一、电针对脊髓损伤大鼠早期bax mRNA及蛋白表达的影响（论文文献综述）
成越[1]（2021）在《针刺调控细胞凋亡治疗周围神经损伤实验研究进展》文中提出目前针刺调控细胞凋亡治疗周围神经损伤动物实验研究以电针为主, 涉及疾病主要为坐骨神经损伤、失神经性骨骼肌萎缩和DPN。针刺可通过调节细胞凋亡促进周围神经损伤再生和修复, 从而有效改善周围神经功能, 可直接调控细胞凋亡数量、Bcl-2家族、Caspase-3、Caspase-8、凋亡因子-1及其配体表达, 通过调控MAPK通路、PI3K-Akt通路和内质网应激途径抑制细胞凋亡。
薛玉满,刘洋,吕漉沙,时国臣,滕秀英,陆丽娜,许文婷[2]（2021）在《夹脊电针对脊髓损伤大鼠运动功能、神经肌肉形态学影响及机制研究》文中研究指明目的研究夹脊电针对脊髓损伤（Spinal cord injury, SCI）大鼠运动功能、神经肌肉形态学的影响,并探讨相关机制。方法将40只Wistar成年雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、阳性对照组。假手术组仅做椎板切除不造成SCI,其余各组采用Allen′s改良式重物撞击法建立SCI模型。假手术组及模型组不予以治疗,电针组以夹脊电针治疗,阳性对照组以注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。以Basso-Beattie-Bresnahan（BBB）评分量表评价大鼠运动功能,光镜与电镜下观察大鼠脊髓与腓肠肌形态变化,计算肌纤维横截面积和直径,Western blotting检测大鼠脊髓组织中B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2 Assaciated X的蛋白（Bax）表达情况。结果与假手术组比较,模型组BBB评分术后7 d、14 d、28 d的BBB评分更低,神经元有明显的变性、坏死及炎性浸润,髓鞘分离,腓肠肌肌纤维萎缩,肌纤维横截面积与直径更小,Bcl-2相对表达量降低,Bax相对表达量与Bax/Bcl-2更高,差异有统计学意义（P<0.05）。与模型组比较,电针组术后7 d、14 d、28 d的BBB评分更高,神经元损害减轻,少部分髓鞘轴索分离,存在肌纤维萎缩,肌纤维横截面积与直径更大,Bcl-2相对表达量更高,Bax相对表达量与Bax/Bcl-2更低,差异有统计学意义（P<0.05）。与电针组比较,阳性对照组术后7 d、14 d、28 d的BBB评分更高,神经元损害、髓鞘轴索分离与肌纤维萎缩减轻,肌纤维横截面积与直径更大,Bcl-2相对表达量更高,Bax相对表达量与Bax/Bcl-2更低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论对脊髓损伤大鼠采取夹脊电针治疗可改善大鼠的运动功能,促进神经元及肌纤维形态的恢复,其机制可能与调节Bcl-2、Bax的表达有关。
仲华,华祥,陈辉[3]（2021）在《黄连素对脊髓损伤大鼠BMP-4 mRNA表达及神经元活性的影响》文中研究指明目的研究黄连素（BBR）对脊髓损伤大鼠HE病理、骨形态发生蛋白4（BMP-4） mRNA表达及神经元活性的影响。方法将在广东省医学SD大鼠中心的大鼠随机分为脊髓损伤组（S组）;健康对照组（H组）;黄连素组（B组）,每组10只。采用流式细胞法、TUNEL法、HE染色法免疫组化法、qRT-PCR法检测S组、B组、H组大鼠脊髓细胞凋亡数量、脊髓细胞病变程度、脊髓细胞中BMP-4蛋白阳性表达、脊髓细胞中BMP-4 mRNA的表达含量、脊髓细胞凋亡率的差异性来探究BBR对脊髓损伤大鼠HE病理、BMP-4 mRNA表达及神经元活性的影响。结果 S组脊髓细胞凋亡数量显着多于B组（P<0.05）,与H组相比较,B组脊髓细胞凋亡数量显着多于H组（P<0.05）。B组神经元细胞的凋亡情况与S组相比较显着减少（P<0.05）。与S组比较,B组大鼠脊髓水肿减轻,损伤程度有好转趋势,细胞坏死数目有减少。与S组相比较,B组脊髓细胞中BMP-4阳性数显着降低（P<0.05）。与B相比较,H组细胞BMP-4阳性数显着下降（P<0.05）;与S组相比较,B组大鼠BMP-4 mRNA表达含量显着降低,BMP-2 mRNA表达量显着上升（P均<0.05）,与B组相比较,H组BMP-4 mRNA表达含量显着降低,BMP-2 mRNA表达量显着上升（P均<0.05）。结论黄连素（BBR）对脊髓损伤大鼠具有一定治疗作用,BBR干预后能够显着减少大鼠脊髓细胞的凋亡数量,降低凋亡率,同时,改善大鼠脊髓细胞的病理形态,促进康复,BBR对脊髓损伤大鼠的作用机制可能与下调脊髓细胞中BMP-4的表达有关。
