一、利多卡因雾化吸入治疗小儿痉挛性咳嗽94例疗效观察（论文文献综述）
李中浩[1]（2021）在《痰热清注射液对脑梗死后apelin信号通路及细胞凋亡和自噬的影响》文中研究说明背景:中风病与西方医学体系中的脑血管病相似,主要包括脑梗死和脑出血,具有高发病率、高致残率、高死亡率以及高复发率的特点,是临床中常见的神经科急危重症。静脉注射阿替普酶及近些年发展起来的机械取栓能够有效开通闭塞血管,改善患者临床预后。但部分患者由于存在禁忌症、就医不及时等原因未能接受到这些治疗。因此,需要寻找更多更有效的治疗方案。中医治疗中风病已有悠久的历史,改革开放以来形成了中风病诊断和辨证论治标准。随着对中风病认识的不断加深,王永炎院士强调在中风病中应注意毒邪的致病作用,建议在治疗时加入解毒类方药。痰热清注射液由金银花、黄芩、连翘、水牛角和熊胆粉组成,长于清热解毒,在临床上广泛的应用于呼吸系统疾病的治疗。研究人员发现,伴有肺部感染的中风病患者使用痰热清注射液后,不仅咳嗽、发热等症状得到改善,其神经功能的恢复也较快。痰热清注射液的组方思路与安宫牛黄丸、清开灵注射液、醒脑静注射液相似,因此,从毒邪致病的角度推测痰热清注射液解毒开窍的功效,可能对中风病也有一定的治疗作用。一些早期的临床研究也发现,痰热清注射液能够促进脑梗死和脑出血患者的神经功能恢复。目的:探索痰热清注射对中风病的疗效及其治疗机制。方法:1.在临床研究中,我们采用系统评价和荟萃分析的方法,对已发表的关于痰热清注射液治疗中风病的临床文献进行筛选和分析。检索万方、中国知网、中国生物医学文献数据库和PubMed等数据库中截止到2021年1月1日收录的关于痰热清注射液治疗中风病的随机对照临床试验。按照纳入和排除标准筛选出符合要求的文献,进行荟萃分析,同时对文献的偏倚风险进行评价。2.在实验研究中,我们首先采用网络药理学的方法,对痰热清注射液中有效成分治疗中风病的生物学机制进行探索。根据已发表的文献收集痰热清注射液中的已检测到的化合物成分,计算这些化合物的QED值,选择其中大于0.18的做为潜在有效成分。检索PubChem中这些有效成分的药物靶标。将这些靶标与数据库中检索到的已知治疗中风病的药物靶标做交集,得到痰热清注射液治疗中风病的药物靶标。分析这些药物靶标之间的蛋白-蛋白相互作用关系并进行生物学注释。然后,利用大鼠大脑中动脉栓塞法制作脑梗死动物模型,通过2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色评价不同剂量痰热清注射液对大鼠脑梗死体积的影响。用苏木素-伊红染色和尼氏染色评价梗死模型的病理学特征。最后,使用WB和免疫荧光的方法检测从网络药理学得出的apelin信号通路及其下游的细胞凋亡和自噬相关蛋白的表达。结果:1.系统评价和荟萃分析中共纳入了 11篇文献,涉及955例患者。荟萃分析结果显示,痰热清注射液对降低中风病或伴肺部感染的患者美国国立卫生研究院卒中量表评分均有一定的帮助作用,与对照组相比具有显着的统计学差异（MD=-5.45,95%CI:-10.82～-0.09。MD=-2.37,95%CI:-3.49～-1.26,P<0.05）。对提高患者功能独立性评分（MD=14.90,95%CI:8.84～20.96,P<0.05）、肢体运动功能（MD=7.39,95%CI:2.74～12.04,P<0.05）有一定的帮助作用,且与对照组相比具有显着的统计学差异。虽然对患者日常生活能力评分的提高有一定的帮助作用,但与对照组相比无显着的统计学差异（MD=12.95,95%CI:-1.02～26.92,P<0.05）。纳入研究的存在较高的偏倚风险,且存在较大的异质性。2.在网络药理学研究中,痰热清注射液的81个有效成分共检索到663个药物靶标,在有效成分-药物靶标网络图中,度值最大的有效成分为绿原酸,度值最大的药物靶标为核因子E2相关因子2。其中有116个为治疗中风病的药物靶标。这116个药物靶标蛋白-蛋白相互作用中重要的靶点有白蛋白、细胞肿瘤抗原p53、白细胞介素-8等。生物学功能注释结果显示,这些靶点涉及胆汁分泌、药物代谢、化学致癌、肝病和apelin信号通路等227个通路;脂肪酸合成与代谢、外来化学物质代谢和细胞对药物反应等3258个生物过程;核受体活性、血红素结合反应、丝氨酸型肽酶活性等442个分子功能;排名靠前的有核苷酸活化蛋白激酶复合物、膜筏、突触后膜等222个细胞组分。在脑梗死大鼠模型中,可见梗死部位水肿,空泡形成,细胞死亡。而腹腔注射液低剂量痰热清注射液（2.5ml/kg,每6小时1次）能够明显减少大鼠脑梗死24小时后的梗死体积,与模型组相比具有显着的统计学差异（P<0.05）。WB结果显示,使用痰热清注射液后APJ/PI3K/AKT/mTOR信号通路的蛋白含量与模型组相比显着增加;凋亡相关蛋白BCL2/BAX 比例显着上升,caspase8蛋白含量显着减少;自噬相关蛋白LC3 Ⅱ/LC3Ⅰ比例显着下降;NeuN蛋白含量显着增加,GFAP蛋白含量显着减少。蛋白改变具有显着的统计学差异（P<0.05）。结论:痰热清注射液对中风病特别是脑梗死有一定的治疗作用,其治疗脑梗死的机制可能与激活apelin信号通路,抑制细胞凋亡和自噬等有关。但这些研究较为粗浅,需要更高质量的临床和基础研究来明确痰热清注射液对中风病的临床疗效和药理机制。
