一、光防护:阳光损伤的新进展（论文文献综述）
朱彦[1]（2020）在《稀土掺杂无机光致变色材料的荧光调制行为和光存储特性》文中进行了进一步梳理在当今信息时代,光数据存储正以其长寿命、大容量、低能耗等优点成为一种重要的数据存储技术。而无机光致变色材料因为具有热稳定性好、抗疲劳性强、变色反应速率快、形状稳定等优点,被认为是高密度光学存储器和3D图形存储器件中必不可少的一种材料。但是现阶段的无机光致变色材料在光存储应用中还存在着许多的挑战,如过度金属氧化物（WO3,MO3,TiO2）的可逆性问题,铁电基体材料的变色机理问题,以及某些无机材料的荧光调制问题等等,这些问题的存在阻碍着无机光致变色材料的发展。为了分析和探究无机光致变色材料存在的问题,我们设计如下实验研究内容。首先,双镧系离子(Pr3+/Er3+)共掺杂的Na0.5Bi2.5Nb2O9（NBN）陶瓷表现出良好的多色（红绿）、多模式（上转换/下转换）发光特性,光存储特性以及发光开关特性。特别是在不同的烧结气氛（空气、氧气和氮气）下烧结样品可以很好地控制这些性能。结果表明,氮气中烧结样品的发光开关对比度（ΔRt）和发光强度明显低于空气和O2中烧结的样品。通过X射线光电子能谱（XPS）证明,发射强度和ΔRt值的变化与Bi和Na在不同气氛中挥发产生的缺陷和陷阱密切相关。同时,基于光致变色NBN材料的各种图形显示具有响应快、抗疲劳性能好等优点。然后,稀土离子(Pr3+/Er3+)共掺杂的多功能(K0.5Na0.5)NbO3陶瓷成功地实现了多色（红绿）和双模式（下转换/上转换）发光特性。同时,通过选择不同的激发或发射波段,可以有效地调节温度灵敏度。基于非热耦合能级I606nm/I550nm（487nm激发）,最高光学温度灵敏度可以达到0.0094K-1,远高于大多数光学温度传感材料。此外,通过控制光致变色反应,该陶瓷还显示出优异的发光开关特性。在太阳光照射下,样品的发光开关对比度（ΔRt）达到60%以上。最后,研究发现了BaMgSiO4:Eu2+（BMS:Eu）材料在不同温度退火处理下出现了发射峰位移,这使得发射峰与吸收峰出现重叠,成功实现了BMS:Eu材料基于光致变色反应的荧光调制行为。通过对发射光谱的拟合可以确定的是BMS:Eu材料的发射峰位移与Eu在BMS基体中的占位改变有关。同时我们也研究了其显色与光存储能力,证明了其在光存储器件中存在显着的应用价值。
谢璟[2]（2019）在《杨梅黄酮对紫外线诱导的皮肤光老化保护作用及潜在机制研究》文中提出研究背景皮肤光老化（skinphotoaging）是指日光中的紫外线照射皮肤后引起的慢性炎症过程。引起光老化的紫外线主要是长波紫外线（UVA）、中波紫外线（UVB）。目前,由于环境污染、臭氧层被破坏,人们接受紫外线辐射、光老化问题日益严重,成为困扰大众的一个严重的社会问题。因此开发具有高活性成分的防晒产品以及具有抗氧化活性的药物来抵抗紫外线的辐射,预防和延缓皮肤老化已成为当前医学研究的热点。杨梅为杨梅科杨梅属植物,果实甜酸可口,自古以来就被用于食疗。近年来已经证明杨梅提取物中的杨梅黄酮是发挥药理作用的主要化学成分之一。杨梅黄酮具有多种生物学活性,包括抗癌防癌、抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等等。也有研究显示杨梅黄酮可用作皮肤的光保护剂。但是杨梅黄酮对紫外线诱导的皮肤光老化保护作用及潜在机制尚不清楚。研究目的1、通过建立体外光老化模型,探索紫外线照射对表皮角质形成细胞及真皮成纤维细胞结构和增殖,氧化损伤作用以及对基质金属蛋白酶MMP-1表达的影响。2、探讨杨梅黄酮对紫外线引起的表皮真皮结构和各种代谢改变的保护作用,进一步探讨其保护机制。研究方法第一部分:杨梅黄酮对紫外线照射后的原代成纤维细胞损伤的保护作用取新鲜皮肤组织用Dispase酶消化,分离上皮和真皮层成纤维细胞,采用组织块贴壁法培养真皮层成纤维细胞。紫外照射剂量分别为UVA+UVB（5mJ/cm2）、UVA+UVB（15mJ/cm2）、UVA+UVB（30mJ/cm2）、UVA+UVB（60mJ/cm2）,观察细胞存活率以及细胞形态,选择照射剂量UVA+UVB（15mJ/cm2）建立成纤维细胞紫外线照射后的光损伤模型。分别用不同浓度杨梅黄酮对细胞进行预处理,24小时后,以UVA+UVB（15mJ/cm2）进行照射,照射后继续以相应浓度杨梅黄酮孵育24小时后,观察细胞形态并进行计数,计算细胞存活率,采用MTT法检测细胞增殖活性,比色法检测成纤维细胞培养上清中羟脯氨酸（Hydroxyproline,HYP）含量,用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测MMP-1分泌水平。第二部分:杨梅黄酮通过IκB/NF-κB信号通路抑制UVB辐射对角质形成细胞的损伤分别采用不同UVB照射剂量（0、15、20、25、30mJ/cm2）照射人永生化角质形成细胞HaCaT,采用MTT方法检测HaCaT细胞的活力。选择20mJ/cm2（HaCaT细胞的活性降低将近50%）作为造模剂量,UVB照射后分别用不同浓度杨梅黄酮和生理盐水（对照组）处理细胞。采用MTT方法检测HaCaT细胞的活力,流式细胞术分析UVB辐射下的细胞的ROS含量,运用Western Blot和RT-PCR分别检测NF-KB信号通路标志蛋白pIκB和IκB及下游蛋白COX2蛋白及mRNA表达水平。第三部分:杨梅黄酮对紫外线所诱导的小鼠皮肤光损伤的保护作用50只白色雄性小鼠剃除背部绒毛,随机分为5组,每组10只:A组:空白对照组;B组:UVA+UVB照射;C组:UVA+UVB照射+杨梅黄酮低浓度组（5mg/ml）;D组:UVA+UVB照射+杨梅黄酮中浓度组（20mg/ml）;E组:UVA+UVB照射+杨梅黄酮高浓度组（50mg/ml）。小鼠经均匀涂抹生理盐水（对照组）或杨梅黄酮30min后,每组均隔日照射UVA+UVB1次,照射强度UVB为0.18mW/cm2,UVA为1.25mW/cm2,第1周到第7周每次照射时间为30min,自第8周开始后照射时间每周延长1Omin,到第12周时照射时间为80min,到14周停止紫外线照射（最终UVA辐射剂量累计为139.86J/cm2,UVB辐照剂量累计为21.38J/cm2）。在紫外线照射过程中,定期观察各组小鼠背部皮肤,试验结束后采用Glogau法对小鼠背部皮肤进行分级。末次UVA十UVB照射实验结束后,取小鼠背部照射区皮肤组织进行HE染色和胶原纤维染色,倒置显微镜观察小鼠背部皮肤组织形态学及真皮内胶原纤维的变化。照射区皮肤检测SOD、HYP、T-AOC水平。提取照射区皮肤组织总RNA,通过RT-PCR测定MMP-1及IκB mRNA表达水平。研究结果第一部分:杨梅黄酮对紫外线照射后造成的原代成纤维细胞损伤的保护作用与空白对照组相比,UVA/UVB辐射组成纤维细胞后,随着辐射剂量的增加,细胞数量明显减少,并且表现出解体、排列紊乱、脱颗粒现象。随着辐射量的提升,成纤维细胞（fibroblast,FB）的存活率明显变小。即紫外线辐射可以损伤FB细胞的活力,致其凋亡坏死。与单纯照光组相比,杨梅黄酮给药组FB细胞的活力随着杨梅黄酮浓度的增加而逐渐升高。与正常对照组相比,UVA/UVB辐射后胶原蛋白分泌量降低,用杨梅黄酮处理后发现,杨梅黄酮浓度在50μg/ml以下时可提升紫外线照射后成纤维细胞培养上清中总胶原分泌量。在浓度为50μg/ml时,总胶原分泌量显着增加（P<0.05）。研究还发现杨梅黄酮浓度为50μg/ml时可以显着抑制成纤维细胞中的MMP-1分泌（P<0.05）,而当杨梅黄酮浓度大于100μg/ml以上时,MMP-1的分泌水平较单纯照射组反而增加。第二部分:杨梅黄酮通过IκB/NF-κB信号通路抑制UVB辐射对角质形成细胞的损伤UVB剂量的逐渐增加,HaCaT细胞的存活率随之降低（P<0.05）。即UVB辐射可以损伤HaCaT细胞的活力,致其凋亡坏死。当辐射量达到20mJ/cm2,HaCaT细胞的活性降低将近50%。我们选择20mJ/cm2的UVB照射HaCaT细胞,采用不同杨梅黄酮（0、5、15、25、35、50μM）处理细胞,结果表明,与生理盐水对照组相比,HaCaT细胞的活力随着杨梅黄酮的浓度升高而逐渐提高。低浓度的杨梅黄酮对细胞的保护作用不显着（P>0.05）,而杨梅黄酮浓度达到50μM时,HaCaT细胞的存活率可达80%左右。经UVB照射后,HaCaT细胞的ROS水平上调,不同浓度的杨梅黄酮可逐渐降低HaCaT细胞的ROS水平,表明杨梅黄酮可以有效抑制UVB辐射诱导HaCaT细胞的ROS水平。紫外线照射后的HaCaT细胞的COX2 mRNA和蛋白水平均显着上调（P<0.05）,杨梅黄酮可以有效抑制UVB辐射诱导的COX2 mRNA和蛋白水平,且随着杨梅黄酮含量的升高,COX2的mRNA和蛋白水平逐渐降低。UVB照射后,细胞内的NF-κB信号通路标志蛋白pIκB水平表达上调（P<0.05）,IκB未产生明显变化（P>0.05）,当采用50μM的杨梅黄酮处理细胞,PIκB表达被抑制,IκB未产生明显变化。第三部分:杨梅黄酮对紫外线所诱导的小鼠皮肤光损伤的保护作用白色小鼠背部皮肤脱毛给予UVA+UVB连续照射14周后,背部皮肤出现明显光老化改变:成纤维细胞损伤甚至破碎,胶原纤维断裂,排列紊乱,胶原纤维含量下降,同时伴有单核炎症细胞的浸润。照射前分别外用浓度为5mg/ml、20mg/ml、50mg/ml的杨梅黄酮涂抹,结果显示杨梅黄酮可以不同程度地减轻胶原纤维变性,胶原纤维破坏减少,排列趋于整齐,含量升高,同时炎症细胞浸润明显减少（P<0.05）。小鼠皮肤经紫外线照射后抗氧化酶SOD、T-AOC的活性均有所下降,涂抹杨梅黄酮后各组抗氧化酶活性均有所升高（P<0.05）。超氧化物歧化酶SOD各组比较差异有统计学意（P<0.05）,当杨梅黄酮浓度为5mg/ml,T-AOC活性明显升高,HYP含量显着升高。当浓度为5mg/ml、20mg/ml 时,MMP-1 mRNA 水平显着升高（P<0.05）。结论杨梅黄酮在一定浓度范围内对紫外线照射的皮肤光损伤有一定的防护作用;杨梅黄酮可以增强照射后细胞的增殖活力、提高氧化酶活性;并且杨梅黄酮通过IκB/NF-κB信号通路抑制细胞因子MMP-1的分泌来发挥抗皮肤光老化的作用。