胡映秋,王开阳,扶流祥,吴利东,徐美玲[4]（2021）在《电针对骶髓损伤后神经源性膀胱尿潴留大鼠尿动力学的影响和机制研究》文中研究表明目的研究电针对骶髓损伤后神经源性膀胱尿潴留大鼠尿动力学的影响及作用机制。方法选择30只健康雄性大鼠,按照随机数字表法分为模型组、对照组、电针组,每组10只,对照组不建模、不治疗,模型组仅建模、不治疗,电针组建模后接受电针治疗,治疗后检测三组大鼠尿动力学变化及其他相关指标水平。结果模型组、电针组顺应性、漏尿点压力、膀胱基础压、膀胱最大容量均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;电针组上述指标均低于模型组,差异有统计学意义（P<0.05）。模型组、电针组大鼠脊髓组织热休克蛋白20（HSP-20）、磷酸酶及张力蛋白同源物（PTEN）的mRNA水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;电针组大鼠脊髓组织HSP20的mRNA水平高于模型组,而PTEN的mRNA水平低于模型组,差异有统计学意义（P<0.05）。模型组、电针组B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、蛋白激酶B（Akt）水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,模型组、电针组BCL2-Associated X蛋白质（Bax）、叉头框蛋白O1（FOXO1）、半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-9（Caspase-9）均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;电针组Bax、FOXO1、Caspase-9水平均低于模型组,Bcl-2高于模型组,差异有统计学意义（P<0.05）,电针组、模型组Akt比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论电针治疗骶髓损伤后神经源性膀胱尿潴留大鼠能改善其尿动力学,具体作用机制分析与抑制PTEN表达、促进HSP20磷酸化与表达,并进一步抑制凋亡通路、提高Akt活性具有相关性。
田秀燕,覃业校,朱世婷,刘玲玲,李晓宁[5]（2021）在《近五年电针治疗脊髓损伤机制研究进展》文中认为脊髓损伤的治疗是世界性的难点和热点,中医电针疗法在脊髓损伤的治疗中发挥积极作用,其可加速体内经脉和气血运行,达到行气活血、扶正祛邪和平衡阴阳的积极作用。其治疗机制可能在于电针能有效抑制脊髓损伤后的炎症反应,减少氧化应激,促进受损神经恢复;通过抑制细胞凋亡相关因子来治疗脊髓损伤;促进神经元轴突再生和功能恢复,减少胶质瘢痕形成;通过提高BNDF、NGF和NT3的表达促进神经营养因子增加,神经纤维的再生等。
张瑜,王春南[6]（2021）在《电针联合振动训练对HIE大鼠IκB/NF-κB信号通路与运动机能的影响》文中进行了进一步梳理目的:研究电针联合振动训练对缺氧缺血性脑病（HIE）大鼠核转录因子抑制蛋白（IκB）/核转录因子κB（NF-κB）信号通路与运动机能的影响。方法:7日龄SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、振动组、联合组,每组20只。除假手术组外,其他组均采用改良Rice法建立HIE大鼠模型。造模24 h后,电针组大鼠给予电针干预,针刺穴位为百会、人中和大椎,每次15 min;振动组大鼠进行振动训练,每次15 min;联合组大鼠先后给予电针干预及振动训练。各项干预每日1次,连续2周。末次干预后,采用Bederson评分进行大鼠神经行为学评价,超声诊断仪测量大鼠左后肢腓肠肌横截面积。HE染色后光镜下观察脑组织形态学变化;PCR检测腓肠肌组织IκB、NF-κB p65、Bcl-2、Bax的mRNA表达,Western blot检测腓肠肌组织IκB、NF-κB p65、Bcl-2、Bax的蛋白表达。