一、硒元素对动物免疫作用的研究进展（论文文献综述）
张凯凯,冉江,武俊达,周文章,徐龙鑫,王安娜[1]（2021）在《硒、镉对羊生产性能影响的研究进展》文中研究指明硒（Se）作为动物必需元素,对维持正常生理活动具有重要作用。镉（Cd）作为动物非必需须且有毒的重金属元素,机体摄入后将产生严重毒害影响。文章综述硒、镉元素对羊生产性能的影响,并对硒、镉在动物机体内代谢互作影响进行论述,以期为动物日粮中有机硒制剂的研究提供参考。
张宏亮[2]（2021）在《微量元素硒在畜禽养殖中的研究进展》文中进行了进一步梳理为有效改善动物肠道健康,调节其生殖和甲状腺代谢等生物学功能,促其快速生长,保障畜禽养殖企业的经济效益,有机硒元素的添加十分必要。文章通过对畜禽养殖中动物硒元素缺乏症和毒性分析,重点介绍了硒的生物学功能,以期为促进富硒动物产品研究提供参考。
李世印[3]（2021）在《不同硒源对断奶小鼠和育肥猪生长性能和抗氧化的影响》文中提出本研究旨在研究不同硒源对断奶小鼠和育肥猪生长发育和抗氧化能力的影响,为有机硒在动物生产上的实际应用提供理论支持。本研究分为以下两个试验。试验一不同硒源及组合对断奶小鼠生长发育和抗氧化能力的影响选取健康状况良好、日龄相同的断奶昆明雌鼠75只,随机分为五个处理（每个处理5个重复,每个重复3只小鼠）,分别饲喂在基础饲粮（不添加硒）中添加0.3 mg/kg亚硒酸钠（Sodium selenite,SS）、0.3 mg/kg硒代蛋氨酸（Selenomethionine,Se-Met）、0.3mg/kg酵母硒（Yeast selenium,SY）、0.15 mg/kg硒代蛋氨酸+0.15 mg/kg亚硒酸钠（Se-Met+SS）和0.15 mg/kg酵母硒+0.15 mg/kg亚硒酸钠（SY+SS）的饲粮,试验期为35 d。试验结束当天,采集血液、肝脏、肾脏、心脏和肠道样品,记录各器官重量。试验结果如下:（1）Se-Met组断奶小鼠末重和增重最大,且显着高于其它四组（P<0.05）;SY组和SY+SS组断奶小鼠末重和增重显着高于Se-Met+SS组（P<0.05）。（2）Se-Met组、SY组和Se-Met+SS组断奶小鼠肝脏指数显着高于SS组和SY+SS组（P<0.05）,Se-Met+SS组和SY+SS组断奶小鼠心脏指数显着高于SS组和SY组（P<0.05）;SY+SS组肝脏硒沉积量最大,且显着高于SS组和Se-Met组（P<0.05）;Se-Met+SS组肝脏硒沉积量显着高于SS组（P<0.05）;Se-Met组、SY组、Se-Met+SS组和SY+SS组心脏硒沉积量显着高于SS组（P<0.05）。（3）Se-Met组和SY组血清MDA含量显着低于SS组,且GSH-Px和T-SOD活性显着高于SS组（P<0.05）;Se-Met组、SY组和Se-Met+SS组肝脏MDA含量显着低于SS组,且GSH-Px和T-SOD活性显着高于SS组（P<0.05）;Se-Met组和SY组空肠MDA含量显着低于SS组,且Se-Met组GSH-Px和T-SOD活性显着高于SS组（P<0.05）。（4）Se-Met组、SY组、Se-Met+SS组和SY+SS组肝脏GSH-Px1、Nrf2的m RNA表达量显着高于SS组,Keap1的m RNA表达量显着低于SS组（P<0.05）;Se-Met组空肠GSH-Px1、Nrf2的m RNA表达量显着高于SS组,Keap1的m RNA表达量显着低于SS组（P<0.05）。肝脏和空肠免疫组化结果也表现出一致的规律。以上结果表明:日粮中添加有机硒可促进硒在肝脏和心脏的沉积,提高肝脏和小肠抗氧化相关基因和蛋白的表达,增强机体抗氧化能力,改善断奶小鼠生长性能;其中硒代蛋氨酸的作用效果最好。试验二硒代蛋氨酸对育肥猪生长性能、肉品质和抗氧化能力的影响试验一结果表明,硒代蛋氨酸是动物优质的有机硒源。本试验在试验一的基础上探讨硒代蛋氨酸对育肥猪生长性能、肉品质和抗氧化能力的影响。试验选取健康状况良好、体重（79.2±2.34 kg）和日龄相近（130日龄左右）的“杜×长×大”三元生长育肥猪96头,随机分为2组,每组6个重复,每个重复8头猪（公母各半）。处理一饲喂在基础饲粮（不添加硒）中添加0.3 mg/kg SS的饲粮（SS组）;处理二饲喂在基础日粮基础中添加0.3 mg/kg Se-Met（均以硒元素计）的饲粮（Se-Met组）。试验周期为50 d。试验期间,记录猪只每日采食量;试验结束当天,对所有猪只进行称重,且每个处理选取6头猪进行屠宰,采集血清、肝脏、背最长肌和空肠样品,并记录各器官重量,计算脏器指数。试验结果如下:（1）与SS组相比,日粮中添加Se-Met对育肥猪生长性能无显着影响（P>0.05）。（2）饲粮中添加Se-Met显着提高育肥猪肾脏指数、肺指数、小肠指数和大肠指数（P<0.05）。（3）饲粮中添加Se-Met显着降低育肥猪背腰最长肌滴水损失、剪切力、蒸煮损失、冷冻损失、解冻损失（P<0.05）,但显着提高育肥猪背最长肌肉色评分（P<0.05）。（4）饲粮中添加Se-Met显着降低育肥猪血清、肝脏、背最长肌和空肠MDA含量（P<0.05）,并显着提高育肥猪血清、肝脏、背最长肌和空肠GSH-Px和SOD活性（P<0.05）。以上结果表明:与无机硒相比,饲粮中添加硒代蛋氨酸不影响育肥猪生长性能,但提高育肥猪血清、肝脏、背最长肌和空肠抗氧化酶活性,增强育肥猪抗氧化能力,并促进器官发育,改善肉品质。综上所述,本研究得到以下结论:（1）日粮中添加有机硒可提高组织中硒沉积量,增强机体抗氧化能力,改善断奶小鼠的生长性能,且硒代蛋氨酸的作用效果最好;（2）饲粮中添加0.3 mg/kg硒代蛋氨酸可提高育肥猪抗氧化能力,促进器官发育,改善肉品质。
史鸿鹏[4]（2021）在《酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响》文中指出本研究通过饲养试验、消化试验、血清生化指标及瘤胃与肠道微生物变化等,探究生茸期梅花鹿日粮适宜的硒添加水平,为生茸期梅花鹿的精准饲养提供科学理论参考。试验选取20头体况相近、5岁的健康雄性梅花鹿,随机分为4组,每组5个重复,每组单圈饲养,分别饲喂在基础饲粮中添加0 mg/kg（Ⅰ组,对照组）、0.3 mg/kg（Ⅱ组）、1.2 mg/kg（Ⅲ组）、4.8 mg/kg（Ⅳ组）硒元素的饲粮,预试期7 d,正试期110 d。试验通过不同硒水平饲粮对梅花鹿生产性能、营养物质消化率、血清生化指标、硒蛋白基因与蛋白表达量、瘤胃及肠液菌群丰度等的影响评价,探讨适宜的饲粮硒水平。