一、光合细菌在果树生产上的应用（论文文献综述）
李晶[1]（2018）在《光合细菌J1对稻苗土壤供氮水平及相关因子的影响》文中指出将生物肥与无机肥、有机肥配合施用,可以提高化肥利用率,减少化肥用量和环境污染。光合细菌（Photosynthetic Bacteria,简称PSB）具有固氮和促生等作用。本文采用研究室保藏菌种J1（沼泽红假单胞菌,Rhodopseudomonaspalustris J1）以单施和与有机、无机肥配施的方式用于水稻育苗中,研究其对土壤供氮水平及相关因子的影响,为提高PSB对农业生产贡献提供理论依据。研究结果如下:（1）PSB单施结果表明,PSB能够显着提高土壤NH4+-N和碱解氮含量,可增加土壤中固氮菌、细菌和放线菌数量,降低真菌数量,使土壤向更健康的细菌型转化。PSB最佳施用量为30%菌液即每克土壤5.1×106个,可在30 d内维持其一定的效应。（2）PSB分别与全量无机肥和全量有机肥配施结果表明,全量有机肥加菌和全量无机肥加菌处理的土壤NH4+-N含量在15 d和30 d时显着高于不加菌处理,全量有机肥加菌处理的土壤NO3--N和碱解氮含量在15 d和30 d时显着高于全量无机肥加菌处理。（3）PSB同时与有机-无机肥配施结果表明,PSB与有机-无机肥配合施用更能促进土壤NH4+-N、NO3--N和碱解氮的提升,提高土壤有机质的含量,但对pH值影响不大。在15 d-30 d时显着高于PSB与全量有机肥或PSB与全量无机肥配施处理。PSB以70%菌液即每克土壤1.19×107CFU·g-1与50%无机肥-50%有机肥配施效果最好。（4）有机肥的存在有利于土壤有益微生物的生长繁殖,促进PSB、固氮菌、细菌和放线菌数量的增加,而抑制真菌的生长,这种效应随PSB施用量的增加而递增。所有有机肥加菌处理的PSB、固氮菌、细菌和放线菌数量均高于无有机肥加菌处理,真菌情况与之相反。（5）相关性分析结果表明,PSB单施于土壤中时,PSB与NH4+-N呈极显着正相关,与pH值呈显着正相关,固氮菌数与NO3--N和碱解氮含量呈显着负相关,碱解氮与NO3--N呈极显着的正相关;PSB与有机-无机肥配施于土壤中时,PSB与固氮菌和细菌数呈极显着正相关,与放线菌数呈显着正相关,固氮菌数、放线菌数和细菌数与NO3--N和碱解氮含量呈极显着正相关,放线菌数与NH4+-N和碱解氮含量呈显着正相关,真菌数与NO3--N含量呈极显着负相关,与碱解氮含量呈显着负相关。（6）水稻苗期盆栽试验结果表明,PSB与有机-无机肥配施对植株株高以及植株根长有促长作用,尤其在试验30 d时,效果显着好于其他处理。PSB与有机-无机肥相结合使得植株抗氧化能力增强,促进植株叶绿素的合成,提高植株干物质的积累,能够有效地提高土壤中微生物量碳、氮含量,增强土壤微生物活性。PSB与有机-无机肥配合施用能够有效地提高植株氮含量,在土壤微生物种群丰度方面,降低了土壤真菌的丰富度,改变了土壤微生物群落结构。综上所述,PSB可以提高土壤供氮水平,与有机-无机肥配施更能显着提高土壤氮素能力,经过30天时间可以替代无机氮肥50%以上,以70%菌液配合50%无机氮和50%有机肥效果最佳。
王志伟,张贻祥,张贻福,刘建雄,阮万辉[2]（2018）在《不同措施对低温寡照地区西瓜早春嫁接育苗成活率的影响》文中认为为了提高早春低温寡照地区西瓜嫁接育苗的成活率,研究了不同时期砧木剪叶、喷施光合细菌的时期和次数、翻膜时期3个因素对西瓜嫁接苗成活率和生长速率的影响。结果表明,处理组合5即嫁接前1 d砧木剪叶、砧木子叶平展期和嫁接后第5天喷施光合细菌、嫁接后第5天翻膜,显着提高西瓜嫁接苗成活率,达到了95.3%,同时提高了西瓜嫁接苗地上部分和根系的生长速率,提高了叶绿素含量。
朱欣[3]（2016）在《奈李上一种新病害病原鉴定及其防治研究》文中研究指明2013年6月在湖南永州奈李上发现一种危害果实的病害,由于发病病原不明确,生产上缺乏有效的防治措施,从而导致果园该病害大面积发生,给果农带来了严重经济损失。为了明确该病害病原物种类,制定有效的防控措施,我们进行了以下研究。采用单孢分离法,从发病奈李果实上分离纯化了该病原物,研究了其培养性状及形态学特征,结果表明：在28℃条件下,病原物菌落在PDA培养基上呈白色,气生菌丝棉毛状密集生长；培养基背面白色,16天后可见扩展的黑色子座；分生孢子为卵圆形至纺锤形、单胞、无色,大小5.41-7.51 um×2.33-3.22 um,两端各有一个油球。比较了菌丝、分生孢子悬浮液、菌丝与孢子悬浮液三种类型接种体接种效果,结果发现菌丝与孢子悬浮液是最佳接种体,奈李果实室内人工接种2-4天后即形成椭圆型至不规则形大病斑,呈褐色坏死,后转腐烂等症状,与田间果实危害症状一致。测定了病原物的内转录间隔区（internal transcribed spacer, ITS）、p-微管蛋白（beta-tubulin,TUB）、钙调蛋白（Calmodulin, CAL）和肌动蛋白（actin, ACT）序列,对ITS、TUB、CAL和ACT序列进行了分析比对,结合其培养性状以及形态学特征,确定奈李病害的病原物为Phomopsis longicolla病菌,命名为Phomopsis longicolla YZ,是湖南首次发现Phomopsis longicolla为害奈李。利用平板菌落抑制法,室内测定了多菌灵、戊唑醇、氯啶菌酯、丙硫菌唑和井冈霉素等5种杀菌剂对该病菌的毒力,结果表明：供试药品中多菌灵对该病原菌的抑制效果最好,EC50值为0.0819 ug/mL。利用平板菌落抑制法,研究了生防菌木霉菌和光合细菌对Phomopsis longicolla的抑制作用,发现二者均能有效抑制该病原菌的生长。与哈茨木霉对峙培养3天后,哈茨木霉对病原菌菌落平均抑制率为83.39%；光合细菌PSB-06发酵液对病原菌具有明显的拮抗作用,在PDA培养基与光合细菌发酵液等体积制成的平板上培养36h,对病原菌抑制率达66.7%。
贺广生,杨盼盼,杨芳,卢钰升,田俊岭,张海春,刘丽辉,彭桂香[4]（2015）在《高效光合细菌菌剂对番茄和土壤肥力的影响》文中研究说明在前期试验的基础上,通过大田试验,在土壤肥力水平较高的情况下,进一步验证高效光合细菌菌剂对番茄品质和土壤肥力的影响。结果表明:施入高效光合细菌菌剂仍然能够显着增加番茄的株高、地径,提高番茄果实的番茄红素、糖酸比、可溶性糖、抗坏血酸、可溶性固形物含量;光合细菌菌剂能够有效调节土壤p H,促进植物对土壤中速效钾的利用,提高土壤中有机质、碱解氮、速效磷的含量。高效光合细菌菌剂可以作为一种环境友好肥料应用于作物生产和土壤培肥,为番茄的种植提供科学依据,以期达到增产、增收、提高番茄品质的目的。
