一、新生仔猪肝脏胰腺和胃发育的初步研究（论文文献综述）
王娇[1]（2021）在《甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道组织形态、酶活性及菌群的影响》文中认为消化道组织形态、酶活性以及微生物菌群多样性是动物消化道发育的重要指标,直接影响其生长育肥性能。试验旨在研究不同比例的甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道组织形态、消化酶活性及微生物多样性的影响,揭示卡拉库尔羊消化道及其内容物对混合青贮的响应机理,为甜高粱混合青贮饲喂卡拉库尔羊提供科学依据和技术支持。选择4月龄、体重（25.95±1.37）kg的公卡拉库尔羊30只,随机分为5组,每组3个重复,每个重复2只,在甜高粱与苜蓿比为100:0（100%SS）、80:20（80%SS）、60:40（60%SS）、40:60（40%SS）、20:80（20%SS）的基础上补饲40%的精料,3个月的饲养试验结束后进行屠宰采样,分别测定测定卡拉库尔羊消化道的组织形态学指标、消化酶活性、瘤胃及盲肠微生物多样性的差异。试验一:不同比例甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道组织形态的影响。结果表明:（1）40%SS组宰前活重及瘤胃重/复胃重显着高于80%SS和100%SS组（P<0.05）;各组间复胃指数无显着差异（P>0.05）。（2）随混合青贮中甜高粱比例的减少,瘤胃黏膜下层厚及网胃肌层厚度呈先升高后降低二次曲线趋势（P<0.05）;网、瓣胃角质层厚度呈线性下降趋势（P<0.05）,20%SS和40%SS组显着低于前三组（P<0.05）;瘤、网胃乳头高度、固有膜宽度、瓣胃肌层厚及皱胃黏膜厚、黏膜下层厚均呈线性升高趋势（P<0.05）。（3）随混合青贮中甜高粱比例的增减少,小肠段的绒毛高度呈线性升高趋势（P<0.05）,100%SS组显着低于60%SS、40%SS和20%SS组（P<0.05）;40%SS组回肠V/C值显着高于80%SS和100%SS组（P<0.05）;小肠段的隐窝深度、黏膜厚度、肌层厚度在各组间无显着差异（P>0.05）。试验二:不同比例甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道酶活性的影响。结果表明:（1）消化道p H随甜高粱比例的减少而下降,甜高粱占比20%时,p H最低,但均无显着性差异（P>0.05）;（2）40%SS组的蛋白水解酶和氨基肽酶活性在瘤胃、瓣胃及皱胃中显着高于60%SS、80%SS及100%SS组（P<0.05）,复胃中内切葡聚糖酶、纤维素酶及木聚糖酶活性随甜高粱比例的减少呈升高趋势,40%SS组活性最高;（3）40%SS组显着增强了小肠黏膜上糜蛋白酶、胰蛋白酶、α-淀粉酶及脂肪酶活性（P<0.05）;空肠内容物中糜蛋白酶、α-淀粉酶及回肠内容物中胰蛋白酶活性呈线性升高趋势,40%SS组显着高于前3组（P<0.05）。试验三:不同比例甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊瘤胃、盲肠内容物微生物多样性差异的影响。（1）瘤胃及盲肠内容物的细菌群落明显受混合青贮中甜高粱比例的影响,随着混合青贮中甜高粱比例的减少,瘤胃中OTUs数量呈现先降后升的趋势,其中混合青贮中甜高粱占比40%时OTUs数量最多;盲肠中OTUs数量逐渐下降。（2）瘤胃细菌在门水平上的厚壁菌门、unidentified＿Bacteria、广古菌门以及属水平上的解琥珀酸菌属、奎因氏菌属、Candidatus＿Saccharimonas及甲烷短杆菌属的相对丰度随甜高粱比例减少呈现先升高后降低的趋势,且60%SS组显着高于80%SS和100%SS组（P<0.05）。盲肠细菌在门水平上的螺旋体门和软壁菌门相对丰度呈先升高后降低趋势,在属水平上的unidentified＿Bacteroidales、unidentified＿Clostridiales、解琥珀酸菌属、肠杆菌属的相对丰度值逐渐降低,但各组间无显着差异（P>0.05）。（3）在KEGG2级预测表明,瘤胃微生物的细胞增殖和死亡、酶家族及聚糖生物合成与代谢等功能随着混合青贮中甜高粱比例的减少而升高（P>0.05）;100%SS和80%SS组的碳水化合物代谢在盲肠内显着高于20%SS、40%SS和60%SS组（P<0.05）。综上所述,随着混合青贮中甜高粱比例的减少,显着提高卡拉库尔羊消化道内消化酶活性,促进了卡拉库尔羊复胃及小肠的发育,改善了卡拉库尔羊瘤胃及盲肠细菌群落,甜高粱与苜蓿比为60:40及40:60的混合青贮,更有利于卡拉库尔羊消化道对饲粮的消化吸收。
俞文靓[2]（2020）在《开食料中添加丁酸钠对哺乳期犊牛生长性能、瘤胃发酵和胃肠道发育的影响》文中认为本试验旨在研究开食料中添加丁酸钠对哺乳期犊牛生长性能、瘤胃发酵功能以及胃肠道发育的影响。选择14日龄左右,体重为（39.86+3.69㎏）的哺乳期健康状况良好的荷斯坦奶牛公犊24头,采用完全随机区组设计,分为两组,分别为试验组（添加0.5%的丁酸钠）,对照组（不加丁酸钠）,每组12头,单笼饲养。所有动物每天饲喂等量全脂奶（DM 0.56kg/d）,每天记录开食料的投喂量和采食量。在犊牛4、6以及9周龄,晨饲前测量犊牛体重和体尺,6、8和9周龄采集瘤胃液,测定瘤胃发酵参数。试验期共7周,9周龄犊牛屠宰。第一部分丁酸钠对哺乳期犊牛生长及屠宰性能的影响（1）试验组的犊牛体重显着高于对照组（P<0.05）,周平均日增重、平均日增重试验组极显着高于对照组（P<0.01）;试验组犊牛的开食料干物质采食量显着高于对照组（P<0.05）。（2）试验组的体高、胸围显着高于对照组（P<0.05）,试验组的周平均日增体长显着高于对照组（P<0.05）,平均日增体长、平均日增胸围试验组显着高于对照组（P<0.05）。（3）整个试验期犊牛的粪便评分1分的比例试验组极显着高于对照组（P<0.01）,开食料中添加丁酸钠能降低哺乳期犊牛的粪便评分分值。（4）试验组的毛盈利比对照组高6.53元/（头·d）,添加丁酸钠能提高犊牛养殖的经济效益。（5）试验组与对照组的屠宰性能和器官指数指标差异均不显着（P>0.05）,但试验组的胴体重以及屠宰率均高于对照组,分别高出8.61%、0.78%。第二部分丁酸钠对哺乳期犊牛瘤胃发酵和胃肠道发育的影响（1）开食料中添加丁酸钠对哺乳期犊牛瘤胃液p H和氨态氮浓度没有显着影响（P>0.05）。（2）试验组犊牛采食后0.5h、前期口腔采样的总挥发性脂肪酸浓度、丙酸含量极显着高于对照组（P<0.01）;试验组犊牛采食后0.5h、前期口腔采样的乙酸含量显着高于对照组（P<0.05）;采食后0.5h、前期口腔采样和屠宰采样的丁酸含量试验组均极显着高于对照组（P<0.01）,采食后3h的丁酸含量试验组显着高于对照组（P<0.05）。试验组的乙丙比低于对照组（P>0.05）。（3）试验组犊牛的瘤网胃重显着高于对照组（P<0.05）,高出34.17%;试验组犊牛的胃总重、胃总容积、瓣胃重和皱胃重高于对照组（P>0.05）。（4）开食料中添加丁酸钠能促进肠道发育,试验组的肠道总重、肠道总长度极显着高于对照组（P<0.01）,空肠重、空肠长度也显着高于对照组（P<0.05）。综上所述,开食料中添加丁酸钠有利于提高哺乳期犊牛的日增重、采食量、胴体重和屠宰率,增加犊牛的粪便良好率,获得更好的经济效益;还可以提高总挥发性脂肪酸浓度、丙酸和丁酸含量,降低乙丙比;瘤网胃重增加,促进瘤胃发育;添加丁酸钠还对空肠以及整个肠道发育有明显促进作用。
邓维[3]（2019）在《开食料中NDF水平对湖羊羔羊生长及胃肠道发育的影响》文中研究说明湖羊幼龄时期胃肠道发育程度直接影响成年后的生产性能,因此羔羊的早期培育对于羊场的高效生产至关重要。早期补饲能促进哺乳期缩短和生长性能提高,但幼龄时期粗饲料的添加效果还存在较大争议,其中粗饲料的添加水平及开食料补饲时间有待进一步研究。中性洗涤纤维（NDF）是评价饲粮中纤维水平的重要指标,可用于衡量开食料中粗饲料的添加水平。本试验以0-60日龄的湖羊羔羊为研究对象,探讨了开食料中的NDF水平和补饲日龄对羔羊早期生长及屠宰性能、组织器官发育、瘤胃发酵及相关基因表达的影响,旨在为科学评价湖羊羔羊开食料NDF水平提供依据,为羔羊开食料配方优化及早期断奶提供参考。具体内容如下:试验一、NDF对湖羊羔羊早期生长性能和脏器发育的影响。试验选择98只日龄相同、体重接近的湖羊羔羊,随机分成7组（n=14）,对照组（Control）、14日龄试验组（15N14、20N14和25N14:表示14日龄开始补饲NDF水平为15%、20%、25%的开食料）和21日龄试验组（15N21、20N21和25N21:表示21日龄开始补饲NDF水平为15%、20%、25%的开食料）;42日龄断奶,饲喂开食料到60日龄结束试验。记录20、40、50、60日龄体重,测定60日龄屠宰性能和各器官重量。结果表明:所有试验组60日龄体重、日增重和宰前活重均显着高于对照组（p<0.05）,25N14组胴体重显着高于对照组（p<0.05）。所有试验组心脏重显着高于对照组（p<0.05）;除15N21组外,其他试验组的肝脏重均显着高于对照组（p<0.05）。结论:补饲不同NDF水平开食料,均能提高羔羊60日龄体重和日增重,当NDF水平为20%和25%时,有较好的增重效果。补饲对心脏和肝脏重量影响较大,对器官指数影响较小。试验二、NDF对湖羊羔羊胃肠道发育及瘤胃发酵的影响。试验动物、分组和饲养管理同试验一;60日龄时,每组随机挑选出6只羔羊屠宰,分离胃肠道;测定胃室重量和体积,制作瘤胃切片并收集瘤胃内容物。结果表明:试验组羔羊瘤胃重和复胃重显着高于对照组（p<0.05）;除25N14组外其他试验组羔羊瓣胃重显着高于对照组（p<0.05）;14日龄试验组羔羊网胃重和皱胃重显着高于对照组羔羊（p<0.05）;14日龄试验组羔羊网胃重、瓣胃重和皱胃重显着高于21日龄组（P<0.05）。试验组羔羊前胃和复胃的容积均显着大于对照组（p<0.05）;试验组皱胃的容积大于对照组,其中20N21组达到显着水平（p<0.05）。试验组羔羊小肠、盲肠和直肠的长度与对照组相比无显着差异,瘤胃pH值低于对照组,瘤胃内挥发性脂肪酸（VFA）总量显着高于对照组（p<0.05）。结论:湖羊羔羊断奶前补饲不同NDF水平开食料,显着促进瘤胃发育,提高瘤胃内VFA总量,降低瘤胃内的pH。试验三、NDF对湖羊羔羊瘤胃上皮生长和VFA转运相关基因表达的影响。试验动物、分组和饲养管理同试验一,采样同试验二。采用Real-timeqPCR方法分析相关基因的表达。结果表明:湖羊IGF-1基因在瘤胃组织中的表达,14日龄试验组>对照组>21日龄试验组;IGFBP5和IGFBP6基因的表达,试验组羔羊与对照组差异不显着（p>0.05）;MCT1基因的表达21日龄试验组高于对照组,MCT4基因的表达试验组高于对照组,且25N14组与对照组差异达到显着水平（p<0.05）;NHE1基因的表达21日龄试验组高于对照组,NHE3基因的表达21日龄试验组高于对照组,且15N21组与对照组的差异达到极显着水平（p<0.01）。结论:湖羊羔羊断奶前补饲不同NDF水平开食料,影响了与VFA转运相关基因的表达;21日龄补饲,促进MCT1、NHE1和NHE3基因的表达,有利于维持瘤胃内环境的稳定。
周瑞[4]（2019）在《牛至精油对羔羊胃肠道结构和功能及其微生物多样性的影响》文中进行了进一步梳理本研究从胃肠道形态结构-功能-微生物三个层面系统研究了牛至精油对羔羊胃肠道发育的调控。首先通过饲养试验,研究牛至精油对羔羊养分消化代谢、血液生化及免疫指标的影响;进而研究牛至精油对羔羊胃肠道形态结构的影响;在此基础上,通过对胃肠道发酵参数及消化酶活性的检测,以揭示不同水平牛至精油对羔羊胃肠道结构功能所产生的差异;最后,从微生物层面通过对瘤胃、盲肠及直肠细菌区系组成的测定,揭示牛至精油添加量对羔羊胃肠道微生物结构的影响。研究结果如下:试验一牛至精油对羔羊养分消化代谢、血液生化及免疫指标的影响。选择18只3月龄体重相近、体况良好的萨福克×小尾寒羊F1代公羔。采用完全随机试验设计,将试验羊随机分为3组,每组6只,对照组（CON）饲喂基础饲粮,试验组饲喂分别添加4g/d（EO4）和7 g/d（EO7）牛至精油的试验饲粮。饲粮精粗比均为45∶55。试验共82天,其中预试期10天,正试期72天。结果显示:1),随着饲粮牛至精油添加量的增大,DM、CP的表观消化率升高（P>0.05）,与对照组相比,牛至精油组CP的表观消化率达到了显着水平（P<0.05）。2)牛至精油提高了血液中TP、CAT、Ig G、Ig M浓度（P<0.05）,显着降低了羔羊血液中TG、CH和LDH的浓度（P<0.05）;与对照组相比,EO4组血液中ALB和SOD的浓度分别显着提高了7.73 g/L、6.5 ng/m L（P<0.05）,EO7组GLU浓度显着提高了0.46 mmol/L（P<0.05）。试验二牛至精油对羔羊胃肠道发育的影响。结果显示:1)饲粮添加牛至精油显着提高了羔羊网胃净重（P<0.05）。EO7组总胃容积、瘤胃容积显着高于对照组（P<0.05）,皱胃相对容积显着低于其他两组（P<0.05）;肠道净重、小肠重及小肠各段净重随牛至精油添加量的增大逐渐上升（P>0.05）,EO7组回肠相对重显着低于其他两组（P<0.05）,直肠相对重显着高于其他两组（P<0.05）。