一、美国墨西哥湾对虾资源研究现状（论文文献综述）
滕瑜,毕国栋,于爱美,王彩理[1]（2021）在《凡纳滨对虾的加工利用和产业发展概述》文中研究表明凡纳滨对虾是当今高产的3大养殖对虾品种之一,具有广温广盐杂食性、生长速度快、抗病抗逆力高、适应性能强、营养需求低等突出特点,是一种营养均衡的食源性高蛋白佳品。凡纳滨对虾从1988年引进中国后, 90年代初养殖获得成功, 2000年后进行了规模化推广, 2019年养殖总产量为181.6万t,逐步成为我国对虾养殖的主要品种和渔业经济的重要支柱产业,并且形成了从引种、繁苗、养殖、加工、销售等环节的庞大产业链,产生了巨大的经济效益、社会效益、生态效益及文化效益。目前我国对虾加工产业处于结构简单、粗放加工的初级阶段,加上国际贸易壁垒、国内外市场低迷、成本过高等诸多因素,进行虾类高值化产品研究、加工技术研究、延长虾类加工产业链等已成为产业发展方向。本文通过对凡纳滨对虾的资源、营养加工和产业发展进行概述,为虾类加工技术研究、延长虾类产业链、促进虾产业的可持续发展提供借鉴。
张元[2]（2021）在《扇贝杂交新品系“紫海墨”F4及F5的生长与遗传特性分析》文中认为
张荣良[3]（2021）在《烟台近岸人工鱼礁与自然岩礁食物网结构与功能对比研究》文中研究说明我国海域广阔、海岸线漫长曲折,拥有发展海洋经济的优越自然条件。然而,随着沿海地区工业化和城市化的推进,我国近岸局部海域正面临着生境破坏、渔业资源衰退、多样性降低等多重问题,严重威胁着我国的海洋生态安全和生物资源的可持续开发利用。人工鱼礁作为海洋牧场建设的组成部分,是当前改善近海海域生态环境、实现渔业资源修复的重要手段。为了评价人工鱼礁建设的资源修复效果及生态效应,并深入理解其生态功能的运行机制,本研究选定位于烟台市近岸的人工鱼礁区和邻近的自然岩礁区为研究区域,分别从群落结构、营养结构以及能量流动特征等层面开展了两类礁区的对比研究,主要内容和结论如下:（1）为了阐述烟台近岸自然岩礁区、人工鱼礁区及其毗邻泥沙区底层渔业生物群落结构的差异,于2018年5月至2019年2月,分别在3个区域开展了4个季节的渔业资源调查。调查发现,自然岩礁区、人工鱼礁区及泥沙区全年采集到渔业生物种类数分别为45、45和35种。两礁石区物种数的季节均值差异不显着（自然与人工礁区分别为30.8±5.7和25.8±3.4）,但均明显高于泥沙区（18.3±1）（Krustal-Wallis test,p<0.05）。此外,两礁石区的CPUE（catch per unit effort）在各季节均显着高于泥沙区（ANOVA,p<0.05）,且自然岩礁区的CPUE在春、夏季显着高于人工鱼礁区（ANOVA,p<0.05）。各优势种CPUE的区域差异明显,尤其对于许氏平鲉（Sebastes schlegelii）及大泷六线鱼（Hexagrammos otakii）,人工鱼礁区的资源量高于其他两个区域。多样性分析结果显示,Shannon-Wiener多样性指数呈现为自然岩礁区（H′=2.39）>人工鱼礁区（H′=1.96）>泥沙区（H′=1.76）的趋势。自然岩礁区渔业生物的均匀度指数（J=0.83）显着高于人工鱼礁区（J=0.74）（ANOVA,p<0.05）,而两类礁石区与泥沙区（J=0.79）的差异均不显着。两类礁石区Magalef丰富度指数D的差异不显着（自然和人工礁区分别为2.97和2.91）,但均明显高于泥沙区（D=2.19）（ANOVA,p<0.05）。ANOSIM分析表明3类海区的渔业生物群落组成在各季节均存在显着差异（p<0.05）,产生原因是优势种资源量和分布存在明显的区域间差异。综合来看,烟台近岸人工鱼礁的建设可有效提高当地以岩礁性鱼类为主的资源量,但其群落生物多样性水平和群落结构复杂程度仍低于邻近自然岩礁区。（2）为了解烟台近岸人工鱼礁区食物网结构的恢复状况,本章以其邻近的自然岩礁为参考标准,分别在两类礁石区采集了包含初级生产者、大型底栖动物及鱼类在内的生物及非生物样品,并通过碳氮稳定同位素技术,对比分析了自然岩礁和人工鱼礁区的主要营养结构和营养传递路径。两个区域共采集到大型藻类18种（人工和自然礁区分别为15和18种）,其中生物量干重最高的均为金膜藻（Chrysymenia wrightii）[自然岩礁区为208.52±181.4 g m-2,占藻类总生物量31.81%;人工鱼礁区为162.62±211.68 g m-2,占28.96%]和孔石莼（Ulva pertusa）[自然岩礁区为101.55±82.64 g m-2,占15.9%;人工鱼礁区为94.86±91.72 g m-2,占15.64%];绿藻门（Chlorophyta）和红藻门（Rhodophyta）的稳定同位素特征差异明显。大型底栖动物共采集到36种（人工和自然礁区分别为30和36种）,根据同位素特征的聚类分析结果,两类礁石区的大型底栖动物均可划分为5个营养组,分别为滤食性、杂食性、牧食性、贝类食性及碎屑食性。利用贝叶斯混合模型Mix SIAR对大型底栖动物群体的营养溯源结果显示,两类礁石区的基础营养源相同,但各营养源的贡献比重存在区域间差异。鱼类共采集到33种（人工和自然礁区分别为26和33）,稳定同位素聚类结果显示两区域的鱼类同样均可划分为5个营养组,分别为虾蟹食性、广食性、浮游食性、鱼食性、底栖食性。鱼类营养组食性来源的定性分析结果显示,各鱼类营养组在不同礁石区的食物来源相似,但食物组成比例可能存在区域间差异。通过分别在两类礁石区刻画的由基础食物源到鱼类的食物网模型,在两类礁石区发现了5条相同的主要食物链,分别为2条源于颗粒态有机质（Particulate Organic Matter,POM）的上层食物链和3条源于绿藻门或底栖微藻、绿藻门及POM混合物的底层食物链。总体来看,烟台近岸海域已建立5-10年的人工鱼礁生态系统能够具备与自然岩礁区类似的营养结构和营养传递通道,但通道的路径宽度尚存差异。（3）为比较岩礁捕食性鱼类在人工鱼礁与自然岩礁区的生境质量并解释其种间共存的现象,本章以中国北方近海海域常见的两种岩礁性鱼类—大泷六线鱼和许氏平鲉为研究对象,开展了两种鱼类食物组成和营养生态位的对比研究。胃含物分析发现,大泷六线鱼主要摄食虾蟹类和端足类,而许氏平鲉对鱼类（鳚科和虾虎鱼科）的依赖程度相对更高。两种鱼类在自然岩礁区的饵料组成丰富度及多样性程度高于人工鱼礁区。稳定同位素结合Mix SIAR混合模型的结果显示,两种岩礁性鱼类的食性存在明显的种间差异及区域间差异,这一结果与胃含物分析整体一致,表明两种鱼类在不同礁石类型的饵料组成和供应存在差异。