刘玉宁,李焕[2]（2020）在《早期应用丙种球蛋白联合利多卡因吸入治疗婴儿类百日咳综合征疗效观察》文中进行了进一步梳理目的:探讨早期丙种球蛋白联合利多卡因吸入治疗婴儿类百日咳综合征临床疗效及应用价值。方法:选取2017年6月—2018年10月在我院接受治疗的婴儿类百日咳综合征患儿140例,按照治疗方案不同分为A组和B组,每组70例。A组给予利多卡因吸入治疗,B组在A组基础上联合丙种球蛋白治疗,对比两组治疗效果。结果:B组痉咳消退时间、发热消退时间、肺部啰音消退时间、住院时间均短于A组,组间对比有统计学意义（P<0.05）。治疗后B组IgA、IgM、IgG均高于A组,组间对比有统计学意义（P<0.05）。结论:早期丙种球蛋白联合利多卡因吸入治疗婴儿类百日咳综合征能够缩短患儿康复时间,提升患儿机体免疫功能,值得在临床推广应用。
段晨敏[3]（2020）在《55例儿童细菌性肺炎并肺不张支气管肺泡灌洗后的疗效分析》文中研究指明目的:探讨儿童细菌性肺炎并肺不张在支气管肺泡灌洗后的临床疗效,进一步指导儿童细菌性肺炎并肺不张的治疗。方法:对郴州市儿童医院呼吸内科2017年10月至2019年12月期间收治的97例细菌性肺炎并肺不张患儿进行回顾性研究,根据是否完成支气管肺泡灌洗分为灌洗组和对照组（灌洗组55例,对照组42例）,两组均接受呼吸科控制炎症、雾化吸入、物理疗法、对症处理等常规治疗,灌洗组给予呼吸科常规治疗外辅之支气管肺泡灌洗治疗。通过对两组患儿治疗后的主要临床表现（咳嗽、肺部啰音）消失时间、肺功能改善情况、治疗效果、住院时间、住院费用比较,分析支气管肺泡灌洗在儿童细菌性肺炎并肺不张治疗中的效果。结果:1.比较灌洗组与对照组的起病年龄,性别,体重,病程,主要临床表现,入院24小时内完善的肺功能及影像学结果,差异无统计学意义（P>0.05）。2.灌洗组经过治疗后主要临床表现消失时间（咳嗽、肺部啰音）均短于对照组,比较两组的差异有显着统计学意义（P<0.01）。3.比较灌洗组与对照组治疗第10天肺功能指标（FVC、FEV1、PEF、MMEF）改善效果,灌洗组显着优于对照组,差异有显着统计学意义（P<0.01）。4.灌洗组治疗第10天总有效率明显大于对照组,比较两组的差异有显着统计学意义（P<0.01）。5.灌洗组平均住院时间及费用均少于对照组,比较两组的差异有显着统计学意义（P<0.01）。结论:支气管镜肺泡灌洗术治疗细菌性肺炎并肺不张能显着促进肺复张、肺功能恢复,缩短住院时间、减少住院费用,提高临床治疗效果。
韦姜飞[4]（2020）在《基于家庭干预的捏脊法对哮喘缓解期儿童脾虚与过敏体质状况影响的临床观察》文中研究表明目的:本研究是通过观察医生指导下的、以捏脊法为主的家庭干预式小儿推拿对哮喘儿童缓解期脾虚证候及过敏体质的影响,以明确家庭干预式小儿推拿对哮喘儿童体质的改善作用,为推广小儿推拿调体提供依据。方法:将来自江苏省第二中医院、建邺区沙洲社区收治的59例哮喘缓解期患儿及来自南湖社区两所幼儿园的31例健康儿童作为研究对象,随机将患儿分为哮喘观察组（n=30）与哮喘捏脊组（n=29）。31例健康儿童纳入正常对照组不做干预,观察8周。哮喘观察组30例维持缓解期的常规治疗和指导,其余不做干预,观察8周。哮喘捏脊组29例在给予维持缓解期的常规治疗和指导的同时,以捏脊法为主进行家庭干预。以2周为一个疗程,分别于干预前、干预2周后、干预4周后、干预6周后、干预8周后记录三组儿童脾虚和过敏体质的影响,同时记录研究期间哮喘发作及上呼吸道感染次数,并进行统计和分析。结果:（1）在脾虚症状评分改善方面哮喘捏脊组优于哮喘观察组（P<0.05）;（2）在过敏体质评分改善方面哮喘捏脊组优于哮喘观察组（P<0.05）;（3）在上呼吸道感染次数方面比较:哮喘捏脊组感染次数明显少于哮喘观察组（P<0.01）;（4）在哮喘发作次数方面比较:哮喘观察组与捏脊组未见明显差异（P>0.05）;（5）疗效评价方面:哮喘捏脊组脾虚症状及过敏体质的疗效评价优于哮喘观察组（P<0.05）。结论:将捏脊法为主的小儿推拿作为哮喘患儿家庭;防治哮喘的干预手段,实用性强且安全性高,易被患儿及家长接受。在改善哮喘患儿脾虚及过敏体质、上呼吸道感染次数方面疗效优于观察组,因脾虚、过敏、上呼吸道感染与哮喘发作密切相关,所以此法对于哮喘的防治起到积极作用,且能提高患儿及其家庭生活质量。