陈冰[5]（2014）在《拮抗辣椒疫霉菌的生防菌筛选鉴定及防病效果评价》文中认为辣椒疫病（Pepper Phytophthora Blight）是一种广泛分布、可造成严重危害的土传病害,探究并筛选对辣椒疫病有良好防治效果的生防菌对辣椒生产有重要意义。本文从30株光合细菌中初步筛选出一株PSB06对辣椒疫霉菌有明显抑制作用。以分离并经鉴定的辣椒疫霉菌LN2为供试病原菌,根据辣椒疫病的发生规律,探讨了PSB06对辣椒疫霉菌的抑制机理。主要结果如下：经初步筛选确定PSB06菌株对辣椒疫霉菌具拮抗作用,经形态观察、生理生化试验和16SrDNA测序,结果表明该菌为红假单胞菌属（Rhodopseudomonas sp）。从感染了辣椒疫病病株上分离到LN2菌株,经形态观察和分子鉴定,结果表明该菌为辣椒疫霉菌（Phytophthora capsici）PSB06发酵上清液对辣椒疫霉菌LN2具有明显的拮抗作用,经试验测定表明：在发酵上清液与PDA等体积制成的平板上,对辣椒疫霉菌LN2的抑制率可达30.36%；发酵上清原液可显着的抑制辣椒疫霉菌孢子囊的形成,抑制率为58%；发酵上清液对辣椒疫霉菌孢子萌发的抑制率为58.41%。PSB06菌体破碎液对辣椒疫霉菌LN2的菌丝生长具明显拮抗作用,抑制率为33.91%,对孢子囊的形成抑制率为16%。PSB06菌株发酵液对辣椒疫病温室和大田防病效果试验表明：温室试验以甲霜灵为对照,PSB06对辣椒疫病的防病效果达到57.34%；大田试验以烯酰吗啉为对照,当用量为7500mL/hm2时,相对防效为45.80±6.18aA。
何云辉[6]（2014）在《光合细菌的培养及其对土壤肥力的影响》文中认为光合细菌的代谢功能强、代谢产物营养丰富、菌体无毒无害，使其在能源、农业、水处理、食品医疗等领域得到广泛的应用。本文从一商品光合菌液中分离纯化得到一株光合细菌，用OD660值代表细菌的相对数量，从三种常用培养基中选择一个最利于该株光合细菌生长的培养基作为基础培养基，探讨了三种植物激素复硝酚钠、α-萘乙酸和芸苔素内酯对光合细菌生长的影响。并将培养出的光合细菌菌液施入土壤并考察其对土壤肥力和水稻生长发育的影响。得到了以下结论：（1）三种常用培养基中，最利于光合细菌生长的培养基配方是：乙酸钠3.0g、硫酸铵2.0g、磷酸氢二钾0.5g、酵母膏0.5g、碳酸氢钠2.0g、氯化钠0.2g、磷酸二氢钾0.9g、硫酸镁0.4g、微量元素溶液1ml、水1000mL。培养96h后菌液呈棕红色，粘稠且有氨味，OD660为1.734左右，pH为8.6；（2）复硝酚钠和α-萘乙酸的添加都能促进光合细菌的生长，增加菌液浓度，最宜添加量分别是8mg/L和0.6mg/L。芸苔素内酯的添加浓度在0-0.16mg/L范围内，与对照相比对光合细菌的生长没有促进作用。将植物激素用于促进光合细菌生长鲜有报道。（3）土壤中光合细菌的加入对土壤pH和土壤质地两种土壤肥力因素基本没有影响。随着光合细菌加入量增大，孔隙率有增加的趋势。光合细菌的加入还增加了土壤微生物的活性，土壤微生物数量增加，尤其是放线菌数量增加最高达5.5倍。微生物繁殖消耗了少量的有机物并固定了部分氮素，使土壤有机质含量略有减少。其中加入4%的光合细菌对土壤肥力因素影响最为明显。（4）将光合细菌菌液和PPF菌剂（加拿大恩典生物科技有限公司（GracelandBiotech Inc.）生产的一种土壤调理剂）同时用于田间试验，两种菌剂对水稻生育期没有明显的影响，均能够增加水稻的分蘖数和株高，且光合细菌的作用略强于PPF菌剂；水稻成熟后，光合细菌的施入增加了总粒数，使水稻增产5.86%，但是由于空瘪率较高，增产率略低于PPF菌剂。分析施用两种菌剂产生的经济效益，光合细菌效益比PPF菌剂高18.3%，加之光合细菌廉价易得，使得光合细菌在水稻应用中有更多的优势。光合细菌在生态肥料、土壤改良方面具有广阔的应用前景。
张珍[7]（2013）在《紫色光合菌LHIpufBA突变体的研究》文中提出Thermochromatium （Tch.） tepidum光合作用单位由捕光色素蛋白复合体I（light-harvesting I, LHI）、捕光色素蛋白复合体II （light-harvesting II, LHII）和光反应中心RC （Reaction Center）组成。研究发现,Tch.tepidum LHI-Qy特征吸收峰是在915nm处,与其它的光合作用细菌约880nm处相比较,在长波长方面存在35nm的红移,红移的原因尚不清楚。本研究利用分子生物学和光谱分析的方法,体外克隆Tch. tepidum pufBA序列,并对该序列进行丙氨酸定点突变,将突变后的pufBA序列构建于pRK404重组表达载体上（含Rhodobacter sphaeroide pufQ、pufK、pufL、 pufM、pufX.）,通过接合转移把表达质粒导入Rhodobacter （Rb.） sphaeroides变异株RbsΔQ-X（基因组缺失pufQ-X）中,并对突变接合子的最佳培养条件和四环素抗性浓度进行优化,分析其表达特性。结果表明：突变的Tch.tepidum pufBA在Rb.sphaeroides中能够正常表达,但其表达量较低；光谱吸收表明突变接合子的菌液在896nm附近有特征吸收峰；突变接合子的最佳四环素抗性浓度为20μg/mL,较好的培养条件为24℃、90rpm、兼性厌氧、弱光,目前还在进一步探索突变接合子的最佳培养条件。Tch.tepidum LHI异源蛋白的正常表达,有助于其晶体结构的研究,同时为进一步进行体外多位点突变其它功能蛋白提供了一定的实验数据。
王慧娟,付小兰,刘祥丽[8]（2013）在《光合细菌在农业生产上的应用研究进展》文中认为光合细菌是一种优质的有机肥,在农业作物上施用具有独特的功效,与其他微生物肥料相比,更具综合效应。概述了光合细菌的性质,同时对光合细菌在农业中的作用以及在不同作物上的应用效果进行了介绍和展望。