2)与对照组相比,EO7组羔羊瘤胃乳头高度和角化层厚度显着高于对照组（P<0.05）,牛至精油组网胃的初级皱裂高度和皱胃的肌层厚度显着升高（P<0.05）;十二指肠的绒毛高度、肌层厚度、V/C值,回肠的绒毛高度、肌层厚度及空肠V/C值均随牛至精油的添加量呈上升趋势,且显着高于对照组（P<0.05）;饲粮添加牛至精油显着降低了十二指肠和空肠的隐窝深度、回肠的绒毛宽度（P<0.05）,EO7组十二指肠的绒毛宽度和空肠的绒毛高度显着高于对照组（P<0.05）;饲粮添加牛至精油显着提高了结肠的黏膜厚度和直肠的肌层厚度（P<0.05）,且EO4组结肠的黏膜厚度和直肠的肌层厚度最高。试验三牛至精油对羔羊胃肠道消化酶活性的影响。结果显示:1)牛至精油显着提高了羔羊瘤胃和瓣胃中纤维素酶及瘤胃中α-淀粉酶的活性（P<0.05）:与对照组相比,EO7组瘤胃β-葡萄糖苷酶、脂肪酶,网胃β-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶活以及皱胃胃蛋白酶的活性显着升高（P<0.05）,EO4组瘤胃胃蛋白酶、瓣胃β-葡萄糖苷酶活性显着升高（P<0.05）。2)与对照组相比,EO7组胰腺中α-淀粉酶、胰蛋白酶活性分别显着提高了5.11 U/g（P<0.05）、2.33 U/g（P<0.05）,十二指肠中α-淀粉酶、胰蛋白酶活性比对照组分别显着提高了0.82 U/g（P<0.05）、1.2 U/g（P<0.05）,空肠和回肠中α-淀粉酶活性比对照组分别显着提高0.41 U/g（P<0.05）、0.57 U/g（P<0.05）。3)与对照组相比,EO7组盲肠中纤维素酶和β-葡萄糖苷酶活性分别提高了15.30 U/g、0.87 U/g（P<0.05）,结肠中α-淀粉酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶活性分别提高了0.43 U/g（P<0.05）、8.37 U/g（P<0.05）、0.82 U/g（P<0.05）。试验四研究了牛至精油对羔羊胰腺及胃肠道发酵参数的影响。结果显示:1)饲粮添加牛至精油对羔羊胃肠道p H均无显着影响（P>0.05）,且p H均保持在正常范围内。牛至精油显着提高了网胃丙酸浓度（P<0.05）,与对照组相比,EO7组瘤胃和瓣胃丙酸浓度及丙酸百分含量显着升高（P<0.05）,瘤胃NH3-N和丁酸浓度、A/P值、丁酸和戊酸百分含量,网胃戊酸和异戊酸百分含量均显着降低（P<0.05）。牛至精油对皱胃发酵参数无显着影响（P>0.05）。2)饲粮添加牛至精油对小肠各段发酵参数均无显着影响（P>0.05）。3)与对照组相比,EO7组盲肠TVFA和乙酸浓度显着升高,NH3-N、戊酸和异戊酸浓度,丁酸、戊酸和异戊酸百分含量均显着降低（P<0.05）;饲粮添加牛至精油显着提高了结肠丙酸和戊酸浓度及戊酸百分含量（P<0.05）,显着降低了结肠异丁酸百分含量（P<0.05）,与对照组相比,EO4组丁酸浓度及其百分含量显着降低（P<0.05）,EO7组直肠丁酸和异丁酸浓度显着升高（P<0.05）。试验五牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠及直肠细菌区系组成的影响,结果表明:1)饲粮添加牛至精油提高了瘤胃、盲肠和直肠内容物OTUs数目（P<0.05）和Chao1指数（P<0.05）;2)饲粮添加牛至精油提高了瘤胃中Bacteroidetes的丰度（P<0.05）,降低了瘤胃Firmicutes、Protebacteria、Elusimicrobia和Chloroflexi的丰度（P<0.05）;牛至精油对盲肠和直肠的优势菌门类无显着影响（P>0.05）,对低丰度门类影响显着（P<0.05）;2)牛至精油显着提高了瘤胃Prevotellaceae和Rikenellaceae的丰度（P<0.05）,降低了瘤胃中Lachnospiraceae、Christensenellaceae、Eubacteriaceae、Clostridiaceae和Succinivibrionaceae的丰度（P<0.05）。与对照组相比,EO4组瘤胃Porphyromonadaceae的丰度显着升高（P<0.05）,EO7组Veillonellaceae和其他菌科显着升高（P<0.05）,EO7组Oscillospiraceae、Erysipelotrichaceae和Spirochaetaceae的丰度显着降低（P<0.05）;牛至精油提高了直肠中Christensenellaceae、Eubacteriaceae和Clostridiaceae的丰度（P<0.05）,显着降低了盲肠和直肠中Lachnospiraceae和Spirochaetaceae的丰度（P<0.05）,与对照组相比,EO4组盲肠和直肠Ruminococcaceae的丰度显着升高（P<0.05）,Porphyromonadaceae的丰度显着降低（P<0.05）,EO7组直肠Prevotellaceae的丰度显着升高（P<0.05）,Veillonellaceae的丰度显着降低（P<0.05）。3)牛至精油提高了瘤胃Prevotella的丰度,降低了Eubacterium、Paraprevotella和Christensenella的丰度（P<0.05）。与对照组相比,EO4组瘤胃中Rikenella的丰度显着降低（P<0.05）,Clostridium的丰度显着降低（P<0.05）;牛至精油提高了盲肠Ruminococcus的丰度,降低了盲肠Prevotella、Bacteroides、Roseburia和Treponema的丰度（P<0.05）,与对照组相比,EO7组Paraprevotella的丰度显着升高（P<0.05）,Saccharofermentans丰度显着降低（P<0.05）;牛至精油提高了直肠Clostridium、Eubacterium和Christensenella的丰度（P<0.05）,降低了直肠Roseburia和Treponema的丰度（P<0.05）。与对照组相比,EO4组Ruminococcus和Saccharofermentans的丰度显着升高（P<0.05）;EO7组中Paraprevotella的丰度显着升高（P<0.05）,Prevotella的丰度显着降低（P<0.05）。综上所述:饲粮添加适量牛至精油对绵羊瘤胃发酵具有调控作用,可降低瘤胃NH3-N浓度,提高CP的表观消化率,促进胃肠道形态结构的发育,对羔羊的抗氧化能力和免疫功能具有一定的改善作用,改变胃肠道细菌菌群结构。综合考虑,在本试验条件下,饲粮中牛至精油的适宜添加量为7g/d。
黄强[5]（2017）在《日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道功能及能量代谢的影响》文中研究说明宫内发育迟缓（intrauterine growth retardation,IUGR）普遍存在于人类新生儿和多胎哺乳动物中,是妊娠期的一种严重并发症,会引起围产儿高发病率和高死亡率,甚至对其生长发育和健康造成持久不利的影响。亮氨酸是哺乳动物生长过程的必需氨基酸（essentialaminoacids,EAA）,也是机体摄入的膳膳食蛋白中含量最丰富的支链氨基酸（branched-chainaminoacids,BCAA）,参与机体多种代谢过程,对促进动物生长、增强抗病力以及提高营养物质消化和吸收等方面起到突出作用。本试验以早期断奶IUGR仔猪为研究对象,通过在日粮中添加0.35%L-亮氨酸,考察亮氨酸对早期断奶IUGR仔猪肠道功能和能量代谢的调控作用,为IUGR仔猪的饲养和婴儿营养的临床应用提供相应的理论基础和借鉴。1.日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道组织形态和免疫功能的影响试验一从体型相似、胎次相近和正常分娩的16头母猪中挑选NBW和IUGR新生仔猪各16头,每窝选择一头IUGR仔猪和一头NBW同胞仔猪,所有新生仔猪自然哺乳至14日龄断奶,然后分别饲喂基础日粮或亮氨酸日粮（基础日粮+0.35%L-亮氨酸）,即NC（NBW+基础日粮）、NL（NBW+亮氨酸日粮）、IC（IUGR+基础日粮）和IL（IUGR+亮氨酸日粮）共4组,每组8头仔猪。当仔猪饲养至35日龄时,分别从每组选择8头仔猪,公母各半,屠宰取肠道组织,测定肠道组织形态、肠道上皮内免疫细胞数量、回肠黏膜TNF-α、IL-2和IL-10含量,以及回肠黏膜TNF-α、IL-2和IL-10 mRNA表达量。结果表明:（1）相比NBW仔猪,IUGR仔猪十二指肠、空肠和回肠的VH、VCR、VW、VS均显着降低（P<0.05）,而CD显着增加（P<0.05）。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪十二指肠的VH、VCR和空肠的VCR及回肠的VH、VCR、VW均明显升高（P<0.05）,而回肠的CD有下降的趋势（P=0.081）。（2）相比NBW仔猪,IUGR仔猪空肠和回肠中GC、IEL数量均明显降低（P<0.05）。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪回肠中GC、IEL数量及十二指肠中IEL数量均明显增加（P<0.05）,空肠中IEL数量有增加的趋势（P=0.097）。（3）相比NBW仔猪,IUGR仔猪回肠黏膜TNF-α含量显着增加（P<0.05）,而IL-10含量显着降低（P<0.05）。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪回肠黏膜TNF-α含量有降低的趋势（P=0.051）,而IL-10含量显着增加（P<0.05）。（4）相比NBW仔猪,IUGR仔猪回肠黏膜TNF-αmRNA表达量明显上调（P<0.05）,而IL-2mRNA表达量有下调的趋势（P=0.099）,IL-10mRNA表达量明显下调（P<0.05）。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪回肠黏膜TNF-αmRNA表达量有下调的趋势（P=0.073）,IL-2、IL-10mRNA表达量明显上调（P<0.05）。总之,日粮添加0.35%L-亮氨酸可以很好的改善早期断奶IUGR仔猪肠道组织形态、增加肠道上皮内免疫细胞数量和缓解肠道炎症反应,从而对增强肠道免疫功能和修复肠道损伤有一定的帮助作用。2.日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道氧化还原状态、线粒体DNA生物合成与功能的影响试验设计同试验一。取空肠组织,测定空肠黏膜DNA、RNA和蛋白质含量、空肠黏膜抗氧化酶活性、空肠黏膜MDA、ATP和mtDNA含量,以及空肠黏膜mtDNA生物合成与线粒体功能相关基因的mRNA表达量。结果表明:（1）相比NBW仔猪,IUGR仔猪空肠黏膜DNA含量明显降低（P<0.05）,而日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪空肠黏膜DNA含量（P=0.064）、RNA/DNA比值（P=0.089）均有升高的趋势。（2）相比NBW仔猪,IUGR仔猪空肠黏膜Mn-SOD、T-AOC活性和ATP含量显着降低（P<0.05）,CAT（P=0.074）、GPx（P=0.087）活性有下降的趋势,而MDA含量有升高的趋势（P=0.063）。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪空肠黏膜Mn-SOD、T-AOC活性明显升高（P<0.05）,ATP含量有升高的趋势（P=0.097）,而MDA含量明显降低（P<0.05）。（3）相比NBW仔猪,IUGR仔猪空肠黏膜mtDNA含量显着减少（P<0.05）,而日粮添加0.35%L 亮氨酸可使其mtDNA含量有升高的趋势（P=0.063）。（4）相比NBW仔猪,IUGR仔猪空肠黏膜NRF1、TFAM、ATPs、CcOXV、Cytc、GlucokinasemRNA 表达量均明显下调（P<0.05）,PGC1αmRNA 表达量有下调的趋势（P=0.074）。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪空肠黏膜PGC1α、TFAM、ATPs、CcOXImRNA 表达量均明显上调（P<0.05）,CcOXVmRNA表达量有上调的趋势（P=0.068）。总之,日粮添加0.35%L-亮氨酸可以有效改善早期断奶IUGR仔猪肠道黏膜mtDNA含量及mtDNA生物合成与线粒体功能相关基因的mRNA表达量,并且可以提高肠道黏膜抗氧化能力,同时促进肠道黏膜的生长发育,可见亮氨酸对缓解IUGR仔猪肠道氧化应激和线粒体功能紊乱有很好的调控作用。3.日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道消化吸收功能和能量代谢的影响试验设计同试验一。取肠道食糜及空肠组织,测定空肠黏膜消化吸收标志酶和肠道内源消化酶活性、空肠黏膜胰岛素和胰岛素样生长因子含量、空肠黏膜糖代谢酶活性以及空肠黏膜葡萄糖转运和能量代谢相关基因的mRNA表达量。结果表明:（1）相比NBW仔猪,IUGR仔猪空肠黏膜蔗糖酶活性有降低的趋势（P=0.084）,麦芽糖酶、乳糖酶、AKP、Na+/K+-ATP酶活性显着降低（P<0.05）。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪空肠黏膜麦芽糖酶（P=0.082）、Na+/K+-ATP酶（P=0.062）活性有提高的趋势,AKP活性显着升高（P<0.05）。