一、膳食鱼油对高脂血症金黄地鼠血脂水平的影响（论文文献综述）
张诗雨[1]（2021）在《功能性薏苡仁油的功效评价及应用开发》文中研究表明近年来,随着人们生活水平以及生活方式的改变,日常饮食中的高脂肪、高热量食物摄入比例升高,伴随而来的肥胖症、“三高”、心脑血管疾病等发病率逐年上升,成为目前亟待解决的公共健康问题之一。薏苡仁油作为药食同源谷物薏苡仁的主要活性物质在抗癌、抗肿瘤方面应用广泛,但随着薏苡仁油提取技术的升级、优化,将其作为一种膳食补充剂应用于日常减重、降脂是具有一定的经济效益和社会效益。本研究在薏苡仁油提纯的基础上,以ICR健康小鼠为研究对象,分别通过短期高剂量薏苡仁油暴露健康小鼠、长期低剂量暴露健康小鼠、长期低剂量暴露高脂小鼠三组实验,对其生理、生化等指标的检测,确认薏苡仁油对小鼠降脂、减重效果的影响;同时为了缓解薏苡仁油易氧化特性,分别采用两种壁材对薏苡仁油进行微乳化,喷雾干燥法制备薏苡仁油微胶囊,探究薏苡仁油微胶囊的稳定性及体内释放机制。结果如下:1.薏苡仁油15天短期高剂量暴露健康小鼠和12w长期低剂量暴露健康小鼠实验结果表明,薏苡仁油发挥降脂、减重功效与使用剂量和作用时间密切相关:长期实验中,薏苡仁油低剂量组小鼠体重分别降低17.0%、10.79%、6.80%,与薏苡仁油高剂量组相比,也降低了7.64%,而短期实验中,各组小鼠体重正常增长;长期低剂量食用薏苡仁油能有效降低血清中甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、TC/HDL-C浓度,而短期实验中,效果并不显着;同样,薏苡仁油能显着降低血清中谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）浓度,有效改善肝脂水平;两组实验的氧化应激指标肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素（IL-1β）都在正常范围内;长期低剂量食用薏苡仁油的小鼠肝脏组织切片无明显损伤,而摄入过高油脂,小鼠肝脏切片显示有一定程度的损伤;16S rDNA测序分析发现小鼠肠道中优势菌群拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）的丰度有所改变。2.薏苡仁油具有减轻肥胖小鼠体重、调节血脂、保护肝功能的作用:与高脂恢复组相比,薏苡仁油组小鼠体重分别降低27.3%、37.3%,薏苡仁油组能够显着降低肥胖小鼠血清TC/HDL-C、AST、ALT水平。炎症因子TNF-α、IL-1β水平与正常对照组无差别或更低,肝脏组织切片的脂变状况有所改善。3.大豆卵磷脂（Soy）形成的微胶囊颗粒更小且均匀,颗粒间不易聚集,体系更稳定,辛烯基琥珀酸淀粉酯（OSA）微胶囊表面有凹陷、褶皱且相互之间会有粘连。荧光光谱法测得Soy、OSA的临界胶束浓度（CMC）为4×10-4mol/L;薏苡仁油的添加量对Soy、OSA乳状液的粒径、电位的影响较小,但Soy乳状液的平均粒径（453 nm）比OSA（608 nm）小,电位绝对值Soy（61 mV）比OSA（42 mV）更高;在显微观察下,Soy乳状液颗粒形态更完整,OSA的颗粒有凹陷、破损现象。随着两种壁材添加量的增加,对细菌细胞内外膜的渗透性都在缓慢增大。
沙子珺,黎彩凤,唐仕欢,杨洪军,张毅,李志勇,杨滨[2]（2021）在《新资源药材辣木叶抗高脂血症的药效与作用机制探析》文中指出采用高脂饲料饲喂法诱导高脂血症金黄地鼠模型,探究辣木叶水提物抗高脂血症的药效,在此基础上,利用网络药理学预测其可能的作用机制。将金黄地鼠完全随机分为普通饲料饲喂组、高脂饲料饲喂组、辛伐他汀组及辣木叶水提物高、低剂量组,造模同时给药持续66 d,期间记录金黄地鼠体质量变化,实验结束后检测各组金黄地鼠血脂水平及血清转氨酶水平,苏木素-伊红（hematoxylin-eosin,HE）染色观察肝脏病理学变化。结果显示,辣木叶水提物能够显着降低金黄地鼠血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、总甘油三酯（total triglyceride,TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoproteins cholesterol,LDL-c）水平,减轻肝脏组织中的脂质沉积,改善金黄地鼠高脂血症。通过网络药理学预测,分别获得219个辣木叶潜在活性成分治疗高脂血症及185个辣木叶水溶性潜在活性成分治疗高脂血症的靶点,对上述靶点的PPI网络进行MCODE模块分析,分别获得5个及4个功能模块,其信号通路分析结果显示,二者共有通路中,与高脂血症相关的信号通路有非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗、MAPK信号通路、雌激素信号通路、细胞凋亡和HIF-1信号通路等。除此之外,辣木叶潜在活性成分还可通过调节补体和凝血级联信号通路,抑制高脂血症代谢性炎症,GSK3B、F2、AKT1、RELA、SERPINE1可能为其关键靶点。辣木叶水溶性潜在活性成分还可通过调节AMPK信号通路及JAK-STAT信号通路,调节脂质代谢,PIK3CB、PIK3CA、CASP3、AKT1、BCL2可能为其关键靶点。以上结果表明,辣木叶水提物确有抗高脂血症药效,其机制可能与调节脂质代谢、非酒精性脂肪肝及动脉粥样硬化相关信号通路的蛋白表达有关。
杨雪,万茜淋,杨阳,孟晓萍[3]（2020）在《传统中药及成方制剂防治高脂血症的研究进展》文中认为本文进一步研究活性成分在高脂血症方面的基础研究和临床应用,对近年来发表的关于中药活性成分防治高脂血症展开综述。研究以"高脂血症、中药、活性成分、降血脂"等为关键词,从传统中药活性成分对高脂血症的防治展开应用和作用机制讨论,检索1930—2020年Web of Science、PubMed、中国知网等数据库,检索结果为中外文参考文献。通过查阅文献,归纳整理了中药活性成分防治高脂血症的研究进展。
黎玲玲[4]（2020）在《番茄籽油调节小鼠脂质代谢及肠道菌群功效研究》文中认为番茄籽油是一种富含多不饱和脂肪酸,番茄红素、β-胡萝卜素、植物甾醇等活性成分的新食品原料,具有改善脂质代谢紊乱、调节肠道菌群的潜能。鉴于此,本文以番茄籽油为研究对象,分析其脂肪酸、有益伴随物组成和含量,研究番茄籽油对小鼠脂质代谢紊乱的预防作用并探索其作用机理。同时,考察番茄籽油对高脂膳食小鼠肠道菌群的调节作用。为番茄加工副产物的综合利用提供理论依据。主要研究结果如下:1.番茄籽油脂肪酸特性分析及有益伴随物的含量测定。结果表明:番茄籽油含有9种主要脂肪酸,其中总饱和脂肪酸含量为19.3%,总单不饱和脂肪酸含量为24.3%,总多不饱和脂肪酸含量为50.7%,总不饱和脂肪酸含量高达75.0%,亚油酸含量最为丰富。番茄籽油中番茄红素含量为34.8 mg/kg,β-胡萝卜素含量为37.2 mg/kg,豆甾醇含量为243.0 mg/kg,β-谷甾醇含量为396.5 mg/kg。2.番茄籽油预防小鼠脂质代谢紊乱。考察低、高剂量番茄籽油对高脂膳食C57BL/6J小鼠血脂、肝脂、粪脂,以及氧化应激的影响。