一、失重对体内水和电解质平衡的影响（论文文献综述）
胡君霞[1]（2019）在《盐酸考尼伐坦原料药的质量研究》文中研究表明盐酸考尼伐坦在临床上主要是用于血容量正常的低钠血症住院病人的治疗。目前,盐酸考尼伐坦在国内尚未批准上市和使用。本研究采用了多种分析技术与方法,对盐酸考尼伐坦原料药的质量进行了详细的研究,并对制定的方法进行了详细的方法学验证。首先对盐酸考尼伐坦原料精制后得到的对照品进行了结构确证和理化性质的检查。结构确证包括IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR、碳氢相关谱（HSQC谱、HMBC谱）、DEPT谱、氢氢相关谱（COSY谱）的研究;理化性质检查包括:性状、溶解度、引湿性、熔点的检查。结果表明原料结构及理化性质特性与盐酸考尼伐坦结构式相吻合,可继续深入进行下一步的质量研究。采用HPLC法对盐酸考尼伐坦原料药的有关物质及含量进行测定。参照文献资料并对其进行了色谱条件的优化,得到有关物质色谱条件如下:色谱柱为十八烷基键合硅胶色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温:40?C;流动相A相为0.03mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH至5.7）,B相为乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为220 nm。有关物质验证结果表明,盐酸考尼伐坦有关物质主峰与各杂质色谱峰均能满足基线分离,系统适用性良好。所建立的HPLC法简便、专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸考尼伐坦有关物质的测定;含量测定方法参照有关物质项下色谱条件,根据含量测定自身特点,将梯度洗脱优化成等度洗脱[0.03 mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH至5.7）―乙腈（50:50）];样品浓度降低至50μg/ml;检测波长改为240 nm,其它色谱条件完全同有关物质项下。含量验证结果表明,本方法具有快速、简便、准确、耐用性良好等特点。三批中试样品的有关物质及含量结果均满足原料药质量要求。盐酸考尼伐坦合成工艺中使用到了乙酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、甲苯、吡啶、乙醇及N,N-二甲基甲酰胺（DMF）,对上述有机溶剂进行了气相色谱法的研究。气相色谱条件为:以100%聚乙二醇为固定相的色谱柱;起始温度50?C,保持5 min,以20?C/min的升温速率升至200?C,保持10 min;进样口温度为200?C;检测器温度为250?C;柱流量为1.0 ml/min;进样量:1μl。方法学验证结果表明本方法专属性强、灵敏度高、操作简单,可以用于样品残留溶剂检测。自制对照品及三批中试样品残留溶剂结果均满足残留溶剂限度要求。对盐酸考尼伐坦原料药进行了鉴别和一般检查项研究。鉴别项包括化学反应法、HPLC和IR法;一般检查包括水分、干燥失重、溶液颜色与澄清度、酸度、硫酸盐、炽灼残渣、重金属等。本研究对三批中试样品进行了相关检查,均满足质量要求。依据对上述各检查项的研究及测定结果,初步拟定了盐酸考尼伐坦原料药的内控质量标准。三批中试样品检验结果均满足内控质量标准,符合规定。
陈宇星[2]（2019）在《甜菜碱对藏鸡生产、繁殖性能及子代发育的影响》文中进行了进一步梳理【目的】藏鸡是青藏高原的特有地方品种,具有独特的风味和营养价值。一方面藏鸡能够适应低氧的环境、拥有较好的免疫功能及抗病能力,另一方面其较弱的繁殖性能及生长速度影响了它的经济价值。因此寻找提高藏鸡繁殖及生长发育速度的方法具有重要的生产实践意义。越来越多的研究发现甜菜碱作为一种天然的饲料添加剂,在动物的生产、繁殖以及母体效应当中都具有一定的生理功能和积极影响,但大量关于繁殖性能的探究主要集中在猪的生产当中,对家禽的繁殖性能及子代发育报道较少,因此探究甜菜碱对家禽繁殖及子代发育的影响及相关机理具有一定的科学研究价值。本研究通过在藏鸡饲料中添加高低不同剂量的甜菜碱,探究甜菜碱对藏鸡生产性能、蛋品质、繁殖性能及子代发育的影响及其机理,寻找提升藏鸡生产、繁殖性能及子代发育的相关途径。【方法】选择体重相近的180只30周龄产蛋藏种鸡,采用单因素方差试验设计,随机分为3组,每组6个重复,每个重复10只。对照组饲喂基础饲粮,低剂量组、高剂量组分别在基础饲粮中添加1g/kg、3g/kg的甜菜碱。预饲期为1周,试验期为7周,测定生产、繁殖性能相关指标。在试验期结束后以重复为单位选取7枚种蛋进行孵化,孵化后每个重复选取2只1日龄仔鸡,测定仔鸡肌肉、内脏器官的发育情况及血清生化指标。【结果】试验一:甜菜碱对藏鸡生产性能及蛋品质的影响（1）低剂量组与高剂量组产蛋率均显着高于对照组（P<0.05）。日采食量、平均蛋重、料蛋比、破蛋率各组间无显着差异（P>0.05）。（2）饲料中添加甜菜碱后藏鸡鸡蛋蛋形指数、蛋壳厚度、蛋黄重、蛋黄比例、哈氏单位与对照组相比均无显着差异（P>0.05）。（3）饲料中添加甜菜碱后对鸡蛋蛋黄内水分、粗蛋白、钙磷含量均无显着地影响（P>0.05）。低剂量组与高剂量组蛋黄粗脂肪含量均显着高于对照组（P<0.05）。饲料中添加甜菜碱对藏鸡鸡蛋蛋白内水分、粗蛋白、粗脂肪、钙磷的含量无显着影响（P>0.05）。试验二:甜菜碱对藏鸡繁殖性能的影响（1）饲料中添加甜菜碱对产道重、卵巢重影响不显着（P>0.05）。在卵泡发育上,高剂量组及低剂量组的等级卵泡、大黄卵泡及小黄卵泡与对照组相比无显着差异（P>0.05）,大白卵泡和卵泡总数显着高于对照组（P<0.05）。（2）饲料中添加甜菜碱对藏鸡种蛋受精率、孵化率、孵化时间均没有显着影响（P>0.05）。（3）甜菜碱对藏鸡血液中E2、P4的含量无显着影响（P>0.05）。高剂量组的血液中FSH的含量显着高于低剂量组及对照组（P<0.05）,低剂量组的LH含量显着高于对照组和高剂量组（P<0.05）。（4）甜菜碱显着上调了藏鸡下丘脑中促性腺激素释放激素mRNA的表达（P<0.05）。在卵巢当中,高剂量组的ESRβ及FSHR基因相对表达量显着高于对照组（P<0.05）,低剂量组的LH基因相对表达量显着高于对照组（P<0.05）。甜菜碱对藏鸡卵巢中PRLR基因的表达无显着影响（P>0.05）。试验三:甜菜碱对藏鸡子代发育及血清生化指标的影响（1）高剂量组母鸡子代出雏重显着高于对照组和低剂量组（P<0.05）;在肌肉发育方面,甜菜碱对藏鸡仔鸡胸肌、腿肌指数无显着影响（P>0.05）,在脏器发育方面,高剂量组显着增加了藏鸡仔鸡肝脏指数（P<0.05）。（2）甜菜碱对藏鸡仔鸡血清中总蛋白（TP）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）及高密度脂蛋白（HDL）的含量均无显着影响（P>0.05）,但甜菜碱显着增加了藏鸡仔鸡血清中总胆固醇（TCHO）的含量（P<0.05）。【结论】（1）甜菜碱通过对下丘脑-垂体-性腺轴上GnRH基因表达的上调促进了FSH和LH的释放,同时通过上调卵巢上FSHR、LHR及ESRβ基因的表达促进了藏鸡的卵泡发育及排卵,从而提高了藏鸡的产蛋率。（2）藏鸡母鸡饲料中添加甜菜碱能够显着增加仔鸡血清中总胆固醇的含量,添加3g/kg能够促进藏鸡仔鸡器官的发育,显着增加其体重。
帅令,杨昌棋,杨明坤[3]（2018）在《天宫二号太空跑台的设计缺陷分析》文中指出针对天宫二号航天员初期不能正常进行太空跑步锻炼的现象,通过对航天员太空跑步时的受力状态和力学模型分析发现:由独立滚筒和常规束缚弹簧组成的天宫二号太空跑台,在航天员在上面正常跑步时极易发生力矩失衡,导致航天员无法保持身体的平衡;在该太空跑台上,虽然航天员采用特殊姿势能够进行跑步锻炼,但是其锻炼效果大打折扣。因此,针对现有跑台设计提出了改进意见:在太空跑台的滚筒外应该加皮带并采用电机带动;对于束缚带,应该采用近似恒力的器件。
