一、高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量（论文文献综述）
闵春艳[1]（2019）在《基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制》文中提出目的:将液质联用技术应用于药品生产过程的质量控制。建立了注射用盐酸头孢吡肟UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用杂质分析方法、抗菌乳膏可疑非法添加活性成分的UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）液质联用检测方法、掺伪小活络丸中药效成分和毒性成分的液质联用分析方法、以及菊花药材硫磺熏蒸标志物的UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用分析方法,分别实现了对这些药品的杂质分析、掺伪成分检查、毒性成分和药效成分的含量测定、以及硫磺熏蒸标志物的成分分析,为产品的工艺改进和质量控制提供技术支持,从而加强对药品生产过程中原辅料质控、清洁验证、加工炮制、生产控制等工艺环节的质量控制,实现药品生产的批间稳定性和质量可控性。方法:应用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对注射用盐酸头孢吡肟进行杂质分析,获得杂质的保留时间、一级质谱信息,对USP42收载的已知杂质进行鉴定;对USP42未收载的杂质,且质谱响应较高的未知杂质,通过获取的二级质谱碎片离子信息进行质谱解析和结构推断。结合头孢吡肟对照品氧化降解、酸降解、碱降解、高温破坏试验,得到各种降解产物,对杂质的形成进行初步分析。建立UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）内标法检测某抗菌乳膏在生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术检测小活络丸中掺伪药材的特征化学组分,建立小活络丸中芍药苷的HPLC-PDA检查方法,并配套质谱确证方法;建立UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）外标法考察小活络丸药材掺伪对药效成分和毒性成分的影响。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术考察硫磺熏蒸工艺对菊花药效组分的影响。结果:注射用盐酸头孢吡肟供试品中检出杂质A、C、E三个已知杂质。同时,检出10个质谱响应信号较强的未知杂质。3个未知杂质为头孢吡肟同分异构体杂质,推断为头孢吡肟Δ3双键位置异构体和头孢吡肟（6-H,7-H）差向异构体,分子式为C19H24N6O5S2。3个未知杂质为头孢吡肟C2脱羧异构体,推导分子式为C18H24N6O3S2。1个未知杂质为文献命名为（2RS）-2[[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（甲氧亚）乙酰氨基]-甲基]-1,2,5,7-四氢-7-氧-4H-呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪的m/z 370.0641的化合物,推导分子式为C13H15N5O4S2。以上7个未知杂质均为头孢吡肟降解杂质。[M+H]+m/z428.0681的未知杂质推测为头孢吡肟3-CH2OCH3取代产物,分子式为C15H17N5O6S2,推测为头孢吡肟的工艺杂质。[M+H]+m/z894.1786的未知杂质推测为头孢吡肟的聚合物杂质,分子式为C23H57N8O10S9。另外,还发现1个辅料精氨酸的降解杂质。UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）内标法检测某抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松,它们的检出限均为5μg·kg-1,定量限均为12.5μg·kg-1,在1?41ng·m L-1浓度范围内线性关系良好,方法回收率为100%?108%。应用该方法检出该品牌四批样品中含有倍他米松84～1165μg·kg-1,而地塞米松含量极低,仅仅有2个批次被检出,但含量在定量限以下。在16批小活络丸中6批检出了不应存在的草酸钙簇晶,推测存在芍药掺伪的问题。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术,在小活络丸中检出芍药苷、芍药内酯苷、4-表-芍药内酯苷、没食子酰芍药苷等白芍和赤芍特有的化学组分,初步表明小活络丸存在芍药属药材,且部分批次样品中掺伪药材为白芍,且6批掺伪小活络丸中芍药苷含量为39.57～642.77μg·g-1。利用UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）外标法检测小活络丸中的毒性成分乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,16批小活络丸乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的总量范围为0.005～27.28μg·g-1;利用UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）外标法检测小活络丸中的有效成分苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱,16批小活络丸的苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱的总量范围为45.57～318.47μg·g-1。各厂家小活络丸乌头类生物碱总量差异较大,存在同一产品质量不一致问题。硫磺熏蒸使菊花中的绿原酸、异绿原酸等化合物与亚硫酸发生亚硫酸酯化反应,新生成11种含硫衍生物。在这11种化合物的二级碎片中均出现m/z80或m/z81的硫磺熏蒸特征碎片,清晰地提示这些物质为含硫衍生物。结论:本文采用液质联用技术进行注射用盐酸头孢吡肟杂质分析,检测到8种未见文献报道的未知杂质,推导了分子式、结构式,初步分析其产生的原因和环节,提示其在生产过程中要注意辅料精氨酸的质量控制,其生产工艺应控制精氨酸的氧化降解;对其产生异构体杂质的生产工艺环节进行研究和控制,对容易形成聚合物杂质的物料和工艺进行改进,对其原料药的工艺杂质需进行严格的质量控制,如有必要应在现行质量标准中指明工艺杂质。本文建立的UPLC-QQQ-MS/MS（MRM）内标法可专属灵敏的检测抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松,为企业清洗验证环节的活性物质残留物检查提供技术支持,同时也为抗菌乳膏类制剂的质量监管提供技术参考。本文建立HPLC-PDA方法检查小活络丸生产投料中引入的非处方成分芍药苷及配套的质谱确证方法,可用于检查小活络丸生产过程中的芍药属药材掺伪投料;建立UPLC-QQQ-MS/MS外标法检测小活络丸中6种乌头类生物碱,为小活络丸产品的安全性和生产工艺的质量可控性提供有效的质控方法。本文建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用指纹图谱分析方法可用于硫磺熏蒸菊花的检查,用于含菊花中药制剂生产的源头质量控制。
