一、铬离子改性膨润土处理含苯酚废水的研究（论文文献综述）
程冰冰,余畅,莫伟,何春彦,黄钰华[1]（2021）在《类水滑石/膨润土对水中重金属离子的吸附研究进展》文中研究指明类水滑石、膨润土均为具有特殊层状结构的黏土材料,其中类水滑石具有良好的阴离子交换特性,而膨润土具有良好的阳离子交换特性。近年来这两类材料在水处理方面备受关注。主要概述了类水滑石和膨润土的结构与性质,并着重介绍了类水滑石、膨润土及其改性材料在含重金属离子(如Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+及HAsO42-、Cr2O72-等)废水处理中的应用研究进展。相关研究结果表明,类水滑石焙烧产物对水中HAsO42-、Cr2O72-等具有较好的吸附性能,吸附机理以层间离子交换为主;类水滑石经过有机或无机改性处理后对重金属阳离子(如Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+等)同样具有较好的吸附性能,吸附过程很可能同时存在表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引及物理吸附等。通常而言,经活化改性、无机改性、有机改性或无机-有机复合改性的膨润土较天然膨润土具有更为优良的吸附性能,吸附作用为物理吸附、离子交换、化学键或表面络合等。然而大多类水滑石或膨润土经改性处理后易对环境造成二次污染,且不利于吸附剂的循环利用,因此研究开发高效环保的类水滑石或膨润土单一或复合吸附材料具有重要意义。
赵鑫[2]（2021）在《复合改性膨润土材料制备及吸附Cr6+性能研究》文中进行了进一步梳理重金属铬在废水中主要以Cr3+和Cr6+形式存在,Cr6+的毒性比Cr3+强百倍,非常难以被处理,并且大量存在于工业废水中,即以铬酸盐和重铬酸盐形式存在,严重危害人体健康和水环境。将膨润土材料用于废水处理不但简便、有效、成本低,而且处理时的释放率较低,可以尽力避免二次污染。因此研究利用膨润土材料处理含Cr6+废水意义深远,若能将废水中Cr6+含量经处理后降到0.5mg/L(国家Cr6+污水排放标准)以下,可为含Cr6+废水处理提供一种方法,具有重要的研究价值和理论意义。本试验采用共聚法制备金属阳离子复合改性剂,通过单因素对比试验,确定改性剂最佳制备条件,然后将复合改性剂与膨润土反应制得相应的复合改性膨润土材料,通过XED、BET和SEM等手段对其进行表征分析,选出复合改性后性能较好的复合改性膨润土材料并将其用于Cr6+的吸附,研究最佳的吸附反应条件,并对吸附过程进行机理分析。（1）Cr-Al和Fe-Al复合改性膨润土的最佳改性剂阳离子比例分别为9:1、7:3,改性剂最佳反应温度为80℃,最佳pH为6.2。由XRD分析可知,经过复合改性后的膨润土层间结构没有被破坏层间距离明显增加;由SEM和BET分析可知,改性后的膨润土呈细碎的片状结构,孔结构更复杂,微孔较多,证明复合改性剂已经插入膨润土层间,改性效果明显。（2）复合改性膨润土吸附Cr6+的单因素对比试验研究表明,随着反应初始溶液酸性的减弱,Cr6+去除率先增加后减小,最佳pH值为6;Cr6+去除率与吸附剂的投加量、反应温度和反应时间曲线呈正相关关系,增长速率逐渐减小,最佳吸附剂投加量为10 g/L,最佳吸附温度为35℃,最佳吸附时间为80 min。最佳反应条件下Cr-Al复合改性膨润土和Fe-Al复合改性膨润土对Cr6+的去除率分别为88.04%和91.16%。正交试验方差数据分析结果表明,吸附剂投加量对试验结果影响最显着,其余条件影响效果不显着,根据极差数据分析可知,对试验结果影响程度的大小为吸附剂投加量>pH>时间>温度。（3）通过Langmuir和Freundlich等温线方程描述Fe-Al复合改性膨润土吸附Cr6+的反应过程,研究表明Freundlich等温线模型的相关系数大于Langmuir等温线模型,说明吸附过程属于多分子层吸附。动力学研究表明一级动力学能更好的描述Fe-Al复合改性膨润土吸附Cr6+过程,表明吸附过程以物理吸附为主。本论文有图33幅,表16个,参考文献78篇。
王爽[3]（2019）在《聚（丙烯酸-丙烯酸钠）复合改性膨润土吸附剂的制备及其应用性能》文中指出天然膨润土大多为钙基膨润土,对金属阳离子具有较强的吸附能力,但对阴离子的吸附能力却很差。重铬酸根离子(Cr2O72-)和氟离子（F-）是水体中常见的阴离子,它们对人类、动植物以及环境造成了巨大的毒害性。本文选用Cr2O72-和F-作为水体中阴离子的代表,探究改性膨润土对Cr2O72-和F-的吸附性能。首先,对钙基膨润土进行氯化钠和氯化铝溶液的无机改性,得到铝改性膨润土;再以丙烯酸为聚合单体,采用水溶液聚合法将铝改性膨润土合成为聚（丙烯酸-丙烯酸钠）复合铝改性膨润土。以丙烯酸单体溶出量和F-吸附量为目标函数,通过单因素实验,确定复合了铝改性膨润土的适宜合成条件:Al3+的浓度为10 g/L,聚合温度为75℃,聚合时间为3 h。对不同产品进行XRD、SEM、FTIR表征,结果表明,Al3+与丙烯酸单体均插层进膨润土层间,且未破坏膨润土的基本结构。探究复合铝改性膨润土吸附剂对F-的吸附性能。25℃下,溶液p H为5～6,0.5 g聚（丙烯酸-丙烯酸钠）铝改性膨润土吸附剂处理50 m L浓度为16.53 mg/L的F-溶液,吸附时间在500 min时对F-的吸附量为1.280 mg/g;吸附过程较好的符合Lagergren二级吸附动力学方程和Langmuir等温吸附方程。利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）在高速搅拌下产生均匀泡沫的原理,制备了颗粒状多孔复合铝改性吸附剂。在相同吸附条件下,多孔吸附剂在吸附时间200 min时对F-的吸附量为1.302mg/g,但吸附过程后,多孔吸附剂的解离率较高。对复合铝改性膨润土进行CTMAB的有机改性,得到CTMAB聚（丙烯酸-丙烯酸钠）复合铝改性膨润土吸附剂,探究其对Cr2O72-的吸附性能。25℃下,溶液p H为5～6,0.5 g颗粒状有机聚（丙烯酸-丙烯酸钠）复合铝改性膨润土吸附剂处理200 m L Cr（Ⅵ）浓度为20 mg/L的Cr2O72-溶液,吸附时间在130 min时对Cr（Ⅵ）的吸附量为2.001 mg/g;吸附过程较好的符合Lagergren二级吸附动力学方程和Frenundlich等温吸附方程。