营养生态位宽度和生态位重叠度的对比结果显示,两种鱼类在自然岩礁区的营养生态位宽度及生态位重叠度均大于人工鱼礁区,反映出两种鱼类在自然岩礁区的食物选择范围更广,但物种间对相同资源的利用程度更高。此外,两种鱼类在礁石区共存,其重要原因是食物资源的分割。综合来看,相比于自然岩礁区,人工鱼礁区尽管在饵料物种组成和供应量存在差异,但同样具备支持岩礁捕食性鱼类高生物量并容纳其种间共存的能力。（4）基于渔业资源调查数据并结合相关文献,分别在烟台近岸人工鱼礁区及其邻近养马岛自然岩礁区建立了Ecopath模型,对两类礁石区生态系统的能流特征进行对比研究。结果显示,人工鱼礁区系统总流量（Total system throughput,TST）为每年6455.47 t/km2,低于自然岩礁区的每年9490.48 t/km2,反映出目前人工鱼礁区生态系统的发展规模仍存在一定的提升空间。两类礁石区生态系统的功能组均可聚合为5个营养级,其中中、低营养级的能量占比均较高,大型藻类和浮游植物组成的初级生产力连同碎屑是两类生态系统的主要能量来源,碎屑能流通道占主导地位。另外,自然岩礁与人工鱼礁区生态系统的能量传递效率的均值分别为10.56%和10.21%,与林德曼10%的能量传递效率值相近,表明两区域生态通道的运行状况良好。自然岩礁与人工鱼礁生态系统的总初级生产力（Total primary production,TPP）/总呼吸量（Total respiration,TR）值分别为1.49和1.93,意味着人工鱼礁生态系统的成熟度与自然岩礁系统相比仍存在一定差距。然而,人工鱼礁系统的连接指数（Connectance Index,CI）和系统杂食性指数（System Omnivory Index,SOI）略高于自然岩礁系统,与同纬度的其他生态系统差异不大,表明其已具备相对复杂的种间联系及较高的稳定性。
丁君,韩泠姝,常亚青[4]（2021）在《水产动物种质创制新技术及在海参、海胆遗传育种中的应用》文中研究说明随着现代遗传育种理论和生物技术的不断发展与创新,水产育种技术也开始从传统的选择育种、杂交育种技术,逐渐向与分子标记辅助育种、细胞工程育种、全基因组选择育种、分子设计育种、性别控制、基因转移以及基因编辑等现代分子辅助育种技术相结合的方向发展。虽然,我国水产种业已经形成并蓬勃发展,但仍存在良种覆盖率低、研究深度不够等问题和挑战。本文在国内外研究的基础上,重点综述了棘皮动物（海参和海胆）的种质资源概况、水产养殖育种新技术及在经济棘皮动物中的应用,并对海参、海胆养殖业提出了建议,以期为合理开发我国经济棘皮动物种质资源提供参考,推动水产养殖业绿色发展。
唐峰华,熊敏思,隋芯,JUAN PEDRO VELA ARREOLA,GONZALEZ MAIEZ VIOLETA,黄洪亮,蒋科技[5]（2020）在《“一带一路”倡议下中墨渔业合作的前景评析》文中提出为积极响应"一带一路"倡议,落实基于中墨两国农业部门共同签署的《中华人民共和国农业部与墨西哥合众国农业、畜牧业、农村发展、渔业和食品部关于加强农业合作的谅解备忘录》框架内容,联合墨西哥国家渔业和水产养殖研究所,对墨西哥海洋捕捞渔业、水产养殖等现状进行调研,分析了墨西哥的渔业特点、渔业与管理政策上的优劣势、发展潜力等,并在联合探捕活动及水产养殖技术交流方面取得新进展。重点评析中墨两国未来的渔业合作前景和相关政策,分析渔业科技合作的发展空间,基于墨西哥相对较低的捕捞技术与养殖生产水平,研究提出在渔业资源共同开发、水产养殖与加工技术、水产遗传育种与疾病防控、渔船修造业及应对海洋污染事件交流四个方面的合作方向与发展建议。为促进中墨渔业合作指明了存在的问题和发展方向,推动我国渔业在科技与产业上的国际合作,并提出解决合作问题的关键性对策。
秦艺铭[6]（2020）在《毛蚶热胁迫响应的转录组学研究及SNP挖掘分析》文中研究说明本文以毛蚶Scapharca subcrenata为实验对象,通过实验生理学、组织切片技术和高通量测序技术研究了高温对毛蚶的影响,从生理生化水平、组织学水平和分子生物学水平探究毛蚶对热胁迫的响应机制,为毛蚶的科学养殖提供一定的参考数据。研究结果如下:1.采用室内控温实验,研究了毛蚶的高起始致死温度。结果如下:毛蚶对1526℃的水温有较高的耐受性;其在不同时段的高起始致死温度范围为28.437.52℃,且毛蚶的热耐受性随着作用时间的延长而逐渐减小。2.采用实验生理学的方法,研究了急剧升温和缓慢升温两种方式对毛蚶呼吸代谢及免疫相关酶活性的影响。结果表明,在实验温度1527℃范围内,两种升温方式下毛蚶的耗氧率和排氨率均随海水温度的升高先增加后降低,于23℃达到最大值;急剧升温方式下,27℃处理组毛蚶肝胰腺中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、酸性磷酸酶和溶菌酶的活性均呈先升高后降低的变化趋势,在6 h达到峰值（P<0.05）;两种升温方式相比,急剧升温比缓慢升温对毛蚶的影响更加明显。3.采用组织切片技术,对热胁迫后不同时间点毛蚶肝胰腺、鳃组织石蜡切片以及鳃组织电镜切片进行观察。结果表明,随着胁迫时间的延长,鳃和肝胰腺组织损伤逐步加重。鳃组织表现为鳃丝肿胀充血,间隔变小,直至呼吸上皮细胞出现脱落,部分鳃丝断裂、相互融合;鳃上皮细胞的细胞核发生变形,细胞内线粒体、初级和次级溶酶体数量均有一定程度的增多,且出现空泡现象。肝胰腺组织表现为肝小管上皮细胞肿胀,细胞间界限模糊不清,完整性差,直至细胞明显萎缩,广泛坏死,出现大面积空白区。4.采用高通量测序技术对常温和热胁迫条件下的毛蚶鳃组织进行转录组测序,共获得35555条unigenes,平均长度809 bp。常温和热胁迫条件下毛蚶的基因表达存在差异,结果如下:热胁迫6 h与对照组差异表达的基因有2754个,其中上调基因2057个,下调基因697个;热胁迫12 h与对照组差异表达的基因有7715个,其中上调基因4076个,下调基因3639个;热胁迫24 h与对照组差异表达的基因有3464个,其中上调基因2080个,下调基因1384个。5.基于高通量测序从毛蚶热胁迫前后转录组数据中筛选到了225,083个可能的SNP位点。对有GO/KEGG注释的SNP进行统计分类,结果表明:对照组中的SNP（SNPc）有50297个,热胁迫组中的SNP（SNPh）有48510个,对照组特有的SNP(SNPc-only)有4124个,热胁迫组特有的SNP(SNPh-only)有7104个。这些SNP分布于5462条Unigenes序列上,GO注释分析发现,四组SNP在分子功能、细胞组分、生物进程富集的比例基本一致;KEGG富集分析显示,四组SNP均在内吞作用、吞噬体和泛素介导的蛋白水解途径上富集最多。
