一、不同负荷运动训练对大鼠红细胞膜的影响——Na~+-k~+ATP酸及Ca~(2+)-ATP酶活性的变化（论文文献综述）
林致辉[1]（2020）在《基于AMPK/PGC1-α通路探讨小建中汤对运动性疲劳小鼠骨骼肌的影响》文中研究说明目的:1.通过建立小鼠跑台力竭模型,探讨小建中汤对机体能量物质耗竭、代谢产物堆积、内环境平衡失调三个方面的影响,明确小建中汤抗疲劳的作用机制;2.通过免疫印迹试验,观察小建中汤对力竭小鼠能量代谢的影响,探讨其在AMPK/PGC1-α信号通路中的作用。方法:将40只昆明雄性小鼠随机分为正常组、模型组、小建中汤低剂量组（XJZTD组）、小建中汤中剂量组（XJZTZ组）、小建中汤高剂量组（XJZTG组）和四君子汤组（SJZT组）,每组10只。模型组、小建中汤（低、中、高）组和四君子汤组,采用6 d跑台训练建立疲劳模型,模型组灌服等量的生理盐水,小建中汤（低、中、高）给予(2.5、5、10g·kg-1)灌胃,四君子汤组给予1 g·kg-1灌胃,连续6 d。实验结束后,检测各组小鼠训练后体重和跑台力竭时间,采用比色法检测分别测定各组小鼠血清尿素（UREA）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌糖原（MG）,骨骼肌中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性;采用苏木素-伊红（HE）染色观察各组骨骼肌病理形态变化;采用蛋白印迹法（Western-blot）测定各组骨骼肌AMPK、PGC1-α的蛋白表达情况。结果:1.与正常组比较,模型组小鼠体重显着减少（p<0.01）;与模型组比较,XJZTD、XJZTZ、XJZTG组体重均显着增加（p<0.01）,力竭时间均显着延长（p<0.01,p<0.05）,SJZT组力竭时间明显延长（p<0.05）。2.与正常组比较,模型组小鼠UREA、CK含量显着升高（p<0.01）,LDH含量显着下降（p<0.01）;与模型组比较,XJZTD、XJZTZ、XJZTG组UREA、CK含量均显着下降（p<0.01）,LDH含量均显着升高（p<0.01）,SJZT组UREA、CK含量显着下降（p<0.01,p<0.05）。3.与正常组比较,模型组小鼠Na+-K+-ATP、Ca2+-Mg2+-ATP、MG含量显着下降（p<0.01,p<0.05）;与模型组比较,XJZTD、XJZTZ、XJZTG组Na+-K+-ATP、Ca2+-Mg2+-ATP、MG含量均显着升高（p<0.01）,SJZT组Ca2+-Mg2+-ATP含量明显升高（p<0.05）。4.与正常组比较,模型组AMPK、PGC1-α蛋白表达量显着上升（p<0.01）;与模型组比较,XJZTD、XJZTZ、XJZTG组和SJZT组AMPK、PGC1-α蛋白表达量均显着增高（p<0.01）。结论:1.小建中汤能增加小鼠体重,延长疲劳小鼠力竭跑台时间,增强小鼠糖原储备;可以促进ATP酶合成改善线粒体功能,为骨骼肌细胞提供能量,保护肌细胞膜的完整性,防止脂质过氧化物的产生,提高小鼠抗疲劳能力。2.小建中汤能提高小鼠抗疲劳能力,其机制与激活AMPK/PGC1-α通路增强能量代谢酶合成,提高代谢产物清除率,增强机体能源物质稳定性有关。3.小建中汤组在抗疲劳多个指标结果优于四君子汤组,并且在促进代谢产物几个指标和增加糖原储备方面,恢复状态接近于正常组。说明过度劳伤造成营卫失和、阴阳失调、气机逆乱更加接近疲劳的发生本质。同时,也说明小建中汤调和营卫、调理阴阳、调畅气机法,比单纯补气法在抗疲劳上更有优势、更能快速缓解疲劳。
