一、保健食品功能评价(八)（论文文献综述）
朱美乔[1]（2022）在《保健食品功能声称进一步规范》文中研究指明国家市场监管总局日前会同国家卫生健康委、国家中医药管理局制定发布了《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2022年版）》（以下简称《功能目录》）及配套文件（征求意见稿），拟取消促进泌乳、改善生长发育、改善皮肤油份、抑制肿瘤、辅助抑制肿瘤、抗突变、延
巩强,张祖维,巩红霞[2]（2021）在《党参作为食品原料的国家政策进展及产品开发指引》文中指出党参未列入药食同源物质目录,作为普通食品原料使用,仍处于试点阶段。尽管甘肃省卫生健康委已发布了相关地方标准,但在全国范围内使用还存在政策障碍。党参是可用于保健食品的原料,但仍未列入最新的《保健食品原料目录》,产品需进行注册方可获得生产许可。对于党参的注册,其保健功能的声称是重要的注册材料,也是近年来政策变化较大的部分。结合近年来政策的变化和报道的科研成果,建议从业者开发有助于增强免疫力、缓解体力疲劳、辅助保护胃黏膜、有助于抗氧化、调节肠道菌群的产品,不建议开发辅助降血糖和（辅助）抑制肿瘤的产品。党参是否可以作为特殊医学用途配方食品原料开发为特定全营养配方食品,需进一步政策明确。
王一玮,史国华,张兰天,李俊娣,郭美娟[3]（2021）在《SERS在保健食品非法添加物快速检测中的应用》文中研究表明保健食品作为一种特殊食品,具有调节机体的功能,其适宜于特定人群食用,不允许添加药物,但是在保健食品中非法添加药物的现象却屡见不鲜。SERS （surface enhanced Raman spectroscopy,表面增强拉曼技术）具有便捷、快速、准确、成本低等优点。综述了保健食品的现状及表面增强拉曼光谱技术在降血糖类、降压血类、缓解疲劳类、减肥类和改善睡眠类五类保健食品中非法添加检测中的应用,为进一步研究建立快速、准确、简便的保健食品中非法添加检测新方法提供理论参考,进而加强我国对保健食品质量安全的有效监管。
颜丹,蒋小平[4]（2021）在《浅谈保健食品监管中的问题与对策》文中进行了进一步梳理由于政府职能及机构调整等原因,保健食品的监管经历多个部门,且保健食品监管涉及的法律法规等内容广泛,产品种类多,监管难度大。尽管近10年来持续开展了保健食品行业清理整治行动,但当前仍然存在一些突出问题,加强保健食品监管迫在眉睫而又任重道远。本文对保健食品管理制度、监管方式、监管对象进行了介绍,以湖南省保健食品监管现状为例综合分析了监管中存在的法律法规、功能评价、标准体系、产品标签标识、虚假宣传和监管力量等方面的问题和难点,旨在提出相应的对策建议,为进一步加强保健食品监管提供一些思路和方向。
焦奥南,王程程,莫颖宁[5]（2021）在《基于SWOT-PEST分析的我国中药类保健食品市场发展研究》文中指出目的综合分析目前中药类保健食品的市场现状,探究其在发展中存在的问题,分析不足并提出对应建议,以期为行业健康发展提供科学依据。方法基于SWOT-PEST分析法,对我国中药类保健食品在政治法律、经济、社会文化、技术方面存在的优势、劣势、机会和威胁进行归纳研究。结果中药类保健食品市场发展优势与机会明显,但也存在短板,如缺乏相适应的安全性评价技术体系,功能剂型较为单一,质量控制、监管管理体系尚未健全等。结论应加快制定符合中药类保健食品的评价规范,在中医药理论指导下研发多样化产品,建立科学质量控制体系和全程监管机制。
萨翼,李淑娟,陈晓怡[6]（2021）在《我国保健食品的市场准入制度及对未来产品研发的启示和展望》文中研究指明近年来我国社会经济持续稳定发展,国民收入水平不断提升,随着居民健康意识不断增强,人们对保健食品的期待也越来越高。人们对能够提高自身免疫力等的保健功能产品越来越青睐,保健食品生产企业也应根据近几年更新较快的法规调整新产品的上市模式。目前我国对于保健食品的重要市场准入制度包括注册和备案,虽然2种制度在申报途径上不同,但注册和备案的产品在安全性、功能性和质量控制方面的要求是一致的。本文分析解读了现行的法规文件,同时深入分析了近期保健食品注册技术审评中发现的申请注册保健食品常见问题,并对未来研发保健食品的申请者提出建议,以期研发出更多满足人民日益增长对健康品质需求的产品,为促进大健康产业创新发展、提高上市产品质量提供监管依据。