范星岳[2]（2019）在《化瘀通脉颗粒质量和初步药效学研究》文中指出化瘀通脉颗粒是一种医疗机构制剂,具有活血化瘀的功效,临床上用于皮肤血管炎的治疗。该制剂处方包括丹参、毛冬青、赤芍、桃仁和川芎等多种药材,其中丹参和毛冬青为君药,可以活血通络、清热解毒。如同大多数医疗机构制剂,化瘀通脉颗粒药学研究并不完善。因此本课题通过相关质量研究,以提高该制剂质量标准;同时进行初步药效学研究,评价化瘀通脉颗粒的药理作用,为化瘀通脉颗粒的临床应用提供理论依据。实验方法:（1）建立毛冬青皂苷甲和冬青素A含量测定的高效液相色谱法（HPLC）,并同时检测市售9批药材和化瘀通脉颗粒及其中间产品中三萜皂苷的含量;建立HPLC同时测定化瘀通脉颗粒中指标成分丹酚酸B和芍药苷含量的方法,并测定3批化瘀通脉颗粒中有效成分的含量;通过对化瘀通脉颗粒指纹图谱的研究,对该制剂进行总体重评价。（2）进行最大给药量的急性毒性试验,根据试验结果初步评价化瘀通脉颗粒的安全性;采用小鼠耳肿胀动物模型,考察化瘀通脉颗粒的抗炎作用;基于小鼠凝血时间和出血时间,评价化瘀通脉颗粒的抗凝作用。实验结果:本实验采用HPLC法能准确、稳定的对毛冬青皂苷甲和冬青素A进行含量测定,通过检测后发现9批毛冬青药材中三萜皂苷含量差异较大,化瘀通脉颗粒及中间产品中的三萜皂苷含量低;本实验成功建立了同时测定化瘀通脉颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量测定方法,该方法线性关系良好,稳定性、重复性和精密度RSD均小于2%;通过对化瘀通脉颗粒HPLC指纹图谱研究,发现化瘀通脉颗粒各批次间质量略有差异。急性毒性试验结果表明化瘀通脉颗粒的安全范围较大,无明显毒理反应;药理试验中发现高剂量的化瘀通脉颗粒可以降低小鼠耳肿胀率,低、中、高剂量的化瘀通脉颗粒均可以延长小鼠的出血时间和凝血时间。实验结论:本文成功建立了毛冬青中三萜皂苷、化瘀通脉颗粒中有效成分的含量测定方法,并建立该制剂的指纹图谱,全面反映和评价化瘀通脉颗粒的质量水平,研究结果可用于提升制剂的质量标准,加强对化瘀通脉颗粒的质量控制。通过动物实验发现化瘀通脉颗粒安全性高,有抗炎作用和抗凝作用,为临床使用提供了参考。
吴江瑞[3]（2016）在《固相萃取—高效液相色谱测定腹泻类制剂有效成分含量的方法研究》文中提出中药制剂有效成分含量的测定是其质量控制体系的核心部分,本文建立了高效液相色谱法（HPLC）测定泻痢消片、肠胃宁胶囊、泻痢固肠片、儿宝颗粒、补脾益肠丸5种腹泻类中药复方制剂中有效成分含量的新方法,并采用固相萃取（SPE）前处理技术分离、净化待测样品,有效的分离了杂质与目标物,提高了回收率。所建立的方法快速便捷,干扰少,灵敏度高,结果准确,为腹泻类中药复方制剂的质量控制提供了有效的依据。本论文主要包括以下六章内容:第一章综述通过文献调研,对近年来市售的腹泻类中药复方制剂中有效成分的含量、前处理技术、测定方法及作用机理等研究现状予以概述,同时阐述了高效液相色谱（HPLC）及固相萃取（SPE）的发展动态。第二章SPE-HPLC法测定泻痢消片中4种有效成分含量的方法研究研究了SPE-HPLC法测定泻痢消片中芍药苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷的含量。通过一系列色谱条件及固相萃取条件的优化,采用Hyper Sep C18固相萃取柱对泻痢消片中的有效成分进行净化、富集,Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）分离有效成分,流动相选用乙腈-5mL·L-1磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长230,276和284nm,柱温28℃,进样量20μL,流速1mL·min-1。结果芍药苷在0.617030.85μg·mL-1（r=1.0000）、甘草苷在0.15987.944μg·mL-1（r=0.9998）、柚皮苷在0.972848.64μg·mL-1（r=1.0000）、橙皮苷在0.12366.180μg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为99.4%,98.3%,97.8%和97.7%,RSD分别为0.97%,1.11%,1.28%和1.26%。第三章HPLC法同时测定肠胃宁胶囊中6种有效成分含量的方法研究通过优化色谱条件,确定最佳提取溶剂、料液比、超声时间等,建立了HPLC法分析肠胃宁胶囊中葛根素、补骨脂素、木香烃内酯等6种有效成分含量的方法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱（04min,24%a;47min,24%a→30%a;710min,30%a→60%a,1015min,60%a→85%a）,检测波长230,276,246,225nm,流速1ml·min-1,进样量20μl。结果葛根素（1.65082.51μg·ml-1）、芍药苷（0.462823.14μg·ml-1）、甘草苷（0.317815.89μg·ml-1）、补骨脂素（0.581829.09μg·ml-1）、异补骨脂素（0.486424.32μg·ml-1）、木香烃内酯（0.328016.40μg·ml-1）在各自线性范围内关系良好,平均回收率（n=6）分别为96.9%,97.2%,97.5%,96.0%,95.2%,97.2%。第四章spe-hplc法测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷含量的方法研究建立采用kromasilc18色谱柱分离、hypersepc18固相萃取柱净化样品,分析泻痢固肠片中3种成分的spe-hplc法。流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（24:76）,检测波长230nm（芍药苷、甘草苷）,284nm（橙皮苷）,柱温25℃,进样量20μl,流速1ml·min-1。