周行[3]（2019）在《复合过渡金属氧化物纳米颗粒的功能调制》文中认为过渡金属氧化物因为具有多种价态和电子组态,使其拥有丰富、优异的物理和化学性能,而拥有纳米结构的过渡金属氧化物纳米材料更是具有许多材料都不具备的独特性能。因此,过渡金属氧化物纳米材料在电子器件、催化、传感器、磁存储、能源存储等众多领域都有极为广泛的应用前景,同时在全球范围内也引起了不少专家学者地密切关注。然而,由于纳米粒子之间会受到化学键力、氢键作用力、毛细管作用力以及分子间作用力的影响,极其容易发生团聚现象。因此,想要获得单分散的过渡金属氧化物纳米颗粒,并使纳米颗粒在基体中均匀地分散开来,这是目前来说非常棘手却又不得不必须面对的难题。最近,笔者通过研究发现将过渡金属氧化物纳米粒子镶嵌在固态基质中,可以很好地避免纳米颗粒出现团聚现象。不仅如此,我们还发现这种嵌入式的纳米颗粒在其生长过程中会受到周围基质材料对其施加的应变作用。这种应变作用不仅会对基质中的过渡金属氧化物纳米颗粒的微观结构以及物理化学性能造成一定的影响,还会使材料的磁学性能发生较大地改变。尽管多年来具有纳米结构的过渡金属氧化物材料被大量地研究,但是这种复合型纳米材料的磁学性能与材料本身的元素构成、形貌结构以及尺寸大小等许多方面息息相关,特别是应变作用对其造成的影响尤为重要,所以对材料进行磁学性能上的可控调制依旧拥有极为重要的意义。另一方面,过渡金属氧化物还是一种重要的气敏材料。这种材料因为拥有非常突出的电学性能而受到广泛关注。然而,大多数有关过渡金属氧化物纳米材料的研究都是针对机械混合复合材料或者是材料的非均匀结构。因此,想要获得同时包含气体扩散、气体反应和信号转换等这些功能的复合材料是目前气敏领域的一大难点。笔者通过研究发现将ZnO纳米棒和Co3O4纳米微球这两种过渡金属氧化物纳米材料制备成刺猬状的复合纳米材料表现出优异的气敏性能,具有极高的响应性以及对乙醇的高选择性等特点。笔者利用脉冲激光沉积方法和快速热退火技术,分别制备了埋嵌在Al2O3基质中的Fe3O4纳米颗粒、Fe2O3纳米颗粒以及BiFeO3纳米颗粒。利用外延生长法制备了固定在Co3O4纳米微球表面生长的ZnO纳米棒,即ZnO/Co3O4复合纳米材料。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射、拉曼光谱、光致发光等仪器设备和技术手段对这些样品进行表征。利用综合物性测量系统对这些嵌入在Al2O3基质中的过渡金属氧化物纳米颗粒的磁学性能进行了检测。利用气敏测试仪器对ZnO/Co3O4复合纳米材料的气敏性能进行了综合检测。最后对所有实验数据进行总结和分析。笔者通过分析实验条件对应变作用的影响,逐步揭示了应变作用产生的科学机理。与此同时,我们通过探索应变对复合过渡金属氧化物纳米颗粒的尺寸大小、晶格结构、表面效应以及能带的调控作用,进一步研究应变调制磁性以及光照调制磁性的作用机理。另一方面,通过对复合过渡金属氧化物纳米材料的气敏性能研究,探索了纳米材料的形貌结构对气敏性能的影响。上述这些研究工作为实现材料的功能调制提供了一条崭新的思路,同时也为我们对复合过渡金属氧化物纳米材料的物理与化学性质进行探究提供了非常重要的指导作用。
宋文帅[4]（2019）在《探究Q开关1064nm掺钕钇铝石榴石激光联合含表皮生长因子凝胶对UVB诱导豚鼠皮肤色素沉着的抑制作用》文中进行了进一步梳理目的:目前Q开关1064nm掺钕钇铝石榴石激光（Nd:YAG）常用于治疗咖啡斑、日晒斑、雀斑、黄褐斑、太田痣等皮肤色素沉着性疾病。临床工作中观察到外用含表皮生长因子（Epidermal growth factor,EGF）凝胶对激光治疗色素沉着有一定的疗效,但是具体机制却少见报道。本实验采用Q开关1064nm掺钕钇铝石榴石激光（Nd:YAG）联合局部外用含表皮生长因子（Epidermal growth factor,EGF）凝胶对窄谱紫外线（NB-UVB）所致的花色豚鼠背部棕黄色区皮肤色素沉着进行治疗,探究QS1064nmNd:YAG激光治疗联合外用含表皮生长因子凝胶对UVB诱导豚鼠皮肤色素沉着的抑制作用。方法:选择健康花色豚鼠10只（清洁级）,雌性,体重200250g,年龄12个月,豚鼠背部棕黄色毛发区域脱毛,暴露皮肤。以窄谱紫外线（narrow band ultraviolet,NB-UVB）照射,照射前要调整焦距,使两红色指示灯重合,照射的剂量根据预实验结果的最小红斑量（minimal erythema dose,MED）,即900mJ/cm2。每周1次,共照射3次,总剂量2700mJ/cm2。模型建立成功后,将造模区皮肤分为3组,以每只豚鼠头部朝向为上方,从左到右分为A、B、C三组,分别进行不同处理。A组:中间区域为空白对照组A,造模成功后不做任何处理。B组:左侧区域为安慰剂组B:Q开关1064nmNd:YAG激光照射,光斑直径4 mm,能量密度2.0 J/cm2,扫描一遍,激光治疗后立即将不含EGF的安慰剂凝胶均匀涂抹于B组区域,厚度约2mm,每日一次,连续10天。C组:右侧区域为实验组C:Q开关1064nmNd:YAG联合EGF凝胶治疗:Q开关1064nmNd:YAG激光照射,光斑直径4 mm,能量密度2.0 J/cm2,扫描一遍,激光治疗后立即将含EGF凝胶均匀涂抹于C组区域,厚度约2mm,每日一次,连续10天。分别于造模前、造模后与各组Q开关1064nmNd:YAG激光照射后的2周、4周分别采用拍照大体评估色素沉着并取材制作病理切片,病理切片分别进行黑素颗粒染色（Fontana-Masson银染法）及干细胞因子受体（c-kit）免疫组织化学染色。观察表皮色沉、黑素颗粒合成变化以及c-kit蛋白表达情况,以探究QS1064nmNd:YAG治疗联合外用含EGF凝胶对UVB诱导豚鼠皮肤色素沉着的抑制作用。结果:1.肉眼观察皮肤色素沉着变化NB-UVB照射完成后,豚鼠背部照射区皮肤颜色显着变深,色素沉着分布均匀、稳定。A组:未治疗组:治疗后2周、4周观察A组皮肤颜色略有减退,但较正常皮肤组织仍可见较多色素沉着。B组:安慰剂组:治疗后2周、4周观察皮肤颜色较造模后色素沉着明显减少,第4周时与正常皮肤组织颜色相比较,差异不明显。C组:EGF实验组:治疗后2周、4周观察皮肤颜色较造模后皮肤色素沉着明显减退,第4周时与正常皮肤颜色相比较,未见明显差异。2.黑素颗粒改变Fontana-Masson银染法可见NB-UVB照射后豚鼠皮肤组织黑色颗粒含量显着增加,且造模前后黑色素颗粒含量差异有统计学意义（P<0.001）。治疗后第2周与第4周B组和C组黑色素颗粒含量均明显低于同期A组含量,且差异具有统计学意义（P<0.001）。治疗后2周时C组黑色素颗粒含量略低于B组,但差异无统计学意义（P>0.05）。第4周C组黑色素颗粒含量低于B组,且差异具有统计学意义（P<0.05）。对治疗后第2周和第4周各组内不同时间皮肤黑色素颗粒含量进行比较,组内和组间差异都具有统计学意义（P<0.001）。时间和区组因素间存在交互作用。3.c-kit蛋白表达水平变化NB-UVB照射后豚鼠皮肤c-kit表达强度明显增强,表达量显着增加,造模前后c-kit表达量差异具有统计学意义（P<0.001）。治疗后第2周与第4周B组和C组c-kit表达均明显低于同期A组含量,且差异具有统计学意义（P<0.001）。治疗后2周时C组c-kit表达略低于B组,但差异无统计学意义（P>0.05）。第4周C组c-kit表达低于B组,且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:1.证实了QS1064nmNd:YAG对UVB诱导的豚鼠皮肤色素沉着有确切疗效;2.外用含表皮生长因子凝胶可以提高QS1064nmNd:YAG激光治疗UVB诱导豚鼠皮肤色素沉着的疗效;3.外用含重组人表皮生长因子凝胶降低皮肤色素沉着的机制可能与降低Q开关1064nmNd:YAG治疗后豚鼠皮肤c-kit的表达进而抑制黑素细胞的成熟及黑色素颗粒的合成有关。