试验结果表明,1)Ⅱ组粗蛋白质的表观消化率极显着高于Ⅲ组（P<0.01）;Ⅱ组干物质、钙、磷的表观消化率极显着高于Ⅰ组和Ⅲ组（P<0.01）;Ⅱ组干物质、粗蛋白质和磷的表观消化率显着高于Ⅳ组（P<0.05）;Ⅱ组硒的表观消化率极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;2)Ⅱ组梅花鹿对中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的消化率极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组梅花鹿对纤维素的消化率极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,对粗纤维的消化率极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,显着高于Ⅰ组（P<0.05）;3)Ⅱ组和Ⅲ组生茸期梅花鹿血清碱性磷酸酶活性极显着高于Ⅰ组和Ⅳ组（P<0.01）;4)Ⅱ组梅花鹿瘤胃液乙酸和丙酸含量显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅱ组梅花鹿瘤胃液丁酸含量显着高于Ⅳ组（P<0.05）;5)Ⅱ组生茸期梅花鹿瘤胃液产琥珀酸丝状杆菌丰度显着高于Ⅰ组（P<0.05）,极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿瘤胃液纤维菌丰度极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿肠道白色瘤胃球菌和产琥珀酸丝状杆菌丰度极显着高于Ⅰ组（P<0.01）;Ⅱ组生茸期梅花鹿肠道溶纤维丁酸弧菌丰度显着高于Ⅰ组（P<0.05）;6)Ⅱ组梅花鹿血清硫氧还蛋白氧化还原酶显着高于对照组（P<0.05）;7)Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组和Ⅱ组（P<0.05）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸前软骨层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅱ组梅花鹿鹿茸软骨层SELENOP基因相对表达量显着高于Ⅰ组和Ⅳ组（P<0.05）,极显着高于Ⅲ组（P<0.01）。8)Ⅱ组梅花鹿鹿茸间充质层和前软骨层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.01）,过渡区层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层、前软骨层和过渡区层GPX4蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅱ组梅花鹿鹿茸软骨层SELENOP蛋白表达量极显着高于Ⅳ组（P<0.01）;Ⅲ组梅花鹿鹿茸间充质层、前软骨层、过渡区层和软骨层SELENOP蛋白表达量极显着高于Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅳ组（P<0.01）。综上所述,在本试验范围内,生茸期梅花鹿日粮0.3 mg/kg硒添加量有助于提高生茸期梅花鹿营养物质消化率、胃肠纤维降解类菌群丰度和硒蛋白表达。
靳展[5]（2021）在《不同水平亚硒酸钠和油脂处理对獭兔生长性能、脂类组成及代谢的影响》文中进行了进一步梳理猪油具有一定营养价值,富含多不饱和脂肪酸,但长时间多量摄入也会对动物机体造成损害,使动物机体产生过多的脂质过氧化物。微量元素硒是维持动物机体抗氧化性能的重要元素之一。本试验主要是研究在饲粮中添加猪油和不同水平的亚硒酸钠对生长性能,抗氧化性能以及肌肉脂肪酸组成的影响,以此来探索更好的獭兔的饲喂营养标准。本试验设计为将60只健康、体重无显着差异（P>0.05）的45日龄獭兔随机分为四组,分别饲喂不同的饲料:标准饲粮（CON组）,补充5%猪油的饲粮（HFD组）,补充5%猪油和0.5 mg/kg亚硒酸钠的饲粮（LSE组）和补充5%猪油和1 mg/kg亚硒酸钠的饲粮（HSE组）。测量试验獭兔的生长性能、屠宰性能、肌肉的营养成分、肌肉脂肪酸组分、肝脏谷胱甘肽过氧化物酶基因表达情况。试验一:在饲养期间,每7d对獭兔进行一次称重,连续称重12周。试验结果显示:饲喂添加猪油和亚硒酸钠饲粮的獭兔表现出更好的生长性能,其最终体重,日增重和胴体重显着增加以及料重比显着降低（P<0.05）。各试验组獭兔日增重与对照组相比分别提高了14.3%、25.2%和11.7%。各试验组獭兔的饲料转化率与对照组分别降低了13.2%、20.6%和9.9%。与对照组相比,补充猪油和亚硒酸钠对獭兔的血清甘油三酯,低密度脂蛋白胆固醇和总蛋白水平没有显着影响（P>0.05）,但显着增加了血清胆固醇和球蛋白的水平（P<0.05）,并显着降低高密度脂蛋白胆固醇和白蛋白的水平（P<0.05）。试验二:亚硒酸钠的添加显着增加了肌肉中的硒含量（P<0.05）,猪油的添加显着增加了肌肉脂肪含量（P<0.05）,而猪油和亚硒酸钠的添加对肌肉的水分,粗蛋白和粗灰分没有显着影响（P>0.05）。当饲粮添加0.5mg/kg亚硒酸钠时,獭兔的肌肉组织硒沉积量达到最高值,随着硒浓度的提高,硒沉积量并没有提高。此外,添加猪油和亚硒酸钠的试验组显着增加了肌肉中单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的水平（P<0.05）,并且显着降低了饱和脂肪酸的水平（P<0.05）。饲粮中添加5%猪油时獭兔肌肉组织中多不饱和脂肪酸增加了3.3%。试验三:日粮中添加猪油和亚硒酸钠可增强獭兔肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶的基因表达,在饲喂亚硒酸钠的试验组中检出的谷胱甘肽过氧化物酶的基因表达显着增强（P<0.05）。当饲粮中添加0.5mg/kg亚硒酸钠时,显着增加獭兔体内谷胱甘肽过氧化物酶基因的表达,但提高亚硒酸钠的添加水平,没有进一步增强谷胱甘肽过氧化物酶基因的表达。日粮中添加猪油会增加肌肉脂质氧化指数（硫代巴比妥酸反应性物质）,而亚硒酸钠的添加会协同降低脂质氧化指数（P<0.05）。在饲粮中添加猪油和亚硒酸钠可以改善獭兔的生长性能和脂肪酸组成,并且不会对动物的健康产生负面影响。综上,在獭兔饲粮中添加5%猪油和0.5mg/kg亚硒酸钠并不会对獭兔生长造成不良影响,反而使生长性能更好,也改善了其肉品质。