（2）相比NBW仔猪,IUGR可明显降低（P<0.05）仔猪空肠和回肠食糜中淀粉酶及回肠食糜中脂肪酶活性,且十二指肠食糜中淀粉酶活性有降低的趋势（P=0.071）。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪十二指肠、空肠和回肠食糜中淀粉酶、脂肪酶及十二指肠食糜中糜蛋白酶活性均明显升高（P<0.05）,且空肠食糜中糜蛋白酶活性有提高的趋势（P=0.090）。（3）相比NBW仔猪,IUGR可显着降低（P<0.05）仔猪空肠黏膜Ins、IGF-1含量,而日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪空肠黏膜Ins、IGF-1含量得到显着提高（P<0.05）。（4）相比NBW仔猪,IUGR仔猪空肠黏膜PK及其线粒体MDH活性明显降低（P<0.05）,而日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪空肠黏膜线粒体MDH、SDH活性明显升高（P<0.05）。（5）相比NBW仔猪,IUGR仔猪空肠黏膜SGLT1、mTORmRNA表达量明显下调（P<0.05）,PK（P=0.071）mRNA表达量有下调的趋势。日粮添加0.35%L-亮氨酸可使IUGR仔猪空肠黏膜SGLT1、GLUT2、mTOR mRNA表达量均明显上调（P<0.05）。总之,日粮添加0.35%L-亮氨酸可以通过调控肠道葡萄糖转运与能量代谢相关基因的mRNA表达量,提高肠道黏膜消化吸收标志酶、内源消化酶和糖代谢酶的活性,并促进黏膜Ins和IGF-1的分泌,从而有效改善早期断奶IUGR仔猪肠道消化吸收功能和能量代谢的异常现象。综上所述,通过研究早期断奶IUGR仔猪肠道功能和能量代谢状态,发现其肠道免疫功能受损、氧化应激加剧、线粒体功能紊乱、消化吸收能力低下和能量代谢异常,这可能与相关信号通路关键因子的转录水平发生变化有关。在本试验中,早期断奶IUGR仔猪日粮中添加0.35%L-亮氨酸可以从一定程度上促进肠道生长发育、修复肠道功能和缓解机体的异常代谢。
何进田[6]（2016）在《日粮添加三丁酸甘油酯对宫内发育迟缓哺乳仔猪肝脏功能及脂代谢的影响》文中进行了进一步梳理宫内发育迟缓（intrauterine growth retardation,IUGR）是指胎儿在母体子宫内受到各种因素的影响,造成新生儿出生后体质弱、体重低。IUGR现象在人类和动物生产有较高的发生率。众多研究表明,IUGR会对机体的生长发育和营养物质的代谢造成多重不利影响。在猪生产中,IUGR会引起仔猪早期高死亡率、生长缓慢,并对其后期的生长发育造成长远负面影响。因此,寻求有效的营养调控手段在IUGR仔猪出生后进行干预十分重要。三丁酸甘油酯（tributyrin,TB）是一种应用效果较好的丁酸盐衍生物,具有丁酸盐的基本特性。已有报道表明三丁酸甘油酯能有效促进动物的生长、缓解损伤,具有提高机体营养物质的消化吸收与利用功能。本试验以IUGR哺乳仔猪为研究模型,通过在早期日粮中添加TB,观察TB对IUGR哺乳仔猪肝脏功能的调控作用,为IUGR仔猪早期营养调控的研究和TB的应用提供科学理论依据。1.三丁酸甘油酯对IUGR哺乳仔猪血液生理生化指标和肝脏发育的影响试验一选取8头NBW和16头IUGR新生仔猪,NBW仔猪为NBW组,IUGR仔猪分为IUGR组和IT组,每组8头仔猪。所有仔猪自然哺乳至7日龄断奶。7日龄至21日龄,NBW组和IUGR组饲喂基础人工乳,IT组饲喂添加了 0.10%三丁酸甘油酯的人工乳。21日龄每组选6头体重相近仔猪屠宰取样。测定所有仔猪血清生理生化指标、肝脏质量、肝脏IGF-1含量及其与GhrelinmRNA表达水平。结果表明:（1）与NBW组相比,IUGR仔猪血清尿素及总胆红素含量显着降低（P<0.05）,总蛋白、肌酐含量显着上升（P<0.05）。与IUGR组相比,IT组血清总蛋白、白蛋白、肌酐含量显着降低（P<0.05）,尿素、总胆红素含量显着上升（P<0.05）。（2）IUGR仔猪肝脏质量显着低于NBW组和IT组（P<0.05）。IUGR仔猪肝脏指数与NBW组相比没有显着差异（P>0.05）,但IT组肝脏指数显着高于NBW和IUGR（P<0.05）。IUGR仔猪肝脏中IGF-1含量显着低于NBW和IT组（P<0.05）。（3）IUGR仔猪肝脏IGF-1 mRNA表达水平显着低于NBW和IT组（P<0.05）,而GhrelinmRNA表达水平显着高于NBW和IT组（P<0.05）。IT组肝脏IGF-1及Ghrelin mRNA表达水平与NBW组相比均没有显着差异（P>0.05）。总之,三丁酸甘油酯的添加对IUGR哺乳仔猪肝脏发育具有显着的促进作用,并且这一作用的实现可能与对IGF-1表达的调控有关。2.三丁酸甘油酯对IUGR哺乳仔猪肝脏免疫和抗氧化功能的影响试验设计同试验一。测定所有仔猪肝脏组织形态学切片、肝脏TNF-α与IL4含量、肝脏TNF-α、IL1β、IL4、IL1OmRNA表达水平,以及肝脏抗氧化酶与肝脏线粒体功能酶活力。结果表明:（1）IUGR仔猪肝脏组织中央静脉和门管区充血较严重,而IT组与NBW组肝脏则没有观察到这一现象。（2）IUGR仔猪肝脏中TNF-α、IL4含量均显着高于NBW组和IT组（P<0.05）。（3）与NBW组相比,IUGR仔猪肝脏IL1β、IL4mRNA表达水平极显着升高（P<0.01）,而IL1OmRNA表达水平显着降低（P<0.05）。IT组肝脏IL1βmRNA表达水平极显着低于NBW组（P<O.O1）,但IT组IL4 mRNA的表达水平极显着高于IUGR与NBW组（P<0.01）。IT组肝脏IL1O mRNA表达水平显着低于NBW组（P<0.05）,但高于IUGR组（P>0.05）。（4）与NBW组相比,IUGR仔猪肝脏GSH-Px活力显着降低（P<0.05）,MDA含量极显着升高（P<0.01）。与IUGR组相比,IT组肝脏GSH-Px、SOD活力和GSH含量均显着升高（P<0.05）,MDA含量极显着降低（P<0.01）。IT组肝脏中GSH含量和T-AOC活力显着高于NBW组（P<0.05）,MDA含量则极显着低于NBW组（P<0.01）。（5）与NBW组相比,IUGR仔猪肝脏线粒体中SDH、Mn-SOD活力均显着降低（P<0.05）。IT组仔猪肝脏线粒体中SDH、Mn-SOD活力均较IUGR组显着升高（P<0.05）,且与NBW组之间无显着差异（P>0.05）。总之,日粮补充三丁酸甘油酯后,能有效缓解IUGR引起的哺乳仔猪肝脏损伤,增强免疫功能;并对肝脏抗氧化能力和肝脏线粒体功能的提高具有重要的帮助作用。3.三丁酸甘油酯对IUGR哺乳仔猪血液胰岛素水平和脂代谢的影响试验设计同试验一。测定所有仔猪血清胰岛素、瘦素水平,血清和肝脏TC、TG含量,血清HDL-C、LDL-C与肝脏糖原、NEFA含量,肝脏HL、LPL活力,以及肝脏与胰岛素和脂代谢相关信号转导途径mRNA表达水平。结果表明,（1）与NBW组相比,IUGR仔猪血清胰岛素水平和HOMA-IR值显着升高（P<0.05）,而IT组HOMA-IR值显着降低（P<0.05）。IT组血清胰岛素水平和HOMA-IR值均较IUGR仔猪显着降低（P<0.05）。（2）与NBW组相比,IUGR仔猪肝脏TC、TG、NEFA含量显着升高（P<0.05）。与IUGR组相比,IT组血清TG和肝脏糖原含量显着上升（P<0.05）,血清LDL-C、HDL-C及肝脏TG、NEFA含量均显着下降（P<0.05）。与NBW组相比,IT组肝脏TC、NEFA含量仍较高（P<0.05）。（3）与NBW组相比,IUGR仔猪肝脏HL、LPL活力均显着降低（P<0.05）,TL极显着降低（P<0.01）;IT组肝脏TL活力仍较低（P<0.05）。IT组肝脏HL、LPL、TL活力均较IUGR组显着升高（P<0.05）。（4）与 NBW 组相比,IUGR 仔猪肝脏 INSR、SREBP-1、LXRα、PPARα、FAS、ACCβmRNA表达水平显着上调（P<0.05）,SCDmRNA表达水平显着下调（P<0.05）;IT组FASmRNA表达水平显着上调（P<0.05）,Akt2mRNA表达水平显着下调（P<0.05）。与IUGR仔猪相比,IT组肝脏SCD mRNA表达水平均显着上调（P<0.05）,INSR、Akt2、SREBP-1、LXRα、PPARα、ACCβmRNA 表达水平均显着下调（P<0.05）。其它无显着差异（P>0.05）。总之,日粮中补充三丁酸甘油酯能通过调控肝脏糖、脂代谢相关基因的表达,并提高脂质分解转运酶活力,有效地缓解了 IUGR仔猪体内糖、脂代谢的异常现象。综上所述的研究发现,IUGR哺乳仔猪体内表现出了异常的代谢,尤其是肝脏的正常生长发育和功能的发挥受到了一定程度的阻碍,这可能与相关信号转导途径的基因表达发生变化有关。在本试验条件下,IUGR哺乳仔猪日粮中补充0.10%三丁酸甘油酯能有效地促进肝脏的生长、提高肝脏抗氧化能力、缓解肝脏损伤和脂质积聚,对IUGR仔猪机体及肝脏正常功能的恢复与代谢异常的缓解起到重要的促进作用。
孔令蕊[7]（2014）在《IUGR猪的胰腺发育和内分泌功能及L-精氨酸的调节研究》文中研究表明子宫内发育迟缓（IUGR）对胰腺发育和内分泌功能有深远影响,导致胰腺重量降低,胰腺β细胞凋亡增多,胰岛素合成和分泌减少,从而阻碍仔猪的生长和代谢。本研究选用新生IUGR仔猪和正常体重（NBW）仔猪,系统研究IUGR对猪胰腺发育和内分泌功能的影响;并在哺乳仔猪人工乳中添加0.6%L-精氨酸（Arg）,探讨Arg对生后早期胰腺β细胞发育的调控作用。为研究胎儿期营养物质对子代猪胰腺的长期影响,在妇妊娠母猪不同蛋白质水平日粮中添加1%L-精氨酸（Arg）,探讨L-精氧酸对子代猪胰腺β细胞发育和分泌功能的影响,并深入研究了其调控机制。1 IUGR对仔猪生后胰腺生长发育的影响试验选用40头初生IUGR仔猪（IUGR）和40头正常体重仔猪（NBW）（杜长大三元杂交猪）,每组4个重复,每个重复10头仔猪。所有仔猪随母猪哺乳至21d时断奶,断奶后饲喂同一日粮,自由饮水和采食。试验期为160 d。1、7、21、28、66和160 d时,每组随机选取4头猪（每个重复选1头,n=4）进行屠宰取样。测定体重、胰腺重、胰腺组织胰岛素含量、胰腺形态学指标、胰腺胰岛素蛋白表达、胰岛β细胞增殖和凋亡。数据分析使用SPSS软件进行t检验,结果表明:（1）IUGR导致猪体重显着降低（P<0.05或P<0.01）,胰腺重除160 d外均显着降低（P<0.05）,表明生长发育受限。（2）IUGR猪胰腺组织中胰岛素含量除28日龄外均显着降低（P<0.05）,胰岛平均染色光密度（AOD）除66 d外显着减小（P<0.01）,表明胰岛素合成和储备降低。（3）IUGR猪7、21、28、66 d的单个胰岛面积显着减小,胰岛细胞数目显着减少（P<0.05或P<0.01）;1、7、21、66 d胰岛β细胞大小显着减小（P<0.05或P<0.01）;β细胞比例（BCF）除1 d外均显着减小（P<0.05或P<0.01）,β细胞质量（BCM）除21 d外均显着降低（P<0.05）;胰腺组织中胰岛素阳性表达面积除1 d外均减小（P<0.05或P<0.01）,表明胰岛结构发生改变,胰腺β细胞数量减少。（4）IUGR导致胰岛β细胞增殖指数（PI）显着降低（P<0.01）,凋亡指数（AI）和AI/PI显着升高（P<0.01或P<0.05）,说明IUGR猪β细胞凋亡和增殖失衡。2 L-精氨酸对IUGR哺乳仔猪胰腺生长发育的调控选取12头IUGR仔猪和6头NBW仔猪自然哺乳至7日龄,将IUGR仔猪随机分成两组（n=6）,分别饲喂基础人工乳（IUGR）和基础人工乳+0.6%Arg（IUGR+Arg）,所有NBW仔猪饲喂基础人工乳（NBW）,试验期7d。仔猪14d时每组取4头仔猪进行屠宰取样,测定指标同试验1。数据分析使用SPSS软件进行单因素方差分析,并进行多重比较,结果表明:（1）14 d仔猪体重受IUGR影响显着降低（P<0.05）,补充Arg后IUGR仔猪体重明显增加（P<0.05）,但胰腺重量各组之间差异不显着（P>0.05）。（2）IUGR仔猪胰腺组织中胰岛素含量极显着降低（P<0.01）,但胰岛平均染色光密度与NBW猪差异不显着（P>0.05）;而Arg的添加使IUGR仔猪胰岛素含量显着升高（P<0.05）,胰岛平均染色光密度明显增加（P<0.01）,且与NBW猪差异极显着（P<0.01）。（3）IUGR仔猪单个胰岛面积减小（P<0.05）,胰岛细胞数目也明显减少（P<0.01）;胰岛素阳性表达细胞数目、β细胞比例和β细胞质量极显着降低（P<0.01）,β细胞大小显着降低{P<0.05),胰岛素阳性表达面积显着减小（P<0.01）;Arg千预后,IUGR仔猪胰岛面积、胰岛素阳性表达面积、胰岛细胞数目、β细胞比例、β细胞质量均极显着增加（P<0.01）,β细胞大小显着增加（P<0.05）。（4）IUGR仔猪的β细胞PI显着降低（P<0.01）,AI 显着升高（P<0.05）,AI/PI 极显着升高（P<0.01）;补充 Arg 使 IUGR仔猪β细胞PI显着升高（P<0.05）,AI/PI显着降低（P<0.05）,AI无明显变化（P>0.05）。说明生后早期补充精氨酸可以改善IUGR仔猪的胰岛结构,增加胰岛素合成和胰岛β细胞数量,改善β细胞增殖,减少β细胞凋亡从而弥补胎儿期的不足。3母猪日粮中添加精氨酸对子代猪胰腺生长发育的影响选择40头妊娠母猪,分为4组:Pro1（饲喂蛋白质水平15.2%的基础日粮）、Pro1+Arg（饲喂蛋白质水平15.2%的基础日粮+1%Arg）、Pro2（饲喂蛋白质水平13.2%的基础日粮）和Pro2+Arg（饲喂蛋白质水平13.2%的基础日粮+1%Arg）,每组10头猪。