卢玉凤[9]（2012）在《光合细菌处理食品加工废水试验研究》文中研究表明食品加工废水排放量大、有机物浓度高，任意排放会造成水体富营养化。常规的生物处理工艺存在能耗大、设施复杂、剩余污泥处置难等问题。光合细菌菌体无毒，回收利用价值高，处理废水的同时可实现菌体资源化。但以往研究表明，光合细菌难以直接处理有机大分子物质含量多的废水，而食品加工废水中大分子物质浓度往往很高，因此光合细菌污水处理法尚未在食品加工废水处理中广泛应用。试验研究了序批式反应器中采用球形红假单胞菌Z08对食品加工废水进行处理，通过投加小分子物质等手段，可促进光合细菌对六种常见食品加工废水（制糖废水、淀粉加工废水、乳品加工废水、大豆蛋白废水、味精废水、柠檬酸废水）的处理效果，并对处理条件进行了优化。结果表明，光合细菌能直接处理大豆蛋白废水；添加小分子物质后处理制糖废水、淀粉加工废水及乳品加工废水效果好；菌种经驯化后对柠檬酸废水和味精废水的处理效果好。投菌量为400mg/L时，处理制糖废水的优化条件为：苹果酸添加量900mg/L、初始pH值7.0，C/N为15，F/M为11，自然光微氧，Fe2+添加量为1.5mmol/L。此条件下96h时COD去除率为95.81%，总糖去除率为96.38%，菌体干重为1979.0mg/L。投菌量为160mg/L时，淀粉加工废水较优处理条件为：苹果酸添加量400mg/L，黑暗好氧，48h时其COD去除率为84.09%。投菌量为400mg/L时，光合细菌Z08处理乳品加工废水最佳处理条件为：酒石酸钾钠550mg/L，C/N为10，F/M为6，黑暗好氧，60h时COD去除率92.74%，菌体干重为2500.0mg/L。在光合细菌Z08处理大豆蛋白废水时，光照厌氧条件下，添加苹果酸可加快对蛋白质的利用速率，但不能提高最终蛋白质去除率；同时添加苹果酸和硫酸铵能将菌体产量提高1062.5mg/L。大豆蛋白废水处理中，最佳的光氧条件为黑暗好氧。投菌量为400mg/L时，驯化后的光合细菌Z08处理味精废水最佳条件为：C/N为10，F/M为5，自然光微氧，处理时间为40h时，COD去除率95.28%，菌体干重为1562.5mg/L。投菌量为580mg/L时，处理柠檬酸废水最佳条件为：C/N为15，F/M为4，自然光微氧条件，第60h其COD去除率为94.72%，菌体干重1762.5mg/L。
成飞雪[10]（2011）在《光合细菌代谢产物5-氨基乙酰丙酸杀线虫作用及其机理研究》文中进行了进一步梳理植物寄生线虫病是多种农作物的重要病害,随着我国农业集约化生产和耕作制度的更替,其成为制约现代农业可持续发展的重要因素之一。目前生产上常用的化学杀线剂不仅毒性大、使用不方便,而且线虫抗药性也非常严重。生物防治具有对环境和人类危害小、不易产生抗药性等优点而逐渐成为线虫防治的研究热点。本研究选用光合细菌嗜酸柏拉红菌生防菌株HB-1 （Rhodoblastus acidophilus）,对该菌株及其代谢产物5-氨基乙酰丙酸（ALA）的杀线虫活性进行了研究,同时初步探讨了ALA的杀线虫机制。并从嗜酸柏拉红菌菌株中克隆了控制ALA合成的合成酶基因（ALAs）,将其进行原核表达,构建的工程菌ALAS-M15能高效表达ALAs,为利用工程菌研制开发杀线虫生防制剂打下基础。主要研究结果如下：1、测定了嗜酸柏拉红菌菌株HB-1对秀丽小杆线虫、南方根结线虫的毒力。研究结果表明,该菌株培养液对秀丽小杆线虫、根结线虫具有较强的作用活性,96h对秀丽小杆线虫和根结线虫的LC50分别为5.13mL/L和4.81 mL/L。在温室盆栽条件下研究了该菌株培养液对番茄根结线虫病的防治效果。结果表明该菌株培养液能有效抑制南方根结线虫对番茄的侵染、显着降低番茄根中根结数量,而且能显着促进番茄生长。同时,防治黄瓜根结线虫病的田间小区试验结果也表明,该菌株培养液不仅能显着减少黄瓜根围土样中线虫数量,50倍稀释液处理药效可达到71.5%,使黄瓜早期产量增加57.7%。表明该菌株在植物线虫病害防治上的巨大应用潜力。2、通过室内生测,测定了嗜酸柏拉红菌代谢产物ALA对秀丽小杆线虫、南方根结线虫J2、大豆孢囊线虫J2和松材线虫的作用活性,同时研究了ALA对南方根结线虫卵孵化率的影响。研究结果表明,ALA对多种线虫具有作用活性,杀线虫谱广。96h对南方根结线虫J2、大豆孢囊线虫J2以及松材线虫的LC50分别为162.5mg/L、188.5mg/L和442.2mg/L。同时结果显示不仅是对南方根结线虫J2具有毒杀活性,还能显着抑制线虫卵的孵化,500 mg/L处理,对卵的孵化抑制率达到70%以上。而温室盆栽试验条件下ALA对番茄根结线虫病的防治试验结果表明,ALA能抑制根结线虫对番茄的侵染,处理15d后与对照相比根内线虫种群数量少,根组织中根结数量也显着降低。400mg/L处理番茄60d后其防效达到81.7%,与对照药剂阿维菌素防效相当。研究了ALA作用效果影响因子,结果表明光照对ALA的作用活性影响较大,利用ALA处理后再进行自然光照几小时,与黑暗环境中的处理组相比差异极显着,作用效果显着提高。而pH值、温度等对其杀线虫活性影响不大。3、利用显微技术观察了ALA处理后线虫形态结构的变化,并从生理生化角度检测了ALA对线虫体内生理代谢产物的影响,从而初步阐明ALA杀线虫作用机制。光学生物显微镜下观察到线虫经ALA处理后先变得异常活跃,随后僵直死亡,内部组织脱水缢缩,与体壁分离。SEM及TEM检测显示经ALA处理后线虫体壁受到损伤,细胞结构遭到破坏,产生自噬体类似结构。生理生化代谢产物检测结果显示,ALA处理组线虫蛋白质含量比对照组降低了16.4%,特别是非水溶性蛋白含量降低了33.4%。而SOD、CAT、GSH-Px检测结果显示处理组线虫体内保护酶系活性显着提高,处理组分别是对照组的1.78、2.33和1.35倍,MDA含量是对照组的2.70倍。ALA可影响神经靶标酶一乙酰胆碱酯酶活性,低浓度下增加乙酰胆碱酯酶活性,高浓度下对其起抑制作用。500mg/L浓度ALA溶液处理线虫,乙酰胆碱酯酶活性提高17.3%。卟啉类代谢产物的检测结果显示,ALA会导致线虫体内原卟啉Ⅸ的积累,处理组比对照组提高了52.4%,锌卟啉含量也有较大的提高。从线虫形态、结构研究结果以及蛋白质含量、氧化酶类、神经靶标酶和卟啉代谢物等生理代谢产物检测结果分析,初步认为ALA对线虫的作用机制主要是：ALA使线虫体内产生了大量活性氧,所以会刺激体内保护酶系统活性增加。活性氧会引起细胞内脂质过氧化,导致MDA含量增高。而线虫体内的脂质过氧化极易引起细胞损伤、结构破坏、生物膜渗透性的改变而最终导致线虫死亡。4、利用载体介导PCR法对5-氨基乙酰丙酸合成酶基因进行了克隆与原核表达,获得了高效表达ALAs基因的工程菌菌株,并对工程菌菌株的培养条件进行优化。使工程菌发酵液中ALA含量达到5.379g/L,为目前生物合成ALA同类研究的最高水平。对工程菌发酵液进行剂型加工,研制出防治植物线虫病害工程菌粉剂粗产品。利用该产品进行了防治黄瓜根结线虫病的温室盆栽实验,实验结果表明该粉剂产品对黄瓜根结线虫病具有很好的防治效果,2g/株穴施处理,防效可达76.67%,好于对照药剂16.8%阿维菌素·三唑磷WP的防治效果。表现出在线虫生物防治上较好的应用前景。