屠瑞琪[6]（2021）在《甘露寡糖硒络合物对大肠埃希菌所致腹泻仔猪肠道损伤修复的效果评价》文中指出大肠埃希菌是最常见的导致动物腹泻的病原菌之一,定植于小肠,释放黏附素和肠毒素,致使动物腹泻、肠道菌群失调并引起免疫反应。大肠埃希菌导致的仔猪腹泻常伴有其他病原体复合性感染引发多种疾病的产生,临床表现仔猪食欲不振、生长缓慢、消瘦甚至死亡,给养殖业造成巨大经济损失。大肠埃希菌腹泻经典治疗方法为抗生素,但其弊端也越发显现:药物残留、耐药性等。农业农村部在2019年7月下发了关于“禁抗、减抗、限抗”的公告,因此寻找一种能替代抗生素产生良好疾病防治效果的产品势在必行。因此,本研究拟通过将甘露寡糖与亚硒酸钠络合,利用扫描电镜、红外光谱、ICP方法确定合成物的结构与含量,并将合成物添加到ETEC造模的断奶仔猪的饲料中,通过记录仔猪的生产性能、腹泻情况,采取血液检测血常规、血清生化指标,观察肠道组织形态结构,检测肠屏障功能、炎性因子等手段,探究甘露寡糖硒对于仔猪肠道损伤的修复作用。研究结果如下:1.将甘露寡糖与亚硒酸钠通过化学合成甘露寡糖硒（MOS-Se）,其中硒含量为8.81%。合成物经过冻干获得,不具有规律的结构。2.甘露寡糖硒可促进仔猪采食、增加体重;ETEC攻毒组（F组）腹泻情况显着高于日粮中添加甘露寡糖硒组（D组）（P<0.05）;D组和F组两组仔猪血液中炎症指标存在明显差异,例如:D组中性粒细胞计数、C反应蛋白显着低于F组（P<0.05）;D组空肠的绒毛高度/隐窝深度显着高于F组（P<0.05）。3.仔猪空肠黏膜中,D组的紧密连接蛋白Occludin的m RNA表达量显着高于F组（P<0.05）、D组的CD3+、CD4+表达量显着高于F组（P<0.05）。回肠黏膜中D组的IL-10、IFN-γ表达量低于F组（P>0.05）。综上所述,甘露寡糖硒络合物能降低ETEC导致断奶仔猪的血液炎性指标水平,修复大肠埃希菌所致仔猪空肠、回肠组织的病理变化,提高绒毛高度/隐窝深度数值,提高了空肠黏膜中Occludin、CD3+、CD4+的m RNA表达量,降低了回肠黏膜中IL-10、IFN-γ的m RNA表达量,可减轻仔猪腹泻症状。
白雪[7]（2021）在《饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响》文中认为硒是反刍动物的必需微量元素,在维持正常生理功能和生长发育过程中发挥重要作用。硒可通过谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase,GSH-Px）调节机体抗氧化能力,还可通过合成多种硒蛋白或直接增强机体免疫细胞功能的方式提高机体的免疫能力。此外,缺硒时补充硒也可提高反刍动物的生产性能。动物生产上使用的常见硒源多为亚硒酸钠、酵母硒和纳米硒等,葡萄糖硒尚未广泛应用且鲜有研究报道,其在湖羊体内的吸收代谢和组织内沉积规律也尚不清楚。因此本研究旨在对比和评估不同硒源（酵母硒、葡萄糖硒和亚硒酸钠）的不同添加水平对育肥湖羊血清抗氧化性能、组织富硒规律、肉品质及生产性能的影响,为科学生产富硒动物性产品、开发葡萄糖硒的应用潜力奠定理论基础。试验一饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响为评价葡萄糖硒在湖羊生产中的应用潜力,比较不同硒源对于育肥湖羊抗氧化性能、组织硒沉积、生产性能等多方面的作用差异,本试验挑选32只4月龄湖羊公羔（32.20±3.31 kg）作为试验对象,随机分为4组,每组8只羊,分别饲喂基础日粮（0.54 mg Se/kg DM,CON）,基础日粮中添加酵母硒（0.8 mg Se/kg,0.8SY）,基础日粮中添加葡萄糖硒（0.8 mg Se/kg,0.8SG）,基础日粮中添加亚硒酸钠（0.8 mg Se/kg,0.8SS）。整个试验包括14 d预饲期和42 d正试期。结果表明:与CON组相比,添加不同硒源对湖羊生长性能无显着影响,但可提高血清抗氧化水平。添加SG和SS可分别延长肌肉货架期7.7 h和5.9 h,并显着上调GPX1的m RNA表达水平。添加有机硒（SG、SY）显着提高湖羊背最长肌、肾脏和毛发中的硒沉积量,上调GPX3和GPX4基因表达水平。由此可见,在湖羊生产中SG与SY作用相似,证明SG可作为新型硒源用于湖羊生产中。试验二饲粮葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响本试验通过设置三个葡萄糖硒添加剂量,研究育肥湖羊抗氧化、组织硒沉积量、肉品质及货架期等方面的变化情况,筛选葡萄糖硒的适宜添加剂量,为湖羊生产中合理应用葡萄糖硒奠定理论基础。挑选24只4月龄湖羊公羔（32.13±3.58kg）作为试验对象,随机分为3组,每组8只羊,分别饲喂基础日粮（0.54 mg Se/kg DM,CON）,基础日粮中添加不同水平的葡萄糖硒（0.8 mg Se/kg,0.8SG;1.2mg Se/kg,1.2SG）。整个试验包括14 d预饲期和42 d正试期。研究发现:与CON相比,不同水平的SG均可显着提高1-21 d湖羊日增重、背最长肌硒含量、上调GPX1和GPX3基因m RNA的表达量,降低血清MDA含量。0.8 mg/kg水平的SG可延长肌肉货架期6.8 h并显着降低肌肉MDA含量。上述结果表明,SG的两种添加剂量均可发挥积极作用,但从成本与效果的双重考虑下0.8 mg/kg SG添加剂量更适宜在湖羊生产中应用。试验三低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响前期研究结果表明,添加0.8 mg/kg的酵母硒与亚硒酸钠均可使湖羊肌肉硒含量达到富硒标准以上,但亚硒酸钠有可能对动物产生毒性。为探索更节约成本及更为安全的富硒羊肉生产方式,本试验挑选24只4月龄湖羊公羔（31.99±3.60kg）作为试验对象,随机分为3组,每组8只羊,分别饲喂基础日粮（0.54 mg Se/kg DM,CON）,基础日粮中添加低水平酵母硒和亚硒酸钠（0.4 mg Se/kg,0.4SY,0.4SS）。整个试验包括14 d预饲期和42 d正试期。结果显示:添加0.4 mg/kg SY和SS对育肥湖羊的生产性能无显着影响,但可显着提高血清T-AOC,降低血清中MDA含量,增加背最长肌和毛发中的硒沉积量。SY可显着提高肝脏、肾脏和心脏的硒沉积量,但抑制GPX2在肌肉中的表达;SS可显着上调GPX3的m RNA表达量,但有缩短肌肉货架期、增加肌肉中MDA含量的作用。由此可见,0.4 mg/kg的SY和SS均可用于富硒羊肉生产,但SY在湖羊产品保存与富硒效果方面作用更佳。综上所述,本研究结果表明:（1）0.8 mg/kg添加水平下,葡萄糖硒与酵母硒作用相似,可作为新型硒源用于湖羊生产。（2）在湖羊生产中葡萄糖硒0.8 mg/kg的添加水平较1.2 mg/kg效果更佳且节约成本。（3）0.4 mg/kg添加水平下,酵母硒与亚硒酸钠均可生产富硒羊肉,但酵母硒较亚硒酸钠更有利于富硒动物性产品的生产与保存。以上结论为不同硒源尤其是葡萄糖硒在湖羊生产中的应用及适宜添加剂量的选择提供了有力的数据支撑,并为下一步葡萄糖硒的深入研究奠定理论基础。
刘镜,张生萍,王鑫,拜彬强[8]（2021）在《硒对牛生产性能影响的研究进展》文中认为硒（Se）是动物必需的微量元素。缺硒会引起一系列疾病,硒过量则会导致硒中毒,而适量补硒则具有多方面的有益影响。硒在牛生产中的作用重大。日粮补硒不仅可以提高血液、牛奶及牛肉的硒含量,还能改善牛的繁殖性能、增强机体免疫力,同时改善牛肉品质。日粮补硒的效果受牛的生理状况、补硒前的硒状况、补饲硒的形态及补饲量的影响。目前,补硒对动物的生理影响研究较为深入,但硒在动物体内的吸收及具体代谢途径有待于进一步研究,这将有助于从机理层面解释硒对动物生理产生的影响。文章系统地综述硒元素的功能以及补硒对牛的影响。