分娩后每组选取正常仔猪20头和IUGR仔猪20头,所有仔猪随母猪哺乳至21d时断奶,后饲喂同一正常日粮。出生后试验期200 d。仔猪于7、21、200d进行称重,各组分别选取4头NBW仔猪和4头IUGR仔猪进行屠宰取样,测定胰腺重、血清激素、血清生化指标和胰腺组织抗氧化指标。数据分析使用SPSS软件GLM模型进行三因素方差分析,结果表明:（1）Arg显着提高了窝产仔数、窝产活仔数和窝重（P<0.01）,降低了 IUGR发生率,但差异不显着（P>0.05）。Pro2降低了窝产仔数、窝产活仔数和窝重（P<0.05）,IUGR发生率略有降低,但差异不显着（P>0.05）。（2）IUGR使子代猪体重和胰腺重显着降低（P<0.05或P<0.01）。Arg和Pro2对子代猪体重和胰腺重的影响不明显（P>0.05）。（3）IUGR使子代猪血清Glu水平升高,21、200 d时差异极显着（P<0.01）;Ins水平降低,7、21 d时差异极显着（P<0.01）;Lep水平降低,7、200d时差异显着（P<0.05或P<0.01）。Arg提高子代猪7 d时血清Glu水平（P<0.01）,降低21、200 d时Glu水平（P<0.01）。Pro2提高子代猪Ins水平（P<0.01）,降低21、200 d时GH水平（P<0.01或 P<0.05）,提高 7、21 d 时 Cor 和 Glu 水平（P<0.01）。（4）IUGR猪的血清葡萄糖水平升高,7、200 d时差异极显着（P<0.01）;FFA水平升高,7、21d时差异极显着（P<0.01）。Arg对子代血清葡萄糖和FFA水平无明显影响（P>0.05）。Pro2提高子代猪血清FFA水平,7、200 d时极差异显着（P<0.01）。（5）IUGR猪胰腺组织MDA含量升高（P<0.01）,T-AOC含量降低（P<0.05）,GSH 含量降低（P<0.01 或 P<0.05）,Mn-SOD 活性降低（P<0.01 或 P<0.05）。Arg 显着降低子代猪胰腺组织MDA含量（P<0.05）,提高T-AOC含量（P<0.01或P<0.05）。Pro2降低子代猪胰腺组织7、21 d时Mn-SOD和GSH-Px活性（P<0.01或P<0.05）。4母猪日粮中添加精氨酸对子代猪胰腺β细胞发育的影响试验设计同试验3,采样检测胰腺形态、β细胞数量、β细胞增殖和凋亡,以及与发育相关的调控基因mRNA表达。结果表明:（1）IUGR猪胰腺组织胰岛细胞数目减少（P<0.01）,胰岛面积减小（P<0.01）。Arg使子代猪胰岛细胞数目增多（P<0.01）,胰岛面积增大（P<0.01）。Pro2使子代猪胰岛细胞数目减少（P<0.01）;胰岛面积减小,21 d时差异极显着（P<0.01）,200 d时差异显着（P<0.05）。（2）IUGR猪胰腺BCM降低（P<0.01）,BCF减小（P<0.01）,胰岛素阳性染色面积减小（P<0.01）,平均染色光密度降低（P<0.01）。Arg使子代胰腺BCM增加（P<0.05）,BCF增大（P<0.05）;胰岛素阳性染色面积和胰岛平均染色光密度增大,7、200 d时均差异显着（P<0.05）。Pro2降低子代胰腺β细胞质量,7 d时差异显着（P<0.05）,200 d 时差异极显着（P<0.01）。（3）IUGR 猪胰腺 β 细胞 PI 降低（P<0.01 或 P<0.05）,AI、AI/PI 升高（P<0.01）。Arg 提高胰腺 β 细胞 PI,7、21 d 差异显着（P<0.05）,降低 AI、AI/PI（P<O.O1 或 P<0.05）。Pro2对子代猪胰腺β细胞PI、AI、AI/PI无明显影响（P>0.05）。（4）IUGR猪胰腺PDX1的mRNA表达下降,7、21 d时差异显着（P<0.05）;FOXO1表达升高,7、21d时差异显着（P<0.05或P<0.01）;7d时MTOR表达下降（P<0.01）;BAX表达升高（P<0.01或P<0.05）。Arg显着上调子代胰腺PDX1的mRNA表达,7、21 d差异显着（P<0.05）;下调FOXO1的表达,7、21 d时差异显着（P<0.05或P<0.01）;下调BAX的表达,7、21 d时差异显着（P<0.05或P<0.01）。Pro上调子代21 d时胰腺FOXO1的nmRNA表达（P<0.05）。5母猪日粮中添加精氨酸对子代猪胰腺β细胞功能的影响试验设计同试验3,采样检测与胰岛素分泌相关的基因mRNA表达。结果表明:（1）IUGR猪胰腺线粒体Na+-K+-ATP酶活性降低,21、200 d时差异显着（P<0.01或P<0.05）;Ca2+-ATP酶活性降低（P<0.01）;线粒体苹果酸脱氢酶（MDH）活性降低,7、200d时差异显着（P<0.01或P<0.05）;线粒体琥珀酸脱氢酶（SDH）活性降低（P<0.01）。Arg提高子代胰腺线粒体Na+-K+-ATP酶活性,7、21 d时差异显着（P<0.01或 P<0.05）。（2）IUGR 猪胰腺 NDUFA13 的 mRNA 表达降低（P<0.05）;7、200 d 时 UQCRB表达降低（P<0.05）;UCP-2表达升高（P<0.05）。Arg上调子代7d时胰腺NDUFA13表达（P<0.05）,下调7 d时UCP-2表达（P<0.05）。Pro2下调子代200 d时UCP-2表达（P<0.01）。（3）IUGR猪胰腺胰岛素（INS）的mRNA表达显着降低（P<0.05）。IUGR下调猪胰腺Kir6.2、SUR1、Cav1的mRNA表达（P<0.05或P<0.01）Arg上调子代胰腺INS表达,7、21 d差异极显着（P<0.01）。（4）IUGR 下调猪胰腺 Munc13a、SYN1a、SYT1 的 mRNA 表达（P<0.05 或P<0.01）。Arg上调子代胰腺Munc13a的mRNA表达,7、21 d时差异极显着（P<0.01）;上调子代胰腺 SYN1a 表达（P<0.05）。Pro2 下调子代 7 d 时 SNAP23（P<0.01）和 SYN1a（P<0.05）的 mRNA 表达。
尹聪[8]（2013）在《Hippo通路与自噬共调节IUGR新生仔猪肝脏代谢的机理研究》文中研究指明宫内发育迟缓（Intrauterine growth restriction,IUGR）是指哺乳动物妊娠期胚胎或者胎儿及其器官的发育受阻。作为哺乳动物中普遍存在的围产期并发症,IUGR因为其较高的致病率与致死率、较低的食物利用率以及对胎儿长远的负面影响,一直是人类健康及动物生产中的一个严重问题,但由于对其发生机制的不甚了解,IUGR的治疗和预防仍然不足,因此充分了解IUGR的发生及调控机制具有重要意义。Hippo信号通路是一条新发现的信号通路,在调控动物器官大小及细胞生长发育方面发挥着重要作用；自噬在动物早期发育及应激条件下的生理意义为人们熟知。本研究旨在探讨Hippo信号通路及自噬是否参与调控IUGR新生仔猪肝脏的生长代谢,并初步阐明其作用机理,为深入了解IUGR提供理论依据。本研究分析了IUGR对新生仔猪肝脏生长代谢的影响,并通过分子生物学与细胞生物学实验技术检测了Hippo信号通路、自噬及其相关信号通路在IUGR新生仔猪肝脏中的表达规律。取得的主要结果如下：（1）IUGR新生仔猪肝脏重量与体重比值显着低于正常新生仔猪（P<0.05）,表明了IUGR发生时,肝脏发育受阻；血浆游离氨基酸中,BCAA与AAA的比值相比于正常新生仔猪显着降低（P<0.05）。对IUGR新生仔猪肝脏进行H&E染色,发现染色异常,胞质空泡化,细胞排列紊乱。上述结果均提示IUGR新生仔猪肝脏的损伤；IUGR新生仔猪肝脏相比正常新生仔猪,能量代谢异常,表现为：血浆中葡萄糖浓度极显着降低（P<0.01）,肝糖原明显减少,能量代谢相关蛋白AMPK的活性极显着升高（P<0.01）。（2）通过Western blot与免疫组织化学试验检测了Hippo信号通路在IUGR新生仔猪肝脏中的活性升高,其中,相比正常新生仔猪,IUGR新生仔猪肝脏中MST与LATS1的活性极显着升高（P<0.01）,YAP的活性极显着降低（P<0.01）。（3）通过Western blot与透射电镜试验检测了自噬在IUGR新生仔猪肝脏中的活性降低。透射电镜检测了IUGR新生仔猪肝脏中自噬泡数量极显着降低（P<0.01）,Western blot试验进一步说明了IUGR新生仔猪肝脏中自噬活性的降低（P<0.01）。（4）通过Western blot试验检测了Hippo、自噬的相关信号通路Wnt/β-catenin与mTOR的活性极显着降低（P<0.01）,同时也发现了IUGR新生仔猪肝脏中Wnt/β-catenin信号通路的Dv12蛋白发生聚集,表达量极显着升高（P<0.01）。（5）为了探讨IUGR新生仔猪肝脏中自噬活性降低的调控机制,通过Westernblot试验检测了mTOR-AMPK-ULK1的相互作用,发现在IUGR新生仔猪肝脏中,ULK1在Ser555位点的磷酸化水平极显着降低（P<0.01）,而Ser757位点在两组中都未发现磷酸化,表明了AMPK与ULK1相互作用可能存在缺陷。综合上述试验结果,得出以下结论：相比于正常新生仔猪,IUGR新生仔猪肝脏中Hippo信号通路活性增强,表明Hippo信号通路可能参与调控IUGR的形成；由于AMPK磷酸化激活ULK1的缺陷导致了IUGR新生仔猪肝脏中自噬诱导的失败,而自噬的诱导缺陷又可能与Dv12的聚集有关,这一过程极有可能是IUGR形成的关键点。
王远孝[9]（2011）在《IUGR猪的生长与肠道发育及L-精氨酸和大豆卵磷脂的营养调控研究》文中进行了进一步梳理子宫内发育迟缓（IUGR）对胎儿生理机能和后期代谢产生深远影响,在猪生产上IUGR发生率高（15%-20%）,导致仔猪生后生长速度、养分利用率、肉品质和健康状况低下,对养猪生产效益影响巨大。本研究选用新生IUGR仔猪和正常体重（NBW）仔猪,研究IUGR对猪出生后生长和肠道发育的影响及相关机制；并在仔猪哺乳和断奶后,补充L-精氨酸（Arg）和大豆卵磷脂（SL）,研究其对IUGR猪生长和肠道发育的营养调控,为养猪生产和人类医学研究提供科学依据和调控技术。1IUGR对猪出生后生长的影响选用40头初生IUGR仔猪（IUGR组）和40头全同胞NBW仔猪（NBW组）,每组4个重复,每个重复10头,仔猪于21d龄断奶,饲养至160d龄。测定各阶段猪的生产性能,并分别于1d、7d、21d、28d、66d和160d龄时,每组随机选取4头猪（1头/重复）进行屠宰取样,测定器官指数、血清常规指标、血清激素和HSP70水平。数据分析调用SAS的GLM过程,采用LSMEAN过程进行最小二乘分析,结果发现：IUGR导致猪出生后体重（NBW21.26kg vs. IUGR15.96kg, SEM0.23）和各阶段平均日增重（ADG）显着降低（P<0.05）,断奶后各阶段平均日采食量（ADFI）亦显着降低（P<0.05）,料重比（F/G）显着升高（P<0.05）,表明IUGR损害猪出生后的生长；1-20d、1-160d和67-160d龄内IUGR猪的相对生长率（FGR）分别比NBW猪高36.04%、46.51%和28.06%（P<0.05）,提示IUGR猪表现出“补偿生长”现象；与NBW猪相比,IUGR猪出生后血清总蛋白（TP）水平下降9.73%（P<0.05）,尿素氮（UN）升高42.75%（P<0.05）,表明IUGR对猪蛋白质代谢和利用效率产生不利影响；IUGR对猪出生后血清葡萄糖（Glu）无显着影响（P>0.05）,而胰岛素（Ins）水平降低23.45%（P<0.05）；IUGR猪QUICKI、HOMA-IS和G/I指数与NBW猪相比显着升高（P<0.05）, HOMA-IR降低（P<0.05）,表明IUGR可改善猪的Ins敏感性;IUGR导致猪出生后血清胰岛素样生长因子I （IGF-I）和雌二醇（E2）分别降低12.97%和18.99%（P<0.05）,瘦素（+15.38%）显着升高（P<0.05）；IUGR猪出生后血清皮质醇和HSP70水平分别比NBW猪高24.18%和6.11%（P<0.05）,提示IUGR对猪产生明显应激影响。总之,IUGR对猪出生后的生长发育产生不利影响。2IUGR对猪出生后肠道发育的影响试验设计同1。分离猪的小肠,测定小肠及其黏膜重量、小肠形态学指标、黏膜中二糖酶和碱性磷酸酶（1AP）活性、抗氧化指标、激素和HSP70水平、小肠上皮细胞凋亡和增殖状况及Akt、mTOR、S6K1和FoxO4的磷酸化水平。数据分析同1,结果发现：IUGR显着降低猪出生后小肠（-30.07%）、小肠黏膜（-28.75%）和非黏膜（-30.53%）绝对重量（P<0.05）,以及小肠单位长度肠段（-21.87%）和单位长度黏膜（-22.34%）重量（P<0.05）,从日龄变化来看,此不利影响至少延续到66d龄；IUGR导致猪十二指肠、空肠前段和后段、回肠的总黏膜厚度（TMT）、绒毛高度（VH）、绒毛高度/绒毛宽度（HWR）、绒毛高度/隐窝深度（VCR）和绒毛表面积（VS）均显着降低（P<0.05）,且影响至少持续到160d；IUGR显着降低猪出生后小肠黏膜乳糖酶（-20.31%）、麦芽糖酶（-30.73%）和IPA（-23.74%）活性（P<0.05）; IUGR导致猪出生后肠道黏膜组中MDA（+26.98%）和H202水平（+12.68%）显着升高（P<0.05）,而T-AOC （-17.28%）、GPx （-17.22%）和SOD （-11.62%）显着降低（P<0.05）,表明IUGR导致小肠黏膜抗氧化能力低下,发生氧化应激（OS）; IUGR猪出生后,小肠黏膜组织中NOS活性（-15.00%）和NO水平（-22.16%）显着降低（P<0.05）,肠道黏膜屏障功能受损；免疫组织化学分析显示,肠道绒毛破损处的HSP70表达增多,IUGR猪黏膜HSP70水平在66d和160d龄时显着降低（P<0.05）,但在哺乳期和断奶前后显着升高（P<0.05）,表现出机体应激适应性反应。