苏晓盈[7]（2020）在《扇贝“紫海墨”杂交新品系F3生产性能及其耐高温基础解析》文中研究说明墨西哥湾扇贝（Argopecten irradians concentricus）自引入北部湾推广养殖以来已有二十多年,已形成规模化产业链,是当地重要的经济贝类,但由于累代小群体养殖,墨西哥湾扇贝种质退化严重,阻碍了其养殖产业的健康发展。本课题组引入北方新品种扇贝“渤海红”（Bohai Red）与南方养殖墨西哥湾扇贝进行杂交,获得了具有杂种优势的杂交后代,并对杂交后代耐高温及生长性状进行了定向选育,获得耐高温、生长速度快的扇贝“紫海墨”新品系（Zihaimo scallop）F3代。本研究以扇贝“紫海墨”新品系F3和墨西哥湾扇贝（对照组）为实验材料,在湛江遂溪县江洪镇海区进行经济性状养殖对比实验,以研究两个群体在海上养殖的存活、生长的差异;同时对扇贝“紫海墨”的免疫酶和鳃组织的转录组响应高温胁迫的变化进行研究。研究结果为扇贝“紫海墨”新品系F3代的生长性能和高温耐受性的评估提供了理论依据,为新品系在北部湾的推广养殖提供了可行性的数据支撑。1.扇贝“紫海墨”新品系F3代和墨西哥湾扇贝经济性状比较评估在相同海区同等养殖条件下,对扇贝“紫海墨”新品系F3代和墨西哥湾扇贝养殖群体的经济性状进行了对比分析。结果表明,在海上养殖的各个时期,扇贝“紫海墨”各阶段存活率,壳长、壳高、壳宽、体重等生长指标均极显着（P<0.01）大于墨西哥湾扇贝;在养殖后期新品系的闭壳肌重同样极显着（P<0.01）大于后者;养成期,受夏天高温影响,墨西哥湾扇贝的含肉率逐渐降低,而扇贝“紫海墨”则呈现上升趋势;度夏后,扇贝“紫海墨”新品系的最终累计存活率、壳长、壳高、壳宽、体重及闭壳肌重分别比墨西哥湾扇贝增长了150%、12.29%、15.66%、10.29%、44.09%、31.74%。结果显示,经过2代定向选育获得的扇贝“紫海墨”新品系F3在抗性和生长性能上均比墨西哥湾扇贝占有优势,初步验证了新品系在北部湾推广养殖的可行性。2.扇贝“紫海墨”新品系F3代和墨西哥湾扇贝高温胁迫下免疫酶指标变化在实验室条件下模拟高温养殖环境（30℃,32℃）,研究了温度渐变后的48h内,扇贝“紫海墨”新品系和墨西哥湾扇贝的免疫酶指标的变化情况。结果显示,高温胁迫后,扇贝“紫海墨”的SOD、CAT、GST、ACP、AKP活性显着增强（P<0.05）,其中CAT、ACP、AKP活性在应激后均显着高于正常水平（P<0.05）,SOD活性在30℃胁迫下始终显着高于初始水平（P<0.05）,而在32℃胁迫12h后恢复正常。墨西哥湾扇贝对高温较为敏感,其SOD、CAT、GST活性出现在胁迫后6h内出现显着下降或显着低于正常水平的情况（P<0.05）,其ACP活性始终高于初始水平,而在32℃处理后AKP活性变化不显着（P<0.05）。研究结果表明相对于墨西哥湾扇贝,扇贝“紫海墨”新品系的免疫系统应答高温胁迫的效率更高,具有更佳的高温耐受性。3.扇贝“紫海墨”新品系F3耐高温的分子机制解析为了解析扇贝“紫海墨”新品系的耐高温分子机制,对在高温应激下新品系的鳃组织进行转录组高通量测序。扇贝“紫海墨”新品系的转录组数据经Trintiy拼接获得213,195条unigenes,分析unigenes在GO、KEGG、egg NOG数据库的注释结果,发现有3,694条unigenes参与刺激应答和免疫系统过程,511条unigenes与防御机制功能相关,5,204条unigenes涉及环境信息处理的3条信号转导通路,其中1,641条unigenes参与免疫系统相关通路。比较高温处理组与对照组之间的转录组数据,在30℃处理组筛选得到差异基因4,626个,其中上调表达2,555个,下调表达2,071个,其差异表达基因主要富集到核糖体亚基,未折叠蛋白粘合,蛋白质折叠,离子/蛋白转运,GTP酶活性,氧化还原酶活性,氧化还原过程等GO条目;在KEGG通路中主要定位到谷胱甘肽代谢,细胞色素P450对外源物的代谢,致病性大肠杆菌感染,细胞凋亡,内质网蛋白质加工,吞噬体,抗原处理和递呈等过程。结果显示了扇贝“紫海墨”新品系在分子层面上响应高温胁迫的过程在于大量合成相关蛋白以保证细胞结构功能的正常、维持机体氧化还原的平衡、增强机体免疫能力。
王贺[8]（2019）在《UV-C照射胁迫诱导凡纳滨对虾虾头内源蛋白酶激活的机制研究》文中提出对虾加工过程中会产生大量的虾头副产物。虾头含有丰富的内源酶,酶活性高,易发生自溶。可利用内源酶的自溶作用回收虾头中的蛋白质等有用成分,也可提取内源酶制备生物酶制剂。前期研究发现经过UV-C照射胁迫可以促进虾头的自溶作用,主要由于其激活了内蛋白源酶,但其对内源蛋白酶的激活机制和对其他内源酶是否有激活作用尚不明确。本文在探究UV-C照射胁迫对凡纳滨对虾虾头主要内源酶激活效果的基础上,以其内源蛋白酶为研究对象,通过比较分析UV-C照射胁迫前后分离纯化的内源酸性、碱性蛋白酶在酶活影响因素、酶学性质、分子量及分子构象方面的差异性探讨其诱导凡纳滨对虾虾头内源蛋白酶激活的分子机制。主要研究结果如下:（1）以酶活力为评价指标,研究比较温度、p H对UV-C照射胁迫前后凡纳滨对虾虾头主要内源酶酶活的影响规律。结果表明:UV-C照射胁迫前后虾头内源酸性蛋白酶、碱性蛋白酶和多酚氧化酶的最适p H和最适温度无明显变化,对脂肪酶和几丁质酶的最适p H有所改变,最适温度无显着影响。虾头内源酸性蛋白酶最适为p H 3,温度为60℃左右;虾头内源碱性蛋白酶最适的p H为8,温度为50℃左右;内源性几丁质酶最适的p H为5～6,温度为40℃左右;内源性脂肪酶最适为p H 10,温度为40℃左右;内源性多酚氧化酶最适为p H 8,温度25℃左右。UV-C照射胁迫对凡纳滨对虾虾头主要内源酶包括酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、脂肪酶、几丁质酶等均具有显着的激活作用。（2）以凡纳滨对虾虾头内源蛋白酶为研究对象,通过专一性抑制剂、无机离子等因素研究比较UV-C照射胁迫前后内源蛋白酶酶活的变化规律。结果表明:加入适当的Na Cl可使酶活提高,且UV-C照射胁迫前后的酶活变化趋相似;其最佳料液比为1:3。