二、光合细菌在果树生产上的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光合细菌在果树生产上的应用（论文提纲范文）
（1）光合细菌J1对稻苗土壤供氮水平及相关因子的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 化肥的施用及其存在的问题 |
| 1.2 有机肥的施用及其作用 |
| 1.2.1 有机肥料与土壤肥力 |
| 1.2.2 有机肥料的有机营养作用 |
| 1.2.3 有机肥料提高土壤微生物活性 |
| 1.3 微生物肥料概述 |
| 1.3.1 微生物肥料的含义及种类 |
| 1.3.2 微生物肥料的作用及机理 |
| 1.4 光合细菌简介 |
| 1.4.1 光合细菌 |
| 1.4.2 光合细菌的应用 |
| 1.5 生物固氮 |
| 1.5.1 固氮微生物 |
| 1.5.2 生物固氮原理 |
| 1.5.3 光合细菌固氮机理 |
| 1.6 减肥减药的“双减”研究目的与意义 |
| 1.6.1 “双减”目标 |
| 1.6.2 “双减”措施 |
| 1.6.3 “双减”进展 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 1.8 技术路线 |
| 第二章 单施光合细菌对土壤供氮水平及相关因子的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试菌株 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.1.3 供试土壤 |
| 2.1.4 土培装置 |
| 2.1.5 试验设计 |
| 2.1.6 土培及日常管理 |
| 2.1.7 土壤微生物数量测定 |
| 2.1.8 NH_4~+-N和NO_3~--N含量测定 |
| 2.1.9 碱解氮含量测定 |
| 2.1.10 土壤pH值测定 |
| 2.1.11 土壤有机质的测定 |
| 2.1.12 统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 单施PSB对土壤NH_4~+-N的影响 |
| 2.2.2 单施PSB对土壤NO_3~--N的影响 |
| 2.2.3 单施PSB对土壤碱解氮的影响 |
| 2.2.4 单施PSB对土壤PSB数量的影响 |
| 2.2.5 单施PSB对土壤中固氮菌数量的影响 |
| 2.2.6 单施PSB对土壤中常见类群微生物的影响 |
| 2.2.7 单施PSB对土壤有机质的影响 |
| 2.2.8 单施PSB对土壤pH值的影响 |
| 2.2.9 相关性分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 光合细菌与有机-无机肥配施对土壤供氮水平及相关因子的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 供试肥料 |
| 3.1.3 试验设计 |
| 3.1.4 土培及日常管理 |
| 3.1.5 数据测定及分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 PSB配施有机-无机肥对土壤NH_4~+-N的影响 |
| 3.2.2 PSB配施有机-无机肥对土壤NO_3~--N的影响 |
| 3.2.3 PSB配施有机-无机肥对土壤碱解氮的影响 |
| 3.2.4 配施有机-无机肥时土壤中PSB数量的变化 |
| 3.2.5 PSB配施有机-无机肥对土壤中固氮菌数量的影响 |
| 3.2.6 PSB配施有机-无机肥对土壤中常见类群微生物的影响 |
| 3.2.7 PSB配施有机-无机肥对土壤有机质的影响 |
| 3.2.8 PSB配施有机-无机肥对土壤pH值的影响 |
| 3.2.9 相关性分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 盆栽试验 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 供试菌株 |
| 4.1.3 供试植物 |
| 4.1.4 培养基 |
| 4.1.5 供试肥料 |
| 4.1.6 接种及装盆 |
| 4.1.7 播种及日常管理 |
| 4.1.8 测定方法 |
| 4.1.9 叶绿素含量的测定 |
| 4.1.10 微生物量碳氮测定 |
| 4.1.11 DGGE试验方法 |
| 4.1.12 数据统计与分析方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 稻苗生理性状 |
| 4.2.2 土壤微生物量碳 |
| 4.2.3 土壤微生物量氮 |
| 4.2.4 土壤微生物种群丰度 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）不同措施对低温寡照地区西瓜早春嫁接育苗成活率的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 砧木剪叶时间 |
| 1.2.2 光合细菌的最适喷施时期 |
| 1.2.3 翻膜 |
| 1.2.4 播种催芽与嫁接 |
| 1.2.5 嫁接后管理 |
| 1.2.6 调查项目 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理对西瓜嫁接苗成活率的影响 |
| 2.2 不同处理对西瓜嫁接苗生长速率的影响 |
| 2.3 不同处理对西瓜嫁接苗根系生长和叶绿素含量的影响 |
| 3 讨论与结论 |
（3）奈李上一种新病害病原鉴定及其防治研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 奈李 |
| 1.1.1 奈李概述 |
| 1.1.2 奈李的应用价值 |
| 1.1.3 奈李上的主要病害 |
| 1.2 植物病原真菌鉴定方法 |
| 1.2.1 传统鉴定方法 |