马毅旋[4]（2017）在《Mg-Gd-Y-Zn-Zr合金腐蚀降解行为与生物性能研究》文中指出作为可降解生物金属材料,镁及镁合金与自然骨的抗拉强度、抗压强度、弹性模量和密度均比较相似,力学相容性以及生物相容性好,因此,镁及镁合金逐渐成为最具有开发潜力的可降解生物材料。本文采用热挤压变形和时效处理等工艺方法制备生物Mg-8Gd-4Y-xZn-0.5Zr（x=1,2 wt%）合金,利用电化学腐蚀实验和浸泡腐蚀降解实验,对比研究不同状态合金在Hank’s模拟体液中的腐蚀降解速率;通过采用OM, SEM,XRD等技术手段对腐蚀后的试样表面及腐蚀产物形貌进行分析,探究其腐蚀类型和腐蚀程度及腐蚀机理;借助MTT法考察不同Mg-8Gd-4Y-xZn（x=0, 1,2, 3 wt%）合金对小鼠预成骨细胞（MC3T3-E1）、人骨肉瘤细胞（Saos-2）、骨髓间充质干细胞（hTMSC）的细胞毒性。得到以下结论:（1）时效处理后Mg-8Gd-4Y-1Zn-0.5Zr合金析氢量从28 ml降至20 ml,腐蚀速率从7.247 mm/a 降至 5.691 mm/a,而 Mg-8Gd-4Y-2Zn-0.5Zr 的析氢量从 30 ml 降至 23ml,腐蚀速率从8.748 mm/a降至7.164 mm/a。由此可见,时效处理减轻了合金的腐蚀。（2）SEM形貌显示腐蚀产物均为片层状龟裂结构,大部分比较平整,出现了典型的点蚀坑。时效过程中,合金发生了静态回复,空位数量、位错密度降低,残余应力得以释放,有利于合金耐蚀性能的提高。XRD结果表明,腐蚀产物主要由Mg（OH）2组成,并掺杂有MgO、Mg3（PO4）2、Ca（PO3）2等物质。时效后合金的开路电位、极化曲线趋于向正移动,腐蚀电流减小,高频容抗弧也随之增大,合金耐蚀性都有所增强,腐蚀速率有所降低。（3）合金在SBF溶液腐蚀过程中,合金表面会发生反应析出大量的H2,随着溶液不断的被碱化,浸泡10 h后溶液pH达到10.5左右。挤压态合金在SBF溶液中的腐蚀速度高于时效态合金的腐蚀速度。试样的离子浓度在SBF和培养液中规律基本一致,在时效态合金中的析出量较挤压态合金的低。（4） MC3T3-E1 细胞、hTMSC 细胞在 Mg-8Gd-4Y-xZn（x=0, 1,2, 3 wt%）浸提液中培养1天和3天后,当浸提液浓度为100 %时,合金的细胞毒性均属于无毒或微毒范畴,当浸提液浓度为50 %和25 %时,细胞增殖率达到80 %以上,细胞毒性均为0级。证明合金的生物性良好,适宜用作生物医用植入材料。（5） MC3T3-E1细胞和hTMSC细胞经过25%浸提液培养24 h后,大部分细胞呈梭形,几乎无任何异常状态出现。随着Zn含量的增加,细胞的增殖呈现出先增加后降低的趋势。扫描电镜观察hTMSC细胞的生长状态,细胞多为长梭形,时效态合金浸提液培养过后的伸展状态良好,并且细胞长出伪足与临近细胞交联呈网状。
夏保密[5]（2016）在《日本鳗鲡渗透压调节机理对高渗环境的响应》文中提出日本鳗鲡是一种降海洄游性硬骨鱼类,达到性成熟阶段时,会从淡水河流中降海洄游至产卵场产卵,因此要应对外界环境盐度的巨大变化。盐度是影响鱼类生存的一个重要生态因子,当外界环境的盐度发生变化时,会直接影响鱼类的渗透调节能力,进而影响其免疫、呼吸、消化等系统的正常生理功能。近年来,国内外学者对日本鳗鲡渗透调节机制的研究主要集中在离子转运蛋白的表达、氯细胞的形态学变化、组织器官的结构和功能转变等方面,而关于银色鳗阶段生理指标瞬时变化特征的研究却鲜有涉及。本论文分别从血清学、酶学及内分泌调节等方面,研究了盐度胁迫对日本鳗鲡渗透调节生理机制的影响。研究结果和结论如下:1.高渗环境下日本鳗鲡的呼吸行为及体重变化为研究日本鳗鲡（505.1±35.7g）在盐度胁迫条件下的代谢反应,分析了不同盐度条件下呼吸频率和失重率的变化。结果显示:日本鳗鲡的呼吸频率随盐度的升高而增加。1h时盐度10处理组中日本鳗鲡的呼吸频率为62±3次·min-1,比淡水组增加了约51%（P<0.05）;盐度33处理组已达到73±6次·min-1,与淡水组(41±2次·min-1)相比,增加了约78%（P<0.05）;伴随处理时间的延长,各盐度组的呼吸频率逐渐下降,24h后达到淡水组水平。日本鳗鲡的失重率随着盐度的升高而增加,伴随处理时间的延长,失重率逐渐增加,于24h达到最大值,盐度33组和盐度10组分别为9.26±1.27%和4.55±0.37%（P<0.05）,此后失重率逐渐降低。表明日本鳗鲡在高渗条件下,呼吸频率增加,水分流失增多,鱼体通过一定的渗透调节机制,最终能调节水盐代谢达到新的平衡。2.高渗环境下日本鳗鲡的渗透压调节机理为研究日本鳗鲡在盐度胁迫下的渗透压调节规律,分析了不同盐度条件下血清渗透压、离子（Na+,K+,Cl-）浓度和鳃Na+/K+-ATP酶活力等指标的变化趋势。结果显示:日本鳗鲡血清等渗点为329.1mOsm·kg-1,其对应盐度为10.48。随着处理时间延长,盐度处理组血清渗透压、Na+和Cl-浓度均呈现了先上升后下降的趋势。血清K+浓度受盐度影响较小（P>0.05）。盐度10处理组鳃Na+/K+-ATP酶活力于12h达到最小值(5.40±0.72μmol·mg-1·h-1),至96h时恢复至淡水组水平（P>0.05）。而盐度33处理组鳃Na+/K+-ATP酶活力则表现为先快速下降,后快速上升,并于24h达到最大值(13.05±0.62μmol·mg-1·h-1),约为淡水组的1.5倍（P<0.05）。根据实验结果,日本鳗鲡的渗透压调节可初步分为三个阶段,即快速升高期,血清渗透压、Na+和Cl-浓度异常升高,鳃Na+/K+-ATP酶活力受到抑制;缓慢升高期,鱼体补偿失水以缓解渗透压升高,血清渗透压、Na+和Cl-浓度表现为缓慢升高,鳃Na+/K+-ATP酶被激活;适应期,鳃Na+/K+-ATP酶活力处于较高水平,血清渗透压、离子浓度基本恢复。3.高渗环境下日本鳗鲡血清催乳素、皮质醇和肾Na+/K+-ATP酶活力的变化为研究日本鳗鲡在盐度胁迫下的激素调节规律,分析了不同盐度条件下血清催乳素、皮质醇和肾Na+/K+-ATP酶活力等指标的变化趋势。结果显示:在24h内血清催乳素浓度随着盐度的增加而降低,伴随处理时间的延长,各盐度组血清催乳素浓度均呈现先降低后升高的趋势。盐度10处理组于12h达到最小值(15.76±0.70 ng·ml-1)（P<0.05）,至96h恢复至淡水组水平（P>0.05）。盐度33处理组于24h达到最小值(10.22±1.32 ng·ml-1)（P<0.05）,至14d恢复至淡水组水平（P>0.05）。血清中皮质醇含量随着盐度的升高而逐渐增加。盐度10处理组与淡水组相比差异不显着（P>0.05）。盐度33处理组在1h下降,4h上升,于24h达到最大值(7.52±0.21 ng·ml-1)（P<0.05）,96h降为6.69±0.42 ng·ml-1（P<0.05）。随着盐度的升高,肾Na+/K+-ATP酶活力表现为逐渐降低后逐渐上升的趋势,盐度10处理组于12h达到最小值(10.63±0.96μmol·mg-1·h-1),显着低于淡水组(13.19±0.29μmol·mg-1·h-1)（P<0.05）,96h恢复至淡水组水平（P>0.05）。盐度33处理组在4h已显着低于淡水组（P<0.05）,于24h达到最小值(8.62±0.93μmol·mg-1·h-1),96h恢复至10.21±1.14μmol·mg-1·h-1（P>0.05）。分析可知,盐度胁迫会迅速抑制日本鳗鲡对催乳素的合成与释放,经过短暂的适应后,催乳素不再影响日本鳗鲡在高渗环境中的渗透调节;皮质醇有助于提高Na+/K+-ATP酶的活性,促使日本鳗鲡增强对盐度的耐受性,以适应海水环境。高渗环境中,肾Na+/K+-ATP酶活性受到抑制。同时,催乳素能够调节肾Na+/K+-ATP酶活性,从而影响淡水中的离子运输。