李泽明[7]（2021）在《保健食品安全风险法律控制机制研究》文中研究指明保健食品安全一直是国家和社会关注的重点问题,保健食品安全关系到广大消费者的身心健康和生命安全,也关系到社会的经济发展和平稳运行。时至今日,保健食品安全已经成为衡量国家治理水平、治理能力的重要标志,也成为衡量社会管理水平的重要方面。与其它可控性疾病不同,保健食品安全问题不会随着国家经济发展、社会科技水平的提高以及医疗卫生条件的改善得到有效的控制。恰恰相反,随着保健食品市场的不断扩大和机械生产的集约化,保健食品安全事故在近几年不断涌现。历史经验表明,不论是在发达国家还是在发展中国家,保健食品安全事故都有可能出现。因此,为了在最大程度上保障保健食品安全,应该建立完善的保健食品安全风险法律控制机制。保健食品安全风险控制是一个涉及多种因素的系统工程,保健食品安全风险法律控制机制的建立和完善也应该全面考量保健食品监管的各个方面,这是因为,保健食品安全风险控制的任何环节都能直接对保健食品安全风险法律控制机制产生重大的影响。虽然我国保健食品安全风险控制取得了一定的成效,但从目前来看,在保健食品安全风险控制中还存在诸多问题。具体来说,我国保健食品风险评估制度尚不完善;保健食品监管部门监管手段单一;保健食品内部举报人制度尚不完善;保健食品行业协会、社会公众以及企业在保健食品安全风险控制中的作用没有得到充分发挥。因此,以解决上述问题为出发点是建立现代保健食品安全风险法律控制机制的核心,也是保健食品安全风险法律控制机制的重中之重。保健食品安全风险法律控制机制的建立,应该强调理论基础、应该重视理论建设。保健食品安全风险控制理论是保健食品安全风险法律控制机制的基石,也是保健食品安全风险法律控制机制的重要保障。保健食品安全风险控制是一个涵盖多个学科的重大课题,因此,保健食品安全风险控制应该深入探索相应的经济学理论、政治学理论、管理学理论以及法律价值理论。在研究相关理论的基础上,保健食品安全风险法律控制机制的建构还应该在立足本土的基础上学习借鉴国外的先进经验,并总结出我国保健食品安全风险法律控制机制应该坚持的原则和思路。通过对国内外保健食品安全风险控制实践的考察,我国保健食品安全风险法律控制机制的建立应该坚持法治原则、效率原则和信息化原则,应该重视法律制度建设、监管主体建设和社会公众的作用。具体而言,保健食品安全风险法律控制机制应该健全保健食品监管的法律法规,在确立保健食品监管法律法规基本原则的基础上明确保健食品监管法律法规的路径选择。除此以外,还应该从技术层面完善保健食品监管风险评估制度。监管主体在保健食品安全风险控制中起到了至关重要的作用,保健食品安全风险法律控制机制的建立应该重视监管主体监管能力的提高,因此,保健食品安全风险法律控制机制应该转变保健食品监管部门的监管理念、应健全保健食品监管问责制度、应完善保健食品监管信用体系、应健全内部举报人制度。企业以及保健食品行业协会和社会公众等也在保健食品安全风险控制中扮演着重要角色,因此,保健食品安全风险法律控制机制的建立应提高企业自我监督的意识、应充分发挥行业协会和社会公众在保健食品安全风险控制中的监督作用。
刘婷婷[8]（2021）在《XH市保健食品会议营销监管存在问题及对策研究》文中提出会议营销由国外的直销演变而来,在我国成为保健食品的重要销售方式。保健食品会议营销利用现场优势,更具有煽动性、蛊惑性,容易诱发非理性消费。由于国情和发展现状的不同,非法保健食品会议营销逐渐演变成我国的“特色”产物,在全国各地,特别是广大农村愈演愈烈。非法保健食品会议营销往往伴随着虚高标价、暗示治疗作用的虚假宣传等不法手段。保健食品会议营销受众大多为偏远地区的中老年群体,由于群体的特殊性和营销方式的隐蔽性,其中的违法行为和消费者受到的损害不能得到广泛关注。同时,由于保健食品会议营销监管存在取证难、获得认同感难等诸多难题,消费者的维权也变得困难,导致监管部门的监管更是难上加难。本研究基于市场失灵理论、政府监管理论以及协同治理理论,运用文献研究法、案例研究法、比较分析法等研究方法,以XH市保健食品会议营销监管案例和监管现状为分析对象,研究分析XH市保健食品会议营销监管中存在的问题及其原因,在此基础上,提出解决保健食品会议营销监管问题的对策。研究表明,XH市保健食品监管已步入正轨。但是,受相关法规制度不够健全、基层监管力量不足、不法经营者逃避监管的手段多样、宣传教育不到位、部门间协调机制不健全以及社会共治程度不高等诸多因素影响,保健食品会议营销监管一直未纳入日常监管,导致XH市保健食品会议营销监管存在以专项行动代替日常监管、主动监管的覆盖面不够、被动监管取证难、执法时的群众认同感不高、部门联动不够及时有效以及获取违法线索的渠道单一等一系列问题。应当从健全法规制度、充实基层执法力量、利用高新技术手段固定违法证据、加大普法宣传力度、建立部门联合执法机制和加强社会共治等方面有针对性地解决XH市保健食品会议营销监管的难题。