葛葳[9]（2020）在《亲本投喂Se-Met对F1代青鳉鱼的影响》文中研究说明硒是生命持续过程所必需的微量元素,具有抗癌、抗炎、抗氧化、调控免疫系统等作用,但硒的过量摄入也许会对动物和人体造成不利的影响,尤其是对F1代（下一世代）的生长发育产生影响,因此有必要深入研究有机硒对动物体产生的副作用。本研究使用青鳉鱼作为动物模型,采用5μg/g干重硒代-L-甲硫氨酸的干燥饲料对青鳉鱼进行饲喂14天。对青鳉鱼父本,母本,或者父本、母本同时投喂有机硒,分析了 F0代青鳉鱼投喂有机硒对F1代发育的影响。实验结果表明5μg/g的有机硒饲料可造成F1代存活率降低、畸形率和软骨异常率显着升高,特别是头部脊索畸形、软骨畸形、下颌突出、心囊浮肿等形态学明显变化。各类畸形会在F1代发育的过程中不同程度的影响青鳉鱼的存活率。骨骼发育中成骨细胞和软骨细胞的关联基因Sox9a,Sox9b,以及Collagen1基因表达受F0代投喂有机硒的影响。有机硒与软骨发育密切相关,实验检测到有机硒可显着诱导这些基因的表达,进而形成F1代青鳉鱼的畸形。骨骼关联基因表达显示母本投喂有机硒对子代发育的影响更多。研究表明有机硒可能造成子代畸形及死亡率上升,且母本的影响较重。因此要根据生物体需要在合理的范围内慎重补硒。
赵楚琦[10]（2020）在《中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响研究》文中研究说明本试验旨在研究中药与酵母硒锗复合制剂对海兰褐壳蛋鸡生产性能、鸡蛋品质、营养成分以及常温条件下不同贮藏期蛋品质的影响。本试验选取300只健康无病、28周龄、体况较一致的海兰褐壳蛋鸡,随机分成对照组和试验组,每组5个重复,每个重复30只鸡,试验共49天,预饲期为7天,试验期42天。试验组饲喂基础日粮+0.5%的中药与酵母硒锗复合制剂,对照组仅饲喂基础日粮。试验结果表明:（1）生产性能:试验期第二周时试验组蛋鸡产蛋率高于对照组,提高了 1.42%,但无显着差异（P>0.05）;试验期第三周时,试验组蛋鸡产蛋率比对照组提高1.77%（P<0.05）;试验期第六周时,试验组产蛋率提高1.81%（P<0.05）。试验组平均产蛋率比对照组提高了 1.11%（P>0.05）;试验组料蛋比与对照组相比,降低了 5.13%（P<0.01）;试验组破蛋率与对照组相比,降低了 20.34%（P<0.05）。（2）鸡蛋外在品质:试验组蛋壳厚度显着高于对照组,提高了 5.71%（P<0.05）;试验组蛋壳强度较对照组提高了 3.92%,但无显着差异（P>0.05）;试验组蛋壳黄度比对照组提高了 4.35%（P<0.05）。（3）鸡蛋营养成分:试验组蛋黄和蛋清的蛋白质含量分别提高了 2.25%（P<0.05）、1.07%（P<0.01）;与对照组相比,试验组蛋黄胆固醇、甘油三酯含量分别降低了 12.38%（P<0.05）、24.31%（P<0.01）。试验组蛋黄亚油酸含量提高了 12.96%（P<0.05）;添加中药与酵母硒锗复合制剂使蛋黄中天冬氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸的含量分别提高了 9.24%（P<0.05）、16.36%（P<0.05）、10.17%（P<0.05）、11.48%（P<0.05）、5.38%（P<0.05）。（4）抗氧化性能:试验组蛋黄中超氧化物歧化酶的含量提高了 23.33%（P<0.01）,试验组蛋黄中丙二醛的含量降低了 9.30%（P<0.05）,试验组蛋黄总抗氧化能力显着高于对照组,提高了 42.70%（P<0.01）。（5）贮藏期蛋品质:鸡蛋在常温贮藏期试验中,试验组鸡蛋的蛋重、哈夫单位、蛋白高度、蛋黄颜色在整个贮藏期间均高于对照组,鸡蛋的蛋黄指数和气室高度在常温贮藏初期均比对照组高,且鸡蛋的保质期与货架期比对照组长。本试验表明在蛋鸡日粮中添加中药与酵母硒锗复合制剂,可以提高蛋鸡生产性能,提高产蛋率、降低料蛋比和破蛋率;改善蛋品质,提高鸡蛋营养成分,降低蛋黄胆固醇和甘油三酯的含量;提高蛋黄的抗氧化能力,延长鸡蛋的保质期和货架期。
二、硒元素对动物免疫作用的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、硒元素对动物免疫作用的研究进展（论文提纲范文）
（1）硒、镉对羊生产性能影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 硒对羊的影响 |
| 1.1 羊对硒的营养需要 |
| 1.2 硒对羊生产性能的影响 |
| 1.2.1 硒对机体抗氧化能力的影响 |
| 1.2.2 硒对机体免疫功能的影响 |
| 1.2.3 硒对生长性能的影响 |
| 1.2.4 硒对繁殖性能的影响 |
| 1.2.5 硒对血清硒水平的影响 |
| 1.2.6 硒对屠宰性能、肉品质的影响 |
| 2 镉对动物机体的影响 |
| 2.1 镉对细胞凋亡的影响 |
| 2.2 镉对肝、肾脏的影响 |
| 2.3 镉对生殖系统的影响 |
| 3 硒与镉在动物机体内的代谢互作 |
| 3.1 硒对镉暴露后抗氧化的影响 |
| 3.2 硒对镉暴露后组织中镉含量的影响 |
| 3.3 硒对镉暴露后细胞凋亡的影响 |
| 4 结论 |
（2）微量元素硒在畜禽养殖中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 硒的缺乏症和毒性 |
| 1.1 硒元素缺乏症 |
| 1.2 硒的毒性 |
| 2 硒的生物学功能 |
| 2.1 硒对动物抗氧化性能的影响 |
| 2.2 硒对动物免疫性能的影响 |
| 2.3 硒对动物繁殖性能的影响 |
| 2.4 硒对畜禽生长发育的影响 |
| 3 硒补充剂在畜禽养殖中的应用研究 |
| 3.1 反刍动物养殖中硒补充剂的应用 |
| 3.2 肉猪养殖微量元素硒的应用 |
| 3.3 硒补充剂在家禽养殖中的应用 |
| 4 结束语 |
（3）不同硒源对断奶小鼠和育肥猪生长性能和抗氧化的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 硒的分布 |
| 1.2 硒的摄入量与健康 |
| 1.3 硒的吸收代谢途径 |
| 1.4 硒的生物学功能 |
| 1.4.1 硒的抗氧化作用 |
| 1.4.2 硒的免疫作用 |
| 1.4.3 硒的促生长作用 |
| 1.5 硒在畜禽生产的应用 |
| 1.5.1 硒与单胃动物 |
| 1.5.2 硒与反刍动物 |
| 1.6 本研究的目的意义 |
| 1.7 本研究的内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 不同硒源对断奶小鼠生长性能、抗氧化能力及相关基因的研究 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验动物与饲养管理 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 日粮组成 |
| 2.1.5 测定指标和方法 |
| 2.2 硒代蛋氨酸对育肥猪生长性能、肉品质、抗氧化能力的影响 |
| 2.2.1 试验材料和试验设计 |
| 2.2.2 试验动物与饲养管理 |
| 2.2.3 日粮组成 |