肖丽聪[4]（2019）在《有机改性膨润土对铜离子、铬（Ⅵ）离子吸附研究》文中研究表明我国膨润土矿物资源丰富,因其特殊的晶体结构,具有许多优良的特性,如分散悬浮性、触变性、吸附性和阳离子交换等,被广泛应用于各个行业。近些年利用膨润土处理含重金属离子废水在国内外得到广泛应用。本试验采用Na2CO3为钠化剂,十六烷基三甲基溴化铵（后用CTAB表示）、十八烷基三甲基氯化铵（后用STAB表示）为有机改性剂,对钙基膨润土进行钠化改型改性,用于处理含铜离子、铬（Ⅵ）离子的废水,并考察了pH值、吸附剂用量、吸附时间等因素对吸附效果的影响;研究了两种有机改性土对含铜离子、铬（Ⅵ）离子废水吸附的等温吸附模型及动力学方程。膨润土矿样取200目筛下,采用Na2CO3作钠化剂,当钠化时间为30min、钠化剂用量为6%（Na2CO3:膨润土）时,钠化效果最好;采用CTAB、STAB对钠基膨润土进行有机改性,通过膨润土可交换的阳离子量计算两种有机改性剂的用量,在搅拌时间2h、温度60℃的条件下,制得有机改性膨润土。通过钙基膨润土、CTAB有机膨润土、STAB有机膨润土对含铜离子、铬（Ⅵ）离子废水的吸附研究,确定了各种膨润土的最佳吸附条件。在pH值约为4.00、吸附剂用量为2.5g/L、吸附时间为30min的条件下,钙基膨润土对铜离子吸附的吸附率达到95.74%;在pH值约为4.00、吸附剂用量为3.0g/L、吸附时间为30min的条件下,CTAB有机膨润土、STAB有机膨润土对铜离子吸附的吸附率分别达到97.6%、98.4%;在pH值约为4.45、吸附剂用量为3.0g/L、吸附时间为30min的条件下,CTAB有机膨润土、STAB有机膨润土对铬（Ⅵ）离子吸附的吸附率分别达到83.8%、87.1%。采用Freundlich等温线模型和Langmuir等温线模型进行等温吸附研究。通过模型建立及分析得知,CTAB有机膨润土、STAB有机膨润土对铜离子、铬（Ⅵ）离子的吸附更符合Freundlich等温模型,说明有机改性膨润土对铜离子、铬（Ⅵ）离子的吸附是介于单层或多层吸附之间,同时改性膨润土的吸附表面不是均等的。对CTAB有机膨润土、STAB有机膨润土吸附铜离子、铬（Ⅵ）离子的动力学方程表明,有机改性膨润土对铜离子、铬（Ⅵ）离子具有良好的吸附性能,符合准二级动力学方程,由吸附速率常数k2可知,两种有机改性土对铜离子、铬（Ⅵ）离子的吸附速率都较快。以上研究结果表明,经有机改性后的膨润土可以有效去除废水中的铜离子、铬（Ⅵ）离子。
赵园园[5]（2017）在《复合改性膨润土的制备及其对水中Cr6+和苯酚吸附性能的研究》文中研究说明随着科技的迅速发展,工业废水、农业废水及生活废水的排放量也相应增加。其中重金属离子和有机废水的排放尤为严重,需要选取合适的废水处理方法对多组分废水进行处理。研究较多的处理方法有膜分离法、光催化法、吸附法等,膜分离法存在选择性差、稳定性低的缺点,光催化法存在太阳光利用率低、固液分离困难的缺点,而吸附法具有操作工艺简便、不引入二次污染、吸附效率高的优点,成为备受欢迎的废水处理方法。膨润土是一种硅酸盐黏土矿物,储存量丰富,且具有比表面积大、吸附性能好、阳离子交换性能等优点,可以作为吸附材料替代价格昂贵、固液分离困难的活性炭吸附剂。为了提高膨润土吸附污染物分子或离子的容量及改变膨润土吸附有机污染物性能差的缺陷,本文选用两种改性方法对膨润土进行复合改性,将其应用于重金属离子和有机物两组分共存的废水的处理,主要研究内容如下:（1）通过Cr6+和苯酚的去除率的变化探讨了 La/Fe-CTMAB改性膨润土的制备影响因素,并对其进行了表征。结果表明,La/Fe-CTMAB改性土的适宜制备条件为:La3+和Fe3+摩尔比为0.5,聚羟基铁柱化剂的制备温度为40℃,柱撑反应温度为50℃,La3+和Fe3+的总摩尔量与土的质量比为12 mmol/g,CTMAB的投加量为1.0CEC。无机La3+、Fe3+和有机分子CTMAB进入到膨润土的内部结构中,膨润土的层间距由原土的1.32 nm增大至La/Fe-CTMAB 改性土的 1.89 nm,La/Fe-CTMAB 改性土的疏水性能增强,La/Fe-CTMAB改性土的表面片层结构剥离明显且改性土的比表面积减小、孔径增大。（2）探讨了 La/Fe-CTMAB改性膨润土对Cr6+和苯酚的吸附性能及吸附机理。结果表明,震荡60min,pH为5.37,温度为25℃,混合废水浓度为50 mg/L,改性膨润土的投加量为15 g/L时,Cr6+和苯酚的去除率分别为99.99%、69.77%。相同条件下,原土对Cr6+和苯酚的去除率分别为32.32%、12.04%。La/Fe-CTMAB改性土对Cr6+和苯酚的吸附过程符合准二级动力学模型,内扩散模型模型不是速率控制的唯一步骤,Langmuir模型和Freundlich模型都能描述La/Fe-CTMAB改性土对Cr6+和苯酚的吸附,改性土对Cr6+和苯酚的吸附属于吸热反应,且对Cr6+的吸附是属于自发反应,而苯酚对苯酚属于非自发反应,对整个吸附体系来说,吸附过程的熵是增加的。（3）探讨了 CTMAB-CTS改性膨润土的制备、表征、吸附性能及吸附动力学,研究表明,CTS的投加量为0.15 g,震荡80 min,pH为6.30,吸附温度为25℃,改性土的投加量为20 g/L时,Cr6+和苯酚的去除率分别为100%、92.3%。相同条件下,原土对Cr6+和苯酚的去除率分别为26.8%、13.57%。层间距由原土的1.32 nm增大至CTMAB-0.15CTS改性土的1.91 nm,CTMAB分子进入到膨润土的内部结构中,而CTS分子负载在膨润土的表面,CTMAB-CTS改性膨润土对Cr6+和苯酚的吸附过程符合准二级动力学方程。