李丹丹[5]（2017）在《组织因子靶向肽对RPE细胞损伤和小鼠脉络膜新生血管的作用研究》文中研究说明年龄相关性黄斑变性（Age-related Macular Degeneration,AMD）是导致发达国家以及我国发达地区50岁以上老年人群视力丧失甚至失明的一种退行性疾病。疾病过程中涉及的主要结构有感光细胞,视网膜色素上皮（Retinal Pigment Epithelium,RPE）,Bruch 膜和脉络膜毛细血管（Choroidal Neovascularization,CNV）等。早期AMD主要表现为玻璃膜疣（drusen）和RPE色素异常,晚期AMD表现为RPE和光感受器地图状萎缩（Geographic Atrophy,GA）以及CNV形成。AMD的病因非常复杂,现认为该病是由多种因素引起的综合病征,可能与年龄、遗传、种族、慢性光损伤、营养缺乏、吸烟等因素有关,但其确切的病因尚不清楚。AMD损伤人视觉最重要、最敏锐的黄斑部,造成不可逆的视力丧失,导致许多老年人在退休年龄时失去独立性,不仅影响患者的生活质量,更给国家带来一系列的社会和经济问题。近年来,抗氧化剂和矿物质补充剂等药物被用于预防AMD的发生或减缓干性AMD的进展,但是疗效并不十分理想;而对于湿性AMD,抗血管内皮生长因子（Vascular Endothelium Growth Factor,VEGF）药物治疗可有效挽救部分患者的视力,然而反复注射会增加患者的经济负担及治疗风险,而且对部分患者的治疗效果不佳。因此,寻找新的更安全有效的治疗方法和治疗靶点成为近年来眼科研究的重点课题之一。近几年大量研究表明,组织因子（tissue factor,TF）可能参与AMD的发病机制,研究者认为氧化应激反应及炎症反应可引起TF表达上调,从而诱发AMD的发生。此外,有实验数据显示TF不仅参与肿瘤血管的形成,而且参与CNV的形成。组织因子靶向肽（Tissue Factor Targeting Peptide,TF-TP）是课题组成员饶教授合成的一种新型TF靶向性小分子多肽,本研究拟探讨TF-TP对AMD可能的应用价值。围绕这一目的,我们开展了两方面的研究工作:第一部分探讨TF-TP对蓝光诱导人视网膜色素上皮细胞（Human Retinal Pigment Epithelium,hRPE）损伤的作用及相关机制;第二部分观察TF-TP对激光诱导C57BL/6小鼠脉络膜新生血管的作用。目的:1.探讨TF-TP对蓝光诱导hRPE细胞损伤的作用及相关机制。2.观察TF-TP对激光诱导C57BL/6小鼠脉络膜新生血管的作用。方法:1.首先用不同浓度（10、100、150、200、300 μmol/L）TF-TP 培养正常 hRPE细胞24h后,采用CCK-8法检测不同浓度TF-TP对正常hRPE细胞有无毒副作用。2.体外培养hRPE细胞分为3组,空白对照组细胞在常规条件下进行处理;蓝光照射组细胞用辐射强度为（4.0±0.5）mW/cm2的蓝光照射12h建立蓝光损伤细胞模型;TF-TP组细胞先分别用不同浓度（10、100、150、200、300 μmol/L）TF-TP培养细胞24 h,再用蓝光照射12h。运用CCK-8法检测TF-TP作用于蓝光损伤hRPE细胞的最佳浓度。并将此最佳浓度用于后面实验的分组:空白对照组、蓝光照射组和最佳浓度TF-TP组。3.分别在普通倒置显微镜和透射电子显微镜下观察各组hRPE细胞的形态和超微结构变化;采用Hoechst染色法检测各组细胞的凋亡情况;并用Western blot法检测各组细胞中TF蛋白和相关凋亡蛋白bax和bc1-2的表达。4.采用Western blot法检测不同蓝光照射时间（0h、1h、2h、3h、6h、12h、24h）后hRPE细胞中TF蛋白的表达变化;5.利用532nm激光建立小鼠CNV模型,实验分组如下:正常对照组小鼠不做任何处理,激光组为单纯激光诱导小鼠CNV形成,给药组为激光后第一天即给予玻璃体腔注射TF-TP,隔天注射一次,共三次。并运用眼底荧光血管造影（FFA）检查评价各组小鼠CNV渗漏情况。6.采用组织病理学方法观察激光后14天各组小鼠CNV中央最大厚度;采用免疫组化染色法测定视网膜脉络膜组织中CD34的表达量;7.运用Western Blot法检测小鼠RPE-脉络膜复合物中TF蛋白的表达情况。8.统计学方法:采用SPSS 21.0统计学软件进行统计分析。本研究各检测指标的数据资料经W检验呈正态分布,以x±s表示。各检测指标的均数经Levene检验方差齐。两组测量指标间的差异比较采用独立样本t检验,多组测量指标间的总体差异比较均采用单因素方差分析（ANOVA）,各组间多重比较均采用LSD-t检验。P﹤0.05为差异有统计学意义。结果:1.不同浓度TF-TP干预正常hRPE细胞24h后,各组间细胞存活率无明显改变（F=2.15,P=0.11）,提示TF-TP对hRPE细胞无毒副作用。2.空白对照组、蓝光照射组和各浓度TF-TP组细胞存活率分别为（100.0±0.00）%、（43.79±6.55）%、（57.24±7.89）%、（59.97±4.73）%、（63.45±3.57）%、（58.88±5.59）%和（55.95±2.80）%。各组细胞存活率的总体比较差异有统计学意义（F=9.16,P=0.00）,与蓝光照射组相比,各浓度TF-TP组细胞存活率均明显升高,差异均有统计学意义（P=0.01、0.00、0.00、0.00、0.00）。150μmol/L TF-TP 组细胞的存活率最高,可作为构建TF-TP保护模型,进行后续实验。3.光学显微镜下和透射电子显微镜下显示,蓝光照射组有较多皱缩、变形、悬浮细胞,可见细胞微绒毛数量减少,部分线粒体嵴断裂和缺失以及细胞空泡样变性,而TF-TP组细胞异常形态的细胞较少,细胞绒毛结构较完整,细胞质中空泡样结构改变和线粒体损伤改变明显减轻。空白对照组、蓝光照射组和150μmol/L TF-TP组细胞凋亡率分别为（0.98±0.19）%、（9.98±0.82）%和（5.73±0.88）%,组间总体比较差异有统计学差异（F206.18,P=0.00）,其中TF-TP组细胞凋亡率明显低于蓝光照射组,差异有统计学意义（P<0.05）。与空白对照组相比,蓝光照射组细胞中bax蛋白和TF蛋白的表达量明显增加,bcl-2蛋白的表达量显着下降,差异均有统计学意义（均P<0.05）;与蓝光损伤组相比,TF-TP组细胞中bax蛋白和TF蛋白的表达量均明显下降,而bcl-2蛋白的表达量明显增加,差异均有统计学意义（均P﹤0.05）。4.不同蓝光照射时间（0h、1h、2h、3h、6h、12h、24h）后hRPE细胞中TF蛋白的相对表达量分别为（0.25±0.01）、（0.26±0.02）、（0.28±0.02）、（0.31±0.02）、（0.60±0.03）、（0.79±0.04）和（0.56±0.03）。各组间 TF 蛋白的相对表达量总体间有统计学差异（F=276.99,P﹤0.05）,且TF蛋白在hRPE细胞中的表达随着蓝光照射时间的延长逐渐增加,在蓝光照射12h时达到高峰,随后出现下降。5.正常对照组小鼠的FFA检查显示:小鼠视网膜血管充盈并以视盘为中心呈放射状分布,脉络膜血管表现为弥漫性背景荧光,无荧光素渗漏。激光组小鼠在光凝后14天,FFA检查示:视网膜光斑处可见明显荧光渗漏点,造影晚期呈弥漫性荧光扩散。TF-TP给药组小鼠的FFA检查显示:视网膜光斑处可见轻度荧光渗漏,造影晚期可见渗漏和高荧光点但无明显扩散。激光组和TF-TP给药组两组间渗漏率差异无统计学差异（X2=0.59,P=0.24）。6.与激光组的CNV厚度（115.89±5.04um,n=6）相比,TF-TP给药组的CNV厚度（60.02±2.48um,n=6）明显减小,两者间具有统计学差异（t=24.39,P<0.05）,提示TF-TP干预后可以显着抑制CNV的厚度。免疫组化结果显示:TF-TP给药组的CD34免疫组化阳性反应物平均光密度值（0.09±0.03）与单纯激光组（0.16±0.01）相比明显减小,两者间差异具有统计学意义（t=3.93,P<0.05）。7.Western Blot结果显示:正常对照组、激光组、TF-TP给药组的TF蛋白的相对表达量分别为（0.14±0.01）、（0.40±0.02）、（0.22±0.03）,经过单因素方差分析可得,各组间TF蛋白的相对表达量总体间有统计学差异（F=128.26,P<0.05）,各组间进一步多重比较,TF-TP给药组的TF蛋白相对表达量与激光组比较明显降低,两组间差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论:1.TF-TP能够改善蓝光诱导损伤的hRPE细胞结构,降低细胞凋亡率,减少细胞中TF蛋白和bax蛋白的表达,增加bcl-2蛋白的表达,减轻蓝光诱导的hRPE细胞损伤。2.TF-TP可以减小激光诱导的小鼠CNV厚度,降低CD34的阳性表达,减少小鼠RPE脉络膜混合物中TF蛋白的表达,抑制小鼠CNV的形成。