通过UV-C照射胁迫后虾头内源碱性蛋白酶酶活提高了42%,而加入专一性胰蛋白酶抑制剂的虾头内源碱性蛋白酶酶活仅提高5%;UV-C照射胁迫后虾头内源酸性蛋白酶酶活提高了59%,而加入专一性胃蛋白酶抑制剂的虾头内源酸性蛋白酶酶活显着提高了36%。以上说明虾头内源酸性蛋白酶中有类胃蛋白酶活性,虾头内源碱性蛋白酶中有较高的类胰蛋白酶活性。（3）通过硫酸铵分级沉淀,结合凝胶层析、离子交换层析、电泳等手段对UV-C照射胁迫前后的虾头内源蛋白酶进行分离纯化,对其高活性内源蛋白酶测定其分子量并进行同源性分析与鉴定。结果表明:UV-C照射胁迫处理前后虾头内源酸性蛋白酶最佳沉淀的硫酸铵浓度为70%,虾头内源碱性蛋白酶的最佳沉淀的硫酸铵浓度为60%。通过纯化后的虾头内源碱性蛋白酶的分子量约为23 k Da,虾头内源酸性蛋白酶的分子量约为32 k Da。虾头内源碱性蛋白酶同凡纳滨对虾的胰蛋白酶分子结构具有很高的同源性,具有类胰蛋白酶的性质;虾头内源酸性蛋白酶与天冬氨酸蛋白酶的分子结构具有很高的同源性,具有类胃蛋白酶的性质。（4）采用波谱解析手段探究UV-C照射胁迫对虾头内源蛋白酶空间构象的影响。结果表明:UV-C照射胁迫处理对于虾头内源碱性蛋白酶的二级结构变化不大,但是经过UV-C照射胁迫处理可能使得虾头内源碱性蛋白酶的空间构象适度展开,使得活性中心更易与蛋白底物结合,更易发挥其催化能力。虾头内源酸性蛋白酶经过UV-C照射胁迫处理经过圆二色谱分析可看出向β-折叠的低频区移动,经过荧光色谱分析UV-C照射胁迫处理后最大发射波长的峰位出现红移,红移跨度为10～25 nm。说明经过UV-C照射胁迫可能破坏了蛋白质分子中的氢键等各种次级键,进而破坏和改变蛋白的空间结构。在蛋白质变性过程中,芳香族氨基酸的分子侧链基团会逐渐暴露于水溶液里,其所处的环境极性增加,进而使其吸收峰增大。UV-C照射胁迫诱导内源蛋白酶空间构象的改变可能是其被激活的主要原因。UV-C照射胁迫可能使内源蛋白酶的空间构象适度展开,使得活性中心更易与蛋白底物结合,更易发挥其催化能力。
王淑君[9]（2019）在《顺应论视角下科技英语长句的翻译方法探析 ——以《梅波特海军基地最终环境影响报告》（第3章）为例》文中研究指明随着我国科技的迅猛发展,国际间的交流日益频繁,国内对科技英语语料的需求显着增加,同时也对科技英语的汉译提出了更高的要求。科技英语文本的特点之一就是大量使用长句。英汉科技文本中长句的句式结构存在着巨大的差异,翻译时要根据译入语读者的表达习惯调整句子结构,选择合适的翻译方法,使译文通俗易懂。基于上述特点,本报告在顺应论的指导下,从语言结构顺应的句子层面,探讨了译者应如何做出选择,使源语顺应目的语长句的语言结构,从而更好的使用目的语语言传递源语信息和文化。笔者将结合个人的翻译实践《梅波特海军基地最终环境影响报告》来探索和研究科技英语长句的汉译,并提出四种翻译方法,以期为科技英语长句的翻译实践和研究提供有益的指导和借鉴。
苏筱竺[10]（2019）在《三种药物对双齿围沙蚕（Perinereis aibuhitensis）的急性毒性及其体内抑菌效果的研究》文中研究指明据不完全统计我国每年对虾的养殖产业规模每年可达4000亿元,可以说对虾养殖是我国水产养殖业重要的支柱性产业。近年来,受宏观经济和病害发生等影响,我国对虾养殖产量虽有所下降,但基本维持稳定。而种质是对虾养殖产业可持续发展的前提,在对虾苗种培育过程中,亲虾性腺的人工促熟与卵细胞培育是优质对虾苗种培育的基础环节,营养与饵料的选择是对虾亲虾促熟培育关键。目前开展对虾养殖和苗种培育的国家,在对虾亲虾培育与促熟中常用活体饵料为多毛类动物,但据相关报道双齿围沙蚕体内存在高浓度致病菌,可能会通过摄食作用将病菌转移到对虾中。因此,基于上述生产实践现状与问题,亟需我们研究减少双齿围沙蚕体内致病微生物的方法,为预防对虾养殖疾病调控策略提供新的思路。本研究采用了硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基（TCBS琼脂培养基）,通过平板涂布法初步筛选双齿围沙蚕体内可培养的优势菌种及其菌落总数,并对筛选到的菌株进行16S rDNA序列分析,开展沙蚕体内微生物研究。论文进行了庆大霉素、聚六亚甲基双胍以及氟苯尼考等三种不同药物对双齿围沙蚕急性毒性研究,揭示上述三种药物对沙蚕的安全浓度。并以此为基础,开展利用三种药物净化沙蚕体内微生物的研究。实验结果能够为沙蚕体内微生物的净化提供基础资料。实验结果显示:在未经净化处理的双齿围沙蚕体内检测到8种菌株。分别为溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）、嗜芳香环弧菌（Vibrio cyclitrophicus）、嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）、温和气单胞菌（Aeromonas sobria）、副溶血弧菌（Vibrio parahemolyticus）、恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）、铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和门多萨假单胞菌（Pseudomonas mendocina）。结论得出:（1）庆大霉素不仅可以有效杀灭沙蚕体内的弧菌,且在治疗过程中会出现抗生素后效应（PAE）,可以持续抑制细菌生长,但对铜绿假单胞菌的抗菌活性不高;（2）聚六亚甲基双胍能短时间内降低双齿围沙蚕体内微生物的比例,且具有广谱抗菌的特点,但由于生物个体对该消毒剂的耐受程度普遍较低,因此采用低剂量双胍无法完全抑制某些耐药菌株的;（3）氟苯尼考对具有天然性耐药性的铜绿假单胞菌具有很好的抗菌活性,但是该药物不能完全溶于水,所以不能在水体中完全发挥其治疗效果,并且其有效药物浓度也较高。（4）在正交试验中确定了,120μg/L庆大霉素+10μg/L聚六亚甲基双胍+80mg/L氟苯尼考,作用72h;120μg/L庆大霉素+15μg/L聚六亚甲基双胍+160mg/L氟苯尼考,作用24h,抑菌效率可达99.9%以上,这两个组合条件为最佳比例的给药方案。CA9组可以在短时间内迅速的杀灭大部分病原菌,而CA8组则可以在较长时间有效的抑制细菌的滋生。
二、美国墨西哥湾对虾资源研究现状（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、美国墨西哥湾对虾资源研究现状（论文提纲范文）
（1）凡纳滨对虾的加工利用和产业发展概述（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 凡纳滨对虾资源 |