肖宇强[6]（2017）在《膨润土插层复合材料的制备及其处理Cr（Ⅵ）和苯酚的特性研究》文中研究表明针对工业废水重金属离子和有机物含量高的特点,单纯的传统吸附剂和氧化剂处理效果较差的问题,本文根据膨润土本身具有良好吸附性和离子交换性,将其改性后与Fe3O4相结合,制备出复合改性膨润土水处理剂Fe3O4-十六烷基三甲基溴化铵-膨润土（Fe3O4-CTAB-MMT）并将其应用于重金属Cr（VI）的废水处理中;采用真空高温碳化的方法在Fe3O4-CTABMMT的基础上制备出碳柱撑磁性膨润土水处理剂Fe3O4-碳-膨润土（Fe3O4-C-MMT）,同时添加H2O2构建集“氧化-吸附-分离”于一体的Fe3O4-C-MMT/H2O2芬顿体系,并将其应用于含酚废水的处理中。具体研究如下:1.利用Fe3O4和CTAB改性膨润土,合成了新型的复合改性膨润土水处理剂Fe3O4-CTAB-MMT,通过对其进行的XRD、FT-IR、TEM、SEM等表征发现:溶剂热法制备的Fe3O4颗粒呈球形聚集,具有良好的晶型结构,形貌规整;Fe3O4颗粒主要附着在膨润土表面,CTAB成功插入膨润土的片层结构中;当Fe3O4的比例为10%时,Fe3O4-CTAB-MMT的d001晶面的层间距达到最大值1.66 nm。2.在Fe3O4-CTAB-MMT吸附Cr（VI）的模拟废水实验中,考察了Fe3O4-CTAB-MMT添加量、溶液pH、Cr（VI）溶液初始浓度、反应时间和反应温度等工艺参数对吸附过程的影响,并对吸附动力学进行了深入的研究,结果发现:对于初始浓度为100 mg/L的Cr（VI）溶液,当反应温度为70℃,pH为2,Fe3O4-CTAB-MMT添加量为20 mg,反应时间为2 h时,吸附率超过95%;Fe3O4-CTAB-MMT对Cr（VI）的吸附动力学符合准二级动力学模型,说明反应过程主要受化学作用控制;Fe3O4-CTAB-MMT对Cr（VI）的吸附具有选择性,常见的共存离子(Na+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Ni2+、NO3-和Cl-)对Cr（VI）的去除率没有明显影响;Fe3O4-CTAB-MMT重复使用5次后对Cr（VI）的去除率仍然超过90%,具有回收再利用价值。3.在真空度小于133 Pa的真空环境下高温碳化处理Fe3O4-CTABMMT制备出了Fe3O4-C-MMT,使用XRD、Raman、FT-IR、SEM、TEM、BET等多种表征对其结构进行分析,得出如下结论:Fe3O4-C-MMT的层间形成了结晶性良好的类石墨烯结构物质,ID/IG值约为0.7,证明其具有较高的石墨化程度,Fe3O4-C-MMT的比表面积和孔容分别达到28.85m2/g和0.0945 cm3/g,极大的提高了吸附能力。4.构建Fe3O4-C-MMT/H2O2芬顿体系并将其应用于苯酚的模拟废水催化降解实验,考察了Fe3O4-C-MMT添加量、H2O2添加量、溶液pH、反应温度等因素对降解过程的影响。结果表明:Fe3O4-C-MMT/H2O2芬顿体系对苯酚的催化降解效果良好,对于初始浓度为20 mg/L的苯酚溶液,当反应温度为30℃,pH为6,反应时间60 min,Fe3O4-C-MMT添加量为0.250g/L,H2O2添加量为0.100 mol/L时,去除率高达95.59%;Fe3O4-C-MMT的吸附作用与芬顿体系的氧化作用之间有着良好的协同效果,构建的Fe3O4-C-MMT/H2O2芬顿体系,降解效果明显优于单一体系;Fe3O4-CMMT既能为芬顿反应提供稳定的铁源,重复使用5次后去除率仍高达87.64%,反应60 min后铁离子溶出量仅为4.17×10-3 mg/L,证明其有良好的工业应用前景。
孙晓宇,邵红[7]（2016）在《膨润土吸附处理含酚废水的改性方法及吸附规律研究进展》文中认为苯酚是最具代表性的酚类污染物之一,改性膨润土可有效去除废水中的酚类污染物。介绍了近年来膨润土吸附处理苯酚废水的改性方法,并分析了改性膨润土去除苯酚的吸附行为机理及部分改性因素对去除效果的影响。
李晋[8]（2013）在《有机改性膨润土吸附水中对氯苯酚的试验研究》文中研究说明膨润土是一类自然界中广泛存在的层状非金属粘土矿物。膨润土经过有机改性后，其层间距、疏水性和表面结构等都得到很好的改善，因而被广泛应用于环境污染治理领域中。本文对产于河南信阳的膨润土原矿进行提纯和钠柱撑后，采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为有机插层剂来制备有机改性膨润土，简称Or-NaBt，并研究其对模拟废水中对氯苯酚的吸附行为。借助X-衍射射线、扫描电镜、比表面积测定和红外光谱等手段对膨润土样品的结构性能进行表征分析。结果表明，阳离子改性剂CTAB已充分地插层到膨润土层间，使层间距增大，疏水性增强；同时CTAB分子和膨润土晶体发生相互作用，使膨润土的内外表面有机化，吸附活性基团增多；膨润土原矿和Or-NaBt的等电点分别为11.83和7.22，Or-NaBt表面的电负性减弱。Or-NaBt吸附水中对氯苯酚的试验研究表明，在相同的吸附条件下，对比膨润土原矿、Or-Bt、粉末活性炭和Or-NaBt的吸附性能，Or-NaBt吸附对氯苯酚的能力最强；pH值对吸附过程的影响较大，对氯苯酚的去除率随pH值的升高先增加后降低，在pH为7时吸附效果最佳，在初始浓度为50mg/L、pH值为7、温度为25℃、振荡速率为180r/min的条件下，Or-NaBt对对氯苯酚的吸附在2h时达到平衡，其去除率为92.37%；Or-NaBt的吸附性能主要表现为表面吸附和层间有机相疏水键合的双重作用。吸附后Or-NaBt的再生效果与再生剂NaOH的浓度呈正比，采用0.2mol/L的NaOH对其进行再生，再生后Or-NaBt对对氯苯酚的去除率达到80.75%，再生四次后的Or-NaBt仍具有一定的吸附能力，经强碱再生后Or-NaBt的活性吸附位点得到较好地恢复，故制备的Or-NaBt具有很好的循环再利用性。吸附剂Or-NaBt对对氯苯酚的吸附符合准二级动力学方程，通过拟合得到的理论吸附量值qe与实际吸附量值qe*基本吻合，其吸附活化能为15.50kJ/mol，吸附反应属于化学吸附类型。Freundlich等温吸附方程能更好地描述Or-NaBt吸附对氯苯酚的行为，表现为吸附剂表面是非均一的，各活性吸附位点之间存在着相互作用；吸附过程中体系的焓变值ΔH和吉布斯自由能值ΔG都小于零，表明Or-NaBt吸附对氯苯酚为自发的放热反应，同时ΔG的绝对值随着反应温度的升高而增大，相应的吸附推动力也增大，说明升高温度能提高吸附速率。