结果表明,番茄籽油可有效预防高脂膳食诱导的小鼠脂质代谢紊乱及氧化应激,具体表现为:番茄籽油显着降低小鼠最终体重（-9.3%）、体重增量（-32.2%）以及腹部脂肪质量（-30.2%）;显着降低血浆总胆固醇水平（-34.1%）、甘油三酯水平（-23.8%）和低密度脂蛋白胆固醇水平（-34.8%）;显着增加血浆高密度脂蛋白胆固醇水平（+79.5%）;显着降低肝脏胆固醇（-28.2%）和脂肪酸（-47.2%）水平,有效预防肝脏脂肪变性,促进粪便胆固醇排泄。此外,番茄籽油显着增加小鼠血浆过氧化氢酶活力（+81.2%）,显着降低血浆丙二醛含量（-19.1%）;显着增加肝脏总抗氧化能力（+15.6%）、超氧化物歧化酶活力（+18.2%）和谷胱甘肽过氧化物酶活力（+22.2%）。3.番茄籽油预防小鼠脂质代谢紊乱的机理探索。结果表明,番茄籽油显着上调肝脏脂酶（HL）、过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）、长链脂肪酸酰基辅酶A脱氢酶（ACADL）、胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）、肝脏X核受体α（LXRα）、三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）和B类清道夫Ⅰ型受体（SR-B1）的基因表达。番茄籽油可能通过以下途径预防脂质代谢紊乱:（1）激活HL、PPARα和ACADL加速脂肪酸β-氧化;（2）通过“LXRα-CYP7A1-胆汁酸”途径加快胆固醇代谢;（3）激活ABCA1和SR-B1促进胆固醇逆转运。4.番茄籽油对小鼠肠道菌群的调节作用。采用16S rRNA高通量测序技术探讨番茄籽油对高脂膳食小鼠肠道菌群多样性及群落组成的影响。结果表明,番茄籽油可改善高脂膳食小鼠肠道菌群Alpha多样性和Beta多样性,降低厚壁菌门/拟杆菌门比值,显着增加乳酸杆菌属的相对丰度,显着降低理研菌属和肠杆菌属的相对丰度。Spearman相关分析表明小鼠血脂水平与理研菌属呈正相关,与乳酸杆菌属呈负相关。
贾龙飞[5]（2020）在《非诺贝特对高脂血症金黄地鼠肠道菌群的影响及与其降血脂作用的关联研究》文中研究说明肠道菌群作为机体的“代谢器官”,与机体的代谢关系密切,相关研究表明肠道菌群失调是高脂血症相关代谢疾病的一个促成因素,并且菌群的干预治疗能够显着降低血脂。作为临床降脂一线药物的非诺贝特,其降血脂效果显着,但是其降脂机制目前尚未完全解释清楚。肠道微生物是代谢性疾病的治疗靶点,而非诺贝特的降脂作用是否与肠道菌群相关仍然未知。目的:探究非诺贝特对高脂血症金黄地鼠肠道菌群的影响及与其降血脂作用的关联研究,并且为肠道微生态干预治疗高脂血症提供新靶标。方法:1.高脂血症金黄地鼠模型建立:选择雄性金黄地鼠,高脂饮食组喂饲D12108C高脂饲料进行造模,空白对照组喂饲标准饲料,连续喂饲10天后进行血脂生化检测,包括总胆固醇（Chol）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）,以上述血脂参数来判断造模成功情况。2.非诺贝特对高脂血症金黄地鼠血脂及肝脏病变的改善作用:将建模成功的金黄地鼠,分为高脂血症模型组和非诺贝特干预组,每组6只（另空白对照组6只）。非诺贝特干预组继续给予高脂饮食并灌胃给予非诺贝特（50mg/kg）,高脂血症模型组继续给予高脂饮食并灌胃生理盐水,空白对照组进行给予标准饮食并灌胃生理盐水,给药体积均为16.7ml/kg,每天1次,连续4周。干预4周后,用3%戊巴比妥钠麻醉处死地鼠,收集血液、肝脏、肠道内容物用于检测,其中生化学检测血清中Chol、LDL-C、HDL-C、TG、丙谷转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）,肝脏进行组织病理学检查。3.非诺贝特降血脂作用与肠道菌群的关联研究:将收集到的肠道内容物进行16Sr RNA检测,对检测结果进行分析,找到差异菌后与血脂、肝酶水平进行相关性分析。结果:1.造模10天后高脂饮食组Chol、LDL-C和HDL-C明显升高,TG有明显升高趋势,提示高脂血症地鼠模型建立成功。2.生化和病理检测结果显示,非诺贝特可以显着降低高脂血症地鼠的Chol、TG、LDL-C水平,并且显着改善其肝脏的炎症、脂肪变性,降低ALT和AST水平。3.基于16Sr RNA测序,在PCA、PCOA、NMDS分析中我们首次发现非诺贝特的干预有助于高脂血症地鼠的肠道菌群结构向空白对照组恢复,并且在UPGMA分析中也再次得到了验证。本研究首次发现非诺贝特干预后逆转降低了高脂血症地鼠的Firmicutes门、Proteobacteria门的相对丰度,逆转升高了Bacteroidetes门、Saccharibacteria门的相对丰度。非诺贝特干预后,在门、纲、目、科、属等水平分析三组间菌群相对丰度发现,Bacteroidetes门、Proteobacteria门、Saccharibacteria门、Bacteroidia纲、unidentified＿Saccharibacteria纲、Bacteroidales目、unidentified＿Saccharibacteria目、Bacteroidales-S24-7-group科、unidentified＿Saccharibacteria科、Lachnospiraceae属、Lachnospiraceae-NK4A136属、unidentifiedRuminococcaceae属、[Eubacterium]-coprostanoligenes-group属、Candidatus＿Saccharimonas属的相对丰度存在显着性差异,并且这些差异菌与血脂、肝酶水平呈显着相关。结论:本研究成功建立了高脂血症金黄地鼠模型,并进一步验证了非诺贝特干预可以降低高脂血症地鼠的血脂,改善肝功能;基于16Sr RNA分析,首次发现非诺贝特的干预可以显着恢复高脂血症地鼠的肠道菌群,并且发现差异菌群与血脂和肝酶水平显着相关,其中Bacteroidetes门、Saccharibacteria门菌群的恢复可能是血脂水平改善的关键肠道菌群。本研究表明非诺贝特对肠道菌群的恢复在治疗高脂血症中起到重要作用,为肠道微生态干预治疗高脂血症提供了科学依据。
马文静[6]（2020）在《高甘油三酯血症大鼠模型及血脂变化的特性研究》文中认为目的:高甘油三酯血症是人体血脂异常的重要表现之一。有研究表明人体血浆甘油三酯水平是心脑血管疾病的危险因素,与糖尿病的发生发展密切相关。本研究通过建立相对稳定、合理的SD大鼠高甘油三酯血症模型,通过实验室内和实验室间的实验结果验证动物模型的一致性,对影响大鼠血脂的因素分析比较,观察血脂的变化表现。方法:根据不同类型SD大鼠血脂异常动物模型,分析不同类型高脂饲料对大鼠血脂的普遍影响。比较氢化椰子油和牛油对大鼠血浆TC和TG的作用。观察不同浓度的牛油饲料,建立高TG模型时,大鼠血浆TC和TG的表现及其影响因素。通过实验室内和实验室间制备高TG模型结果的方差分析,探讨该动物模型的重复性和一致性及其影响因素。结果:使用高TC和双项模型饲料可以重复建立高TC和高血脂动物模型。15%猪油饲料升高大鼠血浆TG较其它模型所需时间长。比较氢化椰子油和10%牛油建立高TG模型的效果时发现,牛油饲料可以快速升高大鼠血浆TG水平,且维持TC、LDL-C水平相对稳定,效果优于氢化椰子油饲料,是建立高TG模型的理想饲料。采用10%牛油饲料建立高甘油三酯模型时,大鼠血浆TG浓度是第0周的2.4倍,最高时可接近4倍,是同期对照组大鼠TG的3.5倍。建模过程中大鼠血浆TC轻度升高,比初始TC增加不超过22%,比同期对照组增加不超过27%。方差分析结果显示,饲料中牛油的浓度对大鼠血浆TC的影响没有时间交互作用。当矫正大鼠摄食量和初始TC浓度,饲料牛油浓度对血浆TC的影响没有统计学意义。模型持续过程中大鼠TC无显着变化。实验室内和实验室间方差分析结果表明,实验室内大鼠体重和血脂四项均无统计学差异;总体差异来自于实验室间各项指标的差异。而且实验室内和实验室间不存在交互作用。结论:1.血脂异常动物模型的制备过程中,高TC和高脂血症SD动物模型具备良好的重复性和一致性。2.含有10%牛油、20%蔗糖和10%果糖的高糖高脂饲料可以快速升高SD大鼠血浆甘油三酯。3.本研究使用含10%牛油的高糖高脂饲料成功建立高甘油三酯动物模型,可使模型大鼠血浆TG升高298%,并稳定持续10周。4.经实验室内和实验室间验证,该模型建立方法在实验室内具有良好的重复性和一致性,实验室间的差异与实验动物的初始状态密切相关。