杜超[6]（2016）在《锁掷酵母中圆酵母素和红酵母红素对前列腺疾病干预机制的研究》文中提出前列腺疾病是男性泌尿生殖系常见病,随着近年来生活方式及环境等的变化,尤其在步入老龄化社会的今天,越来越多的男性面临着前列腺疾病的困扰。目前,针对前列腺疾病的很多治疗手段,存在耗时长、副作用严重、不能根治等弊端。因此,应当逐渐将疾病治疗的重心向通过调节膳食及生活方式来预防疾病的模式转变。本实验室之前得到一株锁掷酵母（Sporidiobolus pararoseus）菌株,其发酵产物中含有较为丰富的圆酵母素及红酵母红素。这两种类胡萝卜素的结构,与国际公认能够保护前列腺的番茄红素结构相似,但目前针对二者抗氧化应激、抗肿瘤等功能活性的研究寥寥无几。本论文首先建立了快速简洁纯化制备红酵母红素的方法,探究了圆酵母素及红酵母红素干预对H2O2诱导氧化损伤前列腺细胞的保护作用及其机制,并利用细胞模型及动物模型对两种类胡萝卜素干预对于前列腺癌（PCa）抑制作用及其机理进行了系统的研究。研究具体内容及结果如下:1.本文利用酸热破壁、正己烷萃取得到了锁掷酵母发酵产物中的类胡萝卜素粗提物,随即利用硅胶柱分离并用体积比为V石油醚（3060°C沸程）:V丙酮=3:12:11:1的洗脱剂将其梯度洗脱两次,得到了纯度95%以上可用于后续实验的红酵母红素。综合利用高效液相（HPLC）、液相质谱（LC-MS）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、Raman光谱等分析手段鉴定红酵母红素的结构,同时对其光谱学数据进行了补充。2.为探究圆酵母素及红酵母红素对氧化损伤的干预作用及其作用机制,建立了以H2O2诱导氧化损伤人正常前列腺基质永生化WPMY-1细胞为模型,从抗氧化能力以及抗凋亡损伤两个角度对两种类胡萝卜素的干预效果进行了评价。结果显示:圆酵母素及红酵母红素干预,不但可通过降低细胞内活性氧（ROS）的水平、提高内源性抗氧化酶系活性、减少丙二醛（MDA）的生成等途径提高机体内抗氧化系统清除自由基的能力,提高氧化受损WPMY-1细胞的存活率;还可以通过调节Bcl-2家族及Caspase家族相关基因的mRNA表达水平,减少氧化损伤引起的前列腺细胞的凋亡,从而降低受损伤细胞的死亡率。3.为探究圆酵母素及红酵母红素对PCa的作用,用雄性激素依赖型PCa细胞LNCaP及雄性激素不依赖型PC-3细胞进行实验。利用圆酵母素及红酵母红素干预后,检测对细胞生存状况的影响发现:浓度范围10μM40μM内,圆酵母素对两种细胞的抑制作用与番茄红素的作用无显着性差异（P<0.05）,而相同浓度下红酵母红素的抑制效果较二者则更为显着;且相对于激素依赖型LNCaP细胞而言,圆酵母素对于激素不依赖型PC-3细胞的抑制效果更为显着,而红酵母红素对两种细胞的抑制效果相近。4.通过荧光染色、流式细胞分析、免疫印迹分析及荧光实时定量PCR（Q-PCR）分析等手段对圆酵母素及红酵母红素对于PCa细胞生长的抑制作用机理研究发现,该作用与线粒体途径介导的细胞凋亡有关。圆酵母素及红酵母红素首先通过上调了的p53基因特性调节Bcl-2家族相关基因的表达,活化Caspase家族相关因子,进而激活Caspase级联反应,引起细胞凋亡。此外,二者的干预还影响了线粒体通透性转换孔（MPTP）的开放,使得线粒体膜电位（MMP）发生变化,同时细胞外Ca2+内涌,细胞内Ca2+的水平升高。此外,红酵母红素还可通过雄性激素依赖型LNCaP细胞中AR信号通路的调节抑制其生长。5.采用BALB/c雄性裸鼠,通过皮下注射人前列腺PC-3细胞建立裸鼠肿瘤异种移植模型,利用不同剂量的圆酵母素及红酵母红素干预,讨论两种类胡萝卜素体内的抑制前列腺肿瘤生长的作用,发现:二者均对裸鼠体内前列腺肿瘤的生长产生了不同程度的影响,且相同剂量干预下红酵母红素的抑制效果与番茄红素组抑制效果相当,均比圆酵母素的效果显着。HE染色观察发现,圆酵母素及红酵母红素干预对肿瘤组织结构造成了损伤,且高剂量干预组肿瘤组织中出现空泡及坏死现象。免疫组化（IHC）分析及Q-PCR分析发现,圆酵母素及红酵母红素体内肿瘤抑制作用机理与体外机理一致,也是通过调节线粒体途径相关基因的表达引发肿瘤细胞凋亡,从而控制其生长。观察裸鼠生活情况、记录裸鼠体重、计算脏器比发现,圆酵母素及红酵母红素摄入未对裸鼠的正常生长造成影响。综上所述,圆酵母素及红酵母红素均具有良好的抵抗氧化应激及其损伤的作用,但由于结构上的差异,圆酵母素的效果要逊于红酵母红素的效果。此外,两种类胡萝卜素干预,对于PCa体内及体外生长均具有良好的抑制作用,且该作用与线粒体途径介导的细胞凋亡密切相关。本论文不但为前列腺疾病的预防控制提供了新的思路,也为圆酵母素及红酵母红素的综合利用开发提供了科学依据和理论支持。
马本贺[7]（2016）在《环境光色对白条双锯鱼（Amphiprion frenatus）幼鱼的影响及相关基因克隆研究》文中进行了进一步梳理白条双锯鱼（Amphiprion frenatus）俗称红小丑,隶属于硬骨鱼纲（Osteichthyes）,辐鳍鱼纲（Actinopterygii）,鲈形目（Perciformes）,雀鲷科（Pomacentridae）,海葵鱼亚科（Amphiprioninae）,双锯鱼属（Amphiprion）。因为红小丑体色和红番茄相似,在欧美地区人们也称它为番茄小丑。白条双锯鱼分布在西太平洋和非洲东部海域,是最常见的海水性观赏鱼类,由于其美丽的外观和较容易饲养的生活习性受到众多海水水族爱好者的青睐。海水观赏鱼的野生资源与市场需求的关系越来越紧张。大量的毁灭式捕捞不仅导致了海水观赏鱼数量的减少,更是对自然环境产生了不可修复的破坏。通过对白条双锯鱼的人工繁育和养殖相关研究,为人工养殖雀鲷科海水观赏鱼的生产提供理论依据。1.白条双锯鱼的人工繁育首先挑选体格较大、健康的白条双锯鱼成鱼进行人工配对,然后给予亲鱼营养强化促使其产卵。受精卵经过7-10天方可孵化为仔鱼,初孵仔鱼以营养强化后的轮虫为食,后期可逐步替换为卤虫无节幼体、人工配合饲料。在繁育期间需要注意水质的清洁和稳定。2.环境光色对白条双锯鱼的影响研究在循环水养殖条件下,设置白色、红色、黄色、蓝色、绿色五个光照试验组,每组三个重复,试验周期120天。结果表明,各试验组幼鱼特定生长率无显着性差异（P>0.05）,但试验鱼的增重率在红光组和绿光组间差异显着（P<0.05）。试验鱼红光组红色皮肤胡萝卜素含量显着高于蓝光、黄光和绿光组（P<0.05）;白光组红皮中胡萝卜素含量显着高于蓝光组（P<0.05）;在眼、肝、肌肉和白色皮肤组织中胡萝卜素含量在各试验组间无显着性差异（P>0.05）。白光组肝组织中酪氨酸酶活性活性显着高于红光组（P<0.05）;在眼、皮肤、肌肉组织中各试验组酪氨酸酶活性无显着性差异（P>0.05）。3.白条双锯鱼酪氨酸酶基因的克隆及分析通过RACE技术从白条双锯鱼中克隆得出酪氨酸酶基因cDNA序列,全长为2095bp。包括一个1620bp的开放阅读框,5’上游区有一段非编码区（UTR）区域大小为313bp,3’下游区有一段大小为162bp的UTR区。TYR基因的氨基酸序列与乌鳢（channa argus）同源性最高,达到了85%;与红鳍东方鲀（Takifugu rubripes）相似性为83%,与鲑鱼（salmon）同源性为78%。系统进化树显示白条双锯鱼与乌鳢聚在一支,而后与青鳉有较近的亲缘关系。同属内种间亲缘关系表现为最近。本研究初步掌握了在实验室循环水养殖条件下白条双锯鱼的人工繁育技术;光色对白条双锯鱼有一定的影响,在红色光环境下体表组织胡萝卜素含量增加,而体中酪氨酸酶活性减弱。胡萝卜素有提高鱼体色泽鲜艳度的作用。酪氨酸酶基因的克隆分析为基因调控体色的机理研究提供理论基础。
严正权[8]（2011）在《方酸菁基宽波段吸收光学材料的设计、制备、性能及应用》文中研究说明在当今光信息技术高速发展、新能源不断开发的时代,尤其是随着各种光源不断被开发利用,太阳能电池等光电产业迅猛发展,对光电功能材料需求的数量日趋增长,同时对此类材料性能指标的要求也较大提高,具有新型结构与优良性能的光学功能材料的设计、制备和应用已成为科研工作者日益关注的热点之一,对它的研究也以日新月异地发展着,特别是光学吸收材料的设计、制备及应用报道的数量逐年递增,已开发出像偶氮、聚炔、酞菁、方酸菁、甲川菁、金属配合物等吸收强度大、波段分布广、稳定性高的光学吸收材料,广泛应用于光电子产业甚至日常生活中,如印染、光探测器、生物探针、光动力学治疗、数据储存、光发射场效应晶体管、光信息处理、激光防护、非线性光学、太阳能的开发利用等众多领域。为了进一步探讨分子结构,特别是分子间非共价键自组装结构对材料光学性能的影响规律,本论文设计制备了偶氮和方酸菁两类不同光学吸收染料,研究其自组装结构对光学性能的影响规律,进而选择性能优良的方酸菁染料（二-N-甲基-N-羟乙基苯胺方酸菁）为比色分析探针,实现了在生理条件下对生物半胱氨酸分子的即时检测；为提高材料光学性能的稳定性,减少分子间的聚集效应,在分子水平上将无机POSS纳米核引入到方酸菁分子中,设计制备出光学性能优越、稳定性高、抗聚集效应强的近红外吸收杂化材料,为克服有机光学生色团聚集效应、提高材料光、热稳定性提供一种简洁、有效的途径；最后在相同的近红外方酸菁生色团上引入共轭程度、键合能力不同的取代基,对其光电性能研究的基础上,应用到染料敏化太阳能电池中,探讨出染料分子结构对染料敏化太阳能电池光电转换效率的影响规律。