芍药苷、甘草苷、橙皮苷分别在3.998199.8μg·ml-1、0.635631.78μg·ml-1、0.494024.70μg·ml-1线性关系良好,重复性、稳定性的rsd<3%,加标回收率分别为98.6%,97.0%,98.0%。第五章hplc法同时测定儿宝颗粒中葛根素、芍药苷、橙皮苷含量的方法研建立了测定儿宝颗粒中葛根素、芍药苷、橙皮苷含量的hplc法,科学的控制其质量标准。采用kromasilc18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱（05min,24%a;510min,24%a→28%a）,波长切换04.0min,250nm;4.06.0min,230nm;6.010min,284nm;流速1ml·min-1,柱温28℃,进样量:20μl,峰面积外标法定量。结果葛根素在3.09877.44μg·ml-1、芍药苷在3.45686.40μg·ml-1、橙皮苷在0.441611.04μg·ml-1线性关系良好,平均回收率分别为99.1%,98.6%,98.2%,rsd分别为1.76%,1.02%,1.23%。第六章spe-hplc法测定补脾益肠丸中补骨脂素、异补骨脂素、芍药苷含量的方法研究建立了补脾益肠丸中3种有效成分的spe-hplc法,采用hypersepretainpep固相萃取小柱净化富集芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素,hplc法测定含量。色谱柱为kromasilc18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长246nm、230nm,流速1ml·min-1,柱温25℃,进样量20μl。结果补骨脂素在0.872643.63μg·mL-1（r=0.9999）、异补骨脂素在1.21660.80μg·mL-1（r=0.9998）、芍药苷在2.912145.6μg·mL-1（r=0.9997）范围内线性关系良好。平均回收率（n=6）分别为97.6%,97.2%,97.5%,RSD分别为1.00%,1.09%,0.52%。
王卓艺[4]（2014）在《牛黄消炎灵胶囊的质量检测》文中提出牛黄消炎灵胶囊是经提取加工制成的中药复方制剂,其组方中共含有十一味中药,包括牛黄、雄黄、黄芩、栀子、郁金、冰片、朱砂、水牛角浓缩粉、石膏、珍珠母、盐酸小檗碱。具有抗炎解热,镇静,降压,安神通窍作用,在病毒性感冒,上呼吸道感染,肺炎,气管炎等细菌和病毒感染引起的高热不退等症的治疗中起到很好疗效。现收载于卫生部药品标准中中药成方制剂的第十册,由于本标准中没有收载任何含量测定项目,只对珍珠母、朱砂、雄黄、牛黄、盐酸小檗碱五种成分分别进行了鉴别,因此现行的质量标准不能够有效地控制药品质量。本文在原质量标准的基础上,查阅大量文献对其进行定性鉴别和含量测定,主要目的是根据国家规定,对提高该复方的质量标准进行探索研究,为其质量控制提供依据。具体内容如下:（1）建立了薄层色谱法,对牛黄消炎灵胶囊中栀子,郁金,黄芩,冰片进行了定性鉴别。结果显示,供试品在与对照品相应的位置上,显相同颜色相同形状的斑点,阴性对照品无干扰。（2）建立了高效液相色谱法,对牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量进行了测定。得到线性回归方程为Y=42.685X-23.450,相关系数R等于0.9999,黄芩苷的进样浓度在19-94μg/m1范围内,呈良好的线性关系:六批牛黄消炎灵胶囊的加样回收率分别为97.7%,103.1%,98.6%,98.8%,99.2%,100.6%,相对标准偏差为1.93%,平均回收率为99.7%;按照药典规定,样品含量限度应不低于最低含量的80%,测得黄芩苷的含量在1.54mg/粒-1.72mg/粒之间,最小值为1.54mg/粒,因此暂定黄芩苷在牛黄消炎灵胶囊中的含量应不低于1.23mg/粒。（3）建立了高效液相色谱法,对牛黄消炎灵胶囊中栀子苷的含量进行了测定。得到线性回归方程为Y=20.838X+19.700,相关系数R等于0.9997,栀子苷的进样浓度在8-40μg/ml范围内,呈良好的线性关系;六批牛黄消炎灵胶囊的加样回收率分别为98.6%,97.1%,101.1%,100.6%,96.9%,95.7%,相对标准偏差为2.19%,平均回收率为98.3%;按照药典规定,样品含量限度应不低于最低含量的80%,测得栀子苷的含量在0.664mg/粒-0.711mg/粒之间,最小值为0.664mg/粒,因此暂定栀子苷在牛黄消炎灵胶囊中的含量应不低于0.53mg/粒。本实验中的各项检测指标进都有改进,可以有效地控制该制剂的质量,建议修订现有的标准。以保证牛黄消炎灵胶囊质量的安全、有效、稳定、可控,同时也为其生产、经营、使用、检验提供了保障和依据。
白梓静[5]（2012）在《高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究》文中进行了进一步梳理本论文由综述和研究报告两部分组成,综述部分主要介绍了中药的发展、高效液相色谱的特点、HPLC在中药含量测定中的应用以及中药材在含量测定时的指标成分选择。研究报告部分建立了用高效液相色谱法测定妇炎康冲剂、消炎利胆冲剂、咽扁宁冲剂、皮炎消冲剂、复方生化颗粒中有效成分的含量。具体包括以下5个部分。1.高效液相色谱法测定妇炎康冲剂中7种有效成分的含量建立了高效液相色谱法同时测定妇炎康冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛含量以及同时测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相分别为甲醇-1%醋酸溶液（25：75）、水（A）—甲醇（B），梯度洗脱（0～15min,58%B;15～35min,80%B;35～40min,58%B）；检测波长分别为280nm、254nm；流速分别为1.0mL min-1、1.2mL min-1；柱温28℃。原儿茶酸、原儿茶醛、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA分别在1.408～704、1.096～548、1.0976～784、0.6888～492、1.0136～724、0.5824～416、0.5152～368μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为102.3%、102.1%、100.2%、99.97%、98.93%、100.83%、99.38%，RSD分别为0.86%、0.70%、1.34%、2.57%、1.53%、2.42%、2.64%。本法简便准确，重复性好，可用于本制剂的质量控制。2．