熊进[7]（2019）在《“固本培元、健脾和胃”针刺法对高脂血症大鼠肝细胞等影响的研究》文中提出目的:观察“固本培元、健脾和胃”针刺法对高脂饮食诱导下高脂血症大鼠的血脂水平、肝组织细胞等的影响。方法:按照随机原则,将40只雄性SD大鼠分为4组,分别为空白对照组、模型组、针刺组、西药组,每组各10只。空白对照组大鼠喂养普通饲料,其余三组大鼠予以高脂饲料喂养造模,4周后所有大鼠尾部静脉取血并检测血脂四项的含量,统计分析造模是否成功。造模成功后对针刺组和西药组行干预治疗期4周,治疗期间,各组饲料不做变动;针刺组每天予“固本培元、健脾和胃”针刺法针刺治疗;西药组予阿托伐他汀钙片灌胃;干预治疗4周后取材。检测各组大鼠TC、TG、LDL-C、HDL-C等的含量,并在光学显微镜下观察肝组织细胞的结构形态等。结果:（1）大鼠生存状态:各组大鼠在实验期间均无异常死亡情况发生;空白对照组大鼠精神状态良好,活动自如,双目有神,警惕性强,对外界刺激反应灵敏,饮食饮水正常,二便形色气味正常,毛发色白有光泽;模型组大鼠精神状态不佳,多卧少动,双目无神,警惕性不强,对外界刺激反应迟纯,摄食及饮水量减少,大便较黏腻小便有异味,毛发暗淡无光泽;经4周干预治疗后,针刺组和西药组大鼠的生理状态（精神状态、活动情况、摄食饮水情况、大小便、毛发色泽等）较模型组得到了良性的改善;且针刺组大鼠在大便和毛发色泽方面较西药组有更佳的改善。（2）干预治疗结束后,针刺组的体重和外周血糖与模型组对比出现下降,差异显着（P<0.05）,具有统计学意义。（3）经干预治疗后,针刺组和西药组的血脂四项水平与模型组相比有显着改善,差异显着（P<0.05）,具有统计学意义;针刺组总胆固醇含量下降比西药组显着,（P<0.05）差异具有统计学意义;针刺组高密度脂蛋白的含量升高比西药组显着,（P<0.05）差异具有统计学意义。（4）在200倍光学显微镜下观察大鼠HE染色肝组织,模型组肝细胞排列不整齐,部分肝细胞体积增大,细胞内可见大量体积较大的呈空泡状的脂滴;而空白对照组、针刺组、西药组大鼠的肝细胞排列相对整齐,细胞大小、形态也基本相同,西药组仍可见少量脂滴结构存在。结论:（1）“固本培元、健脾和胃”针刺法与西药阿托伐他汀钙片均能在一定程度上改善高脂血症大鼠的精神状态、活动情况、摄食饮水情况、大小便、毛发色泽等;均能显着降低高脂血症大鼠血脂四项的水平;均能有效的改善大鼠肝细胞脂肪变性,对肝组织细胞的结构也具有良性调整作用。针刺法在降低总胆固醇和升高高密度脂蛋白方面,疗效优于西药组。针刺不仅能降低大鼠血脂水平,还可降低大鼠体重和血糖水平。（2）“固本培元、健脾和胃”针刺法,在治疗高脂血症方面,疗效显着,可为临床运用提供一定的实验数据支撑。
陈新宇[8]（2019）在《小米对小鼠降血脂功效的研究》文中研究指明以SPF级昆明小鼠为研究对象,通过在维持饲料（maintenance feed,MF）或高脂模型饲料（high fat model feed,HFMF）中添加不同比例的小米组分,研究小米对高脂饮食条件下高脂血症形成的影响以及对高脂血症血脂水平的影响及辅助治疗功效。试验内容和结果如下:1、小米对高脂血症小鼠辅助治疗作用:用维持饲料做阳性对照,分别用40%、60%和80%比例小米替代维持饲料,辅助阿托伐他汀药物灌胃治疗高血脂模型小鼠。同时以健康小鼠饲喂维持饲料结合生理盐水灌胃做空白对照。试验期28 d。试验表明,阳性对照组小鼠TC水平在试验期第28天恢复正常状态（表示与空白对照组比较,无差异性）。与空白对照组比较,40%小米试验组TC、甘油三脂（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low density liprotein-cholesterol,LDL-C）水平在试验第7天已无显着性差异（P>0.05）;60%小米试验组TC、HDL-C、LDL-C水平在试验第14天无显着性差异（P>0.05）;80%小米试验组TC、TG和LDL-C水平在第28天无显着性差异（P>0.05）。试验表明:当小鼠维持饲料中小米比例为40%时,可使阿托伐他汀对高血脂小鼠的治疗时间从28天缩短至7天。表明小米具有良好的辅助降血脂功效。2、高脂饮食条件下,小米对小鼠高脂血症形成的作用:用维持饲料做空白对照,高脂模型饲料做阳性对照,分别用20%、40%、60%、80%、100%比例小米替代高脂模型饲料配方中的维持饲料组分,饲喂昆明小鼠21 d,检测各组总胆固醇（total cholesterol,TC）和高密度脂蛋白胆固醇（high density liprotein-cholesterol,HDL-C）的含量。试验证明与空白对照组比较,各试验组和阳性对照组的TC和HDL-C水平均显着升高,差异极显着（P<0.01）;与阳性对照组比较,添加不同比例的小米组分TC和HDL-C水平无显着差异（P>0.05）;试验组和阳性对照组小鼠肝脏病理切片均出现高血脂特征。试验表明:小米不能抑制高脂饮食条件下小鼠血脂指标的升高。3、小米对高脂血症小鼠血脂水平的影响作用:用维持饲料做阳性对照,分别用40%、60%和80%比例小米替代维持饲料,饲喂高血脂模型小鼠。同时以健康小鼠饲喂维持饲料做空白对照,试验期28 d。试验表明,各试验组和阳性对照组TC水平均显着高于空白对照组,差异极显着（P<0.01）;与阳性对照组比较,不同比例的小米试验组TC水平均无显着差异（P<0.05）。试验表明:各试验组小鼠血脂指标均维持在高血脂水平,小米对高血脂小鼠血脂水平没有影响效果。
刘汝萃,王彩华,张健全,姜艳艳[9]（2018）在《高品质鱼油应用的研究进展》文中指出鱼油富含多种不饱和脂肪酸,具有多种保健功能,应用广泛。本文阐述了鱼油在食品、保健品及药品中的应用进展,以期对从业人员的使用起到启发的作用。