王桂萍,李真,王桂燕[9]（2010）在《膨润土的改性方法及其在废水处理中的应用研究进展》文中提出膨润土的改性方法和应用研究已成为热点。文中介绍了膨润土的结构与基本性质,总结了近年来对膨润土的活化改性、无机改性、有机改性、无机/有机复合改性方法及近年来出现的新改性方法和工艺,以及改性膨润土在各种废水处理方面的应用研究进展。采用不同的改性剂制得的改性膨润土,对重金属离子、非金属离子和各种有机物废水的吸附净化能力显着提高,有望成为新型的废水处理材料.
吴建军[10]（2007）在《改性沸石和膨润土对铬酸根的吸附性能及机制研究》文中研究表明本文主要研究了1)阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）改性制成的有机沸石对水体中铬酸根的吸附性能及吸附机制，并用不同量的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对天然沸石改性并制备不同改性程度的有机沸石，测定了沸石对CTAB的吸附量，比较了几种改性沸石对铬酸根的吸附性能及其与有机沸石胶体zeta电位的关系，探讨了沸石对铬酸根的吸附机制及沸石再生后对铬酸根的吸附能力；2) Fe／Al改性膨润土对水体中铬酸根的吸附性能；3) Fe改性膨润土对水体中氟离子的吸附初步研究。铬酸根的吸附结果表明，与沸石原矿相比有机沸石对铬酸根的吸附容量更高，而铬酸根在有机沸石表面的吸附量随着体系离子强度的增加而显着减小，说明铬酸根的吸附以静电作用为主。研究还发现沸石经有机改性后表面电位由负变正，说明表面活性剂在沸石表面的吸附改变了沸石表面的电荷性质，这也是有机沸石能够对铬酸根发生静电吸附的主要原因。铬酸根的吸附量及吸附的铬酸根的解吸量先均随着体系pH值的升高而增加，分别约在pH=5.0和pH=6.0时达最大，随后铬酸根的吸附量和解吸量随着pH值的进一步增加逐渐减小。铬酸根的吸附量与解吸量之间的差值随pH升高而减小，说明在低pH条件下非静电吸附所占比例较高pH值条件下有所增加。不同量的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对天然沸石改性并制备不同改性程度的有机沸石结果表明，随着cTAB加入量的增加，它在沸石表面的吸附量显着增加，制备成的有机沸石对铬酸根的吸附性能显着提高。改性后沸石胶体的zeta电位由负变正，而且随着CTAB用量的增加，zeta电位正值增加。铬酸根在有机沸石表面的吸附量随离子强度增加而减小，而且有机沸石吸附的大部分铬酸根可以被中性盐解吸，说明铬酸根的吸附以静电吸附机制为主。改性剂用量在0.15-0.3mol·kg-1范围内，有机沸石再生后仍对铬酸根有很好的吸附性能，可以循环使用。用沉降法提取粒径小于2微米的膨润土胶体，经过钠质化处理后分别用聚羟基铁和聚羟基铝对膨润土胶体进行改性，研究Fe／Al改性膨润土对水体中铬酸根的吸附性能。结果表明，与原矿相比，改性膨润土对铬酸根的吸附量有了不同程度的提高，铁改性膨润土对铬酸根的吸附量大于铝改性者。改性膨润土对铬酸根的吸附量随离子强度的增加而增大，随体系pH的增加而减小。铬酸根在改性膨润土表面的吸附以专性吸附机制为主，静电吸附所占比例很小。Fe改性膨润土对水体中氟离子的吸附初步研究结果表明与砖红壤和未改性的膨润土原矿相比，Fe改性膨润土对氟离子的吸附量有不同程度的增加，改性膨润土对氟离子的吸附量在pH5.0左右最大。
二、铬离子改性膨润土处理含苯酚废水的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、铬离子改性膨润土处理含苯酚废水的研究（论文提纲范文）
（1）类水滑石/膨润土对水中重金属离子的吸附研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 类水滑石、膨润土的结构与性质 |
| 2.1 类水滑石的结构与性质 |
| 2.2 膨润土的结构与性质 |
| 3 类水滑石在含重金属离子水处理中的应用研究进展 |
| 3.1 未改性类水滑石在含重金属废水处理中的应用 |
| 3.2 焙烧类水滑石在重金属废水处理中的应用 |
| 3.3 插层类水滑石在重金属废水处理中的应用 |
| 4 膨润土在含重金属离子水处理中的应用研究进展 |
| 4.1 天然膨润土在含重金属离子水处理中的应用研究进展 |
| 4.2 改性膨润土在含重金属离子水处理中的应用研究进展 |
| 4.2.1 活化改性 |
| (1)热活化改性 |
| (2)酸活化改性 |
| (3) 盐活化改性 |
| 4.2.2 无机改性 |
| 4.2.3 有机改性 |
| 5 结语 |
（2）复合改性膨润土材料制备及吸附Cr6+性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 膨润土概述 |
| 1.3 膨润土改性方法及应用 |
| 1.4 Cr~(6+)离子废水处理的概述 |
| 1.5 改性膨润土去除Cr~(6+)的研究进展 |
| 1.6 研究内容及技术路线 |
| 2 试验原料、仪器与方法 |
| 2.1 试验原料 |
| 2.2 试验药剂、仪器与表征方法 |
| 3 复合改性膨润土材料的制备及性能研究 |
| 3.1 复合改性膨润土的制备 |
| 3.2 改性剂离子摩尔比对复合改性膨润土性能的影响 |
| 3.3 改性剂反应温度对复合改性膨润土性能的影响 |
| 3.4 改性剂反应pH值对改性膨润土材料性能的影响 |
| 3.5 最佳改性剂制备复合改性膨润土材料分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 复合改性膨润土对Cr~(6+)的吸附性能研究 |
| 4.1 复合改性膨润土对Cr~(6+)的吸附试验方法 |
| 4.2 溶液初始pH值对Cr~(6+)去除率的影响 |
| 4.3 吸附剂投加量对Cr~(6+)去除率的影响 |
| 4.4 反应温度对对Cr~(6+)去除率的影响 |
| 4.5 反应时间对对Cr~(6+)去除率的影响 |
| 4.6 正交试验分析 |
| 4.7 吸附后回收复合改性膨润土能谱分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 5 复合改性膨润土对Cr~(6+)的吸附机理研究 |
| 5.1 复合改性膨润土对Cr~(6+)的吸附动力学研究 |