高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量建立了测定消炎利胆冲剂中5种有效成分的含量测定方法，采用HPLC分析，色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）。分析虎杖苷：流动相为乙腈-水（25：75）；波长：306nm；流速：1.0mL·min-1；虎杖苷在0.424～84.8μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9999）。分析白藜芦醇：流动相为乙腈-4%冰醋酸（27：73）；波长：308nm；流速：1.2mL·min-1；白藜芦醇在2.44～244μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9998）。分析芍药苷：流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（40：60）；波长：230nm；流速：1.0mL·min-1；芍药苷在1.008～168μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9998）。分析大黄酸、大黄素：流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液（80：20）；波长：254nm；流速：1.0mL·min-1；大黄酸、大黄素分别在0.054～180μg·mL-1、0.0612～204μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9999）。采用HPLC测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量，此方法简单、快速、结果可靠，可用于消炎利胆冲剂的质量控制。3．高效液相色谱法测定咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量建立了咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量测定方法。采用AgilentZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）。梓醇：流动相为水-甲醇-乙腈（95：4：1），波长212nm，流速1.0mL·min-1；肉桂酸：流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液（50：50），波长278nm，流速1.2mL·min-1；绿原酸：流动相为甲醇-3%冰醋酸溶液（15：85），波长327nm，流速1.0mL·min-1。梓醇、肉桂酸、绿原酸分别在3.36～168、0.156～104、0.3544～177.2μg·mL-1呈良好的线性关系。平均回收率为梓醇102.09%，RSD1.09%；肉桂酸102.12%，RSD0.99%；绿原酸100.7%,RSD1.14%。此方法简便、可靠、重复性较好，可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价。4．高效液相色谱法测定皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量测定：建立了皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量测定方法，采用色谱柱AgilentZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm），丹皮酚流动相为：甲醇-水（67：33），波长274nm，流速1.0mL·min-1；黄芩苷流动相为：甲醇-0.2%磷酸溶液（55：45），波长为278nm，流速为1.2mL·min-1。丹皮酚、黄芩苷分别在0.136～272、1.428～476μg·mL-1呈良好线性关系。丹皮酚的平均回收率为100.22%，RSD1.39%.黄芩苷的平均回收率为100.52%，RSD1.33%。此方法可用于皮炎消冲剂的质量控制和评价，结果满意。5．高效液相色谱法同时测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量建立了同时测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量方法，色谱柱采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm），流速为1.0mL·min-1，检测波长为277nm。柚皮苷、橙皮苷的线性范围分别为1.64～116.9、1.06～42.4μg·mL-1。本方法简便、重现性好，结果较为准确，可用于复方生化颗粒的质量控制。
胡克章,唐静,何本考,王新明,马大卫[6]（2011）在《氯喹联用伯氨喹的不良反应分析》文中研究表明目的探讨氯喹联用伯氨喹引发不良反应的特点,为合理用药以及不良反应的防治提供参考。方法收集四川省内江市第一人民医院收治的氯喹联用伯氨喹引发不良反应的病例,分析不良反应累及系统和临床表现,不良反应的治疗方案和药物治疗情况等。结果联用两药时的不良反应发生率高达60.8%。不良反应主要累及神经系统、消化系统、循环系统,临床表现为头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、腹痛、心律失常等。联用两药还可能导致肝肾功能、血脂、血糖、心电图等检测指标的异常改变。可通过及时洗胃、催吐、减少药物吸收,补液和酸化尿液加快药物排泄,有利于不良反应症状的消除。结论氯喹联用伯氨喹时不良反应发生率高,损害程度重,应尽量避免联合用药。
董建华[7]（2008）在《经光合细菌代谢的六味地黄汤质量研究》文中进行了进一步梳理六味地黄方始见于宋.钱乙的《小儿药症直诀.卷下诸方》,以熟地黄、山茱萸、牡丹皮、泽泻、山药、茯苓组方。本方在我国拥有悠久的用药历史,是最为广泛应用的中成药之一。本方为补阴名方,被后世医家推崇为滋补肝肾之阴的代表方剂。光合细菌代谢六味地黄汤是以光合细菌为菌种,加入到六味地黄复方中药提取液中,按现代发酵工艺制成的生物制品,它是含有中药活性成分、菌体及其代谢产物的新型中药生物制剂。它是将现代生物技术与传统中药方剂相结合,将光合细菌引入到六味地黄汤中进行代谢,利用光合细菌的生物转化功能和自身营养价值,挖掘传统中药方剂的潜在药用价值。光合细菌代谢的六味地黄汤通过前期的正交工艺研究和药理工作,以光合细菌菌数和抗衰老增强免疫等药理模型实验相结合,考察出以No.2工艺条件（六味地黄汤浓度C3、代谢pH值为pH4、代谢时间t2、菌株接种量X1、温度T5、光照强度I6为因素,12h间歇光照,每12h摇瓶一次进行光照培养）作为光合细菌六味地黄汤制备工艺。中药复方采用微生物发酵法进行制备,具有一般方法所无法比拟的优势,可以为开发新药、提高药物疗效、降低药物毒副作用的研究提供新的手段,为中药的发展开辟新的研究空间。为了更好的控制光合细菌六味地黄汤生物制品的质量,本实验的目的是通过采用薄层色谱技术和高效液相色谱技术,多方面比较分析以考察出六味地黄汤经光合细菌代谢前后的化学成分变化,对光合细菌代谢的六味地黄汤生物制品进行质量控制的方法研究,为其工业化生产做基础理论研究和相应的参考。通过查阅大量的相关文献资料,在定性鉴别方面,本课题研究出了以熟地黄、泽泻原药材为对照药材,牡丹皮中丹皮酚为对照品,用薄层色谱法对光合细菌代谢的六味地黄生物制剂进行定性鉴别的方法。含量测定方面,考察了光合细菌代谢的六味地黄生物制剂中丹皮酚的提取工艺,建立了用高效液相色谱法对光合细菌代谢的六味地黄生物制剂中丹皮酚进行含量测定的方法。