张大林[5]（2019）在《布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果、炎症因子及不良反应分析》文中研究说明目的:分析布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果、炎症因子及不良反应的影响。方法:选取2011年7月-2017年12月本院118例急性喉炎患儿,随机数字表法分为观察组（n=59）与对照组（n=59）。对照组单独予以布地奈德治疗,观察组予以布地奈德+利多卡因治疗。观察对比2组治疗效果、症状改善情况、不良反应发生率及治疗前后炎症因子[白细胞介素-8（IL-8）、γ-干扰素（IFN-γ）、C-反应蛋白（CRP）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平。结果:观察组总有效率96.61%高于对照组84.75%（P<0.05）;治疗5d后,观察组症状改善时间及住院天数均短于对照组（P<0.05）;治疗5d后,观察组血清IL-8、IFN-γ、CRP、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）;2组不良反应发生率无显着差异（P>0.05）。结论:布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎,疗效显着,可有效缩短临床症状改善时间,减轻炎症因子水平,不良反应少,安全性较高。
董洁景,王翠芝,吕丽格[6]（2019）在《不同吸痰时机对百日咳样综合征患儿的影响效果》文中研究指明目的探讨不同吸痰时机对百日咳样综合征患儿的影响效果。方法选择我院呼吸科2016年10月至2018年5月诊断为百日咳样综合征的患儿160例,采用随机数字表法将其等分为试验组与对照组,试验组采用每2 h听诊患儿肺部呼吸音1次,有呼吸道痰鸣音时即在阵发性、痉挛性咳嗽发作前给予吸痰护理,对照组在阵发性、痉挛性咳嗽发作时且有呼吸道分泌物不易咳出时给予吸痰,比较两组患儿阵发性、痉挛性咳嗽发作频次。结果患儿住院治疗1周内,试验组患儿每日痉挛性咳嗽发生频次明显低于对照组,差异有统计学意义（P <0. 05）。结论对百日咳样综合征患儿给予按需吸痰可明显降低痉挛性咳嗽发作频次,减轻患儿痛苦。
包旭武,皮贵荣,禹教化,洪珂[7]（2018）在《布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性评价》文中认为目的探讨布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性。方法选取2017年3月-2018年5月在某院接受治疗的小儿急性喉炎患者76例,根据随机数表法分为两组,各38例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组予布地奈德联合利多卡因治疗,对比两组血清炎症因子水平、临床症状消失时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗后白细胞介素-6、C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α水平[（50.18±6.48）pg/mL、（3.27±0.47）mg/L、（93.45±8.54）ng/L]均低于对照组[（61.39±8.34）pg/mL、（5.34±0.65）mg/L、（111.45±7.63）ng/L],差异有统计学意义,P<0.05;观察组哮鸣音、犬吠样咳嗽、声嘶及呼吸困难消失时间[（3.98±0.76）d、（4.39±0.96）d、（4.73±1.56）d、（4.56±1.23）d]均短于对照组[（5.96±1.03）d、（6.12±0.78）d、（6.93±1.72）d、（6.29±1.54）d],差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗总有效率92.11%较对照组的73.68%高,差异有统计学意义,P<0.05;观察组不良反应发生率2.63%与对照组的7.89%对比,差异无统计学意义,P>0.05。结论布地奈德联合利多卡因治疗可有效降低小儿急性喉炎患者炎症因子水平,缩短症状消失时间,提高治疗效果,且不增加不良反应。