| 1.2.2 ITS分子标记技术 |
| 1.2.3 DNA多序列分析 |
| 1.3 拟茎点霉属 |
| 1.3.1 拟茎点霉属概述 |
| 1.3.2 拟茎点霉属病害 |
| 1.3.3 拟茎点霉属病害常规防治方法 |
| 1.4 生物防治 |
| 1.4.1 生物防治概述 |
| 1.4.2 木霉 |
| 1.4.3 光合细菌 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 |
| 第二章 奈李病害病原菌分离与鉴定 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 供试培养基 |
| 2.1.5 分子生物学软件 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 病原菌的分离与培养 |
| 2.2.2 离体接种试验 |
| 2.2.3 病原菌形态学观察 |
| 2.2.4 病原菌ITS、TUB、CAL和ACT序列的PCR扩增 |
| 2.2.5 病原菌ITS、TUB、CAL和ACT序列分析 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 田间果实危害症状 |
| 2.3.2 致病性测定 |
| 2.3.3 纯化病原菌的形态特征 |
| 2.3.4 病原菌ITS、TUB、CAL和ACT序列的PCR扩增结果 |
| 2.3.5 病原菌ITS、TUB、CAL和ACT序列分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 5种杀菌剂对病原菌室内毒力测定 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 供试菌株 |
| 3.1.2 供试化学农药 |
| 3.1.3 供试器材 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 供试病菌培养 |
| 3.2.2 预备试验 |
| 3.2.3 化学农药毒力测定 |
| 3.2.4 试验数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 预备试验结果与分析 |
| 3.3.2 化学农药毒力测定结果 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 木霉以及光合细菌对病原菌的生物防治 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 生物防治菌株 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 Phomopsis longicolla对木霉敏感性测定 |
| 4.2.2 Phomopsis longicolla对光合细菌敏感性测定 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 Phomopsis longicolla对木霉敏感性测定结果 |
| 4.3.2 Phomopsis longicolla对光合细菌敏感性测定结果 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 奈李病果上病原真菌的分离与鉴定结果 |
| 5.2 室内毒力测定 |
| 5.3 木霉以及光合细菌对病原菌的生物防治 |
| 5.3.1 木霉 |
| 5.3.2 光合细菌 |
| 参考文献 |
| 附录1 试剂及培养基配制方法 |
| 附录2 常用试剂及仪器 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）高效光合细菌菌剂对番茄和土壤肥力的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同施肥处理对番茄生物指标的影响 |
| 2.2 不同施肥处理对番茄品质的影响 |
| 2.3 不同施肥处理对土壤肥力的影响 |
| 2.4 不同施肥处理对土壤中氮磷钾动态变化的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（5）拮抗辣椒疫霉菌的生防菌筛选鉴定及防病效果评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 辣椒疫病的研究 |
| 1.1 辣椒疫病概况 |
| 1.2 辣椒疫霉菌 |
| 1.3 辣椒疫病防治研究 |
| 1.3.1 农业防治 |
| 1.3.2 化学防治 |
| 1.3.3 生物防治 |
| 1.4 辣椒疫防治展望 |
| 2 光合细菌的研究 |
| 2.1 光合细菌概述 |
| 2.2 光合细菌的应用 |
| 2.2.1 废水处理 |
| 2.2.2 水产养殖 |
| 2.2.3 新能源开发 |
| 2.2.4 保健和生物制药 |
| 2.2.5 生态农业中的应用 |
| 2.2.6 色素提取和制造单细胞蛋白 |
| 3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 具拮抗作用PSB06菌株的筛选与鉴定 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 样品材料 |
| 1.2 试验试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 供试菌对辣椒疫霉菌抑制作用检测 |
| 2.2 PSB06菌株的鉴定 |
| 2.2.1 观察菌落形态 |
| 2.2.2 生理生化特性 |
| 2.2.3 16SrDNA分子鉴定 |
| 2.2.4 菌种保存 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 供试菌对辣椒疫霉菌抑制作用检测结果 |
| 3.2 PSB06的活化培养 |
| 3.3 PSB06菌株的生理生化特性 |
| 3.4 16SrDNA分子鉴定 |
| 4 小结和讨论 |
| 第三章 光合细菌对辣椒疫霉菌生长的影响 |
| 1 试验材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 LN2菌株的分离鉴定 |
| 2.2 光合细菌发酵上清液的制备 |