高涛,唐华丽,孙桂菊,梁西爱,罗黄洋[9]（2021）在《保健食品产业中存在的问题及对策分析》文中研究表明随着我国社会矛盾的转变以及人口老龄化问题逐步加剧,保健食品市场得到了快速的发展,在保健食品急速发展的同时也出现了一些问题。该文简要介绍了我国保健食品的发展现状及自双轨制改革后各方面的政策变动,并系统分析了现阶段我国保健食品在产品、市场、监管审批等方面存在的问题。研究发现,现阶段我国保健食品功效的研究还主要集中在增强免疫力等常见功效的研究。此外,对于监管机构而言,随着保健食品在注册与备案、原辅料管理、功能声称、产品命名及宣传等方面政策的完善,保健食品行业所存在的主要问题已从无法可依转变到如何高效执法。对于消费者而言,增强保健食品防骗意识及协助监管部门加强对保健食品市场的监督管理成了推动市场发展的重要力量。相信在此之后,保健食品行业将会再次进入一个高速发展时期。
李玥[10]（2020）在《国内有助于增强免疫力的中药类保健食品标识信息研究》文中提出产品标识是指用于表明产品信息的各种表述和指示的统称,对保健食品而言,产品标识应当包括产品名称、原料、辅料、功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用量及食用方法、规格、贮藏方法、保质期、注意事项等内容。随着国民保健意识的增强,消费者对保健食品需求的激增与保健食品市场的扩大是必然趋势,而消费者在如此庞大的市场中要做到正确选择自己真正需要的产品只能依靠保健食品标识这一途径获取产品信息。因此,保健食品标识的本质就是告知消费者“消费行为”与“消费结果”之间的关系,只有科学合理的保健食品标识才能促使保健食品行业良性发展,为国民健康保驾护航。如今保健食品市场中具有“有助于增强免疫力”功能的产品数量居所有功能类别首位,故本研究研究目的在于:梳理功能声称中具有有助于增强免疫力功能的中药保健食品产品标识信息,依据国家原卫生部《保健食品标识规定》客观总结有助于增强免疫力中药保健食品在标识信息内容中存在的问题,剖析问题产生原因,为建立符合有助于增强免疫力中药保健食品功能声称及应用规范的表征体系与生活应用提供参考依据。研究方法:对1996年至2019年在原国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration,CFDA）注册的保健食品产品标识信息进行检索,搜集其中有助于增强免疫力中药类保健食品产品标识信息,并进行筛查、汇总、统计。依据《保健食品标识规定》、《保健食品注册与备案管理办法》、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》等政策性文件,结合2015版《中华人民共和国药典》等权威书籍,1999版《中华本草》、2006版《中药大辞典》、教科书等工具书以及现代研究文献,进行归纳、总结,分析有助于增强免疫力中药保健食品产品标识信息的问题所在,并提出相关合理化建议。结果:本论文通过上述方法梳理出CFDA中注册的5434条有助于增强免疫力中药保健食品的中药原料、功能声称、适宜人群与不适宜人群以及注意事项等信息并进行了分类汇总、频数统计;整理了政策文件、各类书籍及领域内学术论文中与有助于增强免疫力中药保健食品各项标识内容相关的规定或记载,均详细列表,发现目前尚存在诸多问题:1.原料名称术语不规范与安全用量标准缺失问题。2.功能声称的表述忽视中药原料双向调节免疫力的客观效果,功能声称表述及科学检验流程缺乏中医理论指导。3.适宜人群与不适宜人群定位片面且表述混乱,同时缺少中医理论指导。4.注意事项标识信息缺乏药物配伍禁忌提示及饮食禁忌提示。结论:依据国家政策、中医药理论及现代研究,认为应补充如下行业规范:1.对于原料信息表述与安全用量问题,应严格遵循《中国药典》的记载,书写原料名称、限定并书写药物剂量,若所用药材未记录于《中国药典》,则应选择《中药大辞典》、《中华本草》、教科书等公信力强的工具书,递次引用并于标签中附言说明。