主要内容具体如下：1.简述了材料光学吸收性能的一般原理,并在总结影响材料光学吸收强度和吸收峰位的内外因素的基础上,对光学吸收材料国内外研究现状和进展进行了综述。2.为了进一步探讨分子结构、尤其是非共价键自组装作用对材料光学吸收性能（线性吸收和非线性吸收）的影响,在理论计算、模拟方案可行的基础上,设计制备了两类不同结构的染料分子（偶氮类染料和方酸菁染料）,通过对氢键识别效应强弱的控制,可控自组装出规整度不同（无规、一维、二维等）的超分子自组装体,经FT-IR, SEM （or OM）, TGA, UV-vis,荧光光谱,理论计算或Z-scan等方法对自组装结构与性能进行表征和分析,探讨结构对性能（光吸收性能、荧光性能、热稳定性及光学限幅等）的影响规律,结果表明：材料的自组装结构可以通过调节分子间氢键识别强弱等方法控制,如：偶氮类染料,随着分子中氢键识别效应的增加,分子间氢键作用增强,排列更加紧密、规整,材料的热稳定性增强；同时,当喹啉环上的N-原子与羟基氢原子形成氢键后,由于N-原子上电子云密度减小,吸电子能力进一步增强,这样共轭染料分子上电子云分布更均匀,即π-电子更加离域,HOMO与LUMO间的能级差降低,利于分子间电子跃迁,因而非线性吸收和光限幅性能增强。但热稳定性方面,方酸菁类染料和偶氮染料不同,随着氢键作用的加强和自组装结构规整性提高,材料的热稳定性反而减弱,可能是由于方酸四元环上的氧原子形成氢键后,破坏或减弱了共轭体系的芳香性“4n+2" Huckel规则的缘故。3.基于比色分析法的优点,尤其是近红外比色分析法背景干扰小、对人体或被检测对象无损伤等优点,选择了自吸收小、水溶性好、和待测物作用迅速的近红外染料（二-N-甲基N-羟乙基苯胺方酸菁）为比色分析探针,应用于生物半胱氨酸分子的检测,实现了在生理条件下对半胱氨酸的即时检测。结果显示：在优化条件下（pH=7.5, CSQ1.75μmol·L-1, CSDS1.0mmol·L-1以及CNaCl1.0mmol·L-1）,即时检测半胱氨酸的线性回归方程为△A=6.25×10-2+4.50×10-4c（nmol·L-1）,线性相关系数为0.9984,线性区间为10～700nmol·L-1,检测限为3.5nmol·L-1（n=20）。样品中半胱氨酸的回收率在96.0%～102.0%之间,检测的相对误差（R.S.D.）低于4.1%（n=5）。4.光学吸收性能好的有机材料,一般都具有较大的π-共轭体系,但较强的分子间作用力,使有机生色团易发生π-堆叠,产生H-聚集或J-聚集效应,分子间发生电荷转移,从而导致材料光学性能不稳定等负面效应。鉴于POSS是一种笼型纳米材料（尺寸大约为0.53nm）,其立方Si-O-Si笼型结构的周围以共价键方式连接着八个（或十个）有机基团（功能性或惰性）,具有较高的光、热稳定性,并可以在分子水平上与有机功能基团进行杂化等特点,是构筑不同结构有机-无机纳米复合材料的理想平台。通过理论计算证明,将纳米POSS与光学功能材料在分子水平上杂化后,可以有效地克服有机生色团的聚集效应,提高光热稳定性。在此基础上,以聚集效应极强的方酸菁染料为例,通过经典Heck反应和控制反应物投料比等方法,将无机纳米POSS与近红外方酸菁在分子水平上进行杂化,制备出不同结构的POSS基纳米杂化复合材料（H1和H2）,并着重考察了杂化材料的聚集效应及热稳定性。结果表明：有机光学材料经共价键与无机纳米笼型POSS核在分子水平上杂化后,可以有效地增加有机生色团间的距离,减弱有机生色团间的π-π堆叠与偶极-偶极作用,阻止分子间电荷转移,从而达到解聚集效应,在保持光学材料原有优良性能的基础上,提高光学材料的光、热与化学稳定性。为可控制备聚集效应弱,光学性能稳定,热稳定性高的光学杂化材料提供基本路径。5.为研究染料敏化太阳能电池的光电转换机制,探讨染料分子结构对光电转换效率的影响,将具有不同共轭程度和键合能力的取代基引入到同一种近红外吸收方酸菁生色团上,设计合成一类光吸收性能相近,但结构不同的近红外吸收方酸菁染料。通过理论计算、吸收光谱检测和伏安特性检测等方法对其光电性能表征的基础上,做为光敏化剂应用到太阳能电池上,探讨取代基团的键合能力和共轭程度对染料敏化太阳能电池的光电转换效率的影响规律。结果表明：随着键合基团电负性和与无机材料键合能力的增强、分子内电荷的共轭程度的增大,激发态电子传输速率加快,电子界面复合几率减小,对应的染料敏化太阳能电池的光电转换效率提高。
李杨[9]（2011）在《绞股蓝皂甙对光损伤小鼠皮肤p38、p42/p44影响的研究》文中指出目的：建立UVB诱导的Balb/C小鼠光损伤模型,研究绞股蓝皂甙对p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）和细胞外调节蛋白激酶（ERK, p42/p44）通路的影响,探讨其抗光损伤的作用和机制。方法：1.采用多次UVB照射Balb/C小鼠建立光损伤模型。通过外擦1.5%绞股蓝皂甙霜对光损伤小鼠皮肤进行干预。2、运用Western blot蛋白免疫印迹法检测p38MAPK、磷酸化p38MAPK及p42/44的表达。分组如下：正常对照组,UVB组,UVB+绞股蓝皂甙霜组,绞股蓝皂甙霜+UVB组,UVB+维生素E组,维生素E±UVB组,UVB+基质组,基质+UVB组。结果：1、UVB照射后各实验组Balb/C小鼠表皮中p38MAPK蛋白表达水平没有统计学差异（P>0.05）；2、UVB照射组p38MAPK磷酸化的表达水平明显高于正常对照组（P<0.01）,激活p38MAPK; 3、1.5%绞股蓝皂甙霜组p38MAPK磷酸化的表达水平明显低于UVB模型组（P<0.05）,维生素E霜阳性对照组与1.5%绞股蓝皂甙霜实验组相似；4、预先使用1.5%绞股蓝皂甙霜组的小鼠皮肤组织p38MAPK磷酸化的表达水平低于先照射UVB后用1.5%绞股蓝皂甙霜组,与维生素E霜阳性对照组的作用类似；5、基质对照组p38MAPK磷酸化的表达水平与UVB模型组相比无明显差别（P>0.05）；6、各组p42/44MAPK蛋白表达量无明显差异（P>0.05）。结论：1、UVB照射后可通过使p38MAPK磷酸化的表达水平升高而激活p38MAPK途径；2、1.5%绞股蓝皂甙霜可使UVB照射后光损伤Balb/C小鼠皮肤组织中p38MAPK磷酸化表达水平明显减少,抑制p38MAPK的活化,但对p38MAPK、p42/44蛋白表达量无明显影响,其作用与维生素E阳性对照组类似,并且排除了基质的干扰；3、1.5%绞股蓝皂甙霜对抗光损伤的作用机制可能与抑制小鼠皮肤p38MAPK的磷酸化表达有关。
董霆[10]（2010）在《不对称硫代双烯型金属配合物的制备及光谱性能研究》文中提出硫代双烯型金属配合物是重要的近红外吸收染料,在激光防护,电子照相,光学记录等方面有重要应用。本文简单介绍了近红外吸收染料的发展概况,分类。重点介绍了硫代双烯型金属配合物的合成及研究设想。本论文利用全新的合成路线合成了两种硫代双烯型金属配合物,并利用红外光谱,核磁共振光谱（H谱）表征了其结构;紫外-可见-近红外光谱结果表明:这两种化合物在864-895nm范围内有较强的吸收,热重-示差扫描量热测试结果证明:这两种化合物有较好的热稳定性;溶解性研究表明这两种化合物在常规溶剂中均有良好的溶解性:可见这两种硫代双烯型金属配合物在近红外吸收方面有重要的应用前景。
二、光防护:阳光损伤的新进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光防护:阳光损伤的新进展（论文提纲范文）
（1）稀土掺杂无机光致变色材料的荧光调制行为和光存储特性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 光致变色材料概述 |
| 1.1.1 光致变色材料的定义 |
| 1.1.2 光致变色材料的发展和现状 |
| 1.2 光致变色材料分类 |
| 1.2.1 有机光致变色材料 |
| 1.2.2 无机光致变色材料 |
| 1.3 稀土掺杂铁电氧化物光致变色材料 |
| 1.3.1 钛酸钡基体系 |
| 1.3.2 钛酸铋钠基体系 |
| 1.3.3 铌酸钾钠基体系 |
| 1.3.4 铋层状结构体系 |
| 1.3.5 稀土掺杂铁电氧化物光致变色材料 |
| 1.4 光致变色原理 |
| 1.4.1 色心 |
| 1.4.2 荧光调制 |
| 1.5 光致变色材料的应用 |
| 1.5.1 光致变色材料的一般应用 |
| 1.5.2 光信息存储应用 |
| 1.6 本文研究内容及意义 |
| 2 样品制备测试方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验流程 |
| 2.3 样品的性能表征测试 |