| 2.2.4 测定指标和方法 |
| 2.2.5 数据处理及统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同硒源对断奶小鼠生长性能、抗氧化能力及相关基因的研究 |
| 3.1.1 不同硒源对断奶小鼠生长性能的影响 |
| 3.1.2 不同硒源对断奶小鼠器官指数的影响 |
| 3.1.3 不同硒源对断奶小鼠组织硒沉积量的影响 |
| 3.1.4 不同硒源对断奶小鼠抗氧化能力的影响 |
| 3.1.5 不同硒源对断奶小鼠组织GSH-Px1 分布的影响 |
| 3.1.6 不同硒源对断奶小鼠组织Nrf2 分布的影响 |
| 3.1.7 不同硒源对断奶小鼠组织Keap1 分布的影响 |
| 3.1.8 不同硒源对断奶小鼠组织GSH-Px1、Nrf2和Keap1 mRNA表达量的影响 |
| 3.2 硒代蛋氨酸对育肥猪生长性能、肉品质、抗氧化能力的影响 |
| 3.2.1 硒代蛋氨酸对育肥猪生长性能的影响 |
| 3.2.2 硒代蛋氨酸对育肥猪胴体率、器官指数的影响 |
| 3.2.3 硒代蛋氨酸对育肥猪背腰最长肌肉品质的影响 |
| 3.2.4 硒代蛋氨酸对育肥猪抗氧化能力的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同硒源对断奶小鼠的作用 |
| 4.1.1 不同硒源对断奶小鼠生长性能的影响 |
| 4.1.2 不同硒源对断奶小鼠器官指数的影响 |
| 4.1.3 不同硒源对断奶小鼠各组织硒沉积量的影响 |
| 4.1.4 不同硒源对断奶小鼠血清、肝脏和空肠抗氧化性能的影响 |
| 4.1.5 不同硒源对断奶小鼠GSH-Px1、Nrf2和Keap1 mRNA表达量和分布的影响 |
| 4.2 硒代蛋氨酸对育肥猪的作用 |
| 4.2.1 硒代蛋氨酸对育肥猪生长性能的影响 |
| 4.2.2 硒代蛋氨酸对育肥猪胴体率和器官指数的影响 |
| 4.2.3 硒代蛋氨酸对育肥猪肉品质的影响 |
| 4.2.4 硒代蛋氨酸对育肥猪血清和组织抗氧化的影响 |
| 5 结论及创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 后续研究及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（4）酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 硒元素的生物学作用 |
| 1.1.1 硒与动物机体抗氧化作用 |
| 1.1.2 硒与动物机体免疫功能 |
| 1.1.3 硒与动物机体繁殖功能 |
| 1.1.4 硒与癌症 |
| 1.2 硒的吸收及代谢途径 |
| 1.3 硒元素在梅花鹿及其他反刍动物上的应用研究 |
| 1.4 目前研究中存在的问题及解决方法 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第二章 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养物质消化率及血清生化指标的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 基础饲粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集 |
| 2.1.5 生长性能的测定 |
| 2.1.6 产茸性能的测定 |
| 2.1.7 营养物质表观消化率的测定 |
| 2.1.8 饲粮和粪便中硒含量的测定 |
| 2.1.9 血清生化指标的测定 |
| 2.1.10 数据统计与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同酵母硒水平对梅花鹿产茸性能的影响 |
| 2.2.3 不同酵母硒水平对梅花鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.2.4 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清糖脂代谢的影响 |
| 2.2.5 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清蛋白代谢的影响 |
| 2.2.6 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清肝脏代谢的影响 |
| 2.2.7 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同酵母硒水平对梅花鹿产茸性能的影响 |
| 2.3.3 不同酵母硒水平对梅花鹿营养物质表观消化率的影响 |
| 2.3.4 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清糖脂代谢的影响 |
| 2.3.5 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿血清蛋白质代谢的影响 |
| 2.3.6 不同酵母硒水平对不同月份及生茸期梅花鹿肝功能代谢的影响 |
| 2.3.7 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿血清抗氧化指标的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 不同酵母硒水平对生茸期梅花鹿瘤胃发酵参数及胃肠道微生物区系的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计及饲养管理 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 瘤胃发酵参数指标的测定 |
| 3.1.5 瘤胃消化酶活性的测定 |
| 3.1.6 瘤胃内纤维降解相关菌群相对丰度的测定 |
| 3.1.7 数据整理与统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 不同酵母硒水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.2.2 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃消化酶活性的影响 |
| 3.2.3 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃及肠道纤维降解相关菌群相对丰度的影响 |
| 3.2.4 不同酵母硒添加水平饲粮对生茸期梅花鹿瘤胃及肠道产甲烷类菌群相对丰度的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃发酵的影响 |
| 3.3.2 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃消化酶活性及胃肠道纤维降解相关菌群丰度的影响 |