| 1.1 凡纳滨对虾世界产量 |
| 1.2 凡纳滨对虾国内产量 |
| 2 凡纳滨对虾的营养 |
| 3 凡纳滨对虾的贸易 |
| 4 凡纳滨对虾的加工 |
| 5 凡纳滨对虾加工的产业发展 |
| 5.1 产业发展的现状 |
| 5.1.1 同质化严重,附加值低 |
| 5.1.2 产业构成简单,产业链严重脱节 |
| 5.1.3 精深加工滞后,加工技术老套 |
| 5.2 产业发展趋势 |
| 5.2.1 培育龙头,注重品牌 |
| 5.2.2 提高产品技术含量和原料利用率 |
| 5.2.3 国内外市场齐头并进,协同发展 |
| 5.2.4 安全管理,规范发展 |
| 6 结束语 |
（3）烟台近岸人工鱼礁与自然岩礁食物网结构与功能对比研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.1.1 我国近海资源环境现状及人工鱼礁的兴起 |
| 1.1.2 人工鱼礁的发展历史 |
| 1.1.3 我国人工鱼礁的建设状况 |
| 1.2 人工鱼礁资源效应评估的研究进展 |
| 1.2.1 人工鱼礁区群落结构特征 |
| 1.2.2 人工鱼礁区营养结构特征 |
| 1.2.3 人工鱼礁区能量流动特征 |
| 1.3 科学问题、研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 科学问题 |
| 1.3.2 研究内容、目的及意义 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 第2章 烟台近岸人工鱼礁区与自然岩礁区底层渔业生物群落结构研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 研究区域 |
| 2.1.2 渔业生物调查及环境因子测定 |
| 2.1.3 群落结构多样性分析 |
| 2.1.4 群落相似性分析及群落-环境相关性分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 环境因子特征 |
| 2.2.2 物种组成 |
| 2.2.3 群落结构多样性 |
| 2.2.4 群落结构的时空格局 |
| 2.2.5 群落-环境相关性分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 人工鱼礁区与泥沙区群落结构特征对比 |
| 2.3.2 人工鱼礁区与自然岩礁区群落结构特征对比 |
| 2.3.3 群落结构的季节变化 |
| 2.3.4 群落-环境相关性 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 烟台近岸人工鱼礁区与自然岩礁区营养结构与营养通道研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 采样地点 |
| 3.1.2 样品采集 |
| 3.1.3 碳氮稳定同位素测定 |
| 3.1.4 营养结构相关参数分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 有机质库与初级生产者同位素特征 |
| 3.2.2 大型底栖动物营养组划分及其食物来源 |
| 3.2.3 鱼类营养组划分及食物来源 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 两类礁石区主要基础营养源 |
| 3.3.2 两类礁石区营养结构对比分析 |
| 3.3.3 两类礁石区营养传递通道对比 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 烟台近岸人工与自然礁区岩礁性鱼类食物来源及营养生态位研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 研究区域及采样方法 |
| 4.1.2 胃含物分析 |
| 4.1.3 稳定同位素分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 CPUE分析结果 |
| 4.2.2 胃含物分析结果 |
| 4.2.3 稳定同位素特征及Mix Si AR结果 |
| 4.2.4 营养生态位及其重叠 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 两种鱼类生物量的区域间对比 |
| 4.3.2 两种鱼类摄食生态的种间及区域间差异 |
| 4.3.3 两种鱼类营养生态位和生态位重叠的区域间对比 |
| 4.3.4 岩礁区种间关系数据的应用 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 基于Ecopath模型的烟台近岸人工鱼礁与自然岩礁生态系统能流特征研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 研究区域及调查方法 |
| 5.1.2 Ecopath模型建立 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 生态系统能流总体特征 |
| 5.2.2 营养级特征与能量分布 |
| 5.2.3 混合营养效应 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 模型总体质量评价 |
| 5.3.2 生态系统总体特征 |
| 5.3.3 营养级间的能量流动及转换效率 |
| 5.3.4 生态系统稳定性及成熟度 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 本研究不足 |
| 6.4 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（4）水产动物种质创制新技术及在海参、海胆遗传育种中的应用（论文提纲范文）
| 1 棘皮动物种质资源概况 |
| 1.1 海参 |
| 1.2海胆 |
| 2 海参、海胆遗传育种应用基础与技术研发 |
| 2.1 分子标记开发、遗传连锁图谱构建与全基因组测序 |
| 2.2 经济性状评测 |
| 2.3 经济性状遗传参数测定 |
| 3 水产动物育种技术及其在经济棘皮动物中的应用 |
| 3.1 杂交育种与杂交优势利用 |