IUGR导致猪出生后小肠上皮细胞凋亡指数（AI,+46.06%）、AI/PI（+52.06%）和黏膜Caspase-3比活性（+14.11%）显着升高（P<0.05）,增殖指数（PI,-6.29%）显着降低（P<0.05）,提示肠道上皮细胞凋亡和增殖失衡,进而导致肠道形态结构发生改变,肠道生长和功能受损。IUGR导致猪出生后小肠黏膜组织中Ins （-31.34%）、IGF-I （-25.73）和E2（-11.58%）水平均显着下降（P<0.05）,肠道黏膜Akt （-49.49%, NBW0.580vs. IUGR0.293, SEM0.018）、mTOR （-31.27%, NBW0.673vs. IUGR0.438, SEM0.020）、S6K1（49.10%, NBW0.269vs. IUGR0.151, SEM0.013）和FoxO4（-50.81%, NBW0.615vs. IUGR0.302, SEM0.023）磷酸化水平降低（P<0.05）,这可能是IUGR导致肠道上皮细胞增殖和凋亡稳态发生紊乱,肠道生长发育受损的原因之一。其中,小肠黏膜中E2介导的Akt-FoxO4信号通路可能在猪66d和160d时发挥作用。总之,IUGR损害猪出生后肠道发育,导致猪生长因子分泌减少,肠道黏膜Akt、mTOR和FoxO4活性降低,肠细胞凋亡增加,有丝分裂减少,此可能是导致肠道发育受损的重要原因。3Arg和SL对哺乳阶段IUGR猪生长和肠道发育的调控选取18头IUGR仔猪和6头NBW仔猪,自然哺乳至7d龄,将所有IUGR仔猪随机分成三组,分别饲喂基础人工乳（IUGR组）、基础人工乳+0.6%Arg （IUGR+Arg组）和基础人工乳+1.5%SL（IUGR+SL组）,所有NBW仔猪饲喂基础人工乳（NBW组）,试验期7d。于结束时（14d龄）每组选取4头仔猪进行屠宰取样,测定生长性能和肠道发育相关指标（同1）,以及血清和肠道黏膜中游离氨基酸水平。数据分析调用SAS的GLM过程,采用LSMEAN进行最小二乘分析,并进行两两比较。结果发现：（1）IUGR猪在7-14d龄内补充0.6%的Arg,14d龄体重比IUGR猪提高21.78%（P<0.05）,但仍低于NBW猪（P<0.05）；与IUGR猪相比,IUGR+Arg猪ADG和干物质采食量（DMI）分别提高47.30%和21.41%（P<0.05）,腹泻率降低61.46%（P<0.05）;补充Arg后,IUGR猪血清皮质醇,血清和肠道黏膜中HSP70水平均显着降低（P<0.05）,提示IUGR应激减弱；与IUGR猪相比,IUGR+Arg猪血清和小肠黏膜中Arg代谢相关AA （Arg、Orn、Cit和Pro）,NO含量和NOS活性显着升高（P<0.05）,血清中UN显着降低（P<0.05）,Ins水平显着升高（P<0.05）,但Glu、 TP、IGF-I、瘦素和E2水平无显着变化（P>0.05）,表明Arg对IUGR猪蛋白质代谢和内分泌功能具有一定程度的改善。日粮中补充Arg,可显着提高7-14d龄内IUGR猪小肠肠重、黏膜和非黏膜的绝对重量和相对重量（P<0.05）,以及肠重/长度（P<0.05）,提高乳糖酶和麦芽糖酶活性（P<0.05）,提高T-AOC和GPx （P<0.05）,降低黏膜MDA含量（P<0.05）,改善肠道抗氧化功能；IUGR猪补充Arg后,空肠和回肠VH显着升高（P<0.05）,回肠TMT和HWR显着升高（P<0.05）,空肠和回肠各形态学测量指标与NBW猪相比均无显着差异（P>0.05）,表明IUGR猪补充Arg后,可改善IUGR猪小肠肠道形态和消化吸收功能;与IUGR猪相比,14d龄IUGR+Arg猪肠道黏膜Ins水平显着升高（P<0.05）, IGF-I也有升高趋势（P>0.05）,黏膜Akt和mTOR磷酸化水平分别升高47.09%和60.34%（P<0.05）,但S6K1升高不显着（P>0.05）；同时,IUGR+Arg猪肠上皮细胞AI和AI/PI分别比IUGR猪降低42.86%和44.08%（P<0.05）。（2） IUGR猪在7-14d龄内补充1.5%的SL,仔猪体重和ADG分别升高20.46%和53.32%（P<0.05）,但对DMI无显着影响（P<0.05）,提示SL可能通过提高养分消化率来改善IUGR仔猪生长性能。与Arg类似,SL可降低IUGR猪血清皮质醇和HSP70水平,缓解IUGR应激；与IUGR猪相比,IUGR+SL猪小肠组织生长加快,形态结构得到改善,黏膜麦芽糖酶和乳糖酶活性显着升高（P<0.05）,黏膜T-AOC、 GPx和SOD显着升高（P<0.05）, MDA显着下降（P<0.05）,提示氧化应激得到缓解；与IUGR猪相比,SL可提高IUGR猪小肠黏膜中Akt（+38.84%）和mTOR（+36.12%）信号通路转导（P<0.05）,减少肠细胞凋亡（-24.340%,P<0.05）,但Caspase-3比活性无显着变化（P>0.05）；补充SL后,IUGR猪小肠黏膜和血清中AA浓度、黏膜中Ins和IGF-I水平未出现升高（P>0.05）,表明Arg和SL对肠道发育的调控机制不同。总之,在7-14d龄IUGR猪日粮中补充Arg和SL,可促进IUGR猪个体和小肠组织生长,改善肠道形态和功能,这与能与补充Arg和SL后,IUGR猪Ins分泌增加,肠道黏膜Akt和mTOR信号增强,肠细胞凋亡减少有关。4SL对IUGR猪断奶后生长和肠道发育的调控选取32头IUGR仔猪和16头NBW仔猪,自然哺乳至21d龄断奶。随后将IUGR仔猪随机分成两组,分别饲喂基础日粮（IUGR组）和基础日粮+1.5%SL （IUGR+SL组）,所有NBW仔猪饲喂基础日粮（NBW组）,每组4个重复（4头/重复）,试验期140d。分别于仔猪28d、66d和160d龄时屠宰取样,生长性能和肠道发育相关指标测定同1,数据分析调用SAS的GLM程序,采用LSMEAN过程进行最小二乘分析,分析日粮添加SL对IUGR的调控效应,并进行两两比较,并与IUGR和NBW猪进行比较,数据结果表明：（1） IUGR断奶仔猪补充SL后,体重比IUGR猪高14.86%（P<0.05）,比NBW猪低10.36%（P<0.05）；SL可显着改善IUGR猪生长性能,加快“补偿生长”,在160d时体重达到NBW仔猪水平（NBW86.14kg vs. IUGR+SL81.05kg, SEM2.41, P>0.05）;与IUGR猪相比,IUGR+SL猪血清Ins和E2水平升高（P<0.05）,皮质醇水平下降（P<0.05）,应激得到缓解；IUGR+SL猪断奶后血清和小肠黏膜中HSP70均高于IUGR猪（P<0.05）,提示SL可提高IUGR猪免疫功能和抗应激能力。（2）与在猪哺乳阶段调控结果类似,SL促进IUGR断奶猪小肠组织生长,缓解氧化应激,对黏膜中NO和NOS无显着影响（P>0.05）；补充SL后,66d和160d龄IUGR猪肠道黏膜Akt磷酸化水平分别升高56.89%和33.56%（P<0.05）,IUGR断奶仔猪肠道上皮细胞AI和AI/PI分别下降21.58%和24.00%（P<0.05）,小肠各段VH、TMT和VS均显着升高（P<0.05）,而肠道黏膜Caspase-3活性、mTOR和FoxO4活性无显着变化（P>0.05）。总之,在IUGR断奶猪日粮中补充SL,对IUGR猪个体和小肠发育有明显改善,这与能肠道黏膜Akt信号增强,肠细胞凋亡减少有关。
郎侠[10]（2011）在《欧拉型藏羊消化系统发育和肌肉H-FABP基因表达规律的研究》文中研究表明为了探讨藏羊消化系统发育和肌肉H-FABP基因表达规律,本研究选择分布于青藏高原东部黄河第一大弯处甘肃省玛曲县的欧拉型藏羊为研究对象,将60只公羔分别于0、2、7、14、21、28、42、56、72、84、98和112日龄屠宰,采用大体解剖技术、酶活性分析法、生长曲线拟合方程及real time PCR技术等研究了0112d（哺乳期）欧拉型藏羊羔羊消化道的发育规律及其瘤胃内主要消化酶活性的发育性变化,羔羊不同生理时期皱胃、小肠内容物及黏膜消化酶、胰腺消化酶活性的变化;羔羊消化器官的生长曲线拟合;H-FABP基因在欧拉羊心脏组织和肌肉组织中的发育性表达,以及与IMF含量的相关性,结果如下:1欧拉型藏羊消化器官的生长发育及瘤胃内主要消化酶活性的变化测定了各日龄欧拉型藏羊羔羊体重,肝脏、胰腺重量,复胃及内容物重量,复胃净重,小肠、大肠、盲肠净重、相对重,胃容积及肠长度;测定了瘤胃内容物微生物酶活及各胃室pH。结果表明:（1）欧拉型藏羊羔羊在0112d的消化道发育迅速,消化道各部位增重明显,容积和长度等指标都显着增加,尤其瘤胃和小肠的增重明显高于其他部位的增重速度;（2）欧拉型藏羊羔羊跟群放牧食入部分牧草可明显刺激瘤胃的发育,70d时,瘤胃pH已接近成年羊水平,并维持在相对恒定的范围内,皱胃pH维持较低水平,呈强酸性;（3）瘤胃微生物酶活性随着日龄增长而提高,其中淀粉酶和木聚糖酶活性增加显着,纤维素酶和果胶酶增加较缓慢,蛋白酶缓慢降低,且纤维素酶活性维持在较低水平,112d时羔羊的消化道及其功能已接近成年水平;（4）在欧拉型藏羊生产实践中,70d断奶较适宜,56d是可接受的最早断奶日龄。2欧拉型藏羊羔羊消化器官发育的生长曲线拟合分析采用CurveExpert1.3和SPSS11.5分析软件对不同日龄欧拉型藏羊羔羊各消化器官进行四种曲线拟合。结果表明:欧拉型藏羊早期生长过程中体重、体尺及消化器官的变化符合生物自然生长规律,Richards曲线模型是拟合欧拉型藏羊羔羊体重和胸围早期生长的最优模型,R2分别为0.9900858和0.9956355;Exponential Association是拟合欧拉型藏羊羔羊体高和体长早期生长过程的最优模型,R2分别为0.9958635和0.9989817;Gompertz Relation模型是拟合羔羊瘤胃、网胃和瓣胃重量生长曲线的最优模型,R2分别为0.9969633、0.9990474和0.9991166;4th Degree Polynomial Fit模型是皱胃、十二指肠、回肠和盲肠以及肝脏和胰脏重量变化拟合的最优模型,R2分别为0.9982634、0.9995719、0.9993717、0.9993425、0.9982556和0.9987633;Logistic模型是空肠和直肠重量变化拟合的最优模型,R2分别为0.9993071和0.9995853;4th Degree Polynomial Fit模型是羔羊各胃室容积变化拟合的最优模型,瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃的R2分别为0.9998086、0.9960602、0.9979316和0.9843221;4th Degree Polynomial Fit模型是拟合羔羊肠道长度生长曲线的最优模型,十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠的R2分别为0.9989660、0.9986684、0.9962898、0.9986193、0.9972662和0.9982142。3欧拉型藏羊羔羊消化道pH及主要消化酶发育规律取羔羊皱胃粘膜、内容物,小肠粘膜、内容物等以及胰腺,测定其pH和消化酶活性。结果表明:（1）随着欧拉型藏羊羔羊日龄增大,皱胃（内容物、不同部位黏膜）pH呈现下降趋势,均呈强酸性。初生羔羊皱胃（内容物、不同部位黏膜）pH均显着高于其他日龄（P<0.05）。羔羊到42d后,皱胃内pH变化基本不大（P>0.05）;（2）初生羔羊皱胃凝乳酶比活性较高,随着羔羊日龄的增长,酶比活性在迅速降低,在羔羊42d前,皱胃凝乳酶比活性的变化幅度很大,42d后变化幅度较小。皱胃内容物蛋白水解酶比活性相对最低,羔羊皱胃幽门腺区蛋白水解酶比活性低于胃底中部和皱胃贲门腺区（P<0.05）,胃底中部和皱胃贲门腺区蛋白水解酶比活性无显着差异（P>0.05）。42d后皱胃胃底中部黏膜蛋白水解酶比活性基本稳定。初生羔羊有较高的胃前脂酶比活性;（3）羔羊胰腺、小肠pH随日龄变化不大:胰腺均大于7,呈弱碱性。回肠pH高于空肠（P<0. 05）,空肠的pH高于十二指肠（P<0. 05）,十二指肠最低。羔羊十二指肠段pH呈弱酸性,空肠和回肠pH呈弱碱性;（4）羔羊出生后小肠内就存在较高的胰蛋白酶和糜蛋白酶活性。空肠胰蛋白酶和糜蛋白酶活性最高,回肠次之,十二指肠最低。随着羔羊日龄的增长,小肠胰蛋白酶和糜蛋白酶活性呈现为增加趋势,70d后羔羊小肠内容物胰蛋白酶和糜蛋白酶活性基本保持在相对稳定状态;（5）羔羊小肠不同部位淀粉酶活性不同,空肠段淀粉酶活性显着高于十二指肠和回肠（P<0.05）。随着羔羊日龄的增长,小肠淀粉酶活性持续增加,到84d后小肠各段淀粉酶活性基本处于稳定状态。初生羔羊小肠乳糖酶活性较高,小肠不同部位乳糖酶活性不同,空肠段内容物和粘膜乳糖酶活性最高,十二指肠次之,回肠最低;羔羊小肠粘膜乳糖酶活性显着高于其内容物乳糖酶活性;随着羔羊日龄的增长,小肠乳糖酶活性降低,70d后酶活恒定;（6）不同日龄羔羊小肠不同部位内容物和粘膜脂肪酶活性不同,空肠段脂肪酶活性最高,回肠次之,十二指肠最低,且羔羊小肠内容物脂肪酶活性显着高于其粘膜脂肪酶活性;随着羔羊日龄的增长,小肠脂肪酶活性逐渐升高,到84d后小肠各段粘膜脂肪酶活性基本呈稳定趋势;（7）羔羊胰脏主要消化酶活性随日龄变化不大。4羔羊肌肉H-FABP基因表达的发育性变化及其对肌内脂肪含量的影响取2、21、56、84和112日龄欧拉型藏羊公羔（各日龄5只）背最长肌、股二头肌和心脏样品,测定肌内脂肪含量和肌肉H-FABP mRNA表达量。结果表明:（1）随着羔羊日龄的增长,欧拉型臧羊肌肉IMF含量持续上升,不同部位组织IMF含量存在差异;（2）随着羔羊日龄的增长,其肌肉H-FABP mRNA的表达不同,并存在组织差异性,221d降低,21d后持续上升,各日龄间差异显着;H-FABP mRNA表达量在21112d羔羊生长期间与IMF含量呈正相关,表明H-FABP基因在生长发育早期就影响IMF含量,可以作为影响欧拉型臧羊IMF含量的候选基因之一。