2.对于功能声称的书写,有关部门应要求保健食品企业严格梳理原料双向免疫调节作用的文献依据或进行科学实验明确其量-效关系;同时结合方剂学理论制定功能声称规范名词并要求企业以中医体质辨识为基础开展人体试食研究,以标注中医类功能声称。3.对于“适宜人群”、“不适宜人群”的表述,应以中医体质辨识为基础,根据所添加药材标准功效属性书写相应的适宜体质标识与禁忌体质标识,并采取制度化措施保障术语正称的规范地位。4.关于“注意事项”则应以中药配伍禁忌理论为指导,将中药论着中所载禁忌药物、食物与现代文献、药理学及毒理学研究方法相结合展开“地毯式”研究,明确禁忌范围并标于“注意事项”内。保健食品的产品标识是其展示自己、使消费者认识自己的桥梁和纽带;是有关部门规范化管理保健食品行业的核心机制。通过我们对当前市场中有助于增强免疫力中药保健食品标识信息的研究,客观总结了诸多问题并结合中医学理论、中医养生学理论以及现代医学理论提出了针对性的建议。以期为消费者准确的选择保健食品提供指南,也为相关部门高效的展开监管工作提供参考方案。
二、保健食品功能评价(八)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、保健食品功能评价(八)（论文提纲范文）
（1）保健食品功能声称进一步规范（论文提纲范文）
| 24种保健功能将被纳入目录 |
| 加强新旧保健功能声称与评价衔接管理 |
| 链接 |
（2）党参作为食品原料的国家政策进展及产品开发指引（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 党参作为食品原料的国家政策进展 |
| 1.1 党参作为普通食品原料的政策进展 |
| 1.2 党参作为保健食品原料的政策进展 |
| 2 党参作为食品原料的产品开发思路 |
| 2.1 必须符合生产许可政策 |
| 2.2 开发保健食品的几个方向 |
| 2.2.1 开发声称“有助于增强免疫力”的产品 |
| 2.2.2 开发声称“缓解体力疲劳”的产品 |
| 2.2.3 开发声称“有助于抗氧化”的产品 |
| 2.2.4 开发声称“辅助保护胃黏膜”的产品 |
| 2.2.5 开发声称“调节肠道菌群”的产品 |
| 2.3 不适合开发保健食品的几个方向 |
| 3 讨论 |
| 4 结语 |
（3）SERS在保健食品非法添加物快速检测中的应用（论文提纲范文）
| 1 保健食品概述 |
| 1.1 保健食品现状 |
| 1.2 保健食品保健功能调整 |
| 1.3 保健食品中的非法添加物 |
| 2 SERS概述 |
| 3 SERS在各类保健食品非法添加物快速检测中的应用 |
| 3.1 降血糖类 |
| 3.2 降血压类 |
| 3.3 缓解疲劳类 |
| 3.4 减肥类 |
| 3.5 改善睡眠类 |
| 4 结语与展望 |
（4）浅谈保健食品监管中的问题与对策（论文提纲范文）
| 一、保健食品监管现状 |
| （一）保健食品监管制度 |
| （二）保健食品监管制度与监管方式 |
| （三）监管对象 |
| 二、保健食品监管存在的突出问题 |
| （一）政府治理能力仍有差距 |
| 1. 监管法律法规不太完善 |
| 2. 标准和标识管理方面存在一些问题 |
| 3. 信息共享不够充分 |
| 4. 监管力量严重不足 |
| （二）企业主体责任没有有效落实 |
| 1. 资质管理方面存在的问题： |
| 2. 生产经营环节方面存在的问题： |
| （三）公众认识和选购保健食品存在误区 |
| 三、保健食品监管对策建议 |
| （一）全面推进政府治理体系和治理能力现代化 |
| 1. 完善监管法律法规 |
| 2. 完善标准体系 |
| 3. 建立信息共享机制 |
| 4. 开展一致性核查和工艺、设备的技术升级研究 |
| 5. 加强监管队伍建设 |
| 6. 持续开展虚假宣传和欺诈专项整治 |
| （二）督促企业落实主体责任 |
| （三）凝聚各方力量，形成社会共治良好氛围 |
（5）基于SWOT-PEST分析的我国中药类保健食品市场发展研究（论文提纲范文）
| 1 SWOT-PEST分析矩阵 |
| 2 中药类保健食品的SWOT-PEST分析 |
| 2.1 优势 |