结果:干预2周后,（1）电针组、振动组、联合组大鼠的Bederson评分较模型组均显着降低（P<0.05,P<0.01）,且联合组评分明显低于振动组和电针组（P<0.05）。（2）与模型组相比,电针组、振动组及联合组大鼠的左侧腓肠肌横截面积明显增加（P<0.05,P<0.01）,且联合组的横截面积较电针组、振动组明显增大（P<0.05,P<0.01）。（3）HE染色观察显示,模型组大鼠受损脑组织神经细胞排列紊乱,细胞间隙增大、结构疏松,存在空泡样改变,胞体肿胀明显,细胞核萎缩;电针组、振动组和联合组大鼠脑组织病理性损伤均有所减轻,且联合组的改善作用更加显着,脑组织坏死细胞及缺血区炎症浸润明显减少。（4）与模型组相比,电针组、振动组、联合组腓肠肌组织IκB、NF-κB p65、Bax的mRNA和蛋白表达水平显着下降,Bcl-2的mRNA和蛋白表达明显升高（P<0.05,P<0.01）。与电针组、振动组相比,联合组IκB、NF-κB p65、Bax的mRNA和蛋白表达下调,Bcl-2的mRNA和蛋白表达上调（P<0.05,P<0.01）。结论:电针联合振动训练能够明显改善HIE模型大鼠的神经行为学,减轻脑组织损伤,且疗效优于电针或振动训练单独干预,其作用机制可能与抑制IκB/NF-κB信号通路、抑制骨骼肌细胞凋亡、提高运动机能有关。
孙晓蓓,孙忠人,尹洪娜,刘少鹏[7]（2021）在《针刺治疗帕金森病相关作用机制的研究进展》文中研究表明本文通过分析近10年针刺治疗帕金森疾病的实验研究,发现针刺可通过调节基底节神经递质紊乱、氧化应激、蛋白质异常折叠、免疫炎性反应、细胞凋亡、神经干细胞及钙稳态等多个靶点发挥治疗作用。针刺治疗帕金森病的机制研究广泛,且不断有新的研究方向（如肠道菌群）出现,但仍缺乏系统、深入及优质的研究。目前针刺治疗帕金森病的机制阐述尚未达成共识,未来应围绕线粒体功能障碍、肠道菌群等热点方向进一步研究其潜在机制。
安云,闫慧新,张涛,储宇舟,严隽陶[8]（2021）在《电针基于不同参数治疗坐骨神经损伤的实验研究进展》文中研究表明电针作为当前坐骨神经损伤康复治疗的有效手段,其相关参数的设定尚未规范量化统一。本文通过梳理既往发表的关于电针治疗坐骨神经损伤的文献,围绕穴位的选择、针刺的深浅及频率、电流、时间等相关刺激参数,对电针干预坐骨神经损伤的动物实验研究进展予以综述,归纳电针各影响因素在坐骨神经损伤中的应用情况,以期为电针的规范化研究提供参考。
李艳伟[9]（2021）在《脑CXCL1-CXCR2参与针刺改善AIA大鼠炎性痛的作用和机制研究》文中研究说明目的:本研究基于团队前期稳定、可重复的针刺镇痛效应平台,探究针刺上调血液中趋化因子CXCL1（The chemokine（C-X-C motif）ligand 1,趋化因子CXC配体1）是否作用于脑发挥镇痛作用,并阐明脑中趋化因子CXCL1及其受体CXCR2（The chemokine（CX-C motif）receptor 2,趋化因子CXC受体2）参与针刺镇痛的作用机制,为针刺镇痛提供科学依据,推动针刺镇痛的临床应用。方法:1.AIA（Adjuvant Induced Arthritis,佐剂性关节炎）小鼠血清CXCL1作用部位的实验研究:利用小动物活体成像技术,以AIA小鼠为研究对象,采用染料AF750标记CXCL1重组蛋白,尾静脉注射模拟针刺升高血液CXCL1,采用小动物活体成像技术,进一步动态验证血液中CXCL1升高后是否富集于脑。2.针刺对脑中CXCL1蛋白和基因含量的影响:以手针针刺AIA大鼠双侧足三里穴为针刺镇痛效应平台,主要效应指标为测量大鼠造模侧（右侧）足底热辐射痛阈值,在针刺第7天后取脑组织:包括SI（the primary somatosensory cortex,大脑初级体感皮层区）、mPFC（medial prefrontal cortex,内侧前额叶皮质,一种大脑皮层结构,包括ACC（anterior cingulate cortex,前扣带回）,PrLC（prelimbic cortex,边缘前皮质）,ILC（infralimbic cortex,缘下回））,NAc（nucleus accumbens,伏隔核）,PAG（periaqueductal gray,中脑导水管周围灰质）,AMY（Amygdala,杏仁核）以及RVM（rostral ventromedial medulla,延髓头端腹内侧区）,采用ELISA方法检测各核团CXCL1蛋白含量的变化,采用免疫荧光染色的方法检测各核团CXCL1阳性细胞,采用RT-q PCR方法检测SI脑区中CXCL1 mRNA表达量的变化。