| 5.2 复合改性膨润土对Cr~(6+)的吸附等温线研究 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（3）聚（丙烯酸-丙烯酸钠）复合改性膨润土吸附剂的制备及其应用性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 前言 |
| 1.1 国内水资源污染现状及传统水处理工艺 |
| 1.1.1 国内水污染现状 |
| 1.1.2 传统饮用水处理工艺及改进方法 |
| 1.2 水体中氟及铬污染 |
| 1.2.1 水体中氟污染 |
| 1.2.2 水体中的铬污染 |
| 1.3 膨润土的结构与性质 |
| 1.3.1 膨润土矿产含量 |
| 1.3.2 膨润土的结构特征 |
| 1.3.3 膨润土的特性 |
| 1.4 膨润土常用的改性方法 |
| 1.4.1 培烧温度 |
| 1.4.2 酸活化改性 |
| 1.4.3 膨润土的无机改性 |
| 1.4.4 膨润土的有机改性 |
| 1.4.5 膨润土的复合改性 |
| 1.5 改性膨润土的应用 |
| 1.5.1 膨润土吸附无机污染物 |
| 1.5.2 膨润土处理有机物废水 |
| 1.5.3 膨润土改性存在的问题 |
| 1.6 复合膨润土的研究进展 |
| 1.6.1 复合膨润土常用合成方法 |
| 1.6.2 复合膨润土的作用机理 |
| 1.6.3 复合膨润土的发展现状 |
| 1.7 本课题研究的主要内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验药品与设备 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.2.1 丙烯酸单体浓度测定 |
| 2.2.2 F~-浓度的测定 |
| 2.2.3 Cr(Ⅵ)溶液浓度测定 |
| 2.3 表征分析方法 |
| 2.3.1 XRD表征 |
| 2.3.2 FTIR表征 |
| 2.3.3 SEM表征 |
| 第三章 聚(丙烯酸-丙烯酸钠)复合铝改性膨润土的制备及条件优化 |
| 3.1 复合铝改性膨润土的制备 |
| 3.1.1 膨润土的提纯及改性 |
| 3.1.2 复合铝改性膨润土的合成 |
| 3.2 复合铝改性膨润土制备条件优化 |
| 3.2.1 丙烯酸单体溶出量的测定 |
| 3.2.2 F~-吸附量的测定 |
| 3.2.3 优化结果与讨论 |
| 3.3 复合铝改性膨润土表征分析 |
| 3.3.1 XRD表征分析 |
| 3.3.2 SEM表征分析 |
| 3.3.3 FTIR表征分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 复合铝改性膨润土吸附剂对F~-的吸附性能研究 |
| 4.1 F~-的吸附实验 |
| 4.1.1 F~-的吸附过程曲线 |
| 4.1.2 F~-的等温吸附曲线 |
| 4.2 表征分析 |
| 4.2.1 XRD表征分析 |
| 4.2.2 SEM表征分析 |
| 4.2.3 FTIR表征分析 |
| 4.3 吸附剂再生 |
| 4.4 颗粒状多孔复合铝改性膨润土吸附剂的探究 |
| 4.4.1 颗粒状多孔复合铝改性膨润土吸附剂的制备 |
| 4.4.2 多孔吸附剂对F~-的吸附 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 CTMAB聚(丙烯酸-丙烯酸钠)复合铝改性膨润土的制备及对Cr(Ⅵ)的吸附性能 |
| 5.1 CTMAB复合铝改性膨润土的制备 |
| 5.2 Cr(Ⅵ)吸附实验 |
| 5.2.1 Cr(Ⅵ)的标准曲线 |
| 5.2.2 Cr(Ⅵ)的吸附过程曲线 |
| 5.2.3 Cr(Ⅵ)的等温吸附曲线 |
| 5.3 表征分析 |
| 5.3.1 XRD表征分析 |
| 5.3.2 SEM表征分析 |
| 5.3.3 FTIR表征分析 |
| 5.4 吸附剂再生 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间所取得的相关科技成果 |
| 致谢 |
（4）有机改性膨润土对铜离子、铬（Ⅵ）离子吸附研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1.前言 |
| 1.1 重金属废水污染及治理现状 |
| 1.2 膨润土概述 |
| 1.2.1 全球膨润土资源分布概况 |
| 1.2.2 膨润土矿物学特征 |
| 1.2.3 膨润土矿工艺技术特性 |
| 1.2.4 膨润土矿的主要物化性能 |
| 1.2.5 膨润土的应用 |
| 1.3 膨润土钠化及改性膨润土处理废水研究现状 |
| 1.3.1 膨润土的提纯方法 |
| 1.3.2 膨润土的钠化机理及研究现状 |
| 1.3.3 改性膨润土处理废水现状 |
| 1.4 课题提出意义及研究内容 |
| 2.试验材料、仪器及方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 膨润土钠化及有机改性方法 |
| 2.3.2 废水配制方法 |
| 2.3.3 吸附试验方法 |
| 2.3.4 等温吸附试验方法 |
| 2.3.5 吸附率计算方法 |
| 2.3.6 吸蓝量测定方法 |
| 2.3.7 胶质价测定方法 |
| 3.钙基膨润土及有机改性膨润土对铜离子、铬(Ⅵ)离子吸附条件研究 |
| 3.1 钙基膨润土对铜离子、铬(Ⅵ)离子吸附条件研究 |
| 3.1.1 pH值对钙基膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的影响 |
| 3.1.2 吸附剂用量对钙基膨润土吸附铜离子的影响 |
| 3.1.3 吸附时间对钙基膨润土吸附铜离子的影响 |
| 3.2 CTAB有机膨润土对铜离子、铬(Ⅵ)离子吸附条件研究 |
| 3.2.1 pH值对CTAB有机膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的影响 |
| 3.2.2 吸附剂用量对CTAB有机膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的影响 |