| 2.1.1 政治优势（SP) |
| 2.1.2 经济优势（SE) |
| 2.1.3 社会优势（SS) |
| 2.1.4 技术优势（ST) |
| 2.2 劣势 |
| 2.2.1 政治劣势（WP) |
| 2.2.2经济劣势（WE) |
| 2.2.3 社会劣势（WS) |
| 2.2.4技术劣势（WT) |
| 2.3 机会 |
| 2.3.1 政治机会（OP) |
| 2.3.2 经济机会（OE) |
| 2.3.3 社会机会（OS) |
| 2.3.4 技术机会（OT) |
| 2.4 威胁 |
| 2.4.1 政治威胁（TP) |
| 2.4.2 经济威胁（TE) |
| 2.4.3 社会威胁（TS) |
| 2.4.4 技术威胁（TT) |
| 3 存在的问题及对策建议 |
| 3.1 存在的问题 |
| 3.2 建议 |
| 3.2.1 加快制定符合中药类保健食品的评价规范 |
| 3.2.2 坚持以中医药理论为指导，研发多样化产品 |
| 3.2.3 参考中药复方现代研究策略，建立科学质量控制体系 |
| 3.2.4 建立全程监管机制，保障中药类保健食品安全 |
| 3.2.5 推进企业品牌建设，提升研发能力 |
（6）我国保健食品的市场准入制度及对未来产品研发的启示和展望（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 现行保健食品市场准入制度的法律法规体系 |
| 1.1 总体情况 |
| 1.2 保健食品注册的现行法规 |
| 1.3 保健食品备案的现行法规 |
| 1.4 注册与备案之间的转化 |
| 2 新产品申请注册在技术审评中常见问题 |
| 2.1 原料不符合现行规定 |
| 2.2 配方原料的用量、配伍依据不足 |
| 2.3 适宜人群的选择不合理 |
| 2.4 产品生产工艺不合理 |
| 2.5 产品技术要求不完善 |
| 3 保健食品现行监管制度对研发的启示 |
| 3.1 以原料目录为抓手,合理对产品定位 |
| 3.2 合理进行复方产品的研发 |
| 3.2.1 以产品安全性为重要前提,合理选择配方 |
| 3.2.2 以功能目录为抓手,对所要申报的保健功能有充分认识 |
| 3.2.3 保健食品新功能的开发 |
| 3.2.4 建立可以对产品质量控制的一套产品技术要求 |
| 4 对未来保健食品行业发展的展望 |
| 4.1 开展保健食品上市后的技术评价 |
| 4.2 传承中医药精华,发挥中医药在养生保健的优势 |
| 4.3 深化注册备案“放管服”,促进行业良性发展 |
（7）保健食品安全风险法律控制机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 绪论 |
| 一、研究背景 |
| 二、研究意义 |
| (一)有利于完善保健食品安全风险控制法律体系 |
| (二)有利于完善保健食品安全风险控制理论 |
| (三)有利于提高保健食品安全标准、减少保健食品安全事故 |
| 三、国内外研究现状 |
| (一)国外研究现状 |
| (二)国内研究现状 |
| 四、研究内容 |
| (一)保健食品的定义 |
| (二)保健食品与其它相似概念的区分 |
| (三)保健食品的特征 |
| 五、研究方法 |
| (一)文献研究法 |
| (二)比较研究法 |
| 六、创新点 |
| 第一章 保健食品安全风险及法律控制机制 |
| 一、保健食品风险控制的基础——保健食品的多元价值 |
| (一)保健食品的文化价值 |
| (二)保健食品的经济价值 |
| (三)保健食品的社会价值 |
| 二、保健食品的特殊风险 |
| (一)一般食品的风险特性 |
| (二)保健食品风险的特殊性及分类 |
| 三、保健食品安全风险法律控制机制的概念 |
| (一)保健食品安全风险法律控制的含义 |
| (二)保健食品安全风险法律控制机制的内容 |
| 四、保健食品安全风险法律控制的意义 |
| (一)保障人体健康和产业发展的需要 |
| (二)构建有效的保健食品安全风险控制机制的需要 |
| (三)保健食品安全风险控制机制法治化的需要 |
| 第二章 保健食品安全风险控制机制存在的问题 |
| 一、保健食品相关制度上存在的问题 |
| (一)保健食品风险评估制度存在的问题 |