莫伟彬,周琰,杨衍滔[2]（2018）在《跑台运动和益生菌干预对大鼠不同组织细胞膜的保护作用》文中指出背景:长时间的力竭性运动应激引起机体不同组织器官免疫功能发生变化及益生菌干预引起机体机制尚不明确。目的:通过力竭性运动和益生菌干预观察大鼠不同组织器官形态学变化和细胞膜的保护作用。方法:40只SD雄性大鼠随机分为安静对照组（正常对照）,运动对照组,安静给药组,运动给药组。运动对照组与运动给药组进行6周力竭训练,速度为19.3 m/min,坡度为5°,每天训练1次,6 d/周。安静给药组与运动给药组每日灌胃浓度为107CFU/mL益生菌溶液10.0 mL/（kg.d）。6周力竭训练结束后,通过光学显微镜下观察其病理组织学变化和测定大鼠肝、肠和胃组织Na+/K+-ATP酶、Ca2+/Mg2+-ATP酶、T-ATP酶的指标。结果与结论:（1）力竭运动引起大鼠肝、胃和肠组织结构紊乱、肿胀和有炎症细胞浸润现象,各组织中Na+/K+-ATP酶、Ca2+/Mg2+-ATP酶、T-ATP酶的活性有所下降;（2）通过服用益生菌溶液后大鼠肝、胃和肠组织结构排列紧密、清晰、无明显的充血和水肿,但仍有少量的炎症细胞和轻微的溃疡,各组织中Na+/K+-ATP酶、Ca2+/Mg2+-ATP酶、T-ATP酶的活性增高;（3）结果表明,益生菌溶液能够保护长时间力竭运动引起肝、胃和肠组织结构的变化和增高各组织中Na+/K+-ATP酶、Ca2+/Mg2+-ATP酶、T-ATP酶的活性来保证细胞膜的完整性及流动性。
赵玉华,李丽,梁美杨[3]（2015）在《有氧运动对不同月龄SD雄性大鼠肌糖元、肝糖元含量的影响》文中研究指明目的:探讨有氧运动对不同月龄SD雄性大鼠股四头肌肌糖元含量、Ca2+-ATPase、Na+-k+-ATPase活性及肝组织中肝糖元含量的影响。方法:取清洁级SD雄性大鼠60只,分为3月龄对照组、3月龄运动组、7月龄对照组、7月龄运动组、13月龄对照组和13月龄运动组。每组10只,运动组参照T.G.Bedford标准,采用跑台进行有氧运动。8周后麻醉分别取肝脏和肌组织进行实验分析。结果:1.经过8周有氧运动3月龄、7月龄、13月龄运动组与对照组相比肌糖元含量有高度显着性增加（P<0.01）,3月龄运动组与对照组肝糖元含量有显着性增加（P<0.01）,3月龄与7月龄对照组大鼠肌糖元含量无统计学差异,13月龄大鼠体内肌糖元含量下降并与其它两组具有统计学差异（P<0.05）,三组对照组肝糖元含量无统计学差异。2.Ca2+-ATPase、Na+-k+-ATPase的活性运动组与对照组相比有高度显着性增加（P<0.01）,对照组三种酶活性比较有显着性差异。结论:有氧运动可有效提高不同月龄SD雄性大鼠肌糖元的含量和ATPase的活性,随着年龄增长肝糖元含量和ATPase的活性下降。
李大鹏,李震,王刚,任红,张永军,吕春雷,王凤娇[4]（2015）在《添加丙氨酰谷氨酰胺血液保存液对储存血液红细胞膜的影响》文中认为目的探讨添加丙氨酰谷氨酰胺的血液保存液与ACD配方保存液对储存血液红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性的影响。方法选取血标本分实验组A和对照组B,每组均为相对应的110管;A组保存液为ACD配方保存液和丙氨酰谷氨酰胺注射液,B组保存液为ACD配方保存液,比较两组采血后第1、3天红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性,并进行统计分析。结果 A、B两组标本第1、3天分别测定红细胞膜Na+K+-ATP及Ca2+Mg2+-ATP酶活性,其中A组Na+K+-ATP酶活性分别为16.51±5.23、11.60±5.11,B组为12.90±6.01、6.31±3.67,A组Ca2+Mg2+-ATP酶活性分别为16.09±6.03、11.75±6.70,B组为12.38±5.37、5.05±3.23,A与B两组组间及组内比较差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论 ACD配方血液保存液加入丙氨酰谷氨酰胺制成血液保存液,与ACD配方血液保存液对存储血液红细胞膜Na+K+-ATP、Ca2+Mg2+-ATP酶活性影响的差异有统计学意义,对红细胞膜保护作用优于ACD配方保存液。