| 3.2.3 吸附时间对CTAB有机膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的影响 |
| 3.3 STAB有机膨润土对铜离子、铬(Ⅵ)离子吸附条件研究 |
| 3.3.1 pH值对STAB有机膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的影响 |
| 3.3.2 吸附剂用量对STAB有机膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的影响 |
| 3.3.3 吸附时间对STAB有机膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4.两种有机膨润土对铜离子、铬(Ⅵ)离子的等温吸附研究及动力学规律 |
| 4.1 两种有机膨润土对铜离子的等温吸附研究 |
| 4.2 两种有机膨润土对铬(Ⅵ)离子的等温吸附研究 |
| 4.3 两种有机膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的动力学研究 |
| 4.3.1 两种有机膨润土吸附铜离子、铬(Ⅵ)离子的动力学曲线绘制 |
| 4.3.2 吸附动力学方程 |
| 4.4 小结 |
| 5.机理分析 |
| 6.结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）复合改性膨润土的制备及其对水中Cr6+和苯酚吸附性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstact |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究的目的及意义 |
| 1.2 膨润土的结构与性质 |
| 1.3 膨润土的改性方法 |
| 1.3.1 无机改性 |
| 1.3.2 有机改性 |
| 1.3.3 无机-有机复合改性 |
| 1.3.4 焙烧改性 |
| 1.3.5 酸化改性 |
| 1.4 膨润土在废水处理中的应用 |
| 1.4.1 重金属废水 |
| 1.4.2 有机污染物废水 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 2 La/Fe-CTMAB改性膨润土的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 膨润土基本性质测试 |
| 2.2.3 La/Fe-CTMAB改性膨润土的制备 |
| 2.2.4 La/Fe-CTMAB改性膨润土表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 膨润土基本性质 |
| 2.3.2 La-Fe柱撑膨润土的制备 |
| 2.3.3 La/Fe-CTMAB 改性膨润土的制备 |
| 2.3.4 La/Fe-CTMAB改性膨润土的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 La/Fe-CTMAB复合改性膨润土处理Cr~(6+)和苯酚模拟废水的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 |
| 3.2.2 模拟废水的配制 |
| 3.2.3 La/Fe-CTMAB改性膨润土的吸附实验 |
| 3.2.4 测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 La/Fe-CTMAB改性膨润土对Cr~(6+)和苯酚的吸附 |
| 3.3.2 La/Fe-CTMAB 改性膨润土与原土的对比实验 |
| 3.3.3 La/Fe-CTMAB改性膨润土的重复利用率 |
| 3.4 La/Fe-CTMAB改性膨润土对Cr~(6+)和苯酚的吸附机理 |
| 3.4.1 吸附动力学 |
| 3.4.2 颗粒内扩散模型 |
| 3.4.3 表观活化能 |
| 3.4.4 吸附等温线 |
| 3.4.5 吸附热力学 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 CTMAB-CTS改性膨润土的制备及处理Cr~(6+)和苯酚模拟废水的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 CTMAB-CTS改性膨润土的制备 |
| 4.2.3 CTMAB-CTS 改性膨润土的吸附实验 |
| 4.2.4 CTMAB-CTS改性膨润土的表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CTMAB-CTS改性膨润土的表征 |
| 4.3.2 CTMAB-CTS改性膨润土对Cr~(6+)和苯酚的吸附 |
| 4.3.3 CTMAB-0.15CTS改性膨润土与原土的对比实验 |
| 4.3.4 CTMAB-0.15CTS改性膨润土的重复利用性能 |
| 4.4 CTMAB-0.15CTS改性膨润土对Cr~(6+)和苯酚的吸附机理 |
| 4.4.1 吸附动力学 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 研究生期间研究成果 |
（6）膨润土插层复合材料的制备及其处理Cr（Ⅵ）和苯酚的特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 重金属离子Cr(Ⅵ)及含酚废水的污染来源及处理方法 |
| 1.2.1 重金属离子Cr(Ⅵ)的污染来源及处理方法概述 |
| 1.2.2 含酚废水的污染来源及处理方法概述 |
| 1.3 膨润土的基本性质 |
| 1.3.1 膨润土的结构 |
| 1.3.2 膨润土的性质 |
| 1.4 膨润土的改性方法 |
| 1.4.1 膨润土的无机改性法 |
| 1.4.2 膨润土的有机改性法 |
| 1.4.3 膨润土的复合改性法 |
| 1.5 膨润土在污水处理中的应用 |
| 1.5.1 膨润土在处理无机污染物中的应用 |
| 1.5.2 膨润土在处理有机污染物中的应用 |
| 1.6 磁性膨润土在污水处理中的应用 |
| 1.6.1 铁系膨润土的制备及应用 |