| (二)保健食品广告宣传存在的问题 |
| (三)保健食品质量安全标准存在的问题 |
| 二、政府在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
| (一)监管手段相对不足 |
| (二)多元监督机制尚未建立 |
| 三、行业协会在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
| (一)保健食品行业协会缺少规范性 |
| (二)保健食品行业协会缺少正当性 |
| (三)保健食品行业协会缺少自律性 |
| 四、社会公众及企业在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
| (一)社会公众无法有效参与保健食品安全立法 |
| (二)社会公众无法有效参与保健食品监管决策 |
| (三)社会公众无法有效参与保健食品监管执法过程 |
| (四)企业缺少守法意识和社会责任 |
| 第三章 保健食品安全风险法律控制的理论基础 |
| 一、保健食品安全风险控制的法律价值基础 |
| (一)保健食品安全风险控制的秩序价值 |
| (二)保健食品安全风险控制的效益价值 |
| (三)保健食品安全风险控制的公平正义价值 |
| (四)保健食品安全风险控制对生命健康权的保障价值 |
| 二、保健食品安全风险控制的政治学基础 |
| (一)保健食品安全风险的控制需要行政权力介入 |
| (二)消费者权利需要行政权加以保障 |
| 三、保健食品安全风险控制的经济学基础 |
| (一)保健食品交易中存在信息不对称 |
| (二)保健食品的市场失灵理论 |
| 第四章 完善我国保健食品安全风险控制机制的思路与原则 |
| 一、域外保健食品安全风险控制的措施及借鉴 |
| (一)美国保健食品安全风险控制的措施 |
| (二)欧盟保健食品安全风险控制的措施 |
| (三)香港地区保健食品安全风险控制的措施 |
| (四)域外保健食品安全风险控制经验的借鉴价值 |
| 二、完善我国保健食品安全风险控制的思路 |
| (一)完善我国保健食品安全风险控制制度建设的思路 |
| (二)完善我国保健食品安全风险控制的具体思路 |
| (三)加强企业自我监督 |
| (四)发挥行业协会、社会公众的协同作用 |
| 三、完善我国保健食品安全风险控制机制应坚持的原则 |
| (一)安全性原则 |
| (二)社会整体效率原则 |
| (三)坚持法治原则 |
| 第五章 完善政府主导下控制保健食品安全风险的具体措施 |
| 一、健全保健食品监管的法律制度体系 |
| (一)健全中国特色保健食品监管法律体系 |
| (二)完善保健食品监管法律的重点 |
| 二、保健食品相关制度的健全和完善 |
| (一)强化保健食品的风险评估 |
| (二)保健食品广告宣传机制的完善 |
| (三)健全保健食品质量安全标准 |
| 三、提高监管部门监管能力的相关措施 |
| (一)转变保健食品监管部门监管理念 |
| (二)健全保健食品监管问责制度 |
| (三)建立约谈机制 |
| (四)完善保健食品监管信用体系 |
| (五)健全内部举报人制度 |
| 第六章 保健食品安全风险控制的辅助性措施 |
| 一、完善企业自我监督的相关措施 |
| (一)提高企业在经营中的守法意识 |
| (二)增强企业在经营中的社会责任 |
| 二、发挥行业协会在保健食品安全风险控制中的监督作用 |
| (一)明确行业协会性质,保障行业协会的规范性 |
| (二)理清行业协会关系,保障行业协会的正当性 |
| (三)健全行业协会制度,保障行业协会的自律性 |
| 三、发挥社会公众在保健食品安全风险控制中的监督作用 |
| (一)健全社会公众参与保健食品监管立法的途径 |
| (二)提升社会公众参与保健食品监管决策的能力 |
| (三)提高社会公众参与保健食品监管执法的水平 |
| 结论 |
| 参考文献 |
（8）XH市保健食品会议营销监管存在问题及对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究综述 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 国内外研究评价 |
| 1.3 研究方法与研究框架 |
| 1.3.1 研究方法 |