谭雪净[8]（2018）在《氨溴特罗口服液联合肺力咳合剂对小儿痉挛性咳嗽的治疗效果》文中指出目的探讨氨溴特罗口服液联合肺力咳合剂治疗小儿痉挛性咳嗽的临床效果。方法选取我院儿科诊治的痉挛性咳嗽患儿100例,将其随机分成对照组（52例,常规综合治疗）和观察组（48例,在对照组的基础上加用氨溴特罗联合肺力咳合剂治疗）。比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组喘憋、咳嗽、肺部干鸣消退时间均明显短于对照组（P<0.05）;用药后,两组患儿均未见明显不良反应发生。结论盐酸氨溴特罗口服溶液及肺力咳合剂在小儿痉挛性咳嗽的治疗中效果显着,可明显改善患儿临床症状,且安全可靠,值得临床推广。
王红兰[9]（2018）在《我校教职员工健康体检情况分析》文中研究说明目的通过对学校教职工健康体检,了解教职工健康状况,做到疾病早发现、早诊断、早治疗。方法采集2017年教职工体检结果进行数据分析,找出发病率较高的疾病病种,分析原因,为进一步采取防治措施提供科学依据。结果甲状腺结节为体检诊断第一位;幽门螺杆菌阳性为体检阳性体征第一位。结论职工常见病发病率较高,应加强健康教育,改变不良生活习惯,树立健康的生活方式。
杨莹莹,杨泽玉,梁磊[10]（2018）在《甲强龙和硫酸镁联合治疗类百日咳的临床效果研究》文中研究指明目的研究分析甲强龙和硫酸镁联合治疗类百日咳的临床效果。方法随机抽选在本院接受治疗类百日咳的100例患者作为研究对像进行分析,并且将全部患者进行平均分组治疗,即观察组与对照组,各50例。观察组患者选用甲强龙联合硫酸镁进行治疗,而对照组则是单独使用甲强龙实施医治。对比观察两组患者的临床效果、一般临床指标及并发症发生率。结果另外,在本研究中可知,观察组的总有效率和不良反应发生率分别为96.00%和4.00%,对照组的总有效率和不良反应发生率分别为78.00%和20.00%,经过比对两组患者的组间数值差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者在入院72 h内吸痰次数、体温升高时间、痉挛性咳嗽时间、肺部体征消失时间、白细胞升高时间、症状缓解时间均比对照组的少,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论甲强龙和硫酸镁联合治疗类百日咳,疗效显着,安全性高,值得在临床中推广应用。
二、利多卡因雾化吸入治疗小儿痉挛性咳嗽94例疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、利多卡因雾化吸入治疗小儿痉挛性咳嗽94例疗效观察（论文提纲范文）
（1）痰热清注射液对脑梗死后apelin信号通路及细胞凋亡和自噬的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 从毒论治中风病的研究进展 |
| 一、中风病中西医论治现状 |
| 二、从毒论治中风病的理论基础 |
| 三、解毒法治疗中风病的当代实践 |
| 四、常用解毒类方药治疗中风病的现代研宄 |
| 五、总结和展望 |
| 六、参考文献 |
| 综述二 痰热清注射液成分、治疗机制及临床应用的研究进展 |
| 一、痰热清注射液出自名家，历经考验，疗效确切 |
| 二、痰热清注射液含有多种化学成分 |
| 三、痰热清注射液的药理作用及安全性研究进展 |
| 四、痰热清注射液的临床应用进展 |
| 五、痰热清注射液从解毒切入治疗中风的研宄现状和展望 |
| 六、参考文献 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 痰热清注射液治疗中风病的系统评价和荟萃分析 |
| 1 引言 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4. 讨论 |
| 实验研究 |
| 研究一 利用网络药理学探讨痰热清注射液治疗中风病的生物学机制 |
| 1 引言 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 研究二 不同剂量痰热清注射液对大鼠脑梗死体积的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 研究三 痰热清注射液对apelin信号通路及细胞凋亡和自噬的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 结语 |
| 创新点 |
| 存在的问题与不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）早期应用丙种球蛋白联合利多卡因吸入治疗婴儿类百日咳综合征疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 评价指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床症状消退时间和住院时间对比 |