王云[6]（2015）在《模拟航天复合环境对大鼠精神行为相关的蛋白质组学研究》文中研究指明随着载人航天发展及空间站相关任务的持续推进,要求航天员在轨驻留的时间越来越长。在长期的太空飞行中,航天员由于所处的特殊环境,包括微重力、噪声、生物节律改变和狭小空间等,都会对航天员的心理、生理等身心健康产生一定的影响,从而影响其工作能力的发挥。因此,为确保航天员在长期空间飞行中健康、安全和高效的工作而开展的相关研究已成为航天医学领域的研究热点和难点。目前,航天复合环境对航天员机体和脑功能影响的研究相对滞后。针对上述问题以及未来航天发展的需求,从航天复合环境对精神行为影响的角度出发,建立航天复合环境下大鼠模型,采用精神行为学实验指标、定量蛋白质组学和质谱多反应监测技术,从蛋白整体水平研究并阐明航天复合环境对航天员脑功能的影响具有十分重要的意义。本研究通过模拟微重力环境和航天复合环境两个层次的太空飞行环境,从行为学、海马线粒体蛋白、海马细胞膜蛋白和神经递质等四个方面,对两种环境下对大鼠海马的影响进行评价,为探讨太空复合环境对航天员的精神健康影响提供科学数据。本论文主要研究内容分为二个层面。一方面,建立单独模拟微重力效应的大鼠模型,监测大鼠脑内生理生化指标的变化情况,并结合18O标记的定量蛋白质组学技术,鉴定模型组和对照组大鼠海马细胞膜及线粒体的差异蛋白,探讨模拟微重力效应对大鼠精神行为影响的作用机制。另一方面,建立模拟航天复合环境（模拟微重力,噪声,生物节律改变,狭小空间）多重因素影响的大鼠模型,探索该模型对大鼠精神行为的影响,利用18O标记和非标的“SWATH定量”蛋白质组学技术,从蛋白水平揭示航天复合环境对大鼠海马脑区的影响。综合两个层次的工作,本研究取得了以下几个成果:1成功建立了中长期模拟微重力效应的大鼠模型并进行了模型评价。采用大鼠吊尾21天模型模拟中长期微重力效应,通过对动物进行日均摄食、体重和行为学分析,发现模拟中长期微重力下模型组大鼠的日均摄食和体重较正常组分别变化0.51%和0.75%,可以真实地模拟微重力效应,提示模型构建成功。在糖水实验中模拟微重力组糖水偏爱率与对照组无显着性差异（p>0.05）,强迫游泳静止飘浮时间无显着性差异（p>0.05）,而模拟跨格次数和直立次数显着低于对照组（p<0.05）。中央格停留时间明显减少（p<0.05）,自我修饰和粪便颗粒明显增多（p<0.05）,表明模拟微重力21天使大鼠产生一定程度的焦虑。吊尾21天大鼠海马的脂质过氧化产物丙二醛（malondialdehyde,mda）和过氧化氢（h2o2）含量与正常组相比明显升高,而超氧化物歧化酶（superoxidedismutase,sod）的含量与正常组相比明显降低（p<0.05）,表明中长期模拟微重力效应下大鼠海马出现了氧化应激。因此,可以大鼠的平均日摄食、体重和氧化应激的指标变化进行中长期模拟微重力的模型评价。2从蛋白层面上进一步确证了中长期模拟微重力效应产生氧化应激的损伤并使能量代谢发生紊乱。采用18o标记的定量蛋白质组学分析大鼠海马线粒体蛋白的变化,当肽段假阳性率fdr<1%,肽段得分spi=15时,共鉴定到679个蛋白,其中差异蛋白42个,上调21个,下调21个。这些差异蛋白主要富集在（1）氧化磷酸化过程受损（线粒体复合体i、iii和iv的蛋白表达下调）;（2）三羧酸循环（tca）催化过程受损（异柠檬酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶表达下调）;（3）脂肪酸的氧化紊乱（长链脂肪酸辅酶a连接蛋白亚基6表达上调、极长链乙酰辅酶a脱氢酶、乙酰辅酶a合成酶家族蛋白2和脂肪酸酰胺水解酶表达下调）。部分蛋白在已有的微重力研究中未被报道过。同时抗氧化蛋白dj-1和过氧化物氧化还原酶6表达上调,可能与细胞内的代偿效应相关。westernblot验证了dj-1和cox5a的表达,与质谱结果一致。3模拟微重力影响了大鼠海马神经递质的释放和清除,兴奋性递质谷氨酸浓度过度升高,抑制性递质r-氨基丁酸合成减弱,可能对神经元产生一定的毒性损伤。采用18o标记的定量蛋白质组分析了大鼠海马细胞膜蛋白的变化,当肽段fdr<1%,spi=15时,共鉴定到863个蛋白,其中差异蛋白53个,上调31个,下调22个。这些差异蛋白主要富集在（1）snare复合体形成受到干扰（囊泡相关膜蛋白3和突触融合蛋白-1a表达下调）;（2）突触囊泡回收受到影响（突触融合蛋白-结合蛋白5和小g蛋白rab3a表达下调,效应分子rim2表达上调）;（3）突触间隙的谷氨酸清除受到影响（神经胶质细胞的谷氨酸的转运体1表达下调,囊泡谷氨酸转运蛋白1和2表达上调）;（4）氨基丁酸合成受到影响（谷氨酸脱羧酶1和谷氨酸脱羧酶2表达下调）。蛋白质组学结果提示谷氨酸的清除和r-氨基丁酸的合成受到影响。而兴奋性谷氨酸过度增加和抑制性r-氨基丁酸过度减弱均会给神经元造成损伤。同时,以质谱多反应监测（multiplereactionmonitoring,mrm）的方法分析了脑内神经递质的含量,结果发现中长期微重力组大鼠海马兴奋性神经递质谷氨酸浓度101.60μg/mg较正常组85.29μg/mg明显升高（p<0.05）,而抑制性神经递质r-氨基丁酸27.69μg/mg与正常组37.64μg/mg相比明显下降（p<0.05）,这一结果和谷氨酸转运体和谷氨酸脱羧酶的变化趋势一致,进一步证实模拟微重力影响了大鼠海马神经递质的释放和清除过程。westernblot验证了psd-95的表达,与质谱结果一致。4成功建立了模拟航天复合环境的大鼠模型并进行了模型评价。在21天吊尾模型的基础上复合噪声（65db）,生物节律改变（1.5h）及狭小空间三个因素模拟航天员长期航天飞行中所处的复杂舱室环境,对动物进行日均摄食、体重和行为学分析,发现模拟航天复合环境下模型组大鼠的日均摄食量与对照组相比减少4.2%,体重与对照组相比减少5.9%。模拟航天复合环境下模型组大鼠在糖水实验中其糖水偏爱率与对照组相比明显降低（p<0.05）,强迫游泳静止飘浮时间显着减少（p<0.05）,模型组动物在旷场实验中跨格次数与直立次数也明显减少（p<0.05）,中央停留的时间也明显低于对照组（p<0.05）,而自我修饰和粪便颗粒数明显高于对照组（p<0.05）,表明模拟航天复合环境下大鼠情绪出现了抑郁样改变。5模拟航天复合环境下大鼠海马线粒体能量代谢出现紊乱。采用18o标记的差异蛋白质组学,对模拟航天复合环境模型大鼠海马线粒体进行差异蛋白质组学分析,结果显示当肽段fdr<1%,spi=15时,共鉴定到515个蛋白,其中差异蛋白89个,12个蛋白表达上调,77个蛋白表达下调。发现这些差异蛋白主要富集在氧化磷酸化（线粒体复合体i、iii和v的蛋白均表达下调）和三羧酸循环（丙酮酸脱氢酶复合体的亚基和乌头酸水合酶表达下调）的生物学过程。6模拟航天复合环境影响了大鼠海马的内质网蛋白加工、突触的囊泡转运和神经突触传递过程,兴奋性递质谷氨酸浓度增加,抑制性递质r-氨基丁酸减少,可能对神经元产生一定的毒性损伤。采用非标的swath定量蛋白质组学方法,对模拟航天复合环境大鼠模型中海马细胞膜蛋白进行差异蛋白质组学分析。当肽段<1%fdr时,共鉴定到4520个定量蛋白。其中差异蛋白1112个蛋白,812个蛋白表达上调,300个蛋白表达下调。发现模拟航天复合环境影响了与sec61、sec62等蛋白相关的内质网蛋白加工过程,与ap180、ap2激酶、dynamin-1、clathrin-lightchain等蛋白相关的突触的囊泡转运和与psd-95、neurexin2、neuroligin-1等蛋白相关的神经突触传递过程。通过质谱mrm方法发现模拟航天环境组大鼠海马兴奋性神经递质谷氨酸浓度154.38μg/mg较正常组85.68μg/mg明显升高（p<0.05）,而抑制性神经递质r-氨基丁酸15.42μg/mg与正常组36.44μg/mg相比明显下降（p<0.05）。这些变化均提示模拟航天复合环境可能会对大鼠海马神经元产生一定的损伤。westernblot验证了gsk-3的表达,与质谱结果一致。7模拟航天复合环境对大鼠脑神经的影响较单独模拟微重力的环境相比,影响更为严重。从行为学、海马线粒体蛋白、海马细胞膜蛋白和神经递质等四个方面对以上两种环境下大鼠的精神行为进行评价,发现航天复合环境对大鼠海马的影响更为严重。综上所述,本研究针对载人航天发展的未来需求,以提升航天员的适应能力、决策能力为目标,通过模拟两个层次的太空飞行环境,即单独模拟微重力环境和航天复合环境,建立了模拟航天复合环境对精神行为复合因素影响的动物模型,并结合蛋白质组学相关技术,探寻航天复合环境对人的精神行为影响的重要分子机制,为未来航天复合环境设计,改善航天员保护措施提供基础研究数据。这项研究同时也对地球上精神类疾病发病机制的探讨具有重要意义。