| 1.3.2 研究框架 |
| 1.4 研究目标与研究思路 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 1.5 创新与不足之处 |
| 1.5.1 创新之处 |
| 1.5.2 不足之处 |
| 第2章 相关概念界定与理论基础 |
| 2.1 相关概念界定 |
| 2.1.1 保健食品 |
| 2.1.2 会议营销 |
| 2.1.3 保健食品会议营销 |
| 2.1.4 保健食品会议营销监管 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 市场失灵理论 |
| 2.2.2 政府监管理论 |
| 2.2.3 协同治理理论 |
| 第3章 XH市保健食品会议营销监管现状 |
| 3.1 XH市保健食品会议营销现状 |
| 3.2 XH市保健食品会议营销监管现状 |
| 3.2.1 XH市保健食品会议营销监管机构及其职责 |
| 3.2.2 XH市保健食品会议营销监管情况 |
| 第4章 XH市保健食品会议营销监管中存在的问题及原因分析 |
| 4.1 XH市保健食品会议营销监管案例分析 |
| 4.1.1 “保健食品会议营销涉嫌无证经营以及退货难”案例分析 |
| 4.1.2 “保健食品会议营销虚假宣传”案例分析 |
| 4.2 XH市保健食品会议营销监管中存在的问题 |
| 4.2.1 专项行动多,常态化监管少 |
| 4.2.2 主动监管的覆盖面不够 |
| 4.2.3 被动监管取证难 |
| 4.2.4 群众对执法的认同感不高 |
| 4.2.5 部门联动不够及时有效 |
| 4.2.6 获取违法线索的渠道单一 |
| 4.3 XH市保健食品会议营销监管问题原因分析 |
| 4.3.1 相关法规制度不够健全 |
| 4.3.2 基层监管力量不足 |
| 4.3.3 不法经营者逃避监管的手段多样 |
| 4.3.4 宣传教育不到位 |
| 4.3.5 部门间协调机制不健全 |
| 4.3.6 社会共治程度不高 |
| 第5章 国内外保健食品会议营销监管经验借鉴 |
| 5.1 国外保健食品监管经验 |
| 5.1.1 美国膳食补充剂监管经验 |
| 5.1.2 加拿大天然健康产品监管经验 |
| 5.1.3 欧盟食品补充剂监管经验 |
| 5.1.4 日本保健功能食品监管经验 |
| 5.2 国内其他地区保健食品会议营销监管经验 |
| 5.2.1 上海市保健食品会议营销监管经验 |
| 5.2.2 杭州市保健食品会议营销监管经验 |
| 5.2.3 诸暨市保健食品会议营销监管经验 |
| 5.2.4 台州市椒江区保健食品会议营销监管经验 |
| 5.3 国内外经验对加强XH市保健食品会议营销监管的启示 |
| 第6章 加强XH市保健食品会议营销监管的对策 |
| 6.1 健全保健食品会议营销监管法规制度 |
| 6.1.1 建立保健食品会议营销日常监管“本底”制 |
| 6.1.2 建立保健食品会议营销违法信息曝光制 |
| 6.2 充实基层执法力量 |
| 6.2.1 执法人员数量向基层分局倾斜 |
| 6.2.2 加大基层执法人员培训力度 |
| 6.2.3 培养基层执法人员政治素养 |
| 6.3 利用高新技术手段固定违法证据,加大执法力度 |
| 6.4 加大宣传教育力度,落实普法责任 |
| 6.4.1 宣传幅度向偏远乡村延伸 |
| 6.4.2 宣传形式多样化 |
| 6.4.3 注重长效性和实效性 |
| 6.4.4 扩大宣传范围 |
| 6.5 建立部门联合执法机制 |
| 6.5.1 健全信息沟通制度 |
| 6.5.2 建立联审会商制度 |
| 6.5.3 建立联合执法制度 |
| 6.6 加强社会共治 |
| 6.6.1 强化市场主体责任 |
| 6.6.2 发挥行业协会作用 |
| 6.6.3 加强社会监督 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）保健食品产业中存在的问题及对策分析（论文提纲范文）
| 1 保健食品市场发展现状 |
| 1.1 保健食品市场发展现状 |
| 1.2 保健食品产品功能注册现状 |
| 2 保健食品政策发展情况 |
| 2.1 备案及注册相关政策 |
| 2.2 原辅料相关政策 |
| 2.3 功能声称相关政策 |