范佳文[10]（2017）在《脉抒及虫草素衍生物IMM-H007改善实验性脂代谢紊乱和受累器官损害作用研究》文中认为研究背景近年来随着经济的发展,人们生活方式发生了较大的变化,大量高能量、高脂和高糖食物的摄入使得高脂血症的发病率逐年增高并伴有低龄化趋势,高脂血症是血清中的胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol,LDL-C）含量过高和高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol,HDL-C）水平过低的一种脂代谢紊乱性疾病,若不进行有效干预,可成为诱发高血压、高血黏度、脂肪肝、动脉粥样硬化甚至冠心病及脑卒中等一系列严重疾病的危险因素。目前市场上治疗高脂血症的药物主要是他汀和贝特类,其不良反应对患者影响严重,因此寻找安全、有效、低毒的新型调脂药物具有十分重要的应用前景,也成为了医药学界的研究热点。本实验中的脉抒（Maishu,MS）是一种天然产物组合物,主要原料为山楂、沙棘和枸杞等。IMM-H007是在天然产物虫草素结构基础上进行改造筛选出的具有显着调血脂活性的新型AMPK激动剂,目前处于临床前开发阶段。本实验主要观察这两种受试品对实验性脂代谢紊乱和受累器官损害的保护作用。研究目的本研究主要观察脉抒和IMM-H007对实验性脂代谢紊乱和受累器官的影响。研究方法（1）高脂膳食诱导高脂血症金黄地鼠模型,给予不同剂量脉抒（低剂量:1 g/kg,中剂量:2 g/kg,高剂量:4 g/kg）、辛伐他汀（4 mg/kg）、非诺贝特（54mg/kg）,每天灌胃给药一次,观察给药2,4,8周后血清TC,TG,HDL-C,non-HDL-C 的变化;采用快速蛋白液相色谱（fast protein liquid chromatography,FPLC）技术分离给药8周后血清中极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein,VLDL）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein,LDL）、高密度脂蛋白（high density lipoprotein,HDL）,并检测其所携带的-胆固醇含量;采用全自动血液粘度仪检测8周后全血血粘度值;采用离体微血管压力直径灌流系统观察各组金黄地鼠肠系膜小动脉对不同浓度梯度乙酰胆碱（Acetyl choline,Ach）诱导的内皮依赖性舒张反应的变化,评价脉抒对血管内皮功能的影响;测定肝脏TC,TG,计算肝指数;制作肝脏病理切片,进行HE和油红O染色;应用 western blot 方法检测 LDLR,HMGCR,SREBP2,CD36,SCD1 蛋白的表达,探讨脉抒对高脂血症金黄地鼠脂质代谢相关蛋白的影响。（2）采用高脂喂养建立ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠模型,观察口服不同剂量脉抒（低剂量:1 g/kg,中剂量:2 g/kg,高剂量:4 g/kg）,阿托伐他汀（10 mg/kg）,普罗布考（200 mg/kg）10周后ApoE-/-小鼠血脂水平的变化,每天灌胃给药一次;分离主动脉全长,采用油红O染色,观察主动脉全长斑块形成;对主动脉根部冰冻切片分别采用油红O及天狼星红染色,观察主动脉根部斑块形成;采用动态可视化微血管观察系统,观察小鼠体内白细胞-内皮细胞黏附作用;用免疫组化方法检测主动脉根部斑块中巨噬细胞标记物CD68表达变化。（3）高脂膳食诱导高脂血症金黄地鼠模型,给予不同剂量IMM-H007（12.5 mg/kg,25 mg/kg,50 mg/kg,100 mg/kg,200 mg/kg）,辛伐他汀（6 mg/kg）,非诺贝特（50 mg/kg）,每天灌胃给药一次,连续给药8周,在此期间,每周记录动物体重及摄食量。观察给药1,4,8周后血清TC,TG,LDL-C的变化;采用FPLC技术分离给药8周后血清中VLDL,LDL,HDL,并检测其所携带的胆固醇和甘油三酯-含量;测定肝脏TC,TG水平,计算肝指数;制作肝脏石蜡切片做HE染色及冰冻切片油红O染色。实验结果（1）脉抒改善金黄地鼠脂代谢紊乱与正常对照组比,模型组血脂水平明显升高;与模型组比,辛伐他汀（4 mg/kg）仅在给药2周降低血清TC水平;辛伐他汀（4mg/kg）降低血清脂蛋白VLDL,LDL的胆固醇运载量,不影响全血粘度、血管内皮舒张功能、肝脏TC,TG含量及肝指数,但减少肝脏脂质沉积。与模型组比,非诺贝特（54 mg/kg）在给药2周降低血清TC,TG,non-HDL-C水平,给药4周仅降低TG水平,给药8周对血脂无影响;非诺贝特（54 mg/kg）降低血清脂蛋白VLDL、LDL的胆固醇运载量,不影响全血粘度、血管内皮舒张功能,显着降低肝脏TC,TG含量及肝指数和肝脏脂质沉积。与模型组比,脉抒中、高剂量（2 g/kg,4 g/kg）在给药2,4,8周均能明显降低高脂血症金黄地鼠血清TC含量,还可以显着降低血清VLDL,LDL,HDL的胆固醇运载量,并且能够降低高脂血症金黄地鼠肝组织TC,TG的含量,抑制肝指数,改善中切和高切全血粘度;脉抒中剂量（2 g/kg）还可以改善高脂血症金黄地鼠的血管内皮舒张功能;脉抒可能通过抑制肝脏CD36,SCD1蛋白表达,减少脂肪酸摄取和合成来改善高脂膳食引起的肝脏脂肪变性。（2）脉抒抑制ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成作用与正常对照组比,模型组血清血脂水平明显升高;与模型组比,阿托伐他汀（10 mg/kg）不影响血脂水平、主动脉根部斑块面积和微循环中白细胞滚动速率,降低主动脉全长斑块与内皮面积占比。天狼星红染色显示阿托伐他汀他汀（10 rng/kg）给药组斑块胶原纤维含量明显较高,CD68免疫组化染色显示主动脉根部斑块中巨噬细胞含量也明显减少。与模型组比,普罗布考（200 mg/kg）降低血清TC水平、主动脉全长斑块与内皮面积占比和主动脉根部斑块面积,不影响微循环中白细胞滚动速率。天狼星红染色显示,普罗布考（200 mg/kg）给药组斑块胶原纤维含量明显较高,CD68免疫组化染色显示,动脉根部斑块中巨噬细胞含量也明显减少。与模型组比,脉抒高剂量（4 g/kg）降低血清TC水平,脉抒低、中、高剂量（1 g/kg,2 g/kg,4 g/kg）显着降低apoE-/-小鼠血清TG水平;主动脉全长斑块形成中,脉抒中、高剂量（2 g/kg,4 g/kg）条件下斑块与内皮面积占比均显着降低;主动脉根部冰冻切片发现,脉抒中、高剂量（2g/kg,4g/kg）给药组主动脉根部斑块面积显着降低;脉抒高剂量（4 g/kg）给药组微循环中白细胞滚动速率显着-增加;天狼星红染色显示,与模型组相比脉抒低、中（1 g/kg,2 g/kg）剂量给药组斑块胶原纤维含量明显较高;CD68免疫组化染色显示,脉抒给药组主动脉根部斑块中巨噬细胞含量也明显减少。（3）虫草素衍生物IMM-H007改善金黄地鼠脂代谢紊乱与正常对照组比,模型组血清血脂水平明显升高;与模型组比,辛伐他汀（6 mg/kg）给药1周时,不影响血脂水平,给药4周时,降低血清TC,TG,LDL-C水平,给药8周时同样降低血清TC,TG,LDL-C水平;辛伐他汀（50 mg/kg）降低脂蛋白VLDL所携带的胆固醇和甘油三酯含量及LDL所携带的甘油三酯含量;辛伐他汀（50 mg/kg）降低肝指数,但未影响脂肪指数和肝脏TC,TG水平,可以改善高脂饮食引起的肝脏组织结构紊乱和脂肪堆积情况。与模型组比,非诺贝特（50 mg/kg）给药组动物体重降低明显,给药1周时,降低血清TC,LDL-C水平,给药4周时,降低血清TC,TG,LDL-C水平,给药8周时同样降低血清TC,TG,LDL-C水平;非诺贝特（50 mg/kg）降低脂蛋白VLDL,LDL所携带的胆固醇和甘油三酯水平;并且降低脂肪指数和肝脏TC,TC含量,增加肝指数,明显改善高脂饮食引起的肝脏组织结构紊乱和脂肪堆积情况。