| 2.3 光合细菌菌体破碎液的制备 |
| 2.4 配置不同浓度的甲霜灵药剂 |
| 2.5 光合细菌对辣椒疫霉菌拮抗作用的测定 |
| 2.5.1 光合细菌发酵上清液(菌体破碎液)对辣椒疫霉菌菌丝生长的影响 |
| 2.5.2 光合细菌发酵上清液(菌体破碎液)对辣椒疫霉菌孢子囊形成的影响 |
| 2.5.3 光合细菌发酵上清液对辣椒疫霉菌孢子萌发的影响 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 LN2菌株的分离鉴定 |
| 3.1.1 LN2菌株的单菌落和菌丝形态 |
| 3.1.2 LN2菌株总DNA的提取和ITS序列的PCR扩增 |
| 3.1.3 菌落PCR鉴定重组子和质粒的提取 |
| 3.1.4 LN2菌株的ITS序列分析 |
| 3.2 甲霜灵对辣椒疫霉菌的抑制效果 |
| 3.3 PSB06菌株对辣椒疫霉菌拮抗作用的测定结果 |
| 3.3.1 发酵上清液对辣椒疫霉菌菌丝生长的影响结果 |
| 3.3.2 菌体破碎液对辣椒疫霉菌菌丝生长的影响结果 |
| 3.3.3 发酵上清液对辣椒疫霉菌孢子囊形成的影响 |
| 3.3.4 菌体破碎液对辣椒疫霉菌孢子囊形成的影响 |
| 3.3.5 发酵上清液对疫霉菌孢子萌发的影响 |
| 4 小结和讨论 |
| 第四章 光合细菌对辣椒疫病的防病效果评价 |
| 1 实验材料和方法 |
| 1.1 温室防病效果评价试验 |
| 1.2 大田防病效果评价试验 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 温室防病效果 |
| 2.2 大田防病效果 |
| 3 小结和讨论 |
| 第五章 结论和创新点 |
| 1 论文总结 |
| 2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文附录 |
（6）光合细菌的培养及其对土壤肥力的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目次 |
| 1 绪论 |
| 1.1 光合细菌研究现状 |
| 1.2 土壤肥力研究现状 |
| 1.3 研究内容和技术路线 |
| 2 光合细菌的培养 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 小结 |
| 3 光合细菌对土壤肥力的影响 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 光合细菌在水稻上的应用 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间的科研成果 |
（7）紫色光合菌LHIpufBA突变体的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光合细菌的概述 |
| 1.1.1 光合成反应 |
| 1.1.2 光合细菌的国内外研究进展 |
| 1.1.3 紫色光合细菌捕光系统概述 |
| 1.1.4 光合细菌的基因构造 |
| 1.1.5 紫色非硫光合成细菌Rhodobacter(Rb.) sphaeroides |
| 1.1.6 红色硫磺光合细菌Thermochromatium(Tch.) tepidum |
| 1.2 本文的研究目的和整体思路 |
| 1.2.1 本文的研究目的和意义 |
| 1.2.2 整体研究思路框架 |
| 1.3 研究内容和技术路线 |
| 1.3.1 Tch.tepidum LHI(Ttp.pufBA) 基因克隆 |
| 1.3.2 Tch.tepidum LHI突变体(Ttp.mpufBA) 的制备 |
| 1.3.3 Ttp.mpu/BA表达载体的构建及表达 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 Tch.tepidum pufBA 基因的克隆 |
| 2.1.1 试验菌株与质粒 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂及配制方法 |
| 2.1.4 Tch.tepidum 染色体DNA的抽提 |
| 2.1.5 Tch.tepidum pufBA 基因的扩增、克隆及测序 |
| 2.2 Tch.tepidum突变体(Ttp.mpufBA)的制备 |
| 2.2.1 试验菌株与质粒 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 2.2.3 主要试剂和配制方法 |
| 2.2.4 pMD18-T-BA质粒与pUC18质粒的提取与胶回收 |
| 2.2.5 pUC18-BA重组质粒构建 |
| 2.2.6 红色硫磺光合成细菌Ach.vinosum的培养 |
| 2.2.7 重组突变体 (pUC18-mBA)的制备 |
| 2.3 Ttp.mpufBA表达载体的构建与表达 |
| 2.3.1 试验菌株与质粒 |
| 2.3.2 主要仪器与设备 |
| 2.3.3 主要试剂和配制方法 |
| 2.3.4 pRK404mmBA表达质粒的构建 |
| 2.4 结合转移方法的建立与稳定结合子的筛选 |
| 2.4.1 试验菌株与质粒 |
| 2.4.2 主要仪器设备 |
| 2.4.3 主要试剂与配制方法 |
| 2.4.4 滤膜接合法质粒接合转移方法的建立 |
| 2.4.5 接合转移方法的优化 |
| 2.4.6 接合转化子筛选及稳定接合子的测定 |
| 2.4.7 接合转化子的表达 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 Tch.tepidum pufBA 基因的克隆 |
| 3.1.1 Tch.tepidum pufBA 基因的克隆鉴定 |
| 3.1.2 Tch.tepidum pufBA 基因的测序结果 |
| 3.2 Tch.tepidum突变体(Ttp.mpuf BA)的制备、筛选和鉴定 |
| 3.2.1 pUC18-BA 重组质粒的构建、筛选和鉴定 |
| 3.2.2 重组突变体(pUC18-mBA)的制备及条件优化 |
| 3.3 突变体Ttp.mpuf BA 表达载体的构建 |
| 3.3.1 pRK404mmBA 表达质粒的构建 |
| 3.3.2 pRK404mmBA 表达质粒的测序结果 |