二、新生仔猪肝脏胰腺和胃发育的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新生仔猪肝脏胰腺和胃发育的初步研究（论文提纲范文）
（1）甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道组织形态、酶活性及菌群的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 甜高粱与苜蓿混合青贮研究进展 |
| 1.1.1 甜高粱生物学特性及其利用 |
| 1.1.2 苜蓿营养特性及其应用 |
| 1.1.3 混合青贮研究进展 |
| 1.2 反刍动物消化道组织结构发育及其影响因素 |
| 1.2.1 反刍动物消化道发育及其结构特性 |
| 1.2.2 影响胃肠道组织形态发育的因素 |
| 1.3 反刍动物消化道酶活性及其影响因素 |
| 1.3.1 消化液的分泌 |
| 1.3.2 消化酶的来源及其分布 |
| 1.3.3 影响消化酶活性的因素 |
| 1.4 反刍动物胃肠道微生物概述 |
| 1.4.1 反刍动物胃肠道微生物组成及其功能 |
| 1.4.2 影响胃肠道微生物群落差异的因素 |
| 1.4.3 胃肠道微生物群落的主要研究方法 |
| 1.5 研究目的、意义及技术路线 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第2章 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道组织形态的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验动物与试验设计 |
| 2.1.3 试验动物的屠宰 |
| 2.1.4 样品采集与处理 |
| 2.1.5 组织切片的制作 |
| 2.1.6 测定指标与方法 |
| 2.1.7 数据统计与分析 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊复胃发育的影响 |
| 2.2.2 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊复胃组织形态的影响 |
| 2.2.3 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊小肠黏膜形态的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊复胃发育的影响 |
| 2.3.2 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊复胃组织形态的影响 |
| 2.3.3 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊小肠黏膜形态的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道酶活性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验动物与试验设计 |
| 3.1.3 试验动物的屠宰 |
| 3.1.4 样品采集与处理 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 数据统计与分析 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 不同比例混贮对卡拉库尔羊消化道pH的影响 |
| 3.2.2 不同比例混贮对卡拉库尔羊胃内容物消化酶活性的影响 |
| 3.2.3 不同比例混贮对卡拉库尔羊小肠消化酶活性的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同比例混贮对卡拉库尔羊消化道pH的影响 |
| 3.3.2 不同比例混贮对卡拉库尔羊胃内容物消化酶活性的影响 |
| 3.3.3 不同比例混贮对卡拉库尔羊小肠消化酶活性的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道微生物群落的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验动物和试验设计 |
| 4.1.3 试验动物的屠宰 |
| 4.1.4 样品采集 |
| 4.1.5 DNA提取及PCR扩增 |
| 4.1.6 生物信息学分析 |
| 4.1.7 数据统计与分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 PCR扩增结果 |
| 4.2.2 样本序列信息分析 |
| 4.2.3 OTUs分析 |
| 4.2.4 Alpha多样性分析 |
| 4.2.5 细菌群落组成 |
| 4.2.6 细菌群落功能预测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 瘤胃和盲肠微生物群落多样性 |
| 4.3.2 瘤胃和盲肠微生物在不同分类水平上的群落结构差异 |
| 4.3.3 瘤胃和盲肠微生物功能预测分析 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）开食料中添加丁酸钠对哺乳期犊牛生长性能、瘤胃发酵和胃肠道发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 犊牛概述 |
| 1.2 开食料对犊牛瘤胃发育的影响 |
| 1.3 丁酸对犊牛胃肠道的重要性 |
| 1.4 丁酸钠简介 |
| 1.4.1 丁酸钠的生物学功能 |
| 1.4.1.1 为胃肠道上皮细胞快速提供能量来源 |
| 1.4.1.2 促进胃肠道细胞的增殖、成熟以及改善形态 |
| 1.4.1.3 调节胃肠道pH和肠道微生物菌群平衡 |
| 1.4.1.4 增强肠道免疫,缓解断奶应激 |
| 1.4.1.5 抑制炎症反应 |
| 1.4.2 丁酸钠在动物养殖中的应用效果 |
| 1.4.2.1 丁酸钠在畜(猪)养殖中的应用效果 |
| 1.4.2.2 丁酸钠在家禽养殖中的应用效果 |
| 1.4.2.3 丁酸钠在反刍动物养殖中的应用效果 |
| 1.4.2.4 丁酸钠在水产养殖业中的应用效果 |
| 1.5 研究的目的,意义及技术路线 |
| 1.5.1 研究的目的 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 丁酸钠对哺乳期犊牛生长及屠宰性能的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验的时间和地点 |
| 2.2.2 试验动物与试验设计 |
| 2.2.3 试验动物日粮 |
| 2.2.4 饲养管理 |
| 2.2.5 指标测定与方法 |
| 2.2.5.1 日粮营养水平的测定 |
| 2.2.5.2 生长性能和屠宰率指标的测定 |
| 2.2.5.3 粪便评分 |
| 2.2.5.4 计算经济效益 |
| 2.2.6 数据统计与分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 丁酸钠对哺乳期犊牛日增重和采食量的影响 |
| 2.3.2 丁酸钠对哺乳期犊牛体尺指标的影响 |
| 2.3.3 丁酸钠对哺乳期犊牛粪便评分的影响 |
| 2.3.4 丁酸钠对哺乳期犊牛经济效益的影响 |
| 2.3.5 丁酸钠对哺乳期犊牛屠宰性能和器官指数的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 丁酸钠对哺乳期犊牛生长性能和经济效益的影响 |
| 2.4.2 丁酸钠对哺乳期犊牛屠宰性能和器官指数的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 丁酸钠对哺乳期犊牛瘤胃发酵和胃肠道发育的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验材料与方法 |
| 3.2.1 试验的时间和地点 |
| 3.2.2 试验动物与试验设计 |
| 3.2.3 试验日粮 |
| 3.2.4 饲养管理 |
| 3.2.5 试验样品采集 |
| 3.2.5.1 前期瘤胃液样品采集 |
| 3.2.5.2 犊牛复胃指标的测定 |
| 3.2.5.3 屠宰瘤胃液样品的采集 |
| 3.2.6 样品分析与方法 |
| 3.2.6.1 瘤胃发酵参数的测定 |
| 3.2.7 数据统计与分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 丁酸钠对哺乳期犊牛瘤胃液pH和氨态氮的影响 |
| 3.3.2 丁酸钠对哺乳期犊牛瘤胃液挥发性脂肪酸浓度的影响 |
| 3.3.3 丁酸钠对哺乳期犊牛胃肠道发育的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 丁酸钠对哺乳期犊牛瘤胃发酵功能的影响 |
| 3.4.2 丁酸钠对哺乳期犊牛胃肠道发育的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 总体结论、创新点及有待进一步研究的问题 |
| 4.1 本研究的主要结论 |
| 4.2 本研究的创新点 |
| 4.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（3）开食料中NDF水平对湖羊羔羊生长及胃肠道发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1 反刍动物瘤胃和肠道发育及其消化生理特点 |
| 1.1 瘤胃的发育 |
| 1.1.1 无反刍阶段 |
| 1.1.2 过渡阶段 |
| 1.1.3 反刍阶段 |
| 1.2 肠道及消化腺的发育 |
| 1.2.1 肠道的发育 |
| 1.2.2 消化腺的发育 |
| 2 影响幼龄反刍动物瘤胃发育的因素 |
| 2.1 饲粮组成和形态对瘤胃发育的影响 |
| 2.2 营养水平对瘤胃发育的影响 |
| 2.3 VFA对瘤胃发育的影响 |
| 3 幼龄反刍动物粗饲料补饲策略 |
| 3.1 饲粮纤维来源对幼龄反刍动物生产性能的影响 |
| 3.2 饲粮纤维水平对幼龄反刍动物生产性能的影响 |
| 3.3 饲料纤维粒度对采食行为、瘤胃发育和生产性能的影响 |
| 4 瘤胃上皮生长、VFA转运相关基因研究进展 |
| 4.1 瘤胃上皮生长相关基因研究进展 |
| 4.2 VFA转运相关基因研究进展 |
| 4.2.1 MCTs家族 |
| 4.2.2 NHEs家族 |
| 5. 研究目的与意义 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 试验一 NDF对湖羊羔羊早期生长性能和脏器发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验场地及时间 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 主要仪器和试剂 |
| 1.4 样品采集与指标测定方法 |
| 1.5 试验数据处理 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 NDF对湖羊羔羊早期生长性能的影响 |
| 2.2 NDF对湖羊羔羊屠宰性能的影响 |
| 2.3 NDF对湖羊羔羊内脏器官发育的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 NDF对湖羊羔羊生长性能的影响 |
| 3.2 NDF对湖羊羔羊屠宰性能的影响 |
| 3.3 NDF对湖羊羔羊内脏器官发育的影响 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 试验二 NDF对湖羊羔羊胃肠道发育及瘤胃发酵的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验场地及时间 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 主要仪器和试剂 |
| 1.4 测定指标与样品采集方法 |
| 1.5 试验数据处理 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 NDF对湖羊羔羊复胃和各胃室重量的影响 |
| 2.2 NDF对湖羊羔羊胃室相对重量的影响 |