| 3.3.3 不同酵母硒添加水平对生茸期梅花鹿瘤胃和肠道产甲烷类菌群的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白表达量的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 基础饲粮 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 硒元素的测定 |
| 4.1.5 RNA相对表达量的测定 |
| 4.1.6 蛋白表达量的测定 |
| 4.1.7 数据统计与分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸组织层硒含量的影响 |
| 4.2.2 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白基因表达的影响 |
| 4.2.3 不同酵母硒水平对梅花鹿鹿茸硒蛋白表达量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）不同水平亚硒酸钠和油脂处理对獭兔生长性能、脂类组成及代谢的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 微量元素硒的介绍 |
| 1.1 硒的起源 |
| 1.2 硒的存在形式及硒源现状 |
| 1.3 硒的吸收代谢途径 |
| 1.4 硒的生物学功能 |
| 1.5 硒缺乏与硒中毒 |
| 第2章 猪油的概况 |
| 第3章 獭兔的概况 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 高脂及不同硒水平对獭兔生长性能、屠宰性能以及血清指标的影响 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 高脂及不同硒水平对獭兔肌肉脂肪酸组成及抗氧化性的影响 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 高脂及不同硒水平对獭兔抗氧化性能的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及其在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）甘露寡糖硒络合物对大肠埃希菌所致腹泻仔猪肠道损伤修复的效果评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 大肠埃希菌致仔猪肠道的损伤 |
| 1.1 大肠埃希菌概述 |
| 1.1.1 生物学特性 |
| 1.1.2 病原结构及致病机制 |
| 1.2 ETEC对仔猪造成的危害以及产生的损失 |
| 1.3 耐药性研究 |
| 第二章 甘露寡糖对动物肠道和免疫的有益作用 |
| 2.1 甘露寡糖的结构及理化特性 |
| 2.2 甘露寡糖的生理功能 |
| 2.2.1 甘露寡糖调整肠道菌群 |
| 2.2.2 甘露寡糖提高动物免疫力 |
| 2.2.3 甘露寡糖的抗氧化作用 |
| 第三章 硒对动物机体的生物学作用 |
| 3.1 硒元素对动物机体的重要性 |
| 3.2 硒元素的生理功能 |
| 3.2.1 抗氧化作用 |
| 3.2.2 增强免疫功能 |
| 3.3 硒化糖的优势 |
| 试验研究 |
| 第四章 甘露寡糖硒络合物的化学合成 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 仪器设备 |
| 4.1.3 甘露寡糖-硒络合物的合成 |
| 4.1.4 红外光谱前处理 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 红外光谱分析 |
| 4.2.2 扫描电镜分析 |
| 4.2.4 ICP法测定硒含量检测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 甘露寡糖硒对ETEC致腹泻仔猪生长性能及小肠组织形态影响的研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 受试动物 |
| 5.1.2 饲养管理 |
| 5.1.3 主要试剂和仪器 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 试验动物模型的建立与观察 |
| 5.2.2 评价指标 |
| 5.2.3 血液检测 |
| 5.2.4 组织学检测 |
| 5.2.5 数据处理与统计分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 甘露寡糖硒对ETEC致腹泻仔猪生长性能及腹泻的影响 |
| 5.3.2 甘露寡糖硒对ETEC致腹泻仔猪血液指标的影响 |
| 5.3.3 甘露寡糖硒对 ETEC 致腹泻仔猪肠道组织形态的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 甘露寡糖硒对ETEC致腹泻仔猪肠道紧密连接蛋白和炎性因子表达影响的研究 |
| 6.1 试验材料 |
| 6.1.1 受试动物与管理 |
| 6.1.3 主要试剂和仪器 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 组织样品采集 |
| 6.2.2 RNA的提取 |
| 6.2.3 引物的设计与合成 |
| 6.2.4 实时荧光定量PCR |
| 6.2.5 结果统计及分析 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 甘露寡糖硒对ETEC致腹泻仔猪肠道紧密连接蛋白m RNA表达的影响 |
| 6.3.2 甘露寡糖硒对ETEC致腹泻仔猪肠道相关炎性因子m RNA表达的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 硒在反刍动物体内的存在形式和沉积规律 |
| 1.1.1 存在形式 |
| 1.1.2 沉积规律 |
| 1.2 硒在反刍动物体内的吸收与代谢 |
| 1.2.1 不同硒源的吸收 |
| 1.2.2 硒和其他元素的相互作用 |
| 1.2.3 硒的代谢 |
| 1.2.4 硒的排出 |
| 1.3 硒对反刍动物的作用 |
| 1.3.1 抗氧化性能 |
| 1.3.2 免疫功能 |
| 1.3.3 生产性能 |
| 1.3.4 繁殖性能 |
| 1.4 硒在反刍动物生产中的应用 |
| 1.4.1 硒的添加限量 |
| 1.4.2 硒的添加形式 |
| 1.4.3 硒缺乏及硒中毒 |
| 1.4.4 富硒肉品标准 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 1.6 研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第二章 试验部分 |