3.SI脑区中CXCL1-CXCR2参与针刺镇痛的作用机制研究:通过ELISA技术检测SI脑区中CXCR2蛋白含量的变化,采用RT-q PCR方法检测SI脑区中CXCR2、阿片肽受体MOR（μ-Opioid receptor）、KOR（κ-Opioid receptor）、以及DOR（δ-Opioid receptor）mRNA表达量的变化,为明确在SI脑区中表达CXCR2的细胞,分别采用多重免疫荧光染色方法进行CXCR2+Neu N+DAPI、CXCR2+GFAP+DAPI共染,其中Neu N为神经元细胞标记物、GFAP为星型胶质细胞标记物。结果:实验一:验证了AIA小鼠血清CXCL1可通过血脑屏障到达脑。小动物活体成像结果:进一步验证了AF750标记的血液中升高的CXCL1重组蛋白可通过血脑屏障入脑。实验二:针刺AIA大鼠可升高SI脑区中CXCL1的蛋白含量1.复制针刺镇痛效应平台:造模后24h,模型组、针刺组大鼠痛阈值均低于盐水组（P<0.01）,提示造模成功;针刺第3天至第7天,针刺组大鼠痛阈值均高于模型组（P<0.01）;提示针刺可改善AIA大鼠炎性痛。2.多个脑区ELISA蛋白检测结果,与模型组相比,SI脑区针刺组CXCL1蛋白含量升高（P<0.01）,mPFC、NAc、AMY、PAG、RVM脑区针刺组CXCL1蛋白含量均未见明显变化（P>0.05）,表明针刺可上调SI脑区中CXCL1蛋白含量。3.大脑皮层SI脑区中CXCL1的阳性细胞百分比:免疫荧光结果显示,SI脑区中CXCL1为细胞浆膜表达,提示SI脑区的神经细胞具有产生CXCL1能力。免疫荧光半定量结果显示,与模型组相比,针刺组SI脑区CXCL1阳性细胞百分比未见统计学差异（P>0.05）。结合针刺可上调SI脑区中CXCL1蛋白含量的结果,推测针刺升高SI脑区中的CXCL1可能来自于血液循环。4.SI脑区中CXCL1 mRNA表达量的变化:与模型组比,针刺组CXCL1 mRNA表达量未见统计学差异（P>0.05）,进一步验证了针刺升高SI脑区中的CXCL1来自血液循环。实验三:针刺升高SI脑区中的CXCL1可能通过上调神经元CXCR2受体,刺激神经元表达阿片肽受体发挥镇痛效应1.针刺对SI脑区中CXCR2蛋白的影响:与盐水组相比,模型组CXCR2蛋白含量有升高趋势（P=0.085）,针刺组CXCR2蛋白含量升高（P<0.01）;与AIA模型组比,针刺组CXCR2蛋白含量升高（P<0.05）;表明针刺可上调SI脑区中CXCR2的蛋白含量。2.针刺对SI脑区中CXCR2 mRNA表达量的影响:与盐水组相比,模型组CXCR2mRNA（P<0.05）、针刺组CXCR2 mRNA（P<0.01）表达量均升高;与模型组比,针刺组CXCR2 mRNA表达量升高（P<0.01）;提示针刺可上调SI脑区中CXCR2的mRNA表达量。3.SI脑区中CXCR2的表达细胞:CXCR2与神经元细胞（Neu N）有共染,与星形胶质细胞（GFAP）没有共染;提示SI脑区神经元细胞可表达CXCR2。4.针刺对SI脑区中MOR、KOR、DOR mRNA表达量的影响:与模型组相比,针刺组KOR mRNA表达量升高（P<0.01）,针刺组MOR mRNA表达量升高（P<0.05）,针刺组DOR mRNA表达量未见明显变化（P>0.05）。提示针刺可上调AIA大鼠SI脑区中KOR、MOR的基因含量。结论:1.针刺可升高AIA大鼠SI脑区中CXCL1蛋白含量,且CXCL1主要来源于血液循环。2.针刺改善AIA大鼠炎性痛的作用机制可能与针刺上调SI脑区中神经元上CXCR2受体、促进神经元表达阿片肽受体有关,其机制尚需进一步探究。
王琪,李澎,许军峰[10]（2021）在《针刺水沟穴治疗缺血性脑损伤机制研究进展》文中研究说明水沟穴作为治疗缺血性脑损伤的主穴,具有确定的疗效,目前研究其主要机制包括:抑制炎性因子表达、保护和调节血脑屏障、抑制细胞凋亡、促进血管新生、促进神经功能重塑、缩小梗死面积、调节脑血管舒缩功能和调节能量代谢等。
二、电针对脊髓损伤大鼠早期bax mRNA及蛋白表达的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、电针对脊髓损伤大鼠早期bax mRNA及蛋白表达的影响（论文提纲范文）