王睿[8]（2005）在《冠心苏合丸（胶囊）质量标准与桂皮酸药物动力学研究》文中进行了进一步梳理冠心苏合丸和冠心苏合胶囊是由宋代《和剂局方》苏合香丸简化而成，由苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香五味药材组成，具有理气宽胸，散瘀化浊，通窍止痛的功效。其中冠心苏合丸现收载于《中国药典》2000年版一部，冠心苏合胶囊未被收载。本研究对复方中药冠心苏合丸和冠心苏合胶囊进行了质量标准与桂皮酸药物动力学研究。 （1）采用薄层色谱法对冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中苏合香、冰片、乳香、檀香和青木香五味中药材进行定性鉴别，斑点清晰，重复性好。 （2）本研究建立了冠心苏合丸中桂皮酸和冰片含量的测定方法。采用HPLC法测定冠心苏合丸中桂皮酸的含量，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm ID，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸（10∶22∶55∶0.5，v／v），检测波长270nm，流速0.8mL·min-1，柱温为室温。桂皮酸浓度在0.396～3.96μg·mL-1（r=0.9999，n=6）范围内与峰面积呈良好线性关系，方法平均回收率为98.9％（RSD=1.9％，n=9）。本法简便、快速、准确，为冠心苏合丸的质量评价提供指标。 采用气相色谱法测定冠心苏合丸中冰片的含量，色谱柱：PEG-20M填充柱，柱温140℃，进样口温度：200℃，离子化室温度：230℃，检测器：FID，载气：N2，流速：27mL·min-1，冰片浓度在0.4～4.0mg·mL-1（r=0.9996，n=6）范围内与峰面积呈良好线性关系，方法平均回收率为98.9％（RSD=2.1％，n=9）。本法样品处理简便，方法灵敏、可靠、重复性好，为质量控制提供指标。 （3）本研究建立了冠心苏合胶囊中桂皮酸和冰片含量的测定方法。采用HPLC法测定冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm ID，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸（10∶22∶55∶0.5，v／v），检测波长270nm，流速0.8mL·min-1，柱温为室温。桂皮酸浓度在0.4～4.0μg·mL-1（r=0.9999，n=6）范围内与峰面积呈良好线性关系，方法平均回收率为99.3％（RSD=1.8％，n=9）。本法简便、快速、准确，为冠心苏合胶囊的质量评价提供指标。 采用气相色谱法测定冠心苏合胶囊中冰片的含量，色谱柱：PEG-20M填充柱，柱温：140℃，进样口温度：200℃，离子化室温度：230℃，检测器：FID，载气：N2，流速：27
谷会岩,郭兴顺,杨逢建[9]（2002）在《国内甘草酸测定方法研究进展》文中指出综述了近年来国内甘草酸测定方法研究概况 ,系统介绍了目前国内常用的甘草酸含量测定方法 :高效毛细管电泳法、高效液相色普法、反相高效液相色谱法、薄层扫描法等 ,并预测了甘草酸测定方法未来的发展趋势。
郭玫,郭力[10]（2000）在《高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量》文中研究说明系用HPLC法 ,利用甲醇—水 （ 4 0∶60 ）为流动相 ;检测波长 2 30nm ;对复方中药制剂中有效成分芍药甙进行分离测定 ,测得芍药甙的线性范围为 0 2 59～ 1 2 96μg ,r =0 999875,回收率为1 0 0 86% ,RSD为 1 87%。
二、高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量（论文提纲范文）
（1）基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS液质联用技术研究注射用盐酸头孢吡肟的杂质 |
| 引言 |
| 1.已知杂质鉴定 |
| 2.未知杂质定性分析 |
| 3.强制降解实验与未知杂质来源分析 |
| 4 小结 |
| 第二章 UPLC-MS/MS内标法测定抗菌乳膏生产过程中引入的痕量倍他米松和地塞米松 |
| 引言 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验 |
| 3.结果与讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 基于HPLC和HPLC-MS技术的小活络丸生产原料掺伪检查和产品质量评价 |
| 引言 |
| 1 小活络丸中草酸钙簇晶的显微特征与来源分析 |
| 2 基于药材组分分布的芍药属药材掺伪质谱确证方法 |
| 3 掺伪芍药属药材代表性组分芍药苷的含量测定方法 |
| 4 掺伪小活络丸中的芍药苷含量测定方法专属性的保证 |
| 5 主要药效组分乌头碱类成分的含量测定方法 |
| 6 掺伪松香的LC-MS/MS质谱确证 |
| 7 掺伪松香中松香酸HPLC分析 |
| 8 小结 |
| 第四章 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术研究硫磺熏蒸工艺对菊花药效组分的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 液质联用技术在药品质量控制中的应用 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间公开发表的论文 |
| 英文缩略词 |
| 致谢 |
（2）化瘀通脉颗粒质量和初步药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 毛冬青研究现状 |