| 试验一、饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 试验设计 |
| 1.1.2 饲养管理 |
| 1.1.3 消化试验 |
| 1.1.4 屠宰试验 |
| 1.1.5 测定指标及方法 |
| 1.1.6 数据分析 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 不同硒源对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 1.2.2 不同硒源对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 1.2.3 不同硒源对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 1.2.4 不同硒源对育肥湖羊肌肉葡萄糖转运载体基因表达的影响 |
| 1.2.5 不同硒源对育肥湖羊肉品质和肌肉货架期的影响 |
| 1.2.6 不同硒源对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 1.2.7 不同硒源对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 1.2.8 不同硒源对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 不同硒源对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 1.3.2 不同硒源对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 1.3.3 不同硒源对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 1.3.4 不同硒源对育肥湖羊肌肉葡萄糖转运载体m RNA水平的影响 |
| 1.3.5 不同硒源对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 1.3.6 不同硒源对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 1.3.7 不同硒源对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 1.3.8 不同硒源对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 1.4 小结 |
| 试验二、饲粮葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 饲养管理 |
| 2.1.3 消化试验 |
| 2.1.4 屠宰试验 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.6 数据分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 2.2.2 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 2.2.3 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 2.2.4 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 2.2.5 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 2.2.6 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 2.2.7 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 2.3.2 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 2.3.3 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 2.3.4 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 2.3.5 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 2.3.6 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 2.3.7 葡萄糖硒添加水平对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 2.4 小结 |
| 试验三、低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 饲养管理 |
| 3.1.3 消化试验 |
| 3.1.4 屠宰试验 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 数据分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 3.2.2 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 3.2.3 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 3.2.4 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 3.2.5 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 3.2.6 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 3.2.7 低添加水平下亚硒酸钠和酵母硒对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊组织硒沉积的影响 |
| 3.3.2 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊血清抗氧化性能的影响 |
| 3.3.3 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊肌肉抗氧化性能的影响 |
| 3.3.4 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊肉品质及肌肉货架期的影响 |
| 3.3.5 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊生产性能及屠宰性能的影响 |