| 2.2 两组免疫球蛋白浓度变化对比 |
| 3 讨论 |
（3）55例儿童细菌性肺炎并肺不张支气管肺泡灌洗后的疗效分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语名词对照 |
| 第1章 引言 |
| 第2章 资料与方法 |
| 2.1 资料 |
| 2.1.1 研究对象及分组 |
| 2.1.2 诊断标准 |
| 2.1.3 纳入标准 |
| 2.1.4 排除标准 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 细菌病原学检测 |
| 2.2.2 纤支镜BAL手术 |
| 2.2.3 肺功能评估 |
| 2.2.4 观察指标分析 |
| 2.2.5 统计学方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 灌洗组与对照组入院基本资料 |
| 3.2 灌洗组与对照组入院24小时内肺功能比较 |
| 3.3 灌洗比较组与对照组入院 24 小时内肺部影像学改变比较 |
| 3.4 灌洗组与对照组主要临床表现消失时间比较 |
| 3.5 灌洗组与对照组肺功能的相互比较 |
| 3.6 灌洗组与对照组临床治疗效果比较 |
| 3.7 灌洗组与对照组的平均住院时间、住院费用比较 |
| 3.8 灌洗组与对照组细菌菌种检出情况 |
| 3.9 纤支镜术及BAL的安全性评估 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 儿童肺不张的研究进展 |
| 参考文献 |
| 作者攻读硕士学位期间的科研成果 |
| 致谢 |
（4）基于家庭干预的捏脊法对哮喘缓解期儿童脾虚与过敏体质状况影响的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 祖国医学对小儿哮喘的认识及治疗 |
| 1.1 病名渊源 |
| 1.2 对病因的认识 |
| 1.3 对病机的分析 |
| 1.4 中医治疗 |
| 2 现代医学对小儿哮喘的认识 |
| 2.1 现代医学病机研究 |
| 2.2 现代医学治疗措施 |
| 3 立论依据 |
| 3.1 哮喘缓解期证候特点及治疗重要性 |
| 3.2 哮喘发病的相关性研究 |
| 3.3 小儿推拿防治过敏性疾病的相关机制研究 |
| 3.4 小儿推拿健脾的作用机制及疗效 |
| 3.5 家庭干预手段防治小儿哮喘的优势 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 样本量的确定 |
| 1.2 病例选择 |
| 1.3 诊断标准 |
| 1.4 纳入与排除标准 |
| 2 研究步骤 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 指导方法 |
| 2.3 常规治疗与分组治疗 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.5 疗效评价标准 |
| 2.6 研究过程中患儿哮喘急性发作的处理 |
| 2.7 脱落病例的处理 |
| 3 统计学方法 |
| 4 研究流程图 |
| 5 研究结果 |
| 5.1 病例脱落状况 |
| 5.2 人口统计学基线比较 |
| 5.3 脾虚症状评分比较 |
| 5.4 过敏体质评分比较 |
| 5.5 上呼吸道感染次数比较 |
| 5.6 哮喘发作次数比较 |
| 5.7 治疗前后脾虚相关症状比较 |
| 5.8 治疗前后过敏相关症状比较 |
| 6 疗效评价 |
| 7 安全性分析 |
| 第三部分 讨论与分析 |
| 1 研究结果效应分析 |
| 1.1 对哮喘缓解期患儿相关症状影响的整体分析 |
| 1.2 干预时间对患儿脾虚、过敏积分的影响 |
| 1.3 干预方法对患儿脾虚、过敏积分的影响 |
| 2 捏脊疗法作用机制探讨及治则确立依据 |
| 2.1 关于捏脊疗法 |
| 2.2 以捏脊法为主的小儿推拿防治哮喘治则确立依据 |
| 3 哮喘防治家庭干预手段的临床指导 |
| 4 研究结论 |
| 5 研究的意义 |
| 6 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（5）布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果、炎症因子及不良反应分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及判定标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组基线资料比较 |