| 3 Pr/Er共掺Na_(0.5)Bi_(2.5)Nb_2O_9 陶瓷的缺陷调制发光和光致变色行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验结果和讨论 |
| 3.3 小结 |
| 4 双镧系离子掺杂的(K_(0.5)Na_(0.5))NbO_3 陶瓷的光学温度传感和发光开关特性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验结果及讨论 |
| 4.3 小结 |
| 5 Eu激活BaMgSiO_4光致变色陶瓷的发光开关特性及其光存储应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验结果及讨论 |
| 5.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（2）杨梅黄酮对紫外线诱导的皮肤光老化保护作用及潜在机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 第一章 综述 |
| 1、皮肤老化与光老化 |
| 2、紫外线与皮肤光老化 |
| 3、紫外线与氧化应激 |
| 4、紫外线诱导炎性细胞浸润 |
| 5、紫外线促进胶原蛋白降解 |
| 6、光老化药物治疗选择 |
| 7、杨梅黄酮的抗氧化作用及研究进展 |
| 第二章 杨梅黄酮对紫外线照射后的原代成纤维细胞形态及增殖的影响 |
| 一、前言 |
| 二、实验材料和方法 |
| 1、实验材料 |
| 2、实验方法 |
| 三、结果 |
| 1、人皮肤成纤维细胞的形态学观察 |
| 2、杨梅黄酮对紫外线照射后成纤维细胞生长形态及增殖的影响 |
| 3、杨梅黄酮对UVA/UVB照射的成纤维细胞培养上清中总胶原蛋白的影响 |
| 4、杨梅黄酮对UVA/UVB照射的成纤维细胞MMP-1分泌水平的影响 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 第三章 杨梅黄酮通过IKB/NF-KB信号通路抑制UVB辐射对角质形成细胞的损伤 |
| 一、前言 |
| 二、实验材料和方法 |
| 1、主要仪器设备 |
| 2、实验材料 |
| 3、方法 |
| 三、结果 |
| 1、杨梅黄酮抑制UVB诱导的细胞凋亡 |
| 2、杨梅黄酮可以显着降低UVB辐射诱导的ROS水平 |
| 3、杨梅黄酮降低UVB辐射诱导COX2的表达 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 第四章 杨梅黄酮对紫外线所致小鼠皮肤光损伤的防护作用其机制 |
| 一、前言 |
| 二、实验材料和方法 |
| 1、主要仪器和设备 |
| 2、主要试剂 |
| 3、实验方法 |
| 三、结果 |
| 1、小鼠皮肤外观状态的变化 |
| 2、小鼠皮肤组织形态学改变及真皮内胶原纤维的改变 |
| 3、小鼠皮肤抗氧化酶SOD、T-AOC的活性的检测 |
| 4、小鼠皮肤羟脯氨酸含量的检测 |
| 5、小鼠皮肤中MMP-1 mRNA水平检测 |
| 四、讨论 |
| 五、结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
| 英文综述 |
| References |
| 附发表的英文论文 |
（3）复合过渡金属氧化物纳米颗粒的功能调制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米材料概述 |
| 1.2.1 纳米材料科学与技术发展历程 |
| 1.2.2 纳米材料的特性 |
| 1.2.3 纳米材料的制备方法 |
| 1.2.4 纳米材料的应用 |
| 1.3 过渡金属氧化物纳米材料 |
| 1.3.1 过渡金属氧化物简介 |
| 1.3.2 过渡金属氧化物纳米材料的研究现状 |
| 1.3.3 过渡金属氧化物纳米材料的制备 |
| 1.3.4 过渡金属氧化物纳米材料的应用 |
| 1.4 本文的研究思路和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 复合过渡金属氧化物纳米颗粒的制备和表征 |
| 2.1 复合过渡金属氧化物纳米颗粒的制备 |
| 2.1.1 脉冲激光沉积法(PLD)的概述 |
| 2.1.2 脉冲激光沉积法的原理 |
| 2.1.3 脉冲激光沉积法的优缺点 |
| 2.1.4 复合过渡金属氧化物纳米颗粒的制备过程 |
| 2.2 复合过渡金属氧化物纳米颗粒的表征 |
| 2.2.1 透视电子显微镜(TEM) |
| 2.2.2 X射线光电子能谱(XPS) |
| 2.2.3 拉曼光谱(Raman spectra) |
| 2.2.4 光致发光(PL) |
| 2.2.5 振动样品磁强计(VSM) |
| 参考文献 |
| 第三章 应变场模拟 |
| 3.1 有限元法 |
| 3.2 模拟过程中的基本假设 |
| 3.3 建模及数据提取过程 |
| 参考文献 |
| 第四章 应变场对生长在Al_2O_3基质中的Fe_3O_4纳米颗粒的磁性调制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 应变诱导Fe_2O_3纳米颗粒的相结构 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 通过能带工程调制多铁性Bi Fe O3纳米晶体的铁磁性 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 一维氧化锌修饰氧化钴纳米球来增强气敏性能 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 总结与展望 |
| 8.1 全文总结 |
| 8.2 本文主要创新点 |
| 8.3 未来工作展望 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表论文(着)及科研情况 |
（4）探究Q开关1064nm掺钕钇铝石榴石激光联合含表皮生长因子凝胶对UVB诱导豚鼠皮肤色素沉着的抑制作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 皮肤光老化及光损伤的机制和治疗 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）组织因子靶向肽对RPE细胞损伤和小鼠脉络膜新生血管的作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 TF-TP对蓝光诱导人视网膜色素上皮细胞损伤的作用 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.2.1 实验主要器材 |
| 1.2.2 实验主要试剂 |
| 1.2.3 实验主要溶液配制 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 细胞的培养、传代、冻存、复苏、接种 |
| 1.3.2 CCK-8法检测TF-TP对正常hRPE细胞的毒副作用 |
| 1.3.3 CCK-8法检测TF-TP对蓝光损伤hRPE细胞的最佳保护浓度 |
| 1.3.4 普通倒置显微镜下观察各组hRPE细胞的形态改变 |
| 1.3.5 透射电镜样品制备与观察 |
| 1.3.6 Hoechst染色法检测各组hRPE细胞凋亡率 |
| 1.3.7 Western Blot检测在不同蓝光照射时间点hRPE细胞中TF蛋白的表达变化 |
| 1.3.8 Western Blot检测各组hRPE细胞中TF、Bax和Bcl-2蛋白的表达情况 |
| 1.3.9 统计学处理 |
| 1.4 实验结果 |
| 1.4.1 CCK-8法检测TF-TP对正常hRPE细胞的毒副作用 |
| 1.4.2 CCK-8法检测TF-TP对蓝光损伤hRPE细胞的最佳保护浓度 |
| 1.4.3 普通倒置显微镜下观察各组hRPE细胞的形态改变 |
| 1.4.4 透射电子显微镜下各组hRPE细胞超微结构观察 |
| 1.4.5 Hoechst染色法检测各组hRPE细胞凋亡率 |
| 1.4.6 Western Blot检测不同蓝光照射时间点hRPE细胞中TF蛋白的表达变化 |
| 1.4.7 Western Blot检测hRPE细胞中TF、bax和bcl-2蛋白的表达情况 |
| 1.5 讨论 |
| 第二章 观察TF-TP对激光诱导小鼠脉络膜新生血管的作用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验动物和材料 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 实验主要仪器 |
| 2.2.3 实验主要试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 动物分组 |