| 3.3.6 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊瘤胃发酵参数及养分消化的影响 |
| 3.3.7 低添加水平下酵母硒和亚硒酸钠对育肥湖羊血细胞组成的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第三章 结论与展望 |
| 3.1 主要结论 |
| 3.2 创新点 |
| 3.3 有待进一步研究的问题 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（8）硒对牛生产性能影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 牛的硒营养需求 |
| 2 硒与其他元素的代谢互作 |
| 3 补硒对牛的影响 |
| 3.1 补硒对奶硒的影响 |
| 3.2 补硒对血硒含量的影响 |
| 3.3 补硒对肌肉及器官中硒分布的影响 |
| 3.4 补硒对新生犊牛的影响 |
| 3.5 补硒对生长性能的影响 |
| 3.6 补硒对繁殖性能的影响 |
| 3.7 补硒对健康的影响 |
| 3.8 补硒对肉品质的影响 |
| 4 结论 |
（9）亲本投喂Se-Met对F1代青鳉鱼的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 前言 |
| 1 国内外研究进展 |
| 1.1 硒元素的概述 |
| 1.1.1 硒的来源及分类 |
| 1.1.2 硒元素的营养价值及生物学效应 |
| 1.1.3 关于硒元素毒理作用的研究概况 |
| 1.2 有机硒的优势 |
| 1.3 有机硒对动物机体影响的相关研究进展 |
| 1.3.1 关于有机硒对动物机体产生影响的研究 |
| 1.3.2 关于有机硒饲喂剂量的研究进展 |
| 1.3.3 喂饲有机硒对动物机体生殖及基因表达的影响 |
| 1.4 青鳉鱼概述 |
| 1.4.1 青鳉鱼简介 |
| 1.4.2 青鳉鱼的优势 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2研究意义 |
| 2 实验材料和方法 |
| 2.1 实验材料的准备 |
| 2.1.1 实验对象 |
| 2.1.2 青鳉鱼的培肓 |
| 2.1.3 饲料准备 |
| 2.1.4 实验仪器及材料 |
| 2.2 实验方法与实验设计 |
| 2.2.1 F0代亲本投喂方案 |
| 2.2.2 F1代青鳉鱼胚胎的收集和观察 |
| 2.2.3 实验样品染色方案 |
| 2.2.4 RNA的提取及基因表达检测 |
| 2.2.5 统计分析 |
| 3 有机硒对F1代青鳉鱼的影响 |
| 3.1 不同浓度有机硒对F1代青鳉鱼的影响 |
| 3.2 有机硒对F1代青鳉鱼存活和生长发育的影响 |
| 3.2.1 有机硒对F1代青鳉鱼胚胎存活率的影响 |
| 3.2.2 有机硒对F1代青鳉鱼胚胎畸形率的影响 |
| 3.2.3 有机硒对F1代青鳉鱼软骨异常率的影响 |
| 3.3 有机硒对F1代青鳉鱼发育畸形的影响 |
| 3.3.1 有机硒导致F1代青鳉鱼胚胎畸形产生的种类 |
| 3.3.2 有机硒对F1代青鳉鱼幼鱼水肿的影响 |
| 3.3.3 有机硒对F1代青鳉鱼软骨异常的影响 |
| 3.4 有机硒对F1代青鳉鱼软骨关联基因表达的影响 |
| 4 结果讨论 |
| 4.1 主要实验结果 |
| 4.2 结果分析与讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 抗生素的危害及绿色饲料添加剂概况 |
| 1.2 微生态制剂概况及酵母菌应用 |
| 1.3 微量元素硒、锗 |
| 1.4 中草药饲料添加剂 |
| 1.5 本研究目的及意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 供试鸡的饲养管理 |
| 2.4 样品的采集处理及相关指标的测定方法 |
| 2.5 统计方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.2 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋品质及蛋营养成分的影响 |
| 3.3 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋黄脂肪酸和氨基酸的影响 |
| 3.4 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋黄抗氧化能力的影响 |
| 3.5 中药与酵母硒锗复合制剂对常温贮藏下鸡蛋蛋品质的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.2 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋品质及蛋营养成分的影响 |
| 4.3 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋黄脂肪酸和氨基酸的影响 |
| 4.4 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋黄抗氧化能力的影响 |
| 4.5 中药与酵母硒锗复合制剂对常温贮藏下鸡蛋蛋品质的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、硒元素对动物免疫作用的研究进展（论文参考文献）
- [1]硒、镉对羊生产性能影响的研究进展[J]. 张凯凯,冉江,武俊达,周文章,徐龙鑫,王安娜. 饲料研究, 2021(22)
- [2]微量元素硒在畜禽养殖中的研究进展[J]. 张宏亮. 饲料博览, 2021(09)
- [3]不同硒源对断奶小鼠和育肥猪生长性能和抗氧化的影响[D]. 李世印. 山东农业大学, 2021(01)
- [4]酵母硒水平对生茸期梅花鹿营养消化吸收及鹿茸硒蛋白表达的影响[D]. 史鸿鹏. 中国农业科学院, 2021
- [5]不同水平亚硒酸钠和油脂处理对獭兔生长性能、脂类组成及代谢的影响[D]. 靳展. 吉林大学, 2021(01)
- [6]甘露寡糖硒络合物对大肠埃希菌所致腹泻仔猪肠道损伤修复的效果评价[D]. 屠瑞琪. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [7]饲粮不同硒源对育肥湖羊组织富硒规律及肉品质的影响[D]. 白雪. 兰州大学, 2021(11)
- [8]硒对牛生产性能影响的研究进展[J]. 刘镜,张生萍,王鑫,拜彬强. 饲料研究, 2021(04)
- [9]亲本投喂Se-Met对F1代青鳉鱼的影响[D]. 葛葳. 内蒙古民族大学, 2020(02)
- [10]中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响研究[D]. 赵楚琦. 延边大学, 2020(05)