| 2.4 命名及宣传相关政策 |
| 3 我国保健食品产业化中存在的问题及对策分析 |
| 3.1 食品安全问题及对策分析 |
| 3.1.1 原料问题及对策分析 |
| 3.1.2 非法添加问题及对策分析 |
| 3.2 保健食品市场问题及对策分析 |
| 3.2.1 产品市场定位问题及对策分析 |
| 3.2.2 产品宣传销售问题及对策分析 |
| 3.2.3 产品功能问题及对策分析 |
| 3.3 监管审批问题及对策分析 |
| 3.3.1 功能审核问题及对策分析 |
| 3.3.2 保健食品监管问题及对策分析 |
| 4 结语 |
（10）国内有助于增强免疫力的中药类保健食品标识信息研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 概述 |
| 1. 定义 |
| 1.1 保健食品 |
| 1.2 保健食品标识 |
| 2. 研究背景 |
| 3. 国内外保健食品标识信息规范化研究进展 |
| 3.1 国内外保健食品标识信息规范化问题研究进展 |
| 3.2 国内外学者对保健食品标识信息规范化建议 |
| 3.3 国内外关于保健食品标识标签的法规政策 |
| 4. 研究意义 |
| 第二章 研究方法与结果 |
| 1. 研究思路 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 统计方法 |
| 2.3 文献学方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 中药原料应用与表述现状 |
| 3.2 功能声称应用与表述现状 |
| 3.3 适宜人群、不适宜人群应用与表述现状 |
| 3.4 注意事项应用与表述现状 |
| 第三章 问题与原因分析 |
| 1. 原料信息 |
| 1.1 名称术语表述不规范问题 |
| 1.2 安全用量标识问题 |
| 1.3 原因分析 |
| 2. 功能声称 |
| 2.1 功能声称表述问题 |
| 2.2 原因分析 |
| 3. 适宜人群、不适宜人群信息 |
| 3.1 适宜人群、不适宜人群信息表述问题 |
| 3.2 原因分析 |
| 4. 注意事项信息 |
| 4.1 注意事项信息表述问题 |
| 4.2 原因分析 |
| 第四章 对策与思考 |
| 1. 中药保健食品优势 |
| 1.1 理论优势 |
| 1.2 传统功效的优势 |
| 1.3 现代药理作用的优势 |
| 1.4 资源优势 |
| 2. 国内有助于增强免疫力中药类保健食品改进方向 |
| 2.1 原料信息的规范化表达 |
| 2.2 功能声称表述与保健功能评价方法 |
| 2.3 适宜人群、不适宜人群的界定 |
| 2.4 食用注意事项的提示 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
四、保健食品功能评价(八)（论文参考文献）
- [1]保健食品功能声称进一步规范[N]. 朱美乔. 中国食品报, 2022
- [2]党参作为食品原料的国家政策进展及产品开发指引[J]. 巩强,张祖维,巩红霞. 农产品加工, 2021(20)
- [3]SERS在保健食品非法添加物快速检测中的应用[J]. 王一玮,史国华,张兰天,李俊娣,郭美娟. 食品工业, 2021(10)
- [4]浅谈保健食品监管中的问题与对策[A]. 颜丹,蒋小平. 第三届国际食品安全与营养健康高峰论坛论文集, 2021
- [5]基于SWOT-PEST分析的我国中药类保健食品市场发展研究[J]. 焦奥南,王程程,莫颖宁. 食品与药品, 2021(05)
- [6]我国保健食品的市场准入制度及对未来产品研发的启示和展望[J]. 萨翼,李淑娟,陈晓怡. 食品安全质量检测学报, 2021(11)
- [7]保健食品安全风险法律控制机制研究[D]. 李泽明. 中国政法大学, 2021(08)
- [8]XH市保健食品会议营销监管存在问题及对策研究[D]. 刘婷婷. 扬州大学, 2021(09)
- [9]保健食品产业中存在的问题及对策分析[J]. 高涛,唐华丽,孙桂菊,梁西爱,罗黄洋. 食品与发酵工业, 2021(02)
- [10]国内有助于增强免疫力的中药类保健食品标识信息研究[D]. 李玥. 南京中医药大学, 2020(01)