（2）夹脊电针对脊髓损伤大鼠运动功能、神经肌肉形态学影响及机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 药物、试剂和实验仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 分组与造模 |
| 1.2.2 夹脊电针及给药干预 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.3.1 运动功能 |
| 1.3.2 电镜观察脊髓腓肠肌形态 |
| 1.3.3 光镜观察脊髓及腓肠肌形态 |
| 1.3.4 Wester blotting检测脊髓组织Bcl-2、Bax表达情况 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 大鼠运动功能比较 |
| 2.2 大鼠远端脊髓形态变化比较 |
| 2.3 大鼠腓肠肌肌纤维形态比较 |
| 2.4 大鼠腓肠肌肌纤维横截面积与直径比较 |
| 2.5 大鼠脊髓组织Bcl-2、Bax表达情况比较 |
| 3 讨 论 |
（3）黄连素对脊髓损伤大鼠BMP-4 mRNA表达及神经元活性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物与分组 |
| 1.2 模型制备 |
| 1.3 仪器与试剂 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.4.1 流式细胞法 |
| 1.4.2 Tunel法 |
| 1.4.3 HE染色法 |
| 1.4.4 免疫组化法 |
| 1.4.5 qRT-PCR法 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 S、B、H组大鼠脊髓中神经元细胞凋亡数量比较 |
| 2.2 S、B、H组大鼠脊髓神经元细胞凋亡率 |
| 2.3 S、B、H组大鼠脊髓细胞病变程度 |
| 2.4 S、B、H组大鼠脊髓细胞中BMP-4蛋白阳性表达 |
| 2.5 S、B、H组大鼠脊髓细胞中BMP-4、BMP-2mRNA的表达含量比较 |
| 3 讨论 |
（4）电针对骶髓损伤后神经源性膀胱尿潴留大鼠尿动力学的影响和机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器及试剂 |
| 1.2 实验动物及分组 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 建模 |
| 1.3.2 建模成功标准 |
| 1.3.3 治疗 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 三组尿动力学的比较 |
| 2.2 三组大鼠HSP20、PTEN的m RNA表达的比较 |
| 2.3 三组大鼠Akt活化及凋亡通路m RNA表达的比较 |
| 3 讨论 |
（5）近五年电针治疗脊髓损伤机制研究进展（论文提纲范文）
| 1?电针治疗脊髓损伤机制 |
| 1.1电针对脊髓损伤后炎症微环境的影响 |
| 1.2电针对脊髓损伤细胞凋亡相关因子的影响 |
| 1.3电针对神经元轴突再生和功能恢复的影响 |
| 1.4电针对神经营养因子表达的影响 |
| 2?结语 |
（6）电针联合振动训练对HIE大鼠IκB/NF-κB信号通路与运动机能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 动物 |
| 1.1.2 药物与试剂 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 分组与造模 |
| 1.3 干预方法 |
| 1.4 检测指标与方法 |
| 1.4.1 神经行为学评价 |
| 1.4.2 脑组织形态学 |
| 1.4.3 超声观察腓肠肌形态学 |
| 1.4.4 PCR检测腓肠肌相关基因表达 |
| 1.4.5 Western blot检测腓肠肌相关蛋白表达 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 对神经行为学评分的影响 |
| 2.2 对脑组织形态学的影响 |
| 2.3 对左侧腓肠肌横截面积的影响 |
| 2.4 对腓肠肌组织IκB、NF-κB p65、Bcl-2、BaxmRNA表达的影响 |