| 2.3 NDF对湖羊羔羊复胃及胃室容积的影响 |
| 2.4 NDF对湖羊羔羊肠道发育的影响 |
| 2.5 NDF对湖羊羔羊瘤胃pH和VFA的影响 |
| 2.6 NDF对湖羊羔羊瘤胃上皮形态的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 NDF对湖羊羔羊复胃发育的影响 |
| 3.2 NDF对湖羊羔羊肠道发育的影响 |
| 3.3 NDF对湖羊羔羊瘤胃发酵的影响 |
| 3.4 NDF对湖羊羔羊瘤胃上皮形态及发育的影响 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 试验三 NDF对湖羊羔羊瘤胃上皮生长和VFA转运相关基因表达的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验场地及时间 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 主要仪器和试剂 |
| 1.4 样品采集与指标测定方法 |
| 1.5 试验数据处理 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 RNA质量检测结果 |
| 2.2 目的基因的扩增曲线和熔解曲线结果 |
| 2.3 NDF对瘤胃上皮生长相关基因表达量的影响 |
| 2.4 NDF对VFA转运相关基因表达量的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 对IGFs家族相关基因mRNA表达量的影响 |
| 3.2 对MCTs家族相关基因mRNA表达量的影响 |
| 3.3 对NHEs家族相关基因mRNA表达量的影响 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）牛至精油对羔羊胃肠道结构和功能及其微生物多样性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.牛至精油的研究概况 |
| 1.1 牛至精油的简介 |
| 1.2 牛至精油的主要化学成分 |
| 1.3 牛至精油的主要生理功能及作用机制 |
| 1.3.1 牛至精油的抗菌活性及作用机制 |
| 1.3.2 牛至精油的抗氧化活性及作用机制 |
| 1.4 牛至精油在动物生产中的应用 |
| 1.4.1 牛至精油在单胃动物生产中的应用 |
| 1.4.2 牛至精油在反刍动物生产中的应用 |
| 2.基于高通量测序的宏基因组技术在动物胃肠道微生物方面的研究进展 |
| 2.1 基于高通量测序的宏基因组技术在瘤胃微生物方面的应用 |
| 2.2 基于高通量测序的宏基因组技术在肠道微生物方面的应用 |
| 3.研究目的及意义 |
| 4.研究内容及技术路线 |
| 4.1 研究内容 |
| 4.2 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 牛至精油对羔羊养分消化代谢、血液生化及免疫指标的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物及试验饲粮 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 样品采集及指标测定 |
| 1.4.1 饲粮、粪样采集及指标测定 |
| 1.4.2 血液样品采集及指标测定 |
| 1.5 数据统计 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 牛至精油对羔羊养分表观消化率的影响 |
| 2.2 牛至精油对羔羊血液指标的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油对羔羊养分表观消化率的影响 |
| 3.2 牛至精油对羔羊血液生化及免疫指标的影响 |
| 4.小结 |
| 试验二 牛至精油对羔羊胃肠道形态结构的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物及试验饲粮 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 样品采集及指标测定 |
| 1.4.1 胃肠道重量及容积 |
| 1.4.2 胃肠道组织结构 |
| 1.4.3 测定指标 |
| 1.5 数据统计 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 牛至精油对羔羊胃肠道重量、容积的影响 |
| 2.1.1 牛至精油对羔羊各胃室重量、容积的影响 |
| 2.1.2 牛至精油对羔羊肠道重量的影响 |
| 2.2 牛至精油对羔羊胃肠道组织结构的影响 |
| 2.2.1 牛至精油对各胃室组织结构的影响 |
| 2.2.2 牛至精油对羔羊肠道组织结构的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油对羔羊各胃室重量、容积的影响 |
| 3.2 牛至精油对羔羊肠道重量的影响 |
| 3.3 牛至精油对羔羊各胃室组织结构的影响 |
| 3.4 牛至精油对羔羊肠道组织结构的影响 |
| 4.小结 |
| 试验三 牛至精油对羔羊胰腺及胃肠道酶活的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物及试验饲粮 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 样品采集及指标测定 |
| 1.4.1 胃肠道内容物采集 |
| 1.4.2 样品前处理及测定指标 |
| 1.5 数据统计 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 牛至精油对羔羊各胃室内容物酶活的影响 |
| 2.2 牛至精油对羔羊胰腺、肠道内容物酶活的影响 |
| 2.2.1 牛至精油对羔羊胰腺、小肠内容物酶活的影响 |
| 2.2.2 牛至精油对羔羊大肠内容物酶活的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油对羔羊各胃室内容物酶活的影响 |
| 3.2 牛至精油对羔羊胰腺及肠道内容物酶活的影响 |
| 4.小结 |
| 试验四 牛至精油对羔羊胃肠道发酵参数的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物及试验饲粮 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 样品采集及指标测定 |
| 1.4.1 胃肠道内容物采集 |
| 1.4.2 样品前处理 |
| 1.4.3 指标测定 |
| 1.5 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 牛至精油对羔羊各胃室发酵参数的影响 |
| 2.2 牛至精油对羔羊肠道发酵参数的影响 |
| 2.2.1 牛至精油对羔羊小肠发酵参数的影响 |
| 2.2.2 牛至精油对羔羊大肠发酵参数的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油对羔羊各胃室发酵参数的影响 |
| 3.1.1 牛至精油对各胃室p H的影响 |
| 3.1.2 牛至精油对各胃室NH3-N浓度的影响 |
| 3.1.3 牛至精油对各胃室挥发性脂肪酸的影响 |
| 3.2 牛至精油对羔羊肠道发酵参数的影响 |
| 4.小结 |
| 试验五 牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠及直肠细菌区系的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物及试验饲粮 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 样品采集及处理 |
| 1.5 微生物DNA的提取 |
| 1.6 16SrDNA基因V3-V4区的PCR扩增 |
| 1.7 测序数据质量控制及预处理 |
| 1.8 数据统计 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠及直肠细菌OTUs丰度和多样性的影响 |
| 2.2 牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠和直肠细菌区系组成的影响 |
| 2.2.1 牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠和直肠细菌门水平上丰度的影响 |
| 2.2.2 牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠及直肠细菌科水平上丰度的影响 |
| 2.2.3 牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠及直肠细菌属水平上丰度的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠及直肠细菌OTUs丰度和多样性的影响 |
| 3.2 牛至精油对羔羊瘤胃、盲肠及直肠细菌区系的影响 |
| 4.小结 |
| 第三章 总结 |
| 1.本研究的主要结论 |
| 2.本研究的主要创新点 |
| 3.本研究的不足之处及需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（5）日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道功能及能量代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 宫内发育迟缓在猪上的研究进展 |
| 1 宫内发育迟缓的定义与诊断 |
| 2 宫内发育迟缓动物模型的构建 |
| 3 宫内发育迟缓对仔猪肠道生长发育及功能的影响 |
| 4 宫内发育迟缓仔猪肠道生长发育及功能的营养调控 |
| 第二节 亮氨酸的研究进展 |
| 1 亮氨酸的简介及代谢 |
| 2 亮氨酸的生理功能 |
| 3 亮氨酸在人类临床中的应用 |
| 4 亮氨酸在啮齿类动物中的应用 |
| 5 亮氨酸在猪生产中的应用 |
| 第二章 日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道组织形态和免疫功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道氧化还原状态、线粒体DNA生物合成与功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道消化吸收功能和能量代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表 |
（6）日粮添加三丁酸甘油酯对宫内发育迟缓哺乳仔猪肝脏功能及脂代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词及中英文对照表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 IUGR在猪上的研究进展 |
| 1 IUGR的定义与特征 |
| 2 IUGR发生的原因 |
| 3 IUGR在猪上的研究 |
| 4 IUGR对仔猪肝脏的影响 |
| 5 IUGR仔猪的营养调控措施 |
| 第二节 三丁酸甘油酯的研究进展 |
| 1 三丁酸甘油酯的结构和特性 |
| 2 三丁酸甘油酯的功能 |
| 3 三丁酸甘油酯在人上的应用 |
| 4 三丁酸甘油酯在家禽上的应用 |
| 5 三丁酸甘油酯在猪上的应用 |
| 6 本研究目的与意义 |
| 第二章 日粮添加三丁酸甘油酯对宫内发育迟缓哺乳仔猪血液生理生化指标和肝脏发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 日粮添加三丁酸甘油酯对宫内发育迟缓哺乳仔猪肝脏免疫和抗氧化功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 日粮添加三丁酸甘油酯对宫内发育迟缓哺乳仔猪血液胰岛素水平和脂代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
（7）IUGR猪的胰腺发育和内分泌功能及L-精氨酸的调节研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 IUGR与胰腺发育 |
| 1 IUGR的成因及常用建模方法 |
| 2 IUGR与胰岛结构 |
| 3 IUGR与胰腺β细胞分化 |
| 4 IUGR与胰腺β细胞增殖和凋亡 |
| 5 IUGR与胰腺β细胞分泌功能 |
| 第二章 精氨酸与IUGR |
| 1 精氨酸与母猪繁殖性能 |
| 2 精氨酸与仔猪生长发育 |
| 3 Arg与IUGR |
| 4 精氨酸与胰岛功能 |
| 第三章 胰腺发育及相关的基因调控 |
| 1 胰腺的结构 |
| 2 β细胞数量 |
| 3 胰岛β细胞胰岛素信号转导系统 |
| 第四章 胰岛素分泌及相关的基因调控 |
| 1 胰岛素分泌的调节 |
