.7 外用溃疡散 |
| 2.2.8 消肿橡胶膏 |
| 2.2.9 协日嘎四味汤胶囊 |
| 2.2.10 扎冲十三味丸 |
| 2.3 小结 |
| 第二节 蒙成药联合其它药物用药不良反应文献整理 |
| 1 资料来源与方法 |
| 2 不良反应发生情况归纳整理 |
| 2.1 六味安消胶囊 |
| 2.2 六味木香胶囊 |
| 2.3 阿拉坦五味丸 |
| 2.4 巴特日七味丸 |
| 2.5 嘎日迪五味丸 |
| 2.6 红花清肝十三味丸 |
| 2.7 如意珍宝丸 |
| 2.8 外用溃疡散 |
| 2.9 协日嘎四味汤胶囊 |
| 2.10 扎冲十三味丸 |
| 3 小结 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（9）蒙药寒水石的研究进展（论文提纲范文）
| 1 寒水石基源考证 |
| 2 寒水石的药理作用 |
| 2.1南寒水石: |
| 2.2 北寒水石: |
| 3 寒水石的临床应用实例 |
| 3.1 治疗胃癌、胃炎方面的应用: |
| 3.2 治疗食道癌方面的应用: |
| 3.3 治疗便秘方面的应用: |
| 3.4 抗肿瘤方面的应用: |
| 4 小结 |
（10）蒙药阿木日-6味散的研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 诃子 |
| 1.2 大黄 |
| 1.3 山奈 |
| 1.4 土木香 |
| 1.5 光明盐 |
| 1.6 碱 |
| 2 药理作用 |
| 3 临床应用 |
| 3.1 治疗消化性溃疡 |
| 3.2 治疗功能性便秘 |
| 3.3 降血脂、减肥 |
| 3.4 其他方面 |
| 4 展望 |
四、藏药六味安消散(胶囊)治疗便秘疗效小结（论文参考文献）
- [1]连花清瘟胶囊中大黄成分的药代动力学研究[D]. 鲁郡兰. 天津中医药大学, 2021
- [2]穴位贴敷联合耳穴压豆防治湿热下注型混合痔术后便秘的回顾性分析[D]. 程小真. 辽宁中医药大学, 2021
- [3]蒙药阿木日-6对肠吻合术后胃肠功能恢复的临床研究[D]. 张文学. 内蒙古民族大学, 2020(02)
- [4]论民族药医院制剂的调剂市场[D]. 成瑞雪. 中央民族大学, 2020(01)
- [5]壮医针刺治疗功能性便秘的临床观察[D]. 黄浩. 广西中医药大学, 2020(02)
- [6]六味安消散联合伊托必利对慢性功能性便秘患者肠道功能及焦虑抑郁情绪的影响[J]. 黄钢丁,唐少波. 现代中西医结合杂志, 2020(13)
- [7]蒙药阿木日-6味散临床研究进展[J]. 斯琴. 中国民族医药杂志, 2019(10)
- [8]基于文献对蒙药毒性理论及安全用药思想的挖掘整理研究[D]. 王嘉伦. 北京中医药大学, 2016(08)
- [9]蒙药寒水石的研究进展[J]. 胡密霞,周昊霏,王美玲,陈朝军,杜艳青. 中国民族医药杂志, 2014(09)
- [10]蒙药阿木日-6味散的研究进展[J]. 李小伟. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2013(05)