苗小宝[5]（2013）在《天然虾青素和运动对大鼠骨骼肌自由基代谢及Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase的影响》文中研究表明研究目的通过对SD大鼠灌服天然虾青素，结合定量负荷的游泳运动训练，观察天然虾青素对游泳运动训练大鼠血液中肌酸激酶和乳酸脱氢酶，骨骼肌组织中超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶、总抗氧化能力、过氧化氢酶、钠泵及钙泵和运动能力的影响，探讨在游泳运动训练过程中补充天然虾青素对骨骼肌组织的抗氧化，提高其运动能力。为天然虾青素在体育运动中的应用与开发奠定一定的理论基础和实践意义，为运动训练后提高运动能力、积极恢复寻找一种新的方法。研究方法选取7周龄健康雄性SD大鼠64只。大鼠适应性喂养三天，三天后按体重随机分为4个组：对照组、运动组、服药组和运动服药组，每组根据处死状态又分为两个亚组：安静处死组和力竭即刻处死组。服药组和运动服药组每天灌服天然虾青素，剂量为400mg/kg。运动组和运动服药组进行6周的递增负荷游泳运动，每周休息一天。6周递增游泳运动训练结束后，力竭处死组大鼠进行4%负重力竭游泳。分别测定各组大鼠血液中肌酸激酶和乳酸脱氢酶，骨骼肌组织中超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶、总抗氧化能力、过氧化氢酶、钠泵及钙泵的含量，并记录每组大鼠力竭游泳时间。所有测试的数据经SPSS17.0统计软件包处理，求平均值、标准差，并进行单因素方差分析，显着性标准为P＜0.05，非常显着性为P＜0.01。所有指标的测定都严格按试剂盒的说明书操作。研究结果1.安静处死状态下各组大鼠各指标之间的比较：血液中LDH和CK的比较，与CR组比较，TR组及TMR组显着升高。骨骼肌组织中，SOD的比较，与CR组比较，MR组显着升高，TMR非常显着升高。MDA的比较，与CR组比较， MR组显着降低，TMR组非常显着降低。SOD/MDA的比较，与CR组比较，MR组显着升高，TMR组非常显着升高。CAT的比较，与CR组比较，TR组和MR组显着升高，TMR组非常显着升高。GSH-PX的比较，与CR组比较，TR组和MR组显着升高，TMR组非常显着升高。T-AOC的比较，与CR组比较，TR组和MR组显着升高，TMR组非常显着升高。Na+-K+ATP酶的比较，与CR组比较，MR组显着升高，TMR组非常显着升高。Ca2+-Mg2+ATP酶的比较，与CR组比较，TMR组、MR组和TR组都非常显着升高。2.力竭运动即刻处死状态下各组大鼠各指标之间的比较：血液中LDH的比较，与CE组比较，TE组显着升高，TME组非常显着降低。CK的比较，与CE组比较，TE组显着升高，TME组显着降低。SOD的比较，与CE组比较， TE组显着升高，ME组和TME组非常显着升高。MDA的比较，与CE组比较， TE组和ME组显着降低，TME组非常显着降低。SOD/MDA的比较，与CE组比较， ME组显着升高，TME非常显着升高。CAT的比较，与CE组比较， TE组和ME组显着升高，TME组非常显着升高。GSH-PX的比较，与CE组比较， TE组和ME组显着升高，TME组非常显着升高。T-AOC的比较，与CE组比较，TME组、ME组和TE组都显着升高。Na+-K+ATP酶的比较，与CE组比较，TE组显着升高，TME组和ME组都非常显着升高。Ca2+-Mg2+ATP酶的比较，与CE组比较，TME组、ME组和TE组都非常显着升高。3.力竭组大鼠力竭时间之间的比较：与CE组比较，ME组和TE组显着升高，TME组非常显着升高。研究结论1.补充天然虾青素能保护骨骼肌细胞膜免受自由基攻击，对细胞膜的功能、结构和完整性具有一定的保护作用。2.补充天然虾青素或游泳运动能够提高大鼠骨骼肌组织的抗氧化性，能抑制骨骼肌脂质过氧化，增加其抗氧化性，有效减少其自由基损伤。3.补充天然虾青素或游泳运动训练能提高大鼠在力竭即刻处死状态下骨骼肌中Na+-K+ATP酶和Ca2+-Mg2+ATP酶的活性，使骨骼肌组织内代谢处于一个较稳定的状态，保证骨骼肌正常的收缩与舒张，提高机体运动能力。其中单纯服虾青素效果更佳。4.补充天然虾青素协同游泳运动训练对于提高血液和骨骼肌中各指标的活性，减少自由基的生成，保护机体免受自由基损伤，较单纯补充虾青素和单纯游泳运动训练效果更加明显。5.补充天然虾青素能够有效延长大鼠的力竭游泳时间，协同6周运动训练效果更加明显，显着提高大鼠的运动能力。