陈荣贵[7]（2014）在《模拟失重致血管自噬变化及自噬在血管内皮细胞功能异常中的作用》文中认为航天飞行可使机体多系统发生功能改变，甚至出现病理性变化。就心血管系统而言，失重致心血管功能失调的主要表现为立位耐力不良和运动耐力下降，对航天员的身体健康及生命安全造成严重威胁。近年来的研究结果表明，失重后立位耐力不良可能涉及多重复杂机制，包括血容量丢失、压力感受器反射敏感性减弱、心脏收缩泵血功能降低、下肢静脉顺应性增加及血管特异性结构和功能重塑等。内皮细胞是位于血管的最里层，也是机体最大的分泌器官，其功能紊乱会产生一系列的病理生理反应。而内皮细胞对所受重力环境变化亦非常敏感，其感应重力改变后的结构及功能变化可能与导致失重致心血管功能失调密切相关。相关的研究表明，失重/模拟失重可引起血管内皮细胞形态结构、分泌功能等发生改变，对内皮细胞的增殖、凋亡及众多信号分子产生影响。然而，对于失重/模拟失重对血管内皮细胞功能的影响及其调控机制始终未得到充分阐明。自噬是细胞内物质成分被溶酶体降解的过程，细胞自噬与细胞的发育、分化、代谢及血管内皮细胞功能有密切的关系。本课题组前期的研究表明，模拟失重可以导致体外培养血管内皮细胞自噬活性增强，高度提示自噬可能在失重致血管内皮细胞功能改变中起重要调节作用。因此，本实验利用回转器模拟细胞失重效应和尾悬吊大鼠模拟失重模型，探讨了回转模拟失重诱导的人脐静脉内皮细胞自噬与血管生成之间的关系及可能涉及的分子调控机制，继而观察了模拟失重后大鼠颈总动脉和股动脉自噬活性的改变情况。主要结果如下：1.回转模拟失重下自噬激活促进人脐静脉内皮细胞的迁移和成环能力观察回转模拟失重后人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）自噬的变化及其与血管生成能力之间的关系。体外培养HUVECs随机分为回转模拟失重组、1G静止对照组、1G静止+抑制剂预处理组及回转+抑制剂预处理组，选用的抑制剂为自噬的特异性抑制剂3-Methyladenine（3-MA）。通过Westernblot检测回转模拟失重后HUVECs中微管相关蛋白轻链3（LC3）和Bcl-2相关蛋白（Beclin1）的表达，通过划痕实验及Matrigel胶小管生成实验观察各组HUVECs迁移及血管生成能力的变化。结果表明，回转模拟失重24h后，HUVECs中LC3及Beclin1蛋白的表达均显着高于对照组（P＜0.05）。24h回转使HUVECs的迁移能力及血管生成能力较对照组明显增强（P＜0.05），且这种增强效应可以被3-MA预处理所抑制。结果提示，回转模拟失重24h可以诱导HUVECs血管生成能力增强，其发生机制可能与自噬的激活有关。2.尾悬吊模拟失重致大鼠颈总动脉、股动脉自噬改变的研究观察尾悬吊28天对大鼠颈总动脉和股动脉自噬的影响。16只SD大鼠随机分为对照组（8只）和尾悬吊组（8只），分别检测尾悬吊28天后大鼠颈总动脉和股动脉LC3及Beclin1mRNA和蛋白表达的变化。结果表明，尾悬吊28天大鼠股动脉自噬相关基因Beclin1和LC3表达较对照组显着升高（P＜0.05），而颈总动脉Beclin1和LC3的表达则无明显差异。结果提示，28天模拟失重可诱导大鼠股动脉自噬增强。总之，本研究首先观察了回转模拟失重后血管内皮细胞自噬的变化及其与血管生成之间的关系，发现24h回转模拟失重可通过诱导HUVECs自噬促进血管生成能力。其次又从整体动物水平观察了尾悬吊模拟失重大鼠颈总动脉和股动脉自噬的改变，发现尾悬吊28天可引起大鼠股动脉自噬增强。本实验结果将进一步深化对失重致血管内皮细胞功能影响的认识，丰富了失重致血管特异性结构和功能重塑的理论，为航天失重致心血管功能失调的防护提供了理论依据和新的思路。
张燕,高明泽,孙玉秀,徐文慧,赵亚云,李可,于博文,胡素敏[8]（2014）在《用气机升降理论探讨对失重的中医学认识及失重性肌萎缩的中医病机》文中研究指明随着航天事业的发展,太空环境对航天员身体造成的损害日益受到关注,其中失重是引起各种病症的最重要病因,而失重引起的肌肉萎缩是航天医学亟待解决的问题之一。虽中医古代文献中无"失重"、"失重性肌萎缩"等概念,但中医理论能宏观把握复杂疾病的病机特点,为防治失重性疾病,尤其失重性肌萎缩提供重要的理论参考。本文拟从气机升降理论的角度出发,从气血运行和脏腑功能变化探讨对失重的中医学认识以及形成失重性肌萎缩的中医病机,以期为中医理论在航天医学中的应用价值做出一些贡献。
李德远,王邈,胡杰,叶志能,田碧,郑哲君[9]（2012）在《航天环境对人体营养代谢的影响与航天食品开发》文中研究指明系统分析航天环境对人体生理和营养代谢的影响,重点介绍国内外航天食品的发展现状;提出我国航天食品的发展思路和对策,包括制定我国航天食品的开发原则,做好食品形式和包装设计,采用先进的食品加工技术,开发航天功能食品等。对我国航天食品的研究与开发具有参考价值。
李伟[10]（2012）在《硫普罗宁金属药物的合成及其治疗肝炎的研究》文中研究指明肝炎（Hepatitis）是肝脏的炎症，即肝脏受到损害，肝功能出现异常的肝脏炎症性疾病的统称。肝炎的治疗一直是临床中一个比较棘手的问题。硫普罗宁（MPG）是一种新型含游离巯基的甘氨酸衍生物，目前已作为改善肝功能的药物广泛应用于临床，该药物能有效地治疗各类急、慢性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎及有关症状，具有保护肝细胞，促进肝细胞再生的作用，同时该药也能有效降低放疗、化疗的毒副作用，同时也有一定的解毒作用。由于硫普罗宁呈强酸性（其pH约1.6），现有的制剂多是加辅料（医用碳酸氢钠）将其配为中性应用于临床。但是经过研究发现硫普罗宁在水相中中和到中性的过程中很容易分解产生副产物，致使产品的纯度下降，这必定会影响该产品的安全性和有效性。已有文献报道临床上使用硫普罗宁后产生不良反应的病例，例如过敏、恶心、胸闷、腮腺肿胀，有的甚至产生休克的现象。因此目前临床上直接用的硫普罗宁制剂均有潜在的问题，即在中和为中性的过程中不稳定而发生分解。尽管临床上已经显示出很多的不良反应，但是受限于硫普罗宁钠合成工艺的难度，一直没有合适的工艺制备出符合药用的硫普罗宁钠。我们根据硫普罗宁的特性，设计、合成出符合药用的中性的硫普罗宁金属药物，直接用于临床，使用方便，降低毒性，提高疗效。钠、钾、锌作为人体必备的微量元素，具有重要的生物学功能。本课题以硫普罗宁为主体，将钠、钾、锌通过化学方法与其结合，生成盐或配合物。根据母体和金属的药理学作用，达到降低毒性或协同治疗的功效。尽管有文献报道了硫普罗宁钠水合物的制备方法，用2-乙基己醇钠与硫普罗宁在异丁醇中反应，加水析出产物。但是该方法产率低，产品纯度低，不易于工业化生产。本文主要探讨了硫普罗宁钠、钾、锌等金属药物的合成方法。这些方法具有产品收率高，纯度好，成本低，操作简便，易于工业化生产等特点。并通过理化常数测定，运用元素分析、核磁共振氢谱（1H-NMR）、核磁共振碳谱（13C-NMR）、质谱（MS）、红外光谱、紫外光谱和粉末X-射线衍射等分析手段，对所做的各种硫普罗宁金属药物进行了结构确证。本论文重点对硫普罗宁钠原料药进行了药理、毒理、药效学的研究，结果表明：改造后的硫普罗宁钠、硫普罗宁锌和硫普罗宁钾与硫普罗宁相比，具有稳定性好，毒副作用低，疗效好的特点。为了尽快投入临床使用，我们首先对硫普罗宁钠进行了全方位研究。将原料药制适宜临床使用的注射剂、片剂和胶囊剂。硫普罗宁金属药物与硫普罗宁具有相同的药理作用，由于硫普罗宁在小肠内吸收，所以我们将其制成肠溶片，采用耐酸包衣，并对配方进行反复筛选，考察了释放度，溶出度，从中选出最佳方案。此外，我们也做了制剂的质量研究，并制定了切实可行的质量标准。结合硫普罗宁钠的制备工艺和制剂的质量研究，我们按照国家药品监督管理局对新药的研究要求，完成了各项研究资料。现已经取得硫普罗宁钠原料药（国药准字H20090039，河南省联谊制药有限公司），注射剂（国药准字H20090038，河南省新谊药业股份有限公司），片剂和胶囊的国家新药证书和生产批件，且申报中国发明专利并获得授权。硫普罗宁锌、硫普罗宁钾目前正在按照国家药品监督管理局对新药的研究要求，做各项研究，拟将其开发成疗效高、毒性低、使用方便的治疗肝病的新药。