| 1.2.2 丹参研究现状 |
| 1.2.3 川芎研究现状 |
| 1.2.4 桃仁研究现状 |
| 1.2.5 赤芍研究现状 |
| 1.3 研究意义与创新 |
| 1.4 研究内容 |
| 第二章 化瘀通脉颗粒质量研究 |
| 2.1 毛冬青质量研究 |
| 2.1.1 仪器与试药 |
| 2.1.2 溶液的制备 |
| 2.1.3 色谱条件研究 |
| 2.1.4 方法学 |
| 2.1.5 样品测定 |
| 2.1.6 讨论 |
| 2.2 化瘀通脉颗粒中有效成分研究 |
| 2.2.1 仪器与试药 |
| 2.2.2 溶液的制备 |
| 2.2.3 色谱条件研究 |
| 2.2.4 方法学 |
| 2.2.5 样品测定 |
| 2.2.6 讨论 |
| 2.3 指纹图谱研究 |
| 2.3.1 仪器与试药 |
| 2.3.2 供试液的制备 |
| 2.3.3 色谱条件研究 |
| 2.3.4 方法学 |
| 2.3.5 化瘀通脉颗粒指纹图谱及相似度评价 |
| 2.3.6 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 化瘀通脉颗粒安全性研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验器材 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 受试药液的制备 |
| 3.2.2 预实验 |
| 3.2.3 最大给药量实验 |
| 3.2.4 数据处理 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 最大给药量计算 |
| 3.3.2 急性毒性试验结果 |
| 3.4 实验讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 化瘀通脉颗粒初步药效学研究 |
| 4.1 抗炎试验 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.3 结果 |
| 4.1.4 讨论 |
| 4.2 抗凝试验 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.2.3 结果 |
| 4.2.4 讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 本文的研究成果 |
| 5.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文及参与科研情况 |
（3）固相萃取—高效液相色谱测定腹泻类制剂有效成分含量的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1、腹泻类中药制剂概述 |
| 1.1 腹泻类制剂的药理作用 |
| 1.2 腹泻类制剂中有效成分的质量控制 |
| 1.3 腹泻类制剂质量控制的发展动态 |
| 2、中药复方制剂中有效成分的前处理技术 |
| 2.1 微波萃取技术 |
| 2.2 膜分离技术 |
| 2.3 超临界流体萃取技术 |
| 2.4 超声提取技术 |
| 2.5 固相萃取法 |
| 3、中药复方制剂中有效成分的研究方法 |
| 3.1 薄层色谱法（TLC） |
| 3.2 气相色谱法(GC) |
| 3.3 高效毛细管电泳法(HPCE) |
| 3.4 高效液相色谱法(HPLC) |
| 4、研究意义 |
| 第二章 SPE-HPLC法测定泻痢消片中4种有效成分含量的方法研究 |
| 1、引言 |
| 2、实验部分 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.3 方法学考察 |
| 3、讨论 |
| 3.1 提取方法的选择 |
| 3.2 固相萃取条件的优化 |
| 3.3 检测波长的选择 |
| 3.4 流动相的选择 |
| 4、小结 |
| 第三章 HPLC法同时测定肠胃宁胶囊中6种有效成分含量的方法研究 |
| 1、引言 |
| 2、实验部分 |
| 2.1 材料 |
| 3、方法与结果 |
| 3.1 色谱条件 |
| 3.2 溶液的制备 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.4 样品含量测定 |
| 4、讨论 |
| 4.1 检测波长的选取 |
| 4.2 流动相的选取 |
| 4.3 提取方法的选取 |
| 5、小结 |
| 第四章 SPE-HPLC法测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷含量的方法研究 |
| 1、引言 |
| 2、实验部分 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 3、方法与结果 |
| 3.1 溶液的制备 |
| 3.2 色谱条件 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.4 样品含量测定 |
| 4、讨论 |
| 4.1 提取方法的选择 |
| 4.2 淋洗液的选取 |
| 4.3 洗脱剂的选取 |
| 4.4 洗脱剂用量的选择 |
| 5、小结 |
| 第五章 HPLC法同时测定儿宝颗粒中葛根素、芍药苷、橙皮苷含量的方法研究 |
| 1、引言 |
| 2、实验部分 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 3、方法与结果 |
| 3.1 色谱条件 |
| 3.2 溶液的制备 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.4 样品含量测定 |
| 4、讨论 |
| 4.1 流动相的选择 |
| 4.2 提取溶剂的选择 |
| 4.3 料液比的选择 |
| 4.4 超声时间的选择 |
| 4.5 超声功率的选择 |
| 5、小结 |
| 第六章 SPE-HPLC法测定补脾益肠丸中补骨脂素、异补骨脂素、芍药苷含量的方法研究 |
| 1、引言 |
| 2、实验部分 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 3、方法与结果 |
| 3.1 色谱条件 |
| 3.2 溶液的制备 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.4 加样回收率试验 |
| 3.5 样品含量测定 |
| 4、讨论 |
| 4.1 色谱柱的选择 |
| 4.2 提取方式的选取 |
| 4.3 流动相的选择 |
| 4.4 固相萃取条件的优化 |