与模型组比,IMM-H007不同剂量给药组,不影响动物体重和摄食;给药1周时,仅IMM-H007（200 mg/kg）降低血清LDL-C水平,给药4周时,IMM-H007（25 mg/kg,200 mg/kg）降低血清 TC,TG,LDL-C 水平,IMM-H007（100 mg/kg）降低血清 TG,LDL-C 水平,给药 8 周时,IMM-H007（100 mg/kg,200 mg/kg）降低血清TC,TG,LDL-C水平;分离出血清脂蛋白后,IMM-H007（200 mg/kg）降低VLDL及LDL的胆固醇和甘油三酯运载量;IMM-H007不同剂量给药组均可以降低肝指数,但对脂肪指数无影响;IMM-H007（100 mg/kg,200mg/kg）降低肝脏TC,TG含量和明显改善高脂饮食引起的肝脏组织结构紊乱和脂肪堆积情况。结论（1）脉抒具有改善高脂膳食诱导的金黄地鼠血脂代谢紊乱和肝脏脂肪沉积的作用,可能是通过抑制肝脏CD36,SCD1蛋白表达减少脂质沉积。（2）脉抒有效抑制apoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型主动脉斑块形成,可能与其减少斑块内巨噬细胞数量有关。（3）IMM-H007具有改善高脂膳食诱导的金黄地鼠血脂代谢紊乱和肝脏脂肪沉积的作用。
二、膳食鱼油对高脂血症金黄地鼠血脂水平的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、膳食鱼油对高脂血症金黄地鼠血脂水平的影响（论文提纲范文）
（1）功能性薏苡仁油的功效评价及应用开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 薏苡仁 |
| 1.1.1 薏苡仁油提取工艺 |
| 1.1.2 薏苡仁油功效研究 |
| 1.2 肥胖与疾病 |
| 1.2.1 肥胖并发症 |
| 1.2.2 肠道微生物与疾病 |
| 1.3 功能性油脂开发技术 |
| 1.3.1 微胶囊化方法与意义 |
| 1.3.2 油脂微胶囊化研究现状 |
| 1.4 选题意义、研究内容和创新点 |
| 1.4.1 课题目的及意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.3 创新点 |
| 1.4.4 技术路线图 |
| 第2章 薏苡仁油对健康小鼠体重、体脂及血脂的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 动物饲养 |
| 2.3.2 薏苡仁油短期高剂量暴露健康小鼠 |
| 2.3.3 薏苡仁油长期低剂量暴露健康小鼠 |
| 2.3.4 动物指标检测 |
| 2.3.5 组织细胞形态学观察 |
| 2.3.6 小鼠肠道内容物16S rDNA测序 |
| 2.4 数据处理及分析 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 薏苡仁油短期高剂量暴露健康小鼠基本情况 |
| 2.5.2 薏苡仁油短期高剂量暴露对健康小鼠体重、体脂的影响 |
| 2.5.3 薏苡仁油短期高剂量暴露对健康小鼠血脂水平的影响 |
| 2.5.4 薏苡仁油短期高剂量暴露对健康小鼠肝功能及氧化应激水平的影响 |
| 2.5.5 薏苡仁油短期高剂量暴露健康小鼠的组织病理学分析 |
| 2.5.6 薏苡仁油长期低剂量暴露健康小鼠基本情况 |
| 2.5.7 薏苡仁油长期低剂量暴露对健康小鼠体重、体脂的影响 |
| 2.5.8 薏苡仁油长期低剂量暴露对健康小鼠血脂水平的影响 |
| 2.5.9 薏苡仁油长期低剂量暴露对健康小鼠肝功能、氧化应激水平的影响 |
| 2.5.10 薏苡仁油长期低剂量暴露健康小鼠的组织病理学分析 |
| 2.5.11 薏苡仁油长期低剂量暴露对健康小鼠肠道微生物的影响 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 薏苡仁油对肥胖小鼠体脂、血脂及肝功能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 动物实验 |
| 3.3.2 标本采集及指标测定 |
| 3.3.3 组织细胞形态学观察 |
| 3.4 数据处理及分析 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 实验小鼠基本情况 |
| 3.5.2 薏苡仁油对肥胖小鼠体重、体脂的影响 |
| 3.5.3 薏苡仁油对肥胖小鼠血脂水平的影响 |
| 3.5.4 薏苡仁油对肥胖小鼠肝功能及氧化应激水平的影响 |
| 3.5.5 组织病理学分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 薏苡仁油微胶囊的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 主要实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 芘荧光探针光谱 |
| 4.3.2 油的添加量对乳状液体系的影响 |
| 4.3.3 薏苡仁油微胶囊基本理化性质及微观结构 |
| 4.3.4 表面活性剂(壁材)对大肠杆菌细胞膜渗透性的影响 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 芘荧光探针检测3 种壁材的临界胶束浓度(CMC) |
| 4.4.2 油的添加量对乳状液体系的影响 |
| 4.4.3 薏苡仁油微胶囊理化性质及微观结构 |
| 4.4.4 两种壁材(表面活性剂)对细菌细胞膜渗透性的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间参加的科研项目和成果 |
（2）新资源药材辣木叶抗高脂血症的药效与作用机制探析（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 辣木叶水提物(water extract of M.oleifera lea-ves,WEMOL)的制备 |
| 1.3 药品与试剂 |
| 1.4 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 辣木叶水提物降脂药效研究 |
| 2.1.1 高脂血症动物模型的建立及给药分组 |
| 2.1.2 体质量和肝脏指数的检测 |
| 2.1.3 血脂四项及ALT和AST的检测 |
| 2.1.4 肝脏苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色 |
| 2.1.5 统计学分析 |
| 2.2 基于网络药理学的辣木叶降脂机制研究 |
| 2.2.1 辣木叶化学成分的收集与筛选 |
| 2.2.2 潜在活性成分靶点预测及高脂血症相关疾病基因的获取 |
| 2.2.3 辣木叶治疗高脂血症蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络的构建 |
| 2.2.4 辣木叶治疗高脂血症PPI网络模块分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 辣木叶水提物对金黄地鼠体质量的影响 |
| 3.2 辣木叶水提物对血脂水平的影响 |
| 3.3 辣木叶水提物对肝脏系数的影响 |