二、失重对体内水和电解质平衡的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、失重对体内水和电解质平衡的影响（论文提纲范文）
（1）盐酸考尼伐坦原料药的质量研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 结构确证和理化性质 |
| 1 结构确证 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.2.1 实验仪器 |
| 1.2.2 样品、试药与试剂 |
| 1.3 方法与结果 |
| 1.3.1 红外吸收光谱(IR) |
| 1.3.2 紫外吸收光谱(UV) |
| 1.3.3 质谱(MS) |
| 1.3.4 核磁共振谱(1H-NMR,13C-NMR) |
| 1.4 综合图谱解析 |
| 2 理化性质 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 溶解度 |
| 2.3 引湿性 |
| 2.4 熔点 |
| 3 小结 |
| 第二章 有关物质检查 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 样品、试药与试剂 |
| 3 高效液相色谱方法的研究 |
| 3.1 杂质来源 |
| 3.2 色谱方法的建立 |
| 3.2.1 有关物质波长选择 |
| 3.2.2 溶剂筛选 |
| 3.2.3 流动相筛选 |
| 3.2.4 色谱条件的确定 |
| 3.3 有关物质方法学验证 |
| 3.3.1 溶液的制备 |
| 3.3.2 定位及系统适用性试验 |
| 3.3.3 专属性试验 |
| 3.3.4 检测限、定量限及线性 |
| 3.2.5 回收率 |
| 3.3.6 0.5%对照溶液重复性 |
| 3.3.7 重复性试验 |
| 3.3.8 溶液稳定性 |
| 3.3.9 耐用性 |
| 3.4 三批中试样品有关物质测定 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 残留溶剂检查 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 样品、试药与试剂 |
| 3 色谱条件的确定 |
| 3.1 溶液配制 |
| 3.2 色谱条件筛选 |
| 4 方法学研究 |
| 4.1 空白溶剂的测定 |
| 4.2 系统适用性 |
| 4.3 检测限与定量限 |
| 4.4 线性与范围 |
| 4.5 精密度试验 |
| 4.6 加样回收率 |
| 4.7 重复性 |
| 4.8 耐用性 |
| 5 样品检测 |
| 6 讨论 |
| 7 小结 |
| 第四章 含量测定 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 样品、试药与试剂 |
| 3 非水滴定法 |
| 3.1 方法1 |
| 3.2 方法2 |
| 4 高效液相色谱法 |
| 4.1 色谱条件筛选 |
| 4.2 色谱条件的确定 |
| 4.3 方法学验证 |
| 4.3.1 定量限 |
| 4.3.2 进样精密度 |
| 4.3.3 线性范围 |
| 4.3.4 溶液稳定性 |
| 4.3.5 重复性 |
| 4.3.6 中间精密度 |
| 4.3.7 耐用性 |
| 5 样品含量测定 |
| 6 讨论 |
| 7 小结 |
| 第五章 鉴别及一般检查 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 样品、试药与试剂 |
| 3 鉴别试验 |
| 3.1 氯化物鉴别 |
| 3.2 显色反应 |
| 3.3 高效液相色谱法 |
| 3.4 红外光谱法 |
| 4 一般检查 |
| 4.1 酸度 |
| 4.2 溶液颜色与澄清度 |
| 4.3 干燥失重/水分测定 |
| 4.3.1 105℃常压干燥法 |
| 4.3.2 水分 |
| 4.4 硫酸盐 |
| 4.5 炽灼残渣 |
| 4.6 重金属 |
| 5 小结 |
| 第六章 盐酸考尼伐坦质量标准(草案) |
| 全文总结 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 低钠血症及其药物盐酸考尼伐坦的研究现状 |
| 参考文献 |
（2）甜菜碱对藏鸡生产、繁殖性能及子代发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 藏鸡的研究概况 |
| 1.1.1 藏鸡及其生产简述 |
| 1.1.2 藏鸡的肉、蛋品质 |
| 1.2 甜菜碱的理化性质及主要功能 |
| 1.2.1 甜菜碱的理化性质 |
| 1.2.2 甜菜碱的相关代谢 |
| 1.2.3 甜菜碱的生理功能 |
| 1.3 甜菜碱在动物生产中的应用研究 |
| 1.3.1 甜菜碱与动物生产性能 |
| 1.3.2 甜菜碱与猪的繁殖性能 |
| 1.3.3 甜菜碱与母体效应 |
| 1.4 本研究的目的、意义及主要内容 |
| 1.4.1 目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 甜菜碱对藏鸡生产性能及蛋品质的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物及试验设计 |
| 2.1.2 试验饲粮 |
| 2.1.3 测定指标及方法 |
| 2.1.4 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 甜菜碱对藏鸡生产性能的影响 |
| 2.2.2 甜菜碱对藏鸡蛋蛋品质的影响 |
| 2.2.3 甜菜碱对藏鸡蛋蛋黄颜色的影响 |
| 2.2.4 甜菜碱对藏鸡蛋蛋黄营养成分的影响 |
| 2.2.5 甜菜碱对藏鸡蛋蛋白营养成分的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 甜菜碱对藏鸡产蛋性能的影响 |
| 2.3.2 甜菜碱对藏鸡蛋蛋品质的影响 |
| 2.3.3 甜菜碱对藏鸡蛋蛋内营养成分的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 甜菜碱对藏鸡繁殖性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及试验设计 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 测定指标及方法 |
| 3.1.4 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 甜菜碱对藏鸡繁殖性能表观指标的影响 |
| 3.2.2 甜菜碱对藏鸡种蛋孵化效果的影响 |
| 3.2.3 甜菜碱对藏鸡血液中与繁殖相关激素含量的影响 |
| 3.2.4 甜菜碱对藏鸡繁殖相关基因表达的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 甜菜碱对藏鸡繁殖性能的影响 |
| 3.3.2 甜菜碱对藏鸡血液中繁殖相关激素含量的影响 |
| 3.3.3 甜菜碱对藏鸡繁殖相关基因表达的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 甜菜碱对藏鸡子代发育及血清生化指标的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物及试验设计 |
| 4.1.2 试验饲粮 |
| 4.1.3 测定指标及方法 |