| 5、小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间取得研究成果情况 |
（4）牛黄消炎灵胶囊的质量检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 中药复方制剂的质量标准研究 |
| 1.2.1 中药复方制剂质量标准的研究进展 |
| 1.2.2 中药复方制剂质量控制的方法 |
| 1.3 牛黄消炎灵胶囊的质量标准研究概况 |
| 1.3.1 处方 |
| 1.3.2 方解 |
| 1.3.3 制备工艺 |
| 1.3.4 功能主治 |
| 1.3.5 处方中各味药的研究进展 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 1.5 课题主要研究内容 |
| 2 牛黄消炎灵胶囊的定性鉴别 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 定性鉴别栀子的试验方法 |
| 2.2.3 定性鉴别郁金的试验方法 |
| 2.2.4 定性鉴别黄芩的实验方法 |
| 2.2.5 定性鉴别冰片的试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 色谱条件 |
| 3.2.4 方法学考察 |
| 3.2.5 样品的含置测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 标准曲线绘制的结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 牛黄消炎灵胶囊中栀子苷的含量测定 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 色谱条件 |
| 4.2.4 方法学考察 |
| 4.2.5 样品的含置测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 方法学考察的结果与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 牛黄消炎灵胶囊的定性鉴别 |
| 5.1.1 牛黄消炎灵胶囊中栀子的鉴别 |
| 5.1.2 牛黄消炎灵胶囊中郁金的鉴别 |
| 5.1.3 牛黄消炎灵胶囊中黄芩的鉴别 |
| 5.1.4 牛黄消炎灵胶囊中冰片的鉴别 |
| 5.2 牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定 |
| 5.2.1 检测波长的选择 |
| 5.2.2 提取溶剂的选择 |
| 5.2.3 流动相的选择 |
| 5.3 牛黄消炎灵胶囊中栀子苷的含量测定 |
| 5.3.1 检测波长的选择 |
| 5.3.2 提取溶剂的选择 |
| 5.3.3 流动相的选择 |
| 5.3.4 色谱柱的选择 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（5）高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 中药综述 |
| 1.中药概述 |
| 1.1 中药的起源 |
| 1.2 中药的发展 |
| 1.3 中药的研究现状 |
| 2. 高效液相色谱概述 |
| 3. HPLC 在中药含量测定方面研究状况 |
| 3.1 生物碱类成分含量测定 |
| 3.2 中药苷类成分含量测定 |
| 3.3 蒽醌类成分含量测定 |
| 3.4 黄酮类成分含量测定 |
| 3.5 香豆素类成分含量测定 |
| 3.6 萜类成分含量测定 |
| 3.7 有机酸类成分含量测定 |
| 3.8 甾酮、甾醇类成分含量测定 |
| 4. 中药复方制剂含量测定时的指标成分选择方法 |
| 4.1 含测指标与药物的有效性、可靠性的关系 |
| 4.2 含测指标成分的理化性质 |
| 4.3 传统中药复方制剂需考虑中医理论的指导作用 |
| 4.4 新药稳定性研究 |
| 4.5 指标成分与工艺的关系 |
| 4.6 中药多成分多靶点的特点 |
| 4.7 与基础研究的关联 |
| 4.8 其他 |
| 5. 展望 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 HPLC法测定妇炎康冲剂中7种有效成分的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 鸡血藤中有效成分的含量测定 |
| 2.2.2 丹参、穿心莲中有效成分的含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 鸡血藤中被测成分的讨论 |
| 3.1.1 检测波长的选择 |
| 3.1.2 流动相的选择 |
| 3.2 丹参、穿心莲中被测成分的讨论 |
| 3.2.1 流动相的选择 |
| 3.2.2 检测波长的选择 |
| 3.2.3 提取溶剂的选择 |
| 3.2.4 提取方法的选择 |
| 3.2.5 超声时间的选择 |
| 第二章 高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 虎杖苷含量测定 |
| 2.2.2 白藜芦醇含量测定 |
| 2.2.3 芍药苷含量测定 |
| 2.2.4 大黄酸、大黄素含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 提取溶剂的选择 |
| 3.3 检测波长的选择 |
| 3.4 超声时间的选择 |
| 第三章 HPLC 法测定咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液制备 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度 |
| 2.2.6 重复性 |
| 2.2.7 稳定性 |
| 2.2.8 加标回收率 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 样品待测成分的提取 |
| 第四章 HPLC 法测定皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 供试品溶液制备 |
| 2.2.2 对照品溶液制备 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度 |
| 2.2.6 稳定性 |
| 2.2.7 重复性 |
| 2.2.8 回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 超声时间选择 |