| 3.4 辣木叶水提物对肝脏AST和ALT的影响 |
| 3.5 肝脏组织的HE染色观察 |
| 3.6 辣木叶潜在活性成分 |
| 3.7 潜在活性成分靶点预测及高脂血症相关疾病基因的获取 |
| 3.8 辣木叶治疗高脂血症的PPI网络构建 |
| 3.9 辣木叶治疗高脂血症PPI网络模块分析 |
| 3.1 0 辣木叶潜在活性成分及辣木叶水溶性潜在活性成分治疗高脂血症“通路-靶点-成分”网络的构建 |
| 4 讨论 |
| 4.1 辣木叶的降脂作用及肝保护作用 |
| 4.2 辣木叶抗高脂血症可能的作用机制 |
| 5 结论 |
（3）传统中药及成方制剂防治高脂血症的研究进展（论文提纲范文）
| 1 人参中活性成分对高脂血症的作用研究 |
| 1.1 人参皂苷 |
| 1.2 人参多糖 |
| 1.3 人参蛋白 |
| 2 三七对高脂血症作用的研究 |
| 3 银杏叶对高脂血症作用的研究 |
| 4 竹节参对高脂血症作用的研究 |
| 5 桑叶对高脂血症作用的研究 |
| 6 天麻对高脂血症作用的研究 |
| 7 黄连对高脂血症作用的研究 |
| 8 泽泻对高脂血症作用的研究 |
| 9 大黄对高脂血症作用的研究 |
（4）番茄籽油调节小鼠脂质代谢及肠道菌群功效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 番茄籽油概述 |
| 1.1.1 番茄与番茄籽 |
| 1.1.2 番茄籽油的理化性质 |
| 1.1.3 番茄籽油的基本成分 |
| 1.1.4 番茄籽油的生理功效 |
| 1.2 植物油对脂质代谢紊乱的影响 |
| 1.2.1 脂肪酸代谢紊乱 |
| 1.2.2 胆固醇代谢紊乱 |
| 1.2.3 脂质代谢紊乱与氧化应激 |
| 1.2.4 植物油对脂质代谢紊乱的改善作用 |
| 1.3 肠道菌群与脂质代谢 |
| 1.3.2 肠道菌群与脂质代谢紊乱的关系 |
| 1.3.3 植物油对肠道菌群的调节作用 |
| 1.4 立题背景与意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 番茄籽油的成分分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 番茄籽油理化指标测定 |
| 2.3.2 番茄籽油脂肪酸组成测定 |
| 2.3.3 番茄红素测定 |
| 2.3.4 β-胡萝卜素测定 |
| 2.3.5 植物甾醇测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 番茄籽油品质分析 |
| 2.4.2 番茄籽油脂肪酸组成分析 |
| 2.4.3 番茄红素含量 |
| 2.4.4 β-胡萝卜素含量 |
| 2.4.5 植物甾醇含量 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 番茄籽油对高脂膳食小鼠脂质代谢的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 动物分组及饲料给样 |
| 3.3.2 常规数据及样本采集 |
| 3.3.3 饲料脂肪酸组成测定 |
| 3.3.4 血浆生化指标测定 |
| 3.3.5 小鼠肝脏组织形态观察 |
| 3.3.6 小鼠肝脏脂质测定 |
| 3.3.7 小鼠粪便脂质测定 |
| 3.3.8 体内抗氧化指标测定 |
| 3.3.9 数据统计 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 饲料脂肪酸组成 |
| 3.4.2 小鼠体重及摄食量 |
| 3.4.3 小鼠脏器指数及脂肪系数 |
| 3.4.4 番茄籽油对小鼠血脂水平的影响 |
| 3.4.5 番茄籽油对小鼠肝脏组织形态的影响 |
| 3.4.6 番茄籽油对小鼠肝脂水平的影响 |
| 3.4.7 番茄籽油对小鼠粪脂水平的影响 |
| 3.4.8 番茄籽油对小鼠血浆和肝脏氧化应激水平的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 番茄籽油预防小鼠脂质代谢紊乱的作用机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 样品RNA的提取 |
| 4.3.2 逆转录成cDNA第一条链 |
| 4.3.3 引物设计 |
| 4.3.4 聚合酶连反应 |
| 4.3.5 数据统计 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 番茄籽油对小鼠脂肪酸代谢相关基因的影响 |
| 4.4.2 番茄籽油对小鼠胆固醇代谢相关基因的影响 |
| 4.4.3 番茄籽油改善脂质代谢紊乱的作用机理 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 番茄籽油对高脂膳食小鼠肠道菌群的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与设备 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 样本采集 |
| 5.3.2 粪便短链脂肪酸测定 |
| 5.3.3 总DNA提取和检测 |
| 5.3.4 PCR扩增 |
| 5.3.5 PCR产物鉴定、纯化及定量 |
| 5.3.6 构建PE文库及Illumina测序 |
| 5.3.7 生物信息分析 |
| 5.3.8 数据统计 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 番茄籽油对小鼠粪便SCFA的影响 |
| 5.4.2 物种注释与评估 |
| 5.4.3 Beta多样性分析 |
| 5.4.4 肠道菌群在OTU水平上的变化 |
| 5.4.5 肠道菌群在门水平上的变化 |
| 5.4.6 肠道菌群在科水平上的变化 |
| 5.4.7 肠道菌群在属水平上的变化 |
| 5.4.8 物种差异分析 |
| 5.4.9 脂质代谢参数关联性分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的学术论文 |
| 附录 |
（5）非诺贝特对高脂血症金黄地鼠肠道菌群的影响及与其降血脂作用的关联研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词简表 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 高脂血症的研究进展 |
| 1.1.1 高脂血症概述及其与肠道菌群关系 |
| 1.1.2 高脂血症的定义以及分类 |
| 1.1.3 高脂血症的危害 |
| 1.1.4 高脂血症形成的因素以及目前情况 |
| 1.2 肠道微生物的研究进展 |
| 1.2.1 肠道菌群与代谢以及代谢疾病的关系 |
| 1.2.2 肠道菌群与免疫的关系 |
| 1.3 非诺贝特的研究进展 |
| 1.3.1 非诺贝特简介 |
| 1.3.2 非诺贝特的降血脂作用机制 |
| 1.4 本研究立题依据及设计思路 |
| 1.4.1 研究背景 |
| 1.4.2 研究目的 |
| 1.4.3 研究意义 |
| 1.4.4 研究方案设计 |