| 1.6.2 纳米Fe_3O_4磁性膨润土的制备及应用 |
| 1.7 选题思路与研究内容 |
| 1.7.1 选题思路 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 第二章 Fe_3O_4-CTAB-MMT的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及产地 |
| 2.2.2 实验仪器及产地 |
| 2.2.3 Fe_3O_4-CTAB-MMT的制备 |
| 2.2.4 结构与性能表征 |
| 2.3 Fe_3O_4-CTAB-MMT的结构与性能研究 |
| 2.3.1 结构表征 |
| 2.3.2 性能表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Fe_3O_4-CTAB-MMT对Cr(Ⅵ)的吸附性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及产地 |
| 3.2.2 实验仪器及产地 |
| 3.2.3 Cr(Ⅵ)标准曲线的绘制 |
| 3.2.4 吸附实验 |
| 3.2.5 动力学研究 |
| 3.2.6 重复利用实验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 Fe_3O_4-CTAB-MMT添加量的影响 |
| 3.3.2 pH值的影响 |
| 3.3.3 反应温度的影响 |
| 3.3.4 初始浓度与反应时间的影响 |
| 3.3.5 共存离子的影响 |
| 3.3.6 动力学研究 |
| 3.3.7 Fe_3O_4-CTAB-MMT的重复利用性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 Fe_3O_4-C-MMT的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及产地 |
| 4.2.2 实验仪器及产地 |
| 4.2.3 Fe_3O_4-C-MMT的制备 |
| 4.2.4 结构与性能表征 |
| 4.2.5 结构与性能表征 |
| 4.3 Fe_3O_4-C-MMT的结构与性能研究 |
| 4.3.1 Fe_3O_4-C-MMT的结构表征分析 |
| 4.3.2 Fe_3O_4-C-MMT的性能表征分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 Fe_3O_4-C-MMT/H_2O_2芬顿体系对苯酚的降解性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂及产地 |
| 5.2.2 实验仪器及产地 |
| 5.2.3 苯酚标准曲线的绘制 |
| 5.2.4 降解实验 |
| 5.2.5 动力学研究 |
| 5.2.6 重复利用实验 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 Fe_3O_4-C-MMT添加量的影响 |
| 5.3.2 溶液pH的影响 |
| 5.3.3 反应温度的影响 |
| 5.3.4 H_2O_2添加量的影响 |
| 5.3.5 不同体系反应效果对比 |
| 5.3.6 重复利用性能研究 |
| 5.4 降解机理研究 |
| 5.4.1 芬顿体系的氧化作用机理 |
| 5.4.2 芬顿体系的电中和和吸附作用机理 |
| 5.4.3 动力学研究 |
| 5.4.4 协同降解机理探讨 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（7）膨润土吸附处理含酚废水的改性方法及吸附规律研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 改性膨润土处理含苯酚废水的机理 |
| 3 膨润土处理水中苯酚的改性方法 |
| 3.1 无机改性 |
| 3.1.1 无机酸改性 |
| 3.1.2 无机盐改性 |
| 3.2 有机改性 |
| 3.2.1 阳离子表面活性剂改性 |
| 3.2.2 阴—阳离子表面活性剂改性 |
| 3.2.3 壳聚糖改性 |
| 3.3 无机有机复合改性 |
| 3.4 其他改性 |
| 4 吸附规律 |
| 5 前景展望 |
（8）有机改性膨润土吸附水中对氯苯酚的试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 膨润土研究概述 |
| 1.1.1 膨润土 |
| 1.1.2 膨润土的性质与分类 |
| 1.1.3 膨润土的改性 |
| 1.1.4 膨润土在污染控制中的应用研究 |
| 1.2 含酚废水简介 |
| 1.3 含酚废水的处理方法 |
| 1.3.1 物理处理法 |
| 1.3.2 化学处理法 |
| 1.3.3 生物处理法 |
| 1.4 吸附理论概述 |
| 1.4.1 吸附的概念与机理 |
| 1.4.2 吸附的分类 |
| 1.4.3 吸附动力学 |
| 1.4.4 吸附热力学 |
| 1.5 课题研究的内容与意义 |
| 1.5.1 课题研究的背景与意义 |
| 1.5.2 课题的研究内容 |
| 第2章 有机改性膨润土的制备与表征 |
| 2.1 试验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器设备 |
| 2.2 改性膨润土样品的制备 |
| 2.2.1 膨润土的提纯 |
| 2.2.2 膨润土的钠柱撑 |
| 2.2.3 膨润土的有机改性 |
| 2.3 膨润土样品的表征 |
| 2.3.1 扫描电镜分析 |
| 2.3.2 比表面积分析 |
| 2.3.3 X-射线衍射分析 |
| 2.3.4 红外光谱法分析 |
| 2.3.5 等电点分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 有机膨润土吸附对氯苯酚的性能研究 |
| 3.1 试验药剂与仪器设备 |
| 3.1.1 试验药剂 |
| 3.1.2 试验仪器设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 静态吸附试验 |