| 3.2 选择育种 |
| 3.3 细胞工程育种技术 |
| 3.4 基于全基因组信息及分子设计等前沿育种技术 |
| 3.4.1全基因组关联分析 |
| 3.4.2 基因编辑 |
| 3.4.3 基因转移与转基因技术 |
| 3.4.4 性别控制技术 |
| 4 展望 |
| 4.1 高度重视海参、海胆种质资源保护 |
| 4.2 加速海参、海胆遗传育种应用基础研究 |
| 4.3“引种制宜”，创新、集成海参、海胆育种技术(模式) |
| 4.4 推进海参、海胆种业“育繁推一体化建设” |
（5）“一带一路”倡议下中墨渔业合作的前景评析（论文提纲范文）
| 1 墨西哥渔业发展现状 |
| 1.1 墨西哥渔业资源概况 |
| 1.2 墨西哥渔业特点 |
| 1.2.1 优势 |
| 1.2.2 劣势 |
| 1.3 渔业管理体制概况 |
| 1.4 渔业政策与措施 |
| 2 中墨渔业国际合作状况 |
| 3 中墨渔业合作对策建议 |
| 3.1 渔业资源捕捞技术的合作 |
| 3.2 水产养殖和加工技术的合作 |
| 3.3 渔业遗传育种与疾病防控的合作 |
| 3.4 修造船业合作及海洋污染应对的交流 |
| 5 渔业合作的最新进展 |
| 6 结论 |
（6）毛蚶热胁迫响应的转录组学研究及SNP挖掘分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 毛蚶概述 |
| 1.1.1 毛蚶简介 |
| 1.1.2 毛蚶研究现状 |
| 1.2 温度对贝类生理学特征的影响 |
| 1.2.1 温度对贝类生长和生存的影响 |
| 1.2.2 温度对贝类呼吸代谢的影响 |
| 1.2.3 温度对贝类免疫系统的影响 |
| 1.3 转录组学研究技术及其在贝类研究中的应用 |
| 1.3.1 转录组学研究技术 |
| 1.3.2 转录组学研究在贝类研究中的应用 |
| 1.4 SNP分子标记及其在贝类研究中的应用 |
| 1.4.1 SNP分子标记定义及其检测方法 |
| 1.4.2 SNP分子标记技术在贝类研究中的应用 |
| 1.5 论文研究目的、意义和内容 |
| 1.5.1 研究目的和意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 :温度变化对毛蚶生理生化指标的影响 |
| 第一节 :毛蚶高起始致死温度的研究 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 讨论 |
| 第二节 :两种升温方式对毛蚶呼吸代谢及免疫相关酶活性的影响 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.2.4 小结 |
| 第三章 :高温胁迫对毛蚶组织学的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器和试剂 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 高温对毛蚶鳃组织显微结构的影响 |
| 3.2.2 高温对毛蚶肝胰腺组织显微结构的影响 |
| 3.2.3 高温对毛蚶鳃组织超微结构的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 高温胁迫对毛蚶鳃组织结构和功能的影响 |
| 3.3.2 高温胁迫对毛蚶肝胰腺组织结构和功能的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 :毛蚶热胁迫响应的转录组学研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验设计 |
| 4.1.3 总RNA提取及质量检测 |
| 4.1.4 转录组文库的构建与测序 |
| 4.1.5 生物信息分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 RNA质量评估 |
| 4.2.2 测序质量评估 |
| 4.2.3 基因组装结果 |
| 4.2.4 基因功能注释和分类 |
| 4.2.5 差异表达基因的统计 |
| 4.2.6 差异基因GO和 KEGG富集分析 |
| 4.2.7 差异基因的筛选 |
| 4.2.8 差异基因qRT-PCR验证 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 毛蚶转录组测序及基因功能注释结果分析 |
| 4.3.2 差异基因分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 :毛蚶转录组耐高温相关SNP挖掘与分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 SNP位点的检测 |
| 5.1.3 SNP位点所在基因的GO和 KEGG功能注释 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 SNP突变型态统计结果 |
| 5.2.2 有GO/KEGG注释的SNP统计 |
| 5.2.3 SNP所在基因的GO/KEGG注释统计 |
| 5.2.4 SNP所在基因的GO/KEGG富集分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与创新点 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（7）扇贝“紫海墨”杂交新品系F3生产性能及其耐高温基础解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 墨西哥湾扇贝养殖现况 |
| 1.1.2 杂交选育在海水贝类育种中的应用 |
| 1.1.3 墨西哥湾扇贝与扇贝“渤海红”杂交选育进展 |
| 1.2 贝类响应高温胁迫的研究进展 |
| 1.2.1 高温对贝类生理活动的影响 |
| 1.2.2 高温对贝类免疫酶的影响 |
| 1.3 转录组及其在贝类高温应激研究中的应用 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 扇贝“紫海墨”新品系F3和墨西哥湾扇贝经济性状比较评估 |
| 2.1 实验材料与养殖管理 |