| 第二章 金黄地鼠高脂血症模型的建立 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 实验试剂以及仪器 |
| 2.3 动物模型建立 |
| 2.4 金黄地鼠血脂的检测 |
| 2.4.1 金黄地鼠采血 |
| 2.4.2 生化检测 |
| 2.5 金黄地鼠体重以及状态观察 |
| 2.6 统计方法 |
| 2.7 试验结果 |
| 2.7.1 地鼠血脂结果 |
| 2.7.2 金黄地鼠体重以及状态观察 |
| 2.8 结果讨论 |
| 2.9 章节小结 |
| 第三章 非诺贝特对高脂血症金黄地鼠血脂及肝脏病变的改善作用 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.2 实验所需的仪器以及试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 模型动物的分组与实验设计 |
| 3.3.2 金黄地鼠体重、摄食以及状态观察 |
| 3.4 标本采集 |
| 3.5 血清生化检测(血脂及肝酶) |
| 3.6 肝脏组织病理学检查 |
| 3.6.1 肝脏病理切片制作及镜检 |
| 3.6.2 肝小叶汇管区评分标准 |
| 3.7 统计方法 |
| 3.8 实验结果 |
| 3.8.1 金黄地鼠生长状态、摄食量和体重变化 |
| 3.8.2 非诺贝特干预对血脂的影响 |
| 3.8.3 肝酶检测结果 |
| 3.8.4 非诺贝特干预后肝脏病理结果 |
| 3.8.5 讨论与分析 |
| 3.9 本章小结 |
| 第四章 非诺贝特降血脂作用与肠道菌群的关联分析 |
| 4.1 研究对象 |
| 4.2 实验仪器及材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 试剂的配置 |
| 4.3.2 标本采集 |
| 4.4 肠道菌群的测定 |
| 4.4.1 粪便DNA的提取 |
| 4.4.2 肠道菌群16S-rRNA分析 |
| 4.4.3 统计分析 |
| 4.5 非诺贝特干预之后的16SrRNA结果 |
| 4.5.1 干预之后的韦恩图 |
| 4.5.2 物种相对丰度柱形图 |
| 4.5.3 干预之后菌群Alpha分析 |
| 4.5.4 非诺贝特干预后Beta多样性分析 |
| 4.5.5 组间差异菌群分析 |
| 4.5.6 差异菌与血脂、肝酶水平因子的相关性分析 |
| 4.6 讨论分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简介 |
| 2 攻读硕士期间发表的学术论文 |
| 学位论文数据集 |
（6）高甘油三酯血症大鼠模型及血脂变化的特性研究（论文提纲范文）
| 常用缩写词中英文对照表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1. 甘油三酯及其代谢特征 |
| 2. 高脂血症的临床表现和危害 |
| 3. 血脂异常动物模型 |
| 4. 大鼠高脂血症动物模型概况 |
| 5. 研究目的 |
| 5.1 研究内容 |
| 5.2 研究目标 |
| 5.3 拟解决的关键问题 |
| 5.4 本研究的技术路线 |
| 实验一: 不同类型高脂饲料对大鼠血脂的影响 |
| 1 目的 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 动物饲料 |
| 2.3 饲料配方和营养素 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.5 测定指标 |
| 2.6 仪器和试剂 |
| 2.7 统计方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 对大鼠体重的影响 |
| 3.2 对大鼠血脂的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验二: 高甘油三酯血症饲料配方筛选 |
| 1 目的 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 动物饲料 |
| 2.3 饲料配方和营养素 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.5 测定指标 |
| 2.6 仪器和试剂 |
| 2.7 统计方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 对大鼠体重的影响 |
| 3.2 对大鼠血脂的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验三: 建立高甘油三酯血症动物模型 |
| 1 目的 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 动物饲料 |
| 2.3 饲料配方和营养素 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.5 测定指标 |
| 2.6 仪器和试剂 |
| 2.7 统计方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 对大鼠体重和摄食量的影响 |
| 3.2 对大鼠每周摄食量的影响 |
| 3.3 体重的协方差分析结果 |
| 3.4 对大鼠血浆胆固醇的影响 |
| 3.5 血浆胆固醇两两比较结果: |
| 3.6 血浆胆固醇的协方差分析结果 |
| 3.7 对大鼠血浆甘油三酯的影响 |
| 3.8 血浆甘油三酯两两比较结果: |
| 3.9 血浆甘油三酯的协方差分析结果 |
| 3.10 对大鼠血浆高密度脂蛋白胆固醇的影响 |
| 3.11 大鼠血浆高密度脂蛋白胆固醇的协方差分析结果 |
| 3.12 对大鼠血浆低密度脂蛋白胆固醇的影响 |
| 3.13 大鼠血浆低密度脂蛋白胆固醇的协方差分析结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 对大鼠体重的影响 |
| 4.2 对大鼠血浆胆固醇的影响 |
| 4.3 对大鼠血浆甘油三酯的影响 |
| 4.4 对大鼠血浆高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的影响 |
| 5 小结 |
| 实验四: 高甘油三酯血症动物模型验证实验 |
| 1 目的 |
| 2 平行实验 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.2 结果 |
| 3 重复性实验 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表文章 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）“固本培元、健脾和胃”针刺法对高脂血症大鼠肝细胞等影响的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 中医学与高脂血症 |
| 1.1 病名的认识 |
| 1.2 病因的认识 |
| 1.3 病机的认识 |
| 1.4 辨证分型 |
| 1.5 中医治疗 |
| 2 现代医学与高脂血症 |
| 2.1 定义及诊断 |