| 2.5 对腓肠肌组织IκB、NF-κB p65、Bcl-2、Bax蛋白表达的影响 |
| 3 讨论 |
（7）针刺治疗帕金森病相关作用机制的研究进展（论文提纲范文）
| 1 针刺对基底节神经递质的调节作用 |
| 1.1 针刺对DA的调节 |
| 1.2 针刺对Glu的调节 |
| 1.3 针刺对GABA的调节 |
| 2 针刺对氧化应激(OS)的调控机制 |
| 2.1 针刺对抗氧化应激系统的调节 |
| 2.2 针刺对线粒体功能障碍的调节 |
| 3 针刺对异常折叠蛋白质的调节机制 |
| 3.1 针刺对UPS的调节 |
| 3.2 针刺对ALP的调节 |
| 3.3 针刺对ERS的调节 |
| 4 针刺对免疫炎性反应的调节机制 |
| 4.1 针刺对炎性相关信号通路的调节 |
| 4.2 针刺对胶质细胞的调节 |
| 5 针刺抗细胞凋亡的调节作用 |
| 6 其他 |
| 7 小结与展望 |
（8）电针基于不同参数治疗坐骨神经损伤的实验研究进展（论文提纲范文）
| 1 穴位相关参数的选择 |
| 1.1 穴位 |
| 1.2 穴位的深浅 |
| 2 刺激强度 |
| 2.1 频率 |
| 2.2 电流 |
| 2.3 时间及累积效应 |
| 3 总结及展望 |
（9）脑CXCL1-CXCR2参与针刺改善AIA大鼠炎性痛的作用和机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 实验一 AIA小鼠血清CXCL1作用部位实验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验小结 |
| 实验二 针刺调控AIA大鼠疼痛相关脑区CXCL1表达的实验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验小结 |
| 实验三 AIA大鼠脑中CXCL1/CXCR2参与针刺镇痛的初步机制实验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 阿片肽及趋化因子参与疼痛调节的作用机制研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）针刺水沟穴治疗缺血性脑损伤机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 抑制炎性因子表达 |
| 2 保护和调节血脑屏障 |
| 3 抑制神经细胞凋亡 |
| 4 促进血管新生 |
| 5 促进神经功能重塑 |
| 6 减轻病理损伤,缩小梗死体积 |
| 7 调节脑血管舒缩功能 |
| 8 调节能量代谢 |
| 9 小结 |
四、电针对脊髓损伤大鼠早期bax mRNA及蛋白表达的影响（论文参考文献）
- [1]针刺调控细胞凋亡治疗周围神经损伤实验研究进展[J]. 成越. 国际中医中药杂志, 2021(12)
- [2]夹脊电针对脊髓损伤大鼠运动功能、神经肌肉形态学影响及机制研究[J]. 薛玉满,刘洋,吕漉沙,时国臣,滕秀英,陆丽娜,许文婷. 世界中西医结合杂志, 2021
- [3]黄连素对脊髓损伤大鼠BMP-4 mRNA表达及神经元活性的影响[J]. 仲华,华祥,陈辉. 遵义医科大学学报, 2021(05)
- [4]电针对骶髓损伤后神经源性膀胱尿潴留大鼠尿动力学的影响和机制研究[J]. 胡映秋,王开阳,扶流祥,吴利东,徐美玲. 中国当代医药, 2021(30)
- [5]近五年电针治疗脊髓损伤机制研究进展[J]. 田秀燕,覃业校,朱世婷,刘玲玲,李晓宁. 吉林中医药, 2021(10)
- [6]电针联合振动训练对HIE大鼠IκB/NF-κB信号通路与运动机能的影响[J]. 张瑜,王春南. 上海中医药大学学报, 2021(05)
- [7]针刺治疗帕金森病相关作用机制的研究进展[J]. 孙晓蓓,孙忠人,尹洪娜,刘少鹏. 针刺研究, 2021(11)
- [8]电针基于不同参数治疗坐骨神经损伤的实验研究进展[J]. 安云,闫慧新,张涛,储宇舟,严隽陶. 世界科学技术-中医药现代化, 2021(08)
- [9]脑CXCL1-CXCR2参与针刺改善AIA大鼠炎性痛的作用和机制研究[D]. 李艳伟. 天津中医药大学, 2021(01)
- [10]针刺水沟穴治疗缺血性脑损伤机制研究进展[J]. 王琪,李澎,许军峰. 针灸临床杂志, 2021(07)