于洋,韩晓燕,潘燕[6]（2012）在《蜂胶对运动训练小鼠抗疲劳能力影响的研究》文中研究指明目的:通过给训练小鼠灌服蜂胶,观察蜂胶对训练小鼠红细胞形态、血浆及心肌自由基代谢的影响,为蜂胶在运动领域的应用提供实验依据。方法:健康KM小鼠30只,随机分为安静组、训练组、训练+蜂胶组。三组小鼠每日上午均灌胃:安静组、训练组灌服蒸馏水;训练+蜂胶组按45mg/kg体重灌服蜂胶。训练组和训练+蜂胶组进行四周递增强度的游泳训练。结果:①4周游泳训练组小鼠与安静组相比,红细胞畸形率、心肌、血浆MDA含量显着增高,心肌、血浆SOD活性、红细胞Na+-K+-ATP酶活性显着降低;②训练+蜂胶组小鼠红细胞畸形率、心肌、血浆MDA含量显着低于训练组,心肌、血浆SOD活性、红细胞Na+-K+-ATP酶、GSH-Px、Ca2+-ATP酶活性显着高于训练组。结论:①经过4周游泳训练后,小鼠机体脂质过氧化程度加重,运动能力下降。②在4周的游泳训练过程中,给小鼠灌服蜂胶,可以明显改善小鼠运动后的抗疲劳能力。
高维纬,史冀鹏[7]（2011）在《不同剂量牛磺酸对拳击运动员红细胞ATP酶活性的影响》文中进行了进一步梳理目的:观察拳击运动员补充不同剂量牛磺酸对红细胞ATP酶活性的影响。方法:采用4×4拉丁方设计将23名男子拳击运动员随机分为四组,进行四个剂量水平（A:400 mg/d、B:800 mg/d、C:1200 mg/d、D:1 600 mg/d）与四周期（每周期3 d）的牛磺酸补充;用比色法检测红细胞Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、总ATP酶活性及血清MDA浓度。结果:与A、B剂量相比,补充C、D剂量的牛磺酸能显着提高ATP酶活性（P<0.05）及显着降低血清MDA浓度;Na+-K+-ATP酶活性C高于D剂量组（P>0.05）,Ca2+-Mg2+-ATP酶活性D高于C剂量组（P>0.05）。根据运动员运动成绩分组比较表明,补充不同剂量牛磺酸后,优秀组与普通组间ATP酶活性无显着性差异（P>0.05）;优秀运动员Na+-K+-ATP酶活性C剂量组显着高于D剂量组（P<0.05）。结论:拳击运动员牛磺酸的适宜补充剂量为1 200 mg/d;每天1 600 mg补充剂量可能有过度清除体内自由基的不利效应。
王轲,杨茜,芦楷钧,熊正英[8]（2010）在《沙苑子提取物对运动训练大鼠不同组织Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase活性的影响》文中认为目的探讨补充沙苑子提取物对跑台运动训练大鼠心肌、肝脏、肾脏、脑和骨骼肌组织的Na+,K+-ATPase,Ca2+,Mg2+-ATPase活性和运动能力的影响。方法选取成年雄性SD大鼠30只,适应性饲养、筛选,淘汰个别不适应跑台训练者。将剩余大鼠随机分为3组:安静对照组8只（A）,运动对照组8只（B）,运动加药组8只（C）。进行为期8周的大强度耐力跑台训练。测定了大鼠不同组织Na+,K+-ATPase,Ca2+,Mg2+-ATPase活性的变化及对运动能力的影响。结果与安静组相比,运动对照组脑和肾脏组织中Na+,K+-ATPase活性显着降低（P<0.01）;肾脏和股四头肌组织中Ca2+,Mg2+-ATPase活性显着降低（P<0.01）;补充沙苑子提取物能使耐力训练大鼠脑、肝脏、骨骼肌、肾脏和心肌组织的Na+,K+-ATPase,Ca2+,Mg2+-ATPase活性均显着性提高（P<0.01或P<0.05）。结论补充沙苑子可以提高运动大鼠不同组织中Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase的活性,这对于维持运动中能量的供应,延缓运动性疲劳的发生,促进运动后恢复,提高大鼠的运动能力具有重要意义。