| 3.3 流动相的选择 |
| 第五章 HPLC 法复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 材料试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 线性关系 |
| 2.2.5 稳定性 |
| 2.2.6 重复性 |
| 2.2.7 精密度 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 提取溶剂的选择 |
| 3.4 超声时间的选择 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
（6）氯喹联用伯氨喹的不良反应分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不良反应累及的系统和临床表现 |
| 2.2 相关指标检测结果 |
| 2.3不良反应的处理 |
| 3讨论 |
（7）经光合细菌代谢的六味地黄汤质量研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 光合细菌 |
| 2 六味地黄汤 |
| 3 丹皮及六味复方中丹皮酚提取工艺及含量测定研究 |
| 4 本研究的内容 |
| 参考文献 |
| 第一章 经光合细菌代谢六味地黄汤制备方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 光合细菌 |
| 1.4 培养基 |
| 2 光合细菌六味地黄汤 |
| 第二章 经光合细菌代谢六味地黄汤TLC 鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 溶液制备 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 讨论 |
| 第三章 经光合细菌代谢六味地黄汤含量测定 |
| 1 含量测定指标 |
| 2 仪器与试药 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 样品 |
| 2.3 试剂 |
| 3 处理方法选择 |
| 4 无水乙醇溶剂提取 |
| 4.1 色谱分析条件及系统适应性 |
| 4.2 提取工艺 |
| 4.3 空白实验 |
| 4.4 标准曲线和线性范围考察 |
| 4.5 精密度 |
| 4.6 稳定性 |
| 4.7 重复性 |
| 4.8 回收率 |
| 4.9 样品含量测定 |
| 5 讨论 |
| 第四章 结束语 |
| 附图 |
| 附录1 单味药材的化学成分研究 |
| 附录2 六味地黄复方制剂化学成分研究 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 中英文对照表 |
| 致谢 |
（8）冠心苏合丸（胶囊）质量标准与桂皮酸药物动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 冠心苏合丸处方与制法 |
| 1.2 冠心苏合丸组成药味研究概况 |
| 1.3 复方中药药动学研究概况 |
| 1.4 现代中药制剂分析研究概况 |
| 1.5 立题依据 |
| 第二章 冠心苏合丸和冠心苏合胶囊薄层色谱鉴别法 |
| 2.1 仪器、材料、试剂、药品与药材 |
| 2.2 供试品的预处理 |
| 2.3 苏合香的鉴别 |
| 2.4 冰片的鉴别 |
| 2.5 乳香的鉴别 |
| 2.6 檀香的鉴别 |
| 2.7 青木香的鉴别 |
| 2.8 小结 |
| 第三章 冠心苏合丸中桂皮酸和冰片的含量测定 |
| 3.1 仪器、材料、试剂、药品与药材 |
| 3.2 HPLC法测定桂皮酸的含量 |
| 3.3 GC法测定冰片的含量 |
| 第四章 冠心苏合胶囊中桂皮酸和冰片的含量测定 |
| 4.1 仪器、材料、试剂、药品与药材 |
| 4.2 HPLC法测定桂皮酸的含量 |
| 4.3 GC法测定冰片的含量 |
| 第五章 冠心苏合丸和冠心苏合胶囊在家兔体内的药物动力学研究 |
| 5.1 仪器、试剂、药品 |
| 5.2 HPLC法测定家兔血浆中桂皮酸的含量 |
| 5.3 家兔体内药动学试验 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
（9）国内甘草酸测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 高效毛细管电泳法 |
| 2 高效液相色谱法 |
| 3 反相高效液相色谱法 |
| 4 薄层扫描法 |
（10）高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与色谱条件 |
| 1.2 药品及试剂 |
| 1.3 对照品溶液的制备与标准曲线方程的测定 |
| 1.4 测定方法 |
| 1.5 回收试验 |
| 1.6 精密度 |
| 1.7 重现性 |
| 1.8 药材及样品的测定 |
| 1.9 稳定性试验 |
| 2 讨论 |
| 2.1 提取溶媒的选择 |
| 2.2 超声时间的确定 |
| 2.3 赤芍中芍药甙的含量测定方法 |
四、高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量（论文参考文献）
- [1]基于液相色谱-质谱联用技术的药品生产过程质量控制[D]. 闵春艳. 苏州大学, 2019
- [2]化瘀通脉颗粒质量和初步药效学研究[D]. 范星岳. 电子科技大学, 2019(01)
- [3]固相萃取—高效液相色谱测定腹泻类制剂有效成分含量的方法研究[D]. 吴江瑞. 延安大学, 2016(02)
- [4]牛黄消炎灵胶囊的质量检测[D]. 王卓艺. 哈尔滨商业大学, 2014(05)
- [5]高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究[D]. 白梓静. 延安大学, 2012(05)
- [6]氯喹联用伯氨喹的不良反应分析[J]. 胡克章,唐静,何本考,王新明,马大卫. 解放军药学学报, 2011(06)
- [7]经光合细菌代谢的六味地黄汤质量研究[D]. 董建华. 广东药学院, 2008(01)
- [8]冠心苏合丸（胶囊）质量标准与桂皮酸药物动力学研究[D]. 王睿. 沈阳药科大学, 2005(01)
- [9]国内甘草酸测定方法研究进展[J]. 谷会岩,郭兴顺,杨逢建. 东北林业大学学报, 2002(04)
- [10]高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量[J]. 郭玫,郭力. 甘肃中医学院学报, 2000(01)