| 4.1.4 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 甜菜碱对藏鸡仔鸡出雏重及肌肉器官指数的影响 |
| 4.2.2 甜菜碱对藏鸡仔鸡血清生化指标的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 甜菜碱对藏鸡仔鸡出雏重及肌肉器官指数的影响 |
| 4.3.2 甜菜碱对藏鸡仔鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4 小结 |
| 全文结论与创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）天宫二号太空跑台的设计缺陷分析（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 太空站体能锻炼的主要手段 |
| 1.1 常见的太空锻炼器材 |
| 1.2 太空跑台的特点及优势 |
| 2 天宫二号实验室太空跑台设计分析 |
| 2.1 天宫二号实验室太空跑台实验状态 |
| 2.2 天宫二号实验室太空跑台上航天员受力分析 |
| 2.3 天宫二号实验室太空跑台设计缺陷分析 |
| 3 跑台设计的改进建议 |
| 4 结语 |
（4）Mg-Gd-Y-Zn-Zr合金腐蚀降解行为与生物性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 生物医用材料概述 |
| 1.2 生物医用镁合金的研究现状 |
| 1.2.1 镁及镁合金特点 |
| 1.2.2 医用镁合金的优势 |
| 1.2.3 医用镁合金所存在的问题 |
| 1.3 镁合金的腐蚀性能 |
| 1.3.1 镁合金的腐蚀类型 |
| 1.3.2 提高镁合金腐蚀性能的有效途径 |
| 1.3.3 影响镁合金耐蚀性的因素 |
| 1.4 本课题的研究意义及主要内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 主要内容 |
| 2 试验内容与方法 |
| 2.1 试验设备 |
| 2.2 浸泡腐蚀性能测试 |
| 2.2.1 材料制备 |
| 2.2.2 腐蚀介质制备 |
| 2.2.3 浸泡失重试验 |
| 2.2.4 金相显微镜观察 |
| 2.2.5 扫描电子显微镜观察 |
| 2.2.6 X射线衍射分析 |
| 2.2.7 浸泡析氢试验 |
| 2.3 电化学性能测试 |
| 2.3.1 开路电位测试 |
| 2.3.2 电化学阻抗谱测试 |
| 2.3.3 动电位极化曲线测试 |
| 2.4 生物性能测试 |
| 2.4.1 试样制备 |
| 2.4.2 细胞的传代培养 |
| 2.4.3 细胞毒性测试 |
| 2.4.4 离子溶出浓度测试(ICP-OES) |
| 2.4.5 pH测试 |
| 2.4.6 细胞染色观察 |
| 2.4.7 扫描电镜样品的制备与观察 |
| 2.5 技术路线 |
| 3 Mg-Gd-Y-Zn-Zr系合金腐蚀性能分析 |
| 3.1 挤压态合金腐蚀性能 |
| 3.1.1 析氢腐蚀速率 |
| 3.1.2 失重腐蚀速率 |
| 3.1.3 宏观腐蚀形貌 |
| 3.1.4 微观腐蚀形貌 |
| 3.1.5 开路电位测试 |
| 3.1.6 电化学阻抗谱测试 |
| 3.1.7 动电位极化曲线测试 |
| 3.2 时效处理对挤压态合金腐蚀性能的影响 |
| 3.2.1 时效处理对析氢腐蚀的影响 |
| 3.2.2 时效处理对失重腐蚀的影响 |
| 3.2.3 时效处理对腐蚀宏观形貌的影响 |
| 3.2.4 时效处理对腐蚀微观形貌的影响 |
| 3.2.5 时效处理对开路电位测试的影响 |
| 3.2.6 时效处理对电化学阻抗谱测试的影响 |
| 3.2.7 时效处理对极化曲线测试的影响 |
| 3.2.8 腐蚀产物分析 |
| 3.3 Mg-8Gd-4Y-xZn-0.5Zr(x=1, 2 wt%)腐蚀机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 Mg-Gd-Y-Zn合金体外生物试验 |
| 4.1 pH值测试 |
| 4.2 ICP-OES测试 |
| 4.3 MC3T3-E1细胞体外生物试验 |
| 4.3.1 MC3T3-E1细胞MTT试验 |
| 4.3.2 细胞形貌观察 |
| 4.4 hTMSC细胞体外生物试验 |
| 4.4.1 hTMSC细胞MTT试验 |
| 4.4.2 细胞形貌观察 |
| 4.5 Saos-2 细胞MTT试验 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（5）日本鳗鲡渗透压调节机理对高渗环境的响应（论文提纲范文）
| 摘要 ABSTRCT 引言 |
| 1.1 日本鳗鲡的生活史 |
| 1.2 鱼类渗透调节的研究进展 |
| 1.2.1 鱼类对水盐代谢的调节 |
| 1.2.2 不同盐度对鱼类Na~+/K~+-ATP酶活性的影响 |
| 1.2.3 不同盐度对鱼类渗透调节器官的影响 |
| 1.2.4 不同盐度对鱼类相关激素的影响 |
| 1.2.5 不同盐度对鱼类鳃氯细胞形态结构的影响 |
| 1.3 本研究的目的和意义 第二章 日本鳗鲡（Anguilla japonica）在高渗环境中的呼吸频率和体质量变化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计与实验鱼驯养 |
| 2.1.2 测定方法 |
| 2.1.3 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同盐度条件下日本鳗鲡的呼吸频率 |
| 2.2.2 不同盐度条件下日本鳗鲡的失重率 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 高渗环境中日本鳗鲡呼吸频率的变化 |
| 2.3.2 高渗环境中日本鳗鲡体重的变化 第三章 日本鳗鲡（Anguilla japonica）在高渗环境中的渗透压调节机理 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计与实验鱼驯养 |
| 3.1.2 样品采集 |
| 3.1.3 测定方法 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 日本鳗鲡血清等渗点 |
| 3.2.2 不同盐度条件下日本鳗鲡血清渗透压的变化 |
| 3.2.3 不同盐度条件下日本鳗鲡血清离子浓度的变化 |
| 3.2.4 不同盐度条件下鳃Na~+/K~+-ATP酶活力的变化 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 日本鳗鲡血清渗透压对高渗环境的响应 |
| 3.3.2 日本鳗鲡血清离子浓度对高渗环境的响应 |
| 3.3.3 日本鳗鲡鳃Na~+/K~+-ATP酶对高渗环境的响应 第四章 日本鳗鲡（Anguilla japonica）在高渗环境中血清催乳素、皮质醇和肾Na~+/K~+-ATP酶对变化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计与实验鱼驯养 |
| 4.1.2 样品采集 |
| 4.1.3 测定方法 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同盐度条件下日本鳗鲡血清激素的变化 |
| 4.2.2 不同盐度条件下日本鳗鲡肾Na~+/K~+-ATP酶活力的变化 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 日本鳗鲡血清激素对高渗环境的响应 |
| 4.3.2 日本鳗鲡肾Na~+/K~+-ATP酶活力对高渗环境的响应 结论 参考文献 附录 致谢 |
（6）模拟航天复合环境对大鼠精神行为相关的蛋白质组学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 空间站环境概述 |