| 3.4 接合转移与稳定接合子的表达 |
| 3.4.1 接合转移实验的最适盐酸四环素浓度优化 |
| 3.4.2 转移接合子Rbs (pRK404mmBA)、Rbs (pRK404mBA) 的筛选 |
| 3.4.3 转移接合子的质粒提取与电泳鉴定 |
| 3.4.4 稳定接合子的表达 |
| 3.5 S17-1(pRK404mmBA) 在 Rb.sphaeroidesΔQ-X中的接合转移讨论 |
| 3.6 稳定接合子的表达结果讨论 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（8）光合细菌在农业生产上的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 光合细菌的性质 |
| 2 光合细菌在农业生产中的作用 |
| 2.1 增强作物的光合作用 |
| 2.2 提高作物的固氮能力 |
| 2.3 促进花芽形成、果实膨大和作物早熟 |
| 2.4 提高作物抗毒、抗病能力 |
| 3 光合细菌在农业生产中的应用 |
| 3.1 在蔬菜种植中的应用效果 |
| 3.2 在大田作物种植中的应用效果 |
| 3.3在其他作物种植中的应用效果 |
| 3.4 其他作用 |
| 4 结论 |
（9）光合细菌处理食品加工废水试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 光合细菌概述 |
| 1.2.1 光合细菌简介 |
| 1.2.2 光合细菌应用现状 |
| 1.3 食品加工废水及其处理技术进展 |
| 1.3.1 制糖废水 |
| 1.3.2 淀粉加工废水 |
| 1.3.3 乳品加工废水 |
| 1.3.4 大豆蛋白废水 |
| 1.3.5 味精废水 |
| 1.3.6 柠檬酸废水 |
| 1.4 课题研究目的和内容 |
| 1.4.1 课题研究目的 |
| 1.4.2 课题研究内容 |
| 1.5 课题来源 |
| 第2章 试验材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验器材 |
| 2.1.2 试验废水 |
| 2.1.3 试验试剂 |
| 2.1.4 试验菌种 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 光合细菌 Z08 菌种纯培养与驯化 |
| 2.2.2 光合细菌 Z08 处理食品加工废水 |
| 2.3 分析方法 |
| 第3章 光合细菌处理糖类食品加工废水 |
| 3.1 光合细菌 Z08 处理制糖废水 |
| 3.1.1 直接处理制糖废水可行性研究 |
| 3.1.2 小分子物质筛选 |
| 3.1.3 苹果酸浓度优化 |
| 3.1.4 初始 pH 值对制糖废水处理的影响 |
| 3.1.5 C/N 对制糖废水处理的影响 |
| 3.1.6 F/M 对制糖废水处理的影响 |
| 3.1.7 光照氧气条件对制糖废水处理的影响 |
| 3.1.8 Fe~(2+)对制糖废水处理的影响 |
| 3.2 光合细菌 Z08 处理淀粉加工废水 |
| 3.2.1 直接处理淀粉加工废水可行性研究 |
| 3.2.2 小分子物质筛选 |
| 3.2.3 苹果酸浓度优化 |
| 3.2.4 光照氧气条件对淀粉加工废水处理的影响 |
| 3.2.5 不同光照氧气条件下分子量分布变化情况 |
| 3.2.6 光照氧气条件对挥发酸产物的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 光合细菌处理蛋白类食品加工废水 |
| 4.1 光合细菌 Z08 处理乳品加工废水 |
| 4.1.1 直接处理乳品加工废水可行性研究 |
| 4.1.2 小分子物质筛选 |
| 4.1.3 酒石酸钾钠浓度优化 |
| 4.1.4 C/N 对乳品加工废水处理的影响 |
| 4.1.5 F/M 对乳品加工废水处理的影响 |
| 4.1.6 光照氧气条件对乳品加工废水处理的影响 |
| 4.2 光合细菌 Z08 处理大豆蛋白废水 |
| 4.2.1 直接处理大豆蛋白废水可行性研究 |
| 4.2.2 苹果酸和硫酸铵对大豆蛋白废水处理的影响 |
| 4.2.3 光照氧气条件对大豆蛋白废水处理的影响 |
| 4.2.4 分子量分布 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 光合细菌处理调味品废水 |
| 5.1 光合细菌 Z08 处理味精废水 |
| 5.1.1 直接处理味精废水可行性研究 |
| 5.1.2 初始 pH 值对味精废水处理的影响 |
| 5.1.3 C/N 对味精废水处理的影响 |
| 5.1.4 光照氧气条件对味精废水处理的影响 |
| 5.1.5 F/M 对味精废水处理的影响 |
| 5.2 光合细菌 Z08 处理柠檬酸废水 |
| 5.2.1 直接处理柠檬酸废水可行性研究 |
| 5.2.2 初始 pH 值对柠檬酸废水处理的影响 |
| 5.2.3 C/N 对柠檬酸废水处理的影响 |
| 5.2.4 光照氧气条件对柠檬酸废水处理的影响 |
| 5.2.5 F/M 对柠檬酸废水处理的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
（10）光合细菌代谢产物5-氨基乙酰丙酸杀线虫作用及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 植物线虫与线虫的生物防治 |
| 1.1 植物线虫概述 |
| 1.2 植物线虫的发现及其病害 |
| 1.3 植物寄生线虫的危害 |
| 1.4 植物寄生线虫的防治 |
| 1.5 植物寄生线虫的生物防治 |
| 2 光合细菌及其在农业生产上的应用 |
| 2.1 光合细菌概述 |
| 2.2 光合细菌在农业生产上的应用 |
| 3 5-氨基乙酰丙酸(ALA)及其在农业生产上的应用 |
| 3.1 5-氨基乙酰丙酸概述 |
| 3.2 5-氨基乙酰丙酸在农业生产上的应用 |
| 3.3 5-氨基乙酰丙酸杀虫机理研究 |
| 3.4 5-氨基乙酰丙酸的生物合成 |
| 项目的研究与意义 |
| 第二章 光合细菌杀线虫作用 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 嗜酸柏拉红菌PSB-O1的培养及培养液的制备 |