| 2.3.2 动物模型的建立 |
| 2.3.3 玻璃体腔给药 |
| 2.3.4 眼底荧光血管造影检查 |
| 2.3.5 取材及标本制作 |
| 2.3.6 光学显微镜观察CNV中央最大厚度 |
| 2.3.7 免疫组化染色法测定视网膜脉络膜组织中CD34的表达 |
| 2.3.8 Western Blot检测小鼠RPE-脉络膜复合物中TF的表达情况 |
| 2.3.9 统计学处理 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 FFA检查观察各组小鼠视网膜脉络膜血管荧光素渗漏情况和渗漏率比较 |
| 2.4.2 光学显微镜下观察CNV中央最大厚度 |
| 2.4.3 免疫组化染色测定视网膜脉络膜组织中CD34的表达 |
| 2.4.4 Western Blot检测小鼠RPE-脉络膜复合物中TF的表达情况 |
| 2.5 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 统计学审核证明 |
| 致谢 |
（6）锁掷酵母中圆酵母素和红酵母红素对前列腺疾病干预机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 前列腺疾病概述 |
| 1.1.1 前列腺疾病流行病学 |
| 1.1.2 前列腺疾病的发病机理 |
| 1.2 前列腺疾病的治疗与预防 |
| 1.2.1 前列腺疾病的治疗 |
| 1.2.2 前列腺疾病的膳食预防 |
| 1.3 圆酵母素及红酵母红素 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 研究基础 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.5.1 研究思路 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 锁掷酵母中红酵母红素的纯化、制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 主要溶液的配置 |
| 2.3.2 红酵母红素的提取分离 |
| 2.3.3 红酵母红素的纯化条件选择 |
| 2.3.4 高效液相及紫外分析 |
| 2.3.5 质谱分析 |
| 2.3.6 红外分析 |
| 2.3.7 拉曼分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 红酵母红素的纯化 |
| 2.4.2 高效液相及紫外图谱分析 |
| 2.4.3 质谱结果分析 |
| 2.4.4 红外图谱分析 |
| 2.4.5 拉曼图谱分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 圆酵母素与红酵母红素对WPMY-1细胞氧化损伤的保护作用及机制探讨 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 主要溶液的配置 |
| 3.3.2 细胞培养 |
| 3.3.3 细胞生长曲线的测定 |
| 3.3.4 载体溶剂的选择 |
| 3.3.5 H_2O_2损伤浓度的确定 |
| 3.3.6 类胡萝卜素作用浓度的选择 |
| 3.3.7 氧化损伤模型的建立 |
| 3.3.8 模型建立 |
| 3.3.9 倒置显微镜观察WPMY-1细胞形态的变化 |
| 3.3.10 DCFH-DA荧光染色法检测WPMY-1细胞内ROS |
| 3.3.11 WPMY-1细胞抗氧化指标的测定 |
| 3.3.12 激光共聚焦显微镜观察WPMY-1细胞核的变化 |
| 3.3.13 WPMY-1细胞凋亡的检测 |
| 3.3.14 WPMY-1细胞内抗凋亡相关基因mRNA表达的检测 |
| 3.3.15 数据处理与分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 H_2O_2诱导氧化损伤WPMY-1细胞模型的建立 |
| 3.4.2 类胡萝卜素对氧化受损WPMY-1细胞内抗氧化体系干预 |
| 3.4.3 类胡萝卜素对氧化受损WPMY-1细胞凋亡干预及其作用机制 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 圆酵母素及红酵母红素对人前列腺癌细胞LNCaP及PC-3的作用及机制研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 主要溶液的配置 |
| 4.3.2 细胞培养 |
| 4.3.3 细胞生长曲线的测定及载体溶剂的选择 |
| 4.3.4 WST-1测定LNCaP及PC-3细胞存活率 |
| 4.3.5 倒置显微镜观察两种细胞形态的变化 |
| 4.3.6 激光共聚焦显微镜观察两种细胞核的变化 |
| 4.3.7 AnnexinV-FITC/PI双染法检测LNCaP及PC-3细胞凋亡率的变化 |
| 4.3.8 JC-1荧光染色法测定LNCaP及PC-3细胞线粒体膜电位（MMP）的变化 |
| 4.3.9 Fluo-3/AM荧光染色法检测LNCaP及PC-3细胞质基质中Ca2+浓度的变化 |
| 4.3.10 实时荧光定量PCR法检测LNCaP及PC-3细胞内凋亡相关基因mRNA表达水平 |
| 4.3.11 WB检测LNCaP及PC-3细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达的变化 |
| 4.3.12 LNCaP细胞中AR及PSA表达水平的检测 |
| 4.3.13 数据处理与分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 类胡萝卜素对两种前列腺癌细胞凋亡的干预 |
| 4.4.2 类胡萝卜素干预对两种前列腺癌细胞中诱导凋亡的线粒体途径的作用 |
| 4.4.3 类胡萝卜素干预对LNCaP细胞中诱导凋亡的AR及PSA途径的作用 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 圆酵母素及红酵母红素对前列腺癌PC-3细胞株裸鼠移植瘤的作用及机制研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 主要溶液的配置 |
| 5.3.2 细胞培养 |
| 5.3.3 动物饲养 |
| 5.3.4 肿瘤模型的建立 |
| 5.3.5 实验动物的分组及处理 |
| 5.3.6 观察指标 |
| 5.3.7 肿瘤组织的H&E染色 |
| 5.3.8 实时荧光定量PCR法检测肿瘤组织中凋亡相关基因mRNA表达水平 |
| 5.3.9 IHC检测肿瘤组织中凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达 |
| 5.3.10 数据处理及分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 类胡萝卜素剂量的确定 |
| 5.4.2 实验动物的体重变化及生长状况 |
| 5.4.3 裸鼠异种移植肿瘤生长状况 |
| 5.4.4 肿瘤组织的病理变化 |
| 5.4.5 类胡萝卜素干预对肿瘤组织中凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达的影响 |
| 5.4.6 类胡萝卜素作用对肿瘤组织中诱导凋亡的线粒体途径其他相关基因mRNA表达水平的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文主要创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 攻读博士期间发表的和学位论文相关论文及成果 |
| 其他成果 |
（7）环境光色对白条双锯鱼（Amphiprion frenatus）幼鱼的影响及相关基因克隆研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 海水观赏鱼相关研究进展 |
| 1.1 海水观赏鱼产业现状 |
| 1.2 海水观赏鱼研究进展 |
| 1.3 海水观赏鱼产业存在的问题 |
| 1.4 前景展望 |
| 2 小丑鱼相关研究进展 |
| 2.1 小丑鱼的分类学地位及分布 |
| 2.2 小丑鱼的生态习性 |
| 2.3 小丑鱼的主要种类 |
| 2.4 小丑鱼的研究现状 |
| 3 光照对养殖鱼类的影响研究 |
| 3.1 光照强度 |
| 3.2 光照颜色 |
| 3.3 光照周期 |
| 第二章 白条双锯鱼的人工繁育 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 亲鱼来源 |
| 1.2 饲养管理 |
| 2 结果 |
| 2.1 亲鱼产卵 |
| 2.2 受精卵孵化 |