| 2.2 测量指标 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 杂交新品系F3与墨西哥湾扇贝存活率比较 |
| 2.4.2 杂交新品系F3与墨西哥湾扇贝生长性状比较 |
| 2.4.3 杂交新品系F3与墨西哥湾扇贝重量性状比较 |
| 2.5 讨论 |
| 3 扇贝“紫海墨”新品系F3与墨西哥湾扇贝高温胁迫下免疫酶活性变化分析 |
| 3.1 实验设计 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 高温应激实验 |
| 3.2.2 样品处理 |
| 3.2.3 免疫酶活性测定 |
| 3.2.4 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 杂交新品系F3与墨西哥湾扇贝高温胁迫下SOD活性变化 |
| 3.3.2 杂交新品系F3与墨西哥湾扇贝高温胁迫下CAT活性变化 |
| 3.3.3 杂交新品系F3与墨西哥湾扇贝高温胁迫下GST活性变化 |
| 3.3.4 杂交新品系F3与墨西哥湾扇贝高温胁迫下ACP活性变化 |
| 3.3.5 杂交新品系F3与墨西哥湾扇贝高温胁迫下AKP活性变化 |
| 3.4 讨论 |
| 4 扇贝“紫海墨”新品系F3高温胁迫下的转录组分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 高温胁迫实验 |
| 4.2.2 RNA提取与检测 |
| 4.2.3 转录组文库构建与测序 |
| 4.2.4 转录组拼接和分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 样品总RNA质量检测 |
| 4.3.2 转录组数据拼接 |
| 4.3.3 Unigenes功能注释 |
| 4.3.4 差异表达基因分析 |
| 4.4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（8）UV-C照射胁迫诱导凡纳滨对虾虾头内源蛋白酶激活的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 凡纳滨对虾及虾头资源 |
| 1.1.1 凡纳滨对虾的资源特性 |
| 1.1.2 凡纳滨对虾的加工利用 |
| 1.1.3 凡纳滨对虾虾头的结构和生化特性 |
| 1.2 虾头中的内源酶 |
| 1.2.1 多酚氧化酶 |
| 1.2.2 几丁质酶 |
| 1.2.3 脂肪酶 |
| 1.2.4 内源性蛋白酶 |
| 1.2.5 其他内源酶 |
| 1.3 内源酶开发利用 |
| 1.3.1 脂肪酶的回收利用 |
| 1.3.2 蛋白酶的回收利用 |
| 1.3.3 其他内源酶的回收利用 |
| 1.4 内源酶激活方法 |
| 1.4.1 超高压激活内源酶 |
| 1.4.2 金属离子激活内源酶 |
| 1.4.3 高压静电场激活内源酶 |
| 1.4.4 酶活剂激活内源酶 |
| 1.4.5 UV-C照射胁迫激活内源酶 |
| 1.5 内源酶结构的研究 |
| 1.5.1 荧光光谱法鉴定蛋白结构 |
| 1.5.2 紫外光谱法鉴定蛋白结构 |
| 1.5.3 傅里叶红外光谱法鉴定蛋白结构 |
| 1.5.4 圆二色谱法鉴定蛋白结构 |
| 1.5.5 质谱法鉴定蛋白结构 |
| 1.6 本课题的目的、意义及研究内容 |
| 1.6.1 研究目的和意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 2 UV-C照射胁迫对凡纳滨对虾虾头主要内源酶的激活作用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 pH和温度对UV-C照射胁迫前后虾头内源蛋白酶酶活的影响 |
| 2.3.2 pH和温度对UV-C照射胁迫前后虾头内源脂肪酶酶活的影响 |
| 2.3.3 pH和温度对UV-C照射胁迫前后虾头内源几丁质酶酶活的影响 |
| 2.3.4 pH和温度对UV-C照射胁迫前后虾头内源多酚氧化酶酶活的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 理化因素对UV-C照射胁迫前后凡纳滨对虾虾头内源蛋白酶酶活的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 NaCl浓度对UV-C照射胁迫前后虾头内源蛋白酶酶活的影响 |
| 3.3.2 料液比对UV-C照射胁迫前后虾头内源蛋白酶的影响 |
| 3.3.3 金属离子对UV-C照射胁迫前后虾头内源蛋白酶的影响 |
| 3.4 结论 |
| 4 UV-C照射胁迫前后凡纳滨对虾虾头内源蛋白酶的分离纯化与鉴定 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 虾头内源碱性蛋白酶的硫酸铵分级沉淀 |
| 4.3.2 虾头内源酸性蛋白酶的硫酸铵分级沉淀 |
| 4.3.3 虾头内源碱性蛋白酶的凝胶层析和离子交换层析分离 |
| 4.3.4 虾头内源碱性蛋白酶的凝胶电泳和高效液相色谱分析 |
| 4.3.5 虾头内源酸性蛋白酶的凝胶层析和离子交换层析分离 |
| 4.3.6 虾头内源酸性蛋白酶的凝胶电泳和高效液相色谱分析 |
| 4.3.7 虾头内源蛋白酶的质谱鉴定与同源性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 UV-C照射胁迫前后凡纳滨对虾虾头内源蛋白酶的构象解析 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 主要仪器设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 UV-C照射胁迫前后虾头内源蛋白酶的荧光光谱分析 |
| 5.3.2 UV-C照射胁迫前后虾头内源蛋白酶的紫外光谱分析 |
| 5.3.3 UV-C照射胁迫前后虾头内源蛋白酶的红外光谱分析 |
| 5.3.4 UV-C照射胁迫前后虾头内源蛋白酶的圆二色谱分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（9）顺应论视角下科技英语长句的翻译方法探析 ——以《梅波特海军基地最终环境影响报告》（第3章）为例（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 2. 翻译任务介绍 |