王绎,张斌,李邦翅,朱建文,舒心,李海英,赵娟,佟长青[9]（2009）在《间歇性低氧及运动对大鼠红细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响》文中进行了进一步梳理【目的】观察低氧和训练对红细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响。【方法】雄性Wistar大鼠分为常氧对照组、常氧运动组、低氧对照组、低氧运动组。分别对常氧运动、低氧运动组进行游泳训练,对低氧对照、低氧运动组进行低氧刺激。用导管法测血压和心率,用比色法测红细胞膜Na+-K+-ATP酶Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。【结果】（1）与常氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组的体重降低（P<0.01）;与低氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组体重也降低（P<0.01）。（2）4组大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压及心率的差别均不显着。（3）与常氧对照组比较,低氧对照组和低氧运动组的Na+-K+-ATP酶活性降低（P<0.01,P<0.05）。（4）与常氧对照组比较,低氧对照组的Ca2+-Mg2+-ATP酶活性降低（P<0.01）;与常氧运动组比较,低氧运动组的Ca2+-Mg2+-ATP酶活性降低（P<0.01）。【结论】低氧刺激会降低大鼠红细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性;常氧运动则提高Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果提示,间歇性低氧运动对大鼠红细胞膜的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性具有一定的保护作用。
李旭辉,恩克,范晓梅,于洋,黄志辉[10]（2009）在《壳聚糖对力竭运动小鼠红细胞膜脂质过氧化水平及ATP酶活性的影响》文中指出目的:补充壳聚糖6周,观察力竭游泳后小鼠红细胞膜脂质过氧化水平及ATP酶活性的变化,探讨壳聚糖保护红细胞膜、提高机体抗疲劳能力的作用。方法:KM小鼠随机分为安静组、力竭组、药物组。药物组灌服壳聚糖6周后与力竭组进行力竭游泳实验,记录游泳至力竭时间,并测定红细胞膜MDA含量、SOD、GPH-Px、ATP酶的活性。结果:小鼠力竭游泳后红细胞膜MDA含量显着升高,SOD活性显着下降,ATP酶的活性下降;而药物组力竭运动后红细胞膜MDA含量显着低于力竭组,SOD及ATP酶的活性显着高于力竭组,GSH-Px活性与力竭组相比有升高趋势但没有统计学意义;补充壳聚糖可延长小鼠游泳至力竭时间。结论:补充壳聚糖能明显减缓力竭运动导致的红细胞膜脂质过氧化损伤程度,维持红细胞膜ATP酶的活性。
二、不同负荷运动训练对大鼠红细胞膜的影响——Na~+-k~+ATP酸及Ca~(2+)-ATP酶活性的变化（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同负荷运动训练对大鼠红细胞膜的影响——Na~+-k~+ATP酸及Ca~(2+)-ATP酶活性的变化（论文提纲范文）
（1）基于AMPK/PGC1-α通路探讨小建中汤对运动性疲劳小鼠骨骼肌的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1.运动性疲劳的概述 |
| 1.1 运动性疲劳的定义 |
| 1.2 运动性疲劳的分类 |
| 2.中医对运动性疲劳的研究 |
| 2.1 中医对运动性疲劳的认识 |
| 2.2 中医对运动性疲劳的证候分类 |
| 3.中药抗运动性疲劳 |
| 3.1 单味中药 |
| 3.2 复方中药 |
| 3.3 中药单体 |
| 4.结语 |
| 实验研究 |
| 实验一 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物制备 |
| 1.3 试剂与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物分组与给药 |
| 2.2 动物训练模型 |
| 2.3 样本采集和指标检测 |
| 2.4 骨骼肌HE染色 |
| 2.5 统计方法 |
| 3.结果 |
| 3.1 对运动性疲劳小鼠跑台时间和体重的影响 |
| 3.2 对运