| 2 胰岛素合成和释放的调控 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第五章 IUGR对仔猪生后胰腺生长发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 L-精氨酸对IUGR哺乳仔猪胰腺生长发育的调节 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第七章 母猪不同蛋白水平日粮中添加精氨酸对子代猪胰腺生长发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第八章 母猪不同蛋白水平日粮中添加精氨酸对子代猪胰腺β细胞发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第九章 母猪不同蛋白水平日粮中添加精氨酸对子代猪胰腺β细胞功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点与有待进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文 |
（8）Hippo通路与自噬共调节IUGR新生仔猪肝脏代谢的机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 宫内发育迟缓 |
| 1.1.1 宫内发育迟缓的定义与分类 |
| 1.1.2 宫内发育迟缓的危害与形成原因 |
| 1.1.3 宫内发育迟缓与新生仔猪的肝脏发育 |
| 1.2 Hippo信号通路 |
| 1.2.1 Hippo信号通路的发现 |
| 1.2.2 Hippo信号通路的调控机制 |
| 1.2.2.1 Hippo信号通路的上游调控因子 |
| 1.2.2.2 YAP/Yki的抑制机制 |
| 1.2.2.3 Hippo与其他信号通路 |
| 1.2.3 Hippo信号通路在动物生长发育中的意义 |
| 1.3 细胞自噬 |
| 1.3.1 细胞自噬的定义与分类 |
| 1.3.2 细胞自噬的过程与调控机制 |
| 1.3.3 细胞自噬在动物生长发育中的意义 |
| 1.4 本课题的研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 试验缓冲液及其配制 |
| 2.1.4.1 蛋白质样品制备与检测的相关缓冲液 |
| 2.1.4.2 其他缓冲液 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 动物样品的采集 |
| 2.2.2 血浆生理生化指标的测定 |
| 2.2.2.1 血浆激素与细胞因子的测定 |
| 2.2.2.2 血浆葡萄糖的测定 |
| 2.2.2.3 血浆游离氨基酸的测定 |
| 2.2.3 肝脏组织化学观察 |
| 2.2.3.1 猪肝脏石蜡切片制作—H&E染色试验 |
| 2.2.3.2 PAS染色试验 |
| 2.2.3.3 免疫组织化学试验 |
| 2.2.3.4 透射电镜试验 |
| 2.2.4 组织蛋白质的提取 |
| 2.2.5 SDS-PAGE/Western blot |
| 2.2.6 图像分析与数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 IUGR对新生仔猪个体及肝脏发育的影响 |
| 3.1.1 IUGR新生仔猪个体及肝脏大小、重量的变化规律 |
| 3.1.2 IUGR新生仔猪血浆游离氨基酸、激素及细胞因子水平的变化规律 |
| 3.1.3 IUGR新生仔猪肝脏组织形态学的变化 |
| 3.2 IUGR对新生仔猪肝脏Hippo信号通路的影响 |
| 3.2.1 IUGR新生仔猪肝脏中YAP活性的变化规律 |
| 3.2.2 IUGR新生仔猪肝脏中Hippo相关蛋白的表达规律 |
| 3.3 IUGR对新生仔猪肝脏Wnt/β-catenin信号通路的影响 |
| 3.4 IUGR对新生仔猪肝脏自噬的影响 |
| 3.4.1 透射电镜观察IUGR生仔猪肝脏中自噬泡的形成 |
| 3.4.2 IUGR新生仔猪肝脏中自噬相关蛋白的表达规律 |
| 3.5 IUGR对新生仔猪肝脏mTOR信号通路的影响 |
| 3.6 IUGR对新生仔猪肝脏能量代谢及mTOR-AMPK-ULK1相互作用的影响 |
| 3.6.1 IUGR新生仔猪肝脏能量代谢的变化规律 |
| 3.6.2 IUGR新生仔猪肝脏中mTOR-AMPK-ULK1的相互作用 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 5.1 本研究的主要结论 |
| 5.2 本研究的创新点及下一步研究思路 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 在校期间发表论文 |
（9）IUGR猪的生长与肠道发育及L-精氨酸和大豆卵磷脂的营养调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 IUGR对猪肠道发育影响的研究进展 |
| 1 仔猪肠道发育 |
| 2 肠道上皮细胞凋亡 |
| 3 细胞凋亡与仔猪肠道发育调控 |
| 4 断奶对仔猪肠道发育的影响 |
| 5 IUGR与猪肠道发育 |
| 第二章 PI3K/Akt信号通路在肠道发育中的作用机制 |
| 1 PI3K/Akt通路 |
| 2 FoxO转录因子 |
| 3 mTOR |
| 第三章 精氨酸和大豆卵磷脂的生理功能及其应用 |
| 1 精氨酸 |
| 2 大豆卵磷脂 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 IUGR对猪出生后生长发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 IUGR对猪出生后小肠生长发育的影响及相关机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 L-精氨酸和大豆卵磷脂对IUGR哺乳仔猪生产性能及肠道发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第七章 日粮中添加大豆卵磷脂对IUGR断奶仔猪生长性能及肠道发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 整体讨论 |
| 1 IUGR延缓猪出生后的的生长发育 |
| 2 IUGR损害猪肠道生长发育及相关机制探讨 |
| 3 Arg对IUGR猪生长和肠道发育的调控及相关机制 |
| 4 SL对IUGR猪生长和肠道发育的调控及相关机制 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点与有待进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文 |
（10）欧拉型藏羊消化系统发育和肌肉H-FABP基因表达规律的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略词（ABBREVIATIONS） |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 欧拉型藏羊研究现状 |
| 1 欧拉型藏羊介绍 |
| 2 欧拉型藏羊研究概况 |
| 第二章 生长模型概述 |
| 1 模拟畜禽生长的数学方程 |
| 2 畜禽生长模型概述 |
| 3 对生长模型的评价 |
| 第三章 反刍动物消化系统及功能的发育概述 |
| 1 反刍动物消化系统的发育 |
| 2 反刍动物消化功能的发育 |
| 第四章 脂肪结合蛋白基因（H-FABP）的研究概况 |
| 1 H-FABP 基因的概念 |
| 2 H-FABP 基因的定位 |
| 3 H-FABP 基因的分布 |
| 4 H-FABP 基因的结构 |
| 5 H-FABP 基因的功能 |
| 6 H-FABP 基因的研究 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 欧拉型藏羊消化器官的生长发育及瘤胃内主要消化酶活性的变化 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 牧场概况 |
| 2.2 试验设计及试羊饲养管理 |
| 2.3 测定指标与测定方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 羔羊胃室的日龄变化 |
| 3.2 羔羊胃室机能的日龄变化 |
| 3.3 不同日龄羔羊肠道及胰腺、肝脏的变化 |
| 3.4 羔羊胃肠道相对重量（%胃肠道总重）的日龄变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 羔羊消化器官的发育 |
| 4.2 羔羊瘤胃pH 的变化 |
| 4.3 羔羊瘤胃微生物酶活的日龄变化 |
| 5 小结 |
| 第二章 欧拉型藏羊消化器官发育的生长曲线拟合分析 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 欧拉型藏羊羔羊体重和体尺 |
| 3.2 欧拉型藏羊羔羊消化器官 |
| 3.3 欧拉型藏羊羔羊各胃室容积及肠道长度的曲线模型 |
| 4 讨论 |
| 4.1 欧拉型藏羊体重、体尺的变化 |
| 4.2 消化器官的变化 |
| 5 小结 |
| 第三章 欧拉型藏羊消化道pH 及主要消化酶发育规律的研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 牧场的选择 |
| 2.2 实验动物（羊只）的选择 |
| 2.3 样品的采集 |
| 2.4 样品的预处理 |
| 2.5 测定指标与测定方法 |
| 2.6 数据的统计分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 皱胃pH 及消化酶的发育变化 |
| 3.2 羔羊胰腺、小肠pH 的日龄变化 |
| 3.3 羔羊小肠消化酶比活性的日龄变化 |
| 3.4 羔羊胰脏中各种消化酶活性的日龄变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 部分消化器官及消化腺pH 的变化 |
| 4.2 皱胃消化酶的变化 |
| 4.3 小肠蛋白酶活性的变化 |
| 4.4 小肠碳水化合物酶活性的变化 |
| 4.5 小肠脂肪酶活性的变化 |
| 4.6 胰腺消化酶的变化 |
| 5 小结 |
| 第四章 欧拉型藏羊肌肉H-FABP 基因表达的发育性变化及其对肌内脂肪含量的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 欧拉型藏羊羔羊肌肉IMF 含量 |
| 3.2 样品总RNA 的质量检测 |
| 3.3 H-FABP 基因及GAPDH 基因RT-PCR 扩增结果 |
| 3.4 H-FABP 和GAPDH 基因的克隆测序结果 |
| 3.5 欧拉型藏羊肌肉H-FABP m RNA 表达的变化规律 |
| 3.6 欧拉型藏羊肌肉H-FABP m RNA 表达与IMF 含量的相关分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 欧拉型臧羊肌肉IMF 含量 |
| 4.2 关于总RNA 的提取 |
| 4.3 欧拉型臧羊肌肉H-FABP m RNA 表达的变化 |
| 5 小结 |
| 本研究的结论、创新点及尚待进一步解决的问题 |
| 1 结论 |
| 2 创新点及理论意义 |
| 3 需要进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 一 酶活测定方法 |
| 二 H-FABP 基因表达测定方法 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
四、新生仔猪肝脏胰腺和胃发育的初步研究（论文参考文献）
- [1]甜高粱与苜蓿混合青贮对卡拉库尔羊消化道组织形态、酶活性及菌群的影响[D]. 王娇. 塔里木大学, 2021(08)
- [2]开食料中添加丁酸钠对哺乳期犊牛生长性能、瘤胃发酵和胃肠道发育的影响[D]. 俞文靓. 广西大学, 2020(02)
- [3]开食料中NDF水平对湖羊羔羊生长及胃肠道发育的影响[D]. 邓维. 南京农业大学, 2019
- [4]牛至精油对羔羊胃肠道结构和功能及其微生物多样性的影响[D]. 周瑞. 甘肃农业大学, 2019
- [5]日粮添加亮氨酸对早期断奶宫内发育迟缓仔猪肠道功能及能量代谢的影响[D]. 黄强. 南京农业大学, 2017(07)
- [6]日粮添加三丁酸甘油酯对宫内发育迟缓哺乳仔猪肝脏功能及脂代谢的影响[D]. 何进田. 南京农业大学, 2016(04)
- [7]IUGR猪的胰腺发育和内分泌功能及L-精氨酸的调节研究[D]. 孔令蕊. 南京农业大学, 2014(06)
- [8]Hippo通路与自噬共调节IUGR新生仔猪肝脏代谢的机理研究[D]. 尹聪. 华中农业大学, 2013(02)
- [9]IUGR猪的生长与肠道发育及L-精氨酸和大豆卵磷脂的营养调控研究[D]. 王远孝. 南京农业大学, 2011(04)
- [10]欧拉型藏羊消化系统发育和肌肉H-FABP基因表达规律的研究[D]. 郎侠. 甘肃农业大学, 2011(04)