| 3.2.2 对氯苯酚的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 强碱再生试验研究 |
| 3.4.1 再生试验方法 |
| 3.4.2 再生剂浓度的影响 |
| 3.4.3 再生次数的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 有机膨润土吸附对氯苯酚的动、热力学特征 |
| 4.1 吸附对氯苯酚的动力学研究 |
| 4.1.1 吸附平衡试验 |
| 4.1.2 吸附动力学模拟 |
| 4.1.3 吸附动力学参数 |
| 4.2 吸附对氯苯酚的热力学研究 |
| 4.2.1 吸附等温线 |
| 4.2.2 吸附等温线拟合 |
| 4.2.3 吸附热力学参数 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论与建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）膨润土的改性方法及其在废水处理中的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 活化改性方法及改性产品的应用 |
| 1.1 焙烧法 |
| 1.2 酸活化法及其应用 |
| 1.3 微波活化法及其应用 |
| 2 添加改进剂法及改性产品的应用 |
| 2.1 无机改性方法 |
| 2.1.1 交联 (柱撑) 改性及其应用 |
| 2.1.2 加入光催化剂或氧化剂法及其应用 |
| 2.2 有机改性 |
| 2.2.1 有机改性膨润土的种类 |
| 2.2.2 有机膨润土的构-效关系 |
| 2.2.3 有机膨润土的应用 |
| 2.3 无机-有机改性及其应用 |
| 3 其他改性方法及新工艺 |
| 4 结束语 |
（10）改性沸石和膨润土对铬酸根的吸附性能及机制研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 改性粘土矿物在环境工程中的应用(文献综述) |
| 一、 沸石及改性沸石在环境工程中的应用 |
| 1 去除废水中的氨氮和磷 |
| 2 去除或回收废水中的重金属 |
| 3 去除氟 |
| 4 去除有机污染物 |
| 二、 膨润土改性产品在环境工程中的应用 |
| 1 膨润土改性 |
| 1.1 膨润土改性的必要性和目的 |
| 1.2 膨润土的改性方法 |
| 2 改性膨润土在环境工程中的作用 |
| 2.1 在含重金属废水处理中的应用 |
| 2.2 处理含氟废水 |
| 2.3 处理含有机污染物废水 |
| 2.4 土壤和地下水污染的防止及修复 |
| 2.5 放射性废物的处理 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 第二章 阳离子表面活性剂改性沸石对铬酸根的吸附机制 |
| 1. 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料及仪器 |
| 2.2 有机沸石的制备 |
| 2.3 吸附/解吸实验 |
| 2.4 有机沸石zeta电位的测定 |
| 3 结果和讨论 |
| 3.1 有机沸石对铬酸根的吸附等温线及介质离子强度对吸附的影响 |
| 3.2 pH对有机沸石吸附铬酸根的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 阳离子表面活性剂用量对改性沸石吸附铬酸根的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 改性沸石的制备 |
| 1.3 改性沸石C和N含量的以定及沸石对改性剂吸附量的计算 |
| 1.4 改性沸石对铬酸根吸附实验 |
| 1.5 改性沸石Zeta电位的测定 |
| 1.6 吸附铬酸根的改性沸石的再生实验 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 Fe/Al改性膨润土对铬酸根的吸附性能研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 膨润土胶体的制备 |
| 2.2 改性膨润土的制备 |
| 2.3 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 改性膨润土对铬酸根的吸附等温线 |
| 3.2 pH对改性膨润土吸附铬酸根的影响 |
| 3.3 介质离子强度对铬酸根吸附的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 Fe改性膨润土对氟离子吸附的初步研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 改性膨润土对离子氟的吸附等温线 |
| 3.2 pH对改性膨润土吸附氟离子的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录I 个人简历 |
| 附录II 致谢 |
四、铬离子改性膨润土处理含苯酚废水的研究（论文参考文献）
- [1]类水滑石/膨润土对水中重金属离子的吸附研究进展[J]. 程冰冰,余畅,莫伟,何春彦,黄钰华. 矿产保护与利用, 2021(06)
- [2]复合改性膨润土材料制备及吸附Cr6+性能研究[D]. 赵鑫. 辽宁工程技术大学, 2021
- [3]聚（丙烯酸-丙烯酸钠）复合改性膨润土吸附剂的制备及其应用性能[D]. 王爽. 河北工业大学, 2019
- [4]有机改性膨润土对铜离子、铬（Ⅵ）离子吸附研究[D]. 肖丽聪. 辽宁科技大学, 2019(01)
- [5]复合改性膨润土的制备及其对水中Cr6+和苯酚吸附性能的研究[D]. 赵园园. 西安理工大学, 2017
- [6]膨润土插层复合材料的制备及其处理Cr（Ⅵ）和苯酚的特性研究[D]. 肖宇强. 太原理工大学, 2017(02)
- [7]膨润土吸附处理含酚废水的改性方法及吸附规律研究进展[J]. 孙晓宇,邵红. 环境保护与循环经济, 2016(02)
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