| 1.2.2 供试线虫的准备 |
| 1.2.3 培养液对线虫的作用活性 |
| 1.2.4 防治番茄根结线虫病温室盆栽实验 |
| 1.2.5 防治黄瓜根结线虫病田间试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 嗜酸柏拉红菌PSB-01培养液对线虫作用活性 |
| 2.2 培养液防治番茄根结线虫病温室盆栽实验结果 |
| 2.3 培养液防治黄瓜根结线虫病田间小区试验结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 嗜酸柏拉红菌在线虫生物防治中的应用前景 |
| 3.2 线虫防治效果与施药时间的关系 |
| 3.3 嗜酸柏拉红菌杀线虫作用机理 |
| 第三章 5-氨基乙酰丙酸杀线虫作用 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 ALA对线虫的室内生测 |
| 1.2.2 ALA对根结线虫卵孵化的影响 |
| 1.2.3 根结线虫J2对ALA的趋避性实验 |
| 1.2.4 其它小分子化合物对根结线虫J2的影响 |
| 1.2.5 影响ALA杀线虫活性的因素 |
| 1.2.6 ALA防治番茄根结线虫病温室盆栽实验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 ALA对秀丽小杆线虫的作用效果 |
| 2.2 ALA对南方根结线虫J2的作用效果 |
| 2.3 ALA对南方根结线虫卵孵化的影响 |
| 2.4 ALA对大豆孢囊线虫的作用效果 |
| 2.5 ALA对松材线虫的作用效果 |
| 2.7 南方根结线虫J2对ALA的趋避性研究结果 |
| 2.8 其它有机小分子物质对南方根结线虫J2的影响 |
| 2.9 影响ALA作用活性因子 |
| 2.10 ALA防治番茄根结线虫病温室盆栽试验结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 5-氨基乙酰丙酸杀线虫机理研究 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 对南方根结线虫J2形态、行为影响 |
| 1.2.2 对南方根结线虫J2生理结构影响 |
| 1.2.3 对南方根结线虫J2核DNA的影响 |
| 1.2.4 对南方根结线虫J2蛋白质含量的影响 |
| 1.2.5 对南方根结线虫J2超氧化物歧化酶活性影响 |
| 1.2.6 对南方根结线虫J2过氧化氢酶活性影响 |
| 1.2.7 对南方根结线虫J2谷胱甘肽过氧化物酶活性影响 |
| 1.2.8 ALA对南方根结线虫J2丙二醛含量的影响 |
| 1.2.9 ALA对南方根结线虫J2乙酰胆碱酯酶活性的影响 |
| 1.2.10 ALA对南方根结线虫J2卟啉含量的影响 |
| 1.2.11 ALA对寄主植物CAT酶活性及丙二醛含量的影响 |
| 1.2.12 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 南方根结线虫形态、行为的观察结果 |
| 2.2 南方根结线虫生理结构电镜观察结果 |
| 2.3 细胞核DNA检测结果 |
| 2.4 蛋白质检测结果 |
| 2.5 线虫体内保护酶系及MDA检测结果 |
| 2.6 ALA对线虫神经靶标酶AChE的影响 |
| 2.7 线虫体内卟啉含量的检测结果 |
| 2.8 寄主植物CAT酶活性、MDA含量测定结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 ALA合成酶基因的克隆与杀线虫生防制剂的研制 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 ALA的生物合成与ALAS基因的克隆 |
| 1.2.2 ALAs基因的原核表达与工程菌构建 |
| 1.2.3 培养条件的优化与杀线虫生防制剂的研制应用 |
| 1.2.4 杀线虫产品防治黄瓜根结线虫病温室盆栽实验 |
| 1.2.5 杀线虫生防制剂防治黄瓜根结线虫病温室盆栽实验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 5-氨基乙酰丙酸合成酶基因扩增结果 |
| 2.2 表达载体构建与检测结果 |
| 2.3 ALAs的诱导表达与蛋白检测结果 |
| 2.4 工程菌发酵液中ALA含量测定结果 |
| 2.5 工程菌培养条件的优化及粉剂产品的研制 |
| 2.6 粉剂产品防治黄瓜根结线虫病温室盆栽试验结果 |
| 2.7 粉剂产品防治芹菜根结线虫病田间试验结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 论文总结与创新点 |
| 1 论文总结 |
| 2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录A 论文所用重要缩写词及中文对照 |
| 附录B 常用缓冲液及培养基配方 |
| 附录C 常用生化试剂及仪器 |
| 致谢 |
四、光合细菌在果树生产上的应用（论文参考文献）
- [1]光合细菌J1对稻苗土壤供氮水平及相关因子的影响[D]. 李晶. 沈阳农业大学, 2018(04)
- [2]不同措施对低温寡照地区西瓜早春嫁接育苗成活率的影响[J]. 王志伟,张贻祥,张贻福,刘建雄,阮万辉. 中国瓜菜, 2018(02)
- [3]奈李上一种新病害病原鉴定及其防治研究[D]. 朱欣. 湖南农业大学, 2016(08)
- [4]高效光合细菌菌剂对番茄和土壤肥力的影响[J]. 贺广生,杨盼盼,杨芳,卢钰升,田俊岭,张海春,刘丽辉,彭桂香. 广东农业科学, 2015(01)
- [5]拮抗辣椒疫霉菌的生防菌筛选鉴定及防病效果评价[D]. 陈冰. 湖南农业大学, 2014(09)
- [6]光合细菌的培养及其对土壤肥力的影响[D]. 何云辉. 四川师范大学, 2014(11)
- [7]紫色光合菌LHIpufBA突变体的研究[D]. 张珍. 长春理工大学, 2013(08)
- [8]光合细菌在农业生产上的应用研究进展[J]. 王慧娟,付小兰,刘祥丽. 安徽农学通报, 2013(04)
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