| 2.1 翻译任务背景 |
| 2.2 翻译材料介绍 |
| 2.3 翻译工具、参考文献准备 |
| 2.4 翻译过程描述 |
| 3. 顺应论与科技英语长句 |
| 3.1 英汉句法特征对比 |
| 3.2 英语长句的翻译方法研究概述 |
| 3.3 科技英语长句的翻译研究概述 |
| 3.4 顺应论与翻译 |
| 3.4.1 顺应论概述 |
| 3.4.2 顺应论研究概述 |
| 3.4.3 顺应论与科技英语翻译 |
| 4. 翻译案例分析 |
| 4.1 调整语序 |
| 4.2 化整为零 |
| 4.3 句中插入 |
| 4.4 重新组合 |
| 5. 翻译实践总结 |
| 参考文献 |
| 附录1 原文 |
| 附录2 译文 |
（10）三种药物对双齿围沙蚕（Perinereis aibuhitensis）的急性毒性及其体内抑菌效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 我国对虾养殖业现状与发展趋势以及存在的问题 |
| 1.1.1 我国对虾养殖业现状与发展趋势 |
| 1.1.2 我国对虾养殖业面临的问题 |
| 1.2 双齿围沙蚕的生物学特征与及其在对虾产业中的应用现状 |
| 1.2.1 双齿围沙蚕的生物学特征 |
| 1.2.2 双齿围沙蚕在对虾产业中的应用现状 |
| 1.2.3 沙蚕作为对虾种虾和亲虾促熟应用中的不足 |
| 1.3 选题目的与意义 |
| 第二章 庆大霉素对双齿围沙蚕的毒性效应及抑菌效果的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 急性毒性实验 |
| 2.2.2 培养基的配制 |
| 2.2.3 双齿围沙蚕抑菌实验 |
| 2.2.4 可培养微生物的分离与计数 |
| 2.2.5 可培养微生物的纯化 |
| 2.2.6 可培养微生物的鉴定 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 庆大霉素对双齿围沙蚕的急毒实验结果 |
| 2.3.2 庆大霉素对双齿围沙蚕体内可培养菌的抑菌效果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 聚六亚甲基双胍对双齿围沙蚕的毒性效应及抑菌效果的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 急性毒性实验 |
| 3.2.2 培养基的配制 |
| 3.2.3 双齿围沙蚕抑菌实验 |
| 3.2.4 可培养微生物的分离与计数 |
| 3.2.5 可培养微生物的纯化 |
| 3.2.6 可培养微生物的鉴定 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 聚六亚甲基双胍对双齿围沙蚕的急毒实验结果 |
| 3.3.2 聚六亚甲基双胍对双齿围沙蚕体内可培养菌的抑菌效果 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 氟苯尼考对双齿围沙蚕的毒性效应及抑菌效果的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 急性毒性实验 |
| 4.2.2 培养基的配制 |
| 4.2.3 双齿围沙蚕抑菌实验 |
| 4.2.4 可培养微生物的分离与计数 |
| 4.2.5 可培养微生物的纯化 |
| 4.2.6 可培养微生物的鉴定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 氟苯尼考对双齿围沙蚕的急毒实验结果 |
| 4.3.2 氟苯尼考对双齿围沙蚕体内可培养菌的抑菌效果 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 正交联合药物对双齿围沙蚕抑菌效果研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 正交表的设计 |
| 5.2.2 培养基的配制 |
| 5.2.3 双齿围沙蚕联合用药抑菌试验 |
| 5.2.4 可培养微生物的分离与计数 |
| 5.2.5 可培养微生物的纯化 |
| 5.2.6 可培养微生物的鉴定 |
| 5.2.7 正交数据分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 联合用药对双齿围沙蚕体内可培养菌的抑菌效果 |
| 5.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、美国墨西哥湾对虾资源研究现状（论文参考文献）
- [1]凡纳滨对虾的加工利用和产业发展概述[J]. 滕瑜,毕国栋,于爱美,王彩理. 食品安全质量检测学报, 2021(14)
- [2]扇贝杂交新品系“紫海墨”F4及F5的生长与遗传特性分析[D]. 张元. 广东海洋大学, 2021
- [3]烟台近岸人工鱼礁与自然岩礁食物网结构与功能对比研究[D]. 张荣良. 中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所), 2021(01)
- [4]水产动物种质创制新技术及在海参、海胆遗传育种中的应用[J]. 丁君,韩泠姝,常亚青. 渔业科学进展, 2021(03)
- [5]“一带一路”倡议下中墨渔业合作的前景评析[J]. 唐峰华,熊敏思,隋芯,JUAN PEDRO VELA ARREOLA,GONZALEZ MAIEZ VIOLETA,黄洪亮,蒋科技. 渔业信息与战略, 2020(03)
- [6]毛蚶热胁迫响应的转录组学研究及SNP挖掘分析[D]. 秦艺铭. 天津农学院, 2020(07)
- [7]扇贝“紫海墨”杂交新品系F3生产性能及其耐高温基础解析[D]. 苏晓盈. 广东海洋大学, 2020(02)
- [8]UV-C照射胁迫诱导凡纳滨对虾虾头内源蛋白酶激活的机制研究[D]. 王贺. 广东海洋大学, 2019(02)
- [9]顺应论视角下科技英语长句的翻译方法探析 ——以《梅波特海军基地最终环境影响报告》（第3章）为例[D]. 王淑君. 哈尔滨工程大学, 2019(05)
- [10]三种药物对双齿围沙蚕（Perinereis aibuhitensis）的急性毒性及其体内抑菌效果的研究[D]. 苏筱竺. 大连海洋大学, 2019(03)