| 2.3 仔鱼培育 |
| 3 讨论 |
| 第三章 环境光色对白条双锯鱼幼鱼生长和体色的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集与测定 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 光色对白条双锯鱼幼鱼生长的影响 |
| 2.2 光色对眼斑双锯鱼幼鱼体色的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 光色对白条双锯鱼幼鱼生长的影响 |
| 3.2 光色对白条双锯鱼幼鱼体色的影响 |
| 第四章 白条双锯鱼酪氨酸酶基因的克隆分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 序列鉴定与系统进化分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基因序列分析 |
| 2.2 氨基酸序列同源性分析 |
| 2.3 系统进化树分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间完成和参与的论文 |
| 致谢 |
（8）方酸菁基宽波段吸收光学材料的设计、制备、性能及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光吸收基本原理 |
| 1.2 材料光吸收性能的影响因素 |
| 1.3 光学吸收材料的研究现状 |
| 1.3.1 无机光学吸收材料 |
| 1.3.2 有机光学吸收材料 |
| 1.3.3 有机-无机杂化光学吸收材料 |
| 1.4 光学吸收材料的研究意义及目前存在的不足 |
| 1.4.1 光学吸收材料的研究意义 |
| 1.4.2 目前存在的不足 |
| 1.5 本论文的研究内容与创新点 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 苯胺类方酸菁染料的制备、性能及在生物检测上的应用研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与原料 |
| 2.2.2 主要仪器及测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 目标方酸菁的结构表征 |
| 2.3.2 理论计算 |
| 2.3.3 分子间氢键作用力表征 |
| 2.3.4 紫外-可见吸收光谱及荧光光谱 |
| 2.3.5 热稳定性 |
| 2.4 在生物检测上的应用 |
| 2.4.1 SQ的紫外-可见吸收光谱 |
| 2.4.2 PH对紫外-可见吸收光谱的影响 |
| 2.4.3 离子强度对紫外-可见吸收光谱的影响 |
| 2.4.4 表面活性剂的影响 |
| 2.4.5 检测体系的时间及稳定性响应 |
| 2.4.6 干扰试验 |
| 2.4.7 分析参数及样品检测 |
| 2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 有机-无机杂化近红外方酸菁染料构筑及性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与原料 |
| 3.2.2 主要仪器及测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 理论计算 |
| 3.3.2 合成和表征 |
| 3.3.3 杂化材料的去耦合效应 |
| 3.3.4 热稳定性 |
| 3.3.5 化学稳定性 |
| 3.3.6 光稳定性 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 喹啉类近红外方酸菁染料的设计、制备、性能及应用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与原料 |
| 4.2.2 主要仪器及测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成和表征 |
| 4.3.2 染料分子的理论研究 |
| 4.3.3 敏化染料的光物理性能 |
| 4.3.4 敏化染料的电化学性能 |
| 4.3.5 敏化染料的光电转换性能 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 超分子自组装光学吸收功能材料构筑及性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与原料 |
| 5.2.2 主要仪器及测试方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 目标染料(3A,3B和3C)的合成及结构表征 |
| 5.3.2 染料分子超分子自组装的表征 |
| 5.3.3 SQ的紫外-可见吸收光谱 |
| 5.3.4 非线性光谱性能 |
| 5.3.5 理论计算 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 学习期间发表或提交的论文及专利 |
| 致谢 |
（9）绞股蓝皂甙对光损伤小鼠皮肤p38、p42/p44影响的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 结论 |
| 6. 展望 |
| 参考文献 |
| 综述一 |
| 参考文献 |
| 综述二 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（10）不对称硫代双烯型金属配合物的制备及光谱性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 近红外吸收染料的国内外研究现状 |
| 1.3 近红外吸收染料的分类及特点 |
| 1.3.1 偶氮染料 |
| 1.3.2 醌型染料 |
| 1.3.3 菁染料 |
| 1.3.4 酞菁和萘酞菁染料 |
| 1.3.5 金属配合物染料 |
| 1.3.6 芳甲烷型染料 |
| 1.3.7 游离基型染料 |
| 1.3.8 花类染料 |
| 1.4 近红外吸收染料的应用 |
| 1.4.1 激光防护 |
| 1.4.2 激光过滤 |
| 1.4.3 农业生产中的应用 |
| 1.4.4 红外摄影 |
| 1.4.5 热写显示及光稳剂 |
| 1.4.6 激光印刷 |
| 1.5 常用的硫代双烯型镍配合物合成方法的探讨 |
| 1.6 研究设想 |
| 第二章 实验 |
| 2.1 试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验所需仪器 |
| 2.2 不对称硫代双烯型金属配合物的制备 |
| 2.2.1 二-[1-(4-二甲基苯基)-1，2-二硫代乙烯]镍配合物的合成 |
| 2.2.2 二-[1-(4-二乙基苯基)-1，2-二硫代乙烯]镍配合物的合成 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 光谱分析 |
| 3.1.1 红外光谱分析 |
| 3.1.2 核磁共振谱图分析 |
| 3.1.3 紫外光谱分析 |
| 3.2 热稳定性分析 |
| 3.3 溶解性研究 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、光防护:阳光损伤的新进展（论文参考文献）
- [1]稀土掺杂无机光致变色材料的荧光调制行为和光存储特性[D]. 朱彦. 内蒙古科技大学, 2020(01)
- [2]杨梅黄酮对紫外线诱导的皮肤光老化保护作用及潜在机制研究[D]. 谢璟. 山东大学, 2019(02)
- [3]复合过渡金属氧化物纳米颗粒的功能调制[D]. 周行. 江西师范大学, 2019(11)
- [4]探究Q开关1064nm掺钕钇铝石榴石激光联合含表皮生长因子凝胶对UVB诱导豚鼠皮肤色素沉着的抑制作用[D]. 宋文帅. 河北医科大学, 2019(01)
- [5]组织因子靶向肽对RPE细胞损伤和小鼠脉络膜新生血管的作用研究[D]. 李丹丹. 广州中医药大学, 2017(02)
- [6]锁掷酵母中圆酵母素和红酵母红素对前列腺疾病干预机制的研究[D]. 杜超. 江南大学, 2016(02)
- [7]环境光色对白条双锯鱼（Amphiprion frenatus）幼鱼的影响及相关基因克隆研究[D]. 马本贺. 上海海洋大学, 2016(02)
- [8]方酸菁基宽波段吸收光学材料的设计、制备、性能及应用[D]. 严正权. 东华大学, 2011(04)
- [9]绞股蓝皂甙对光损伤小鼠皮肤p38、p42/p44影响的研究[D]. 李杨. 昆明医学院, 2011(09)
- [10]不对称硫代双烯型金属配合物的制备及光谱性能研究[D]. 董霆. 长春理工大学, 2010(08)
标签：过渡金属论文;