| 2.2 流行病学 |
| 2.3 病因的认识 |
| 2.4 高脂血症的分类 |
| 2.5 现代医学的治疗 |
| 第二部分 实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验对象 |
| 1.2 主要试剂、耗材及药物 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 技术路线图 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 动物造模及分组 |
| 3.2 针刺干预 |
| 3.3 西药灌胃干预 |
| 4 取材及检测 |
| 4.1 取材 |
| 4.2 一般指标观察及检测 |
| 4.3 血液检测 |
| 4.4 肝组织细胞检测及观察 |
| 5 实验数据与统计学处理 |
| 6 结果与分析 |
| 6.1 大鼠一般指标的情况 |
| 6.2 大鼠血脂四项情况比较 |
| 6.3 大鼠肝组织细胞情况比较 |
| 讨论 |
| 1 实验动物及造模方法的选择 |
| 2 对照西药的选择 |
| 3 针刺穴位选择及处方释义 |
| 4 针刺对大鼠肝细胞的影响 |
| 5 针刺治疗高脂血症的作用机制 |
| 6 存在问题和展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 插图 |
| 缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（8）小米对小鼠降血脂功效的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩写 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 高脂血症及其危害 |
| 1.2 杂粮降血脂功效的研究进展 |
| 1.3 其他食品中具有调节血脂作用活性成分研究概况 |
| 1.4 小米的特性 |
| 1.5 小米的营养保健功能 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料和主要试剂 |
| 2.2 试验仪器设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 小米对高脂血症小鼠辅助治疗试验 |
| 3.2 小米对高脂饮食条件下高脂血症形成的作用 |
| 3.3 小米对高脂血症小鼠血脂水平的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）高品质鱼油应用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 鱼油在食品中的应用 |
| 1.1 婴幼儿乳粉配方食品 |
| 1.2 食用油 |
| 1.3 焙烤食品 |
| 1.4 乳制品 |
| 1.5 饮料 |
| 1.6 糖果 |
| 2 在保健品中的应用 |
| 2.1 软胶囊 |
| 2.2 咀嚼鱼油乳 |
| 3 在药品中的应用 |
| 3.1 鱼油的抗炎作用 |
| 3.2 鱼油的抗癌作用 |
| 3.3 鱼油的降血脂作用 |
| 3.4 鱼油对儿童注意缺陷多动障碍的治疗作用 |
| 3.5 鱼油改善记忆力的作用 |
| 3.6 鱼油对视力的影响 |
| 4 展望 |
（10）脉抒及虫草素衍生物IMM-H007改善实验性脂代谢紊乱和受累器官损害作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 脉抒对金黄地鼠脂代谢紊乱作用研究 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 脉抒成分的LC-UV-MS分析 |
| 2.2 脉抒改善高脂血症金黄地鼠血脂代谢紊乱 |
| 2.3 脉抒降低高脂血症金黄地鼠脂蛋白的胆固醇运载量 |
| 2.4 脉抒降低高脂血症金黄地鼠全血粘度 |
| 2.5 脉抒改善高脂血症金黄地鼠血管内皮舒张功能 |
| 2.6 脉抒改善高脂血症金黄地鼠肝脏脂质代谢紊乱 |
| 2.7 脉抒减少高脂血症金黄地鼠肝脏脂质沉积状况 |
| 2.8 脉抒对高脂血症金黄地鼠肝脏脂质代谢相关蛋白表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二部分 脉抒抑制ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成作用 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 脉抒对ApoE~(-/-)小鼠血脂水平的影响 |
| 2.2 脉抒减少ApoE~(-/-)小鼠主动脉全长斑块形成 |
| 2.3 脉抒减少ApoE~(-/-)小鼠主动脉根部斑块形成 |
| 2.4 脉抒对ApoE~(-/-)小鼠体内白细胞-内皮细胞粘附作用的影响 |
| 2.5 脉抒对ApoE~(-/-)小鼠主动脉根部斑块中胶原及巨噬细胞的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三部分 虫草素衍生物IMM-H007对金黄地鼠脂代谢紊乱作用研究 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 IMM-H007不影响高脂血症金黄地鼠体重、摄食和食物利用率 |
| 2.2 IMM-H007改善高脂血症金黄地鼠血脂代谢紊乱 |
| 2.3 IMM-H007降低高脂血症金黄地鼠脂蛋白携带的脂质含量 |
| 2.4 IMM-H007改善高脂血症金黄地鼠肝脏脂质代谢紊乱 |
| 2.5 IMM-H007改善高脂血症金黄地鼠肝脏脂质沉积状况 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
四、膳食鱼油对高脂血症金黄地鼠血脂水平的影响（论文参考文献）
- [1]功能性薏苡仁油的功效评价及应用开发[D]. 张诗雨. 浙江科技学院, 2021(01)
- [2]新资源药材辣木叶抗高脂血症的药效与作用机制探析[J]. 沙子珺,黎彩凤,唐仕欢,杨洪军,张毅,李志勇,杨滨. 中国中药杂志, 2021
- [3]传统中药及成方制剂防治高脂血症的研究进展[J]. 杨雪,万茜淋,杨阳,孟晓萍. 慢性病学杂志, 2020(12)
- [4]番茄籽油调节小鼠脂质代谢及肠道菌群功效研究[D]. 黎玲玲. 江苏大学, 2020(02)
- [5]非诺贝特对高脂血症金黄地鼠肠道菌群的影响及与其降血脂作用的关联研究[D]. 贾龙飞. 浙江工业大学, 2020(03)
- [6]高甘油三酯血症大鼠模型及血脂变化的特性研究[D]. 马文静. 中国疾病预防控制中心, 2020(03)
- [7]“固本培元、健脾和胃”针刺法对高脂血症大鼠肝细胞等影响的研究[D]. 熊进. 广西中医药大学, 2019(03)
- [8]小米对小鼠降血脂功效的研究[D]. 陈新宇. 河北北方学院, 2019(01)
- [9]高品质鱼油应用的研究进展[J]. 刘汝萃,王彩华,张健全,姜艳艳. 粮食与食品工业, 2018(03)
- [10]脉抒及虫草素衍生物IMM-H007改善实验性脂代谢紊乱和受累器官损害作用研究[D]. 范佳文. 北京协和医学院, 2017(01)