| 1.2 空间环境因素对精神行为的影响 |
| 1.2.1 噪声和焦虑抑郁密切相关 |
| 1.2.2 狭小空间和焦虑抑郁密闭相关 |
| 1.2.3 生物节律改变和抑郁密切相关 |
| 1.2.4 微重力和焦虑密切相关 |
| 1.3 微重力的生物效应学研究现状 |
| 1.3.1 研究微重力的模型 |
| 1.3.2 微重力对生物机体的影响及作用机制的探讨 |
| 1.4 蛋白质组学的发展及其在空间环境研究中的应用 |
| 1.4.1 蛋白质组学技术发展 |
| 1.4.2 蛋白质组学在空间环境研究中的应用 |
| 1.5 课题研究基础与思路 |
| 1.5.1 研究基础 |
| 1.5.2 课题思路 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 溶液配制 |
| 2.2.4 一抗 |
| 2.3 动物模型的建立 |
| 2.3.1 模拟微重力模型 |
| 2.3.2 模拟航天复合环境大鼠模型 |
| 2.3.3 模拟航天复合模型箱 |
| 2.4 行为学检测 |
| 2.4.1 摄食和体重 |
| 2.4.2 糖水偏爱实验 |
| 2.4.3 旷场实验 |
| 2.4.4 强迫游泳实验 |
| 2.4.5 鼠脑的取材 |
| 2.4.6 数据统计 |
| 2.5 氧化应激水平的测定 |
| 2.5.1 蛋白浓度测定 |
| 2.5.2 丙二醛（MDA）含量测定 |
| 2.5.3 过氧化氢（H_2O_2）含量测定 |
| 2.5.4 超氧化物歧化酶SOD含量测定 |
| 2.6 神经递质谷氨酸和r-氨基丁酸的含量测定 |
| 2.6.1 谷氨酸 (Glu)，r-氨基丁酸（GABA）标准品的配制 |
| 2.6.2 大鼠海马样品的制备 |
| 2.6.3 液相色谱条件 |
| 2.6.4 质谱条件 |
| 2.6.5 数据处理 |
| 2.6.6 含量测定 |
| 2.7 ~(18)O差异蛋白质组学 |
| 2.7.1 大鼠海马线粒体蛋白的提取 |
| 2.7.2 大鼠海马细胞膜蛋白的提取 |
| 2.7.3 大鼠海马线粒体蛋白的免疫印迹（western blot）验证 |
| 2.7.4 大鼠海马蛋白酶解 |
| 2.7.5 大鼠海马蛋白~(18)O标记 |
| 2.7.6 固相萃取（SPE）脱盐 |
| 2.7.7 强阳离子交换色谱（SCX）分离 |
| 2.7.8 纳升级反相液相色谱串联质谱分析 |
| 2.7.9 数据分析 |
| 2.7.10 Western blot验证 |
| 2.8 基于非标的全景式数据采集的质谱SWATH定量 |
| 2.8.1 大鼠海马细胞膜蛋白的提取 |
| 2.8.2 基于超滤辅助样品酶解 |
| 2.8.3 一维的高pH反相液相色谱分离 |
| 2.8.4 SWATH定量 |
| 2.8.5 数据分析 |
| 2.8.6 Western blot验证 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 模拟微重力下大鼠模型的评价 |
| 3.1.1 模拟微重力下大鼠的摄食和体重评价 |
| 3.1.2 模拟微重力效应下大鼠行为学评价 |
| 3.1.4 中长期模拟微重力效应对海马氧化应激水平的影响 |
| 3.2 模拟微重力下对大鼠海马线粒体蛋白的影响 |
| 3.2.1 7天模拟微重力对大鼠海马线粒体的蛋白质组学研究 |
| 3.2.2 21天模拟微重力对大鼠海马线粒体的蛋白质组学研究 |
| 3.2.3 7天和21天模拟微重力下大鼠海马线粒体蛋白的比较 |
| 3.3 模拟微重力对大鼠海马膜蛋白影响 |
| 3.3.1 21天模拟微重力下大鼠海马膜蛋白组学研究 |
| 3.3.2 21天模拟微重力对大鼠海马谷氨酸及r-氨基丁酸的影响 |
| 3.4 模拟航天复合环境下大鼠模型的评价 |
| 3.4.1 模拟航天复合环境下对大鼠平均摄食和体重的影响 |
| 3.4.2 模拟航天复合环境下大鼠行为学评价 |
| 3.5 模拟航天复合环境下大鼠海马线粒体蛋白质的影响 |
| 3.6 模拟航天复合环境下大鼠海马细胞膜蛋白的影响 |
| 3.7 模拟航天复合环境与模拟微重力对大鼠海马蛋白的比较 |
| 3.7.1 两种环境对行为学的影响 |
| 3.7.2 两种环境对神经递质的影响 |
| 3.7.3 两种环境对海马线粒体蛋白的影响 |
| 3.7.4 两种环境对海马细胞膜蛋白的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 |
| 致谢 |
（7）模拟失重致血管自噬变化及自噬在血管内皮细胞功能异常中的作用（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 1 失重导致的心血管功能变化及其机制 |
| 2 失重对血管内皮细胞的影响 |
| 3 自噬与血管内皮细胞 |
| 实验一 模拟失重下自噬激活对血管内皮细胞迁移和成环能力影响的研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料 |
| 2.1 实验用细胞 |
| 2.2 主要器械 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 实验试剂 |
| 2.5 主要配置试剂 |
| 3 方法 |
| 3.1 实验研究方案 |
| 3.2 HUVECs 的复苏及传代培养 |
| 3.3 2D-RWVs 型回转器培养细胞模拟失重效应 |
| 3.4 体外成环实验 |
| 3.5 体外迁移实验 |
| 3.6 Western blot 检测方法 |
| 3.7 统计学分析 |
| 4 结果 |
| 4.1 回转 24h 后 HUVECs 的 LC3 及 Beclin1 蛋白的表达改变 |
| 4.2 回转 24h 后 HUVECs 迁移能力的改变 |
| 4.3 回转 24h 后 HUVECs 血管生成能力的改变 |
| 4.4 回转 24h 后 HUVECs 的 ERK 及 JNK 表达改变 |
| 5 讨论 |
| 实验二 尾悬吊模拟失重致大鼠颈总动脉、股动脉自噬活性改变的研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 实验器材 |
| 2.3 实验试剂 |
| 2.4 主要试剂配制 |
| 3 方法 |
| 3.1 实验分组 |
| 3.2 尾悬吊模拟失重方法 |
| 3.3 血管取材 |
| 3.4 RT-PCR 检测方法 |
| 3.5 Western blot 检测方法 |
| 3.6 统计分析 |
| 4 结果 |
| 4.1 尾悬吊 28 天对大鼠颈总动脉 LC3 及 Beclin1 mRNA 和蛋白表达的影响 |
| 4.2 尾悬吊 28 天对大鼠股动脉的 LC3 及 Beclin1 mRNA 和蛋白表达的影响 |
| 5 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（9）航天环境对人体营养代谢的影响与航天食品开发（论文提纲范文）
| 1 航天环境对人体生理和营养代谢的影响 |
| 1.1 航天环境对人体生理的影响 |
| 1.2 航天环境对人体营养代谢的影响 |
| 1.2.1 能量代谢 |
| 1.2.2 蛋白质代谢 |
| 1.2.3 脂质代谢 |
| 1.2.4 糖代谢 |
| 1.2.5 维生素代谢 |
| 1.2.6 水和电解质代谢 |
| 2 国内外航天食品发展现状 |
| 2.1 美国航天食品现状 |
| 2.2 我国航天食品现状 |
| 3 我国航天食品发展对策 |
| 3.1 确定航天食品的设计原则 |
| 3.2 做好食品形式设计 |
| 3.3 搞好包装设计 |
| 3.4 采用先进的食品加工技术 |
| 3.5 开发航天功能食品 |
| 4 结论 |
（10）硫普罗宁金属药物的合成及其治疗肝炎的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 护肝药物硫普罗宁 |