| 2.2 两组治疗效果比较 |
| 2.3 两组症状改善时间及住院天数比较 |
| 2.4 两组患者治疗前后炎症因子水平比较 |
| 2.5 两组患者不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（6）不同吸痰时机对百日咳样综合征患儿的影响效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 进行系统培训 |
| 1.2.2 吸痰时机界定 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 (表1) |
| 3 讨论 |
| 3.1 严格把握黄金吸痰时机 |
| 3.2 避免外因诱发患儿痉挛性咳嗽发作 |
| 3.3 做好宣教, 提高家属治疗依从性 |
| 3.4 吸痰要彻底达到清理呼吸道目的, 祛除痰液对呼吸道黏膜刺激 |
| 3.5 做好心理护理 |
（7）布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 评价指标 |
| 1.5 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 血清炎性因子水平 |
| 2.2 临床症状消失时间 |
| 2.3 临床效果 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
（8）氨溴特罗口服液联合肺力咳合剂对小儿痉挛性咳嗽的治疗效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及评价标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿临床疗效比较 |
| 2.2 两组患儿症状消退时间比较 |
| 2.3 两组患儿用药后不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（9）我校教职员工健康体检情况分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 体检对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 诊断标准 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）甲强龙和硫酸镁联合治疗类百日咳的临床效果研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效判断标准[9] |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者临床效果比较 |
| 2.2 两组患者不良反应发生率比较 |
| 2.3 两组临床指标比较 |
| 3 讨论 |
四、利多卡因雾化吸入治疗小儿痉挛性咳嗽94例疗效观察（论文参考文献）
- [1]痰热清注射液对脑梗死后apelin信号通路及细胞凋亡和自噬的影响[D]. 李中浩. 北京中医药大学, 2021(01)
- [2]早期应用丙种球蛋白联合利多卡因吸入治疗婴儿类百日咳综合征疗效观察[J]. 刘玉宁,李焕. 医学理论与实践, 2020(11)
- [3]55例儿童细菌性肺炎并肺不张支气管肺泡灌洗后的疗效分析[D]. 段晨敏. 南华大学, 2020(01)
- [4]基于家庭干预的捏脊法对哮喘缓解期儿童脾虚与过敏体质状况影响的临床观察[D]. 韦姜飞. 南京中医药大学, 2020(08)
- [5]布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果、炎症因子及不良反应分析[J]. 张大林. 中国医学创新, 2019(25)
- [6]不同吸痰时机对百日咳样综合征患儿的影响效果[J]. 董洁景,王翠芝,吕丽格. 护理实践与研究, 2019(09)
- [7]布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性评价[J]. 包旭武,皮贵荣,禹教化,洪珂. 中国病案, 2018(12)
- [8]氨溴特罗口服液联合肺力咳合剂对小儿痉挛性咳嗽的治疗效果[J]. 谭雪净. 临床医学研究与实践, 2018(34)
- [9]我校教职员工健康体检情况分析[J]. 王红兰. 基层医学论坛, 2018(35)
- [10]甲强龙和硫酸镁联合治疗类百日咳的临床效果研究[J]. 杨莹莹,杨泽玉,梁磊. 当代医学, 2018(10)