| 1.1.1 硫普罗宁作用机理 |
| 1.1.2 硫普罗宁药理、药效学研究 |
| 1.1.3 硫普罗宁毒理学研究 |
| 1.1.4 硫普罗宁药代动力学研究 |
| 1.1.5 临床上硫普罗宁的适应症 |
| 1.1.6 临床应用 |
| 1.2 金属元素在生命体系中的作用 |
| 1.2.1 钾的生物学功能 |
| 1.2.2 锌的生物学功能 |
| 1.2.3 锌在防护自由基损伤中的作用 |
| 1.2.4 促进锌吸收的因素 |
| 1.2.5 锌与病毒性肝炎 |
| 1.2.6 补锌剂的发展 |
| 1.3 本论文研究目的和依据 |
| 第二章 硫普罗宁钠原料药的合成研究及结构确证 |
| 2.1 合成路线探讨 |
| 2.1.1 以异辛醇钠为原料工艺路线 |
| 2.1.2 最佳反应条件探讨 |
| 2.2 原料 |
| 2.3 合成步骤 |
| 2.4 精制方法 |
| 2.5 三废情况 |
| 2.6 工艺流程图 |
| 2.7 硫普罗宁钠的化学结构确证 |
| 2.7.1 供结构确证用研制样品的纯度及精制方法 |
| 2.7.2 理化性质 |
| 2.7.3 元素分析 |
| 2.7.4 紫外吸收光谱 |
| 2.7.5 红外吸收光谱 |
| 2.7.6 ~1H-核磁共振谱（~1H-NMR、H-H COSY）、~(13)C -核磁共振谱（~(13)CNMR、DEPT、HMQC、HMBC） |
| 2.7.7 质谱分析 |
| 2.7.8 热分析性质 |
| 2.7.9 X-衍射分析 |
| 2.7.10 综合解析 |
| 第三章 硫普罗宁钾的合成研究及结构确证 |
| 3.1 合成路线的设计 |
| 3.1.1 硫普罗宁钠的文献合成路线 |
| 3.1.2 合成工艺路线的探索 |
| 3.2 实验操作 |
| 3.2.1 主要原料及试剂 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.3 硫普罗宁钾的化学结构确证 |
| 3.3.1 供结构确证用样品的纯度及精制方法 |
| 3.3.2 理化性质 |
| 3.3.3 化学鉴定 |
| 3.3.4 化学法推测其组成比 |
| 3.3.5 仪器分析确证硫普罗宁钾结构 |
| 3.3.6 综合解析 |
| 第四章 硫普罗宁锌的合成及结构确证 |
| 4.1 氨基酸锌类化合物的文献合成路线 |
| 4.1.1 水体系合成法 |
| 4.1.2 非水体系合成法 |
| 4.1.3 干粉体系合成法 |
| 4.1.4 电解合成法 |
| 4.2 硫普罗宁锌合成工艺探索 |
| 4.2.1 反应溶剂和锌化合物的选择 |
| 4.2.2 反应物比例的选择 |
| 4.2.3 反应温度的选择 |
| 4.2.4 反应时间的选择 |
| 4.3 实验操作 |
| 4.3.1 主要原料及试剂 |
| 4.3.2 实验步骤 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 硫普罗宁锌的化学结构确证 |
| 4.5.1 供结构确证样品的精制方法 |
| 4.5.2 理化性质 |
| 4.5.3 化学鉴定 |
| 4.5.4 化学法推测各组成含量 |
| 4.5.5 仪器分析确证硫普罗宁锌的结构 |
| 4.5.6 综合解析 |
| 第5章 硫普罗宁钠质量研究 |
| 5.1 理化常数 |
| 5.1.1 性状 |
| 5.1.2 臭、味 |
| 5.1.3 溶解度测定法 |
| 5.1.4 熔融及热分解温度 |
| 5.1.5 熔点 |
| 5.1.6 比旋度 |
| 5.2 鉴别 |
| 5.2.1 －SH 的鉴别 |
| 5.2.2 氨基酸鉴别 |
| 5.2.3 紫外吸收鉴别 |
| 5.2.4 红外吸收光谱鉴别 |
| 5.2.5 钠的鉴别 |
| 5.3 检查 |
| 5.3.1 溶液澄清度及颜色 |
| 5.3.2 酸度 |
| 5.3.3 水分 |
| 5.3.4 干燥失重法 |
| 5.3.5 重金属 |
| 5.3.6. 砷 |
| 5.3.7 有机杂质检查 |
| 5.3.8 有机溶剂残留量检查 |
| 5.4 含量测定 |
| 5.5 硫普罗宁钠稳定性研究 |
| 5.6 拟订质量标准 |
| 第六章 注射用硫普罗宁钠（冻干粉针）的研究 |
| 6.1 处方和制备工艺 |
| 6.1.1 硫普罗宁钠在制剂溶液中稳定性的考察 |
| 6.1.2 处方筛选过程 |
| 6.1.3 活性碳的影响 |
| 6.1.4 各辅料在处方中的作用 |
| 6.1.5 辅料来源及质量标准 |
| 6.1.6 完整处方 |
| 6.1.7 制备工艺 |
| 6.1.8 工艺流程图 |
| 6.2 硫普罗宁钠冻干粉针质量研究 |
| 6.2.1 含量限度 |
| 6.2.2 性状 |
| 6.2.3 鉴别 |
| 6.2.4 检查 |
| 6.2.5 含量测定 |
| 6.2.6 注射用硫普罗宁钠质量标准 |
| 6.3 稳定性研究 |
| 6.3.1 影响因素试验 |
| 6.3.2 加速试验 |
| 6.3.3 长期试验 |
| 第七章 硫普罗宁钠肠溶片的研究 |
| 7.1 处方和制备工艺 |
| 7.2 硫普罗宁肠溶片的质量研究 |
| 7.2.1 含量限度 |
| 7.2.2 性状 |
| 7.2.3 鉴别 |
| 7.2.4 检查 |
| 7.2.5 含量测定 |
| 7.3 硫普罗宁钠肠溶片质量标准 |
| 第八章 硫普罗宁钠肠溶胶囊的研究 |
| 8.1 处方和制备工艺 |
| 8.1.1 药物粉末的处方筛选 |
| 8.1.2. 完整处方 |
| 8.2 硫普罗宁钠肠溶胶囊的质量研究 |
| 8.2.1 含量限度 |
| 8.2.2 性状 |
| 8.2.3 鉴别 |
| 8.2.4 检查 |
| 8.2.5 含量测定 |
| 8.3 硫普罗宁肠溶胶囊质量标准 |
| 第九章 硫普罗宁钠药理、毒理研究 |
| 9.1 硫普罗宁钠药效学研究 |
| 9.1.1 实验方法 |
| 9.1.2 试验结果 |
| 9.2 硫普罗宁钠毒性研究 |
| 9.2.1 试验方法 |
| 9.2.2 试验结果 |
| 9.2.3 试验结论 |
| 9.3 硫普罗宁钠长期毒性研究 |
| 9.3.1 试验方法 |
| 9.3.2 结果 |
| 9.3.3 试验结论 |
| 附件 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 创新 |
| 博士在读期间取得学术成就 |
| 致谢 |
| 附图 |
四、失重对体内水和电解质平衡的影响（论文参考文献）
- [1]盐酸考尼伐坦原料药的质量研究[D]. 胡君霞. 安徽医科大学, 2019(09)
- [2]甜菜碱对藏鸡生产、繁殖性能及子代发育的影响[D]. 陈宇星. 西南民族大学, 2019(03)
- [3]天宫二号太空跑台的设计缺陷分析[J]. 帅令,杨昌棋,杨明坤. 机械管理开发, 2018(06)
- [4]Mg-Gd-Y-Zn-Zr合金腐蚀降解行为与生物性能研究[D]. 马毅旋. 西安理工大学, 2017(02)
- [5]日本鳗鲡渗透压调节机理对高渗环境的响应[D]. 夏保密. 上海海洋大学, 2016(02)
- [6]模拟航天复合环境对大鼠精神行为相关的蛋白质组学研究[D]. 王云. 北京理工大学, 2015(07)
- [7]模拟失重致血管自噬变化及自噬在血管内皮细胞功能异常中的作用[D]. 陈荣贵. 第四军医大学, 2014(01)
- [8]用气机升降理论探讨对失重的中医学认识及失重性肌萎缩的中医病机[J]. 张燕,高明泽,孙玉秀,徐文慧,赵亚云,李可,于博文,胡素敏. 世界科学技术-中医药现代化, 2014(04)
- [9]航天环境对人体营养代谢的影响与航天食品开发[J]. 李德远,王邈,胡杰,叶志能,田碧,郑哲君. 食品研究与开发, 2012(04)
- [10]硫普罗宁金属药物的合成及其治疗肝炎的研究[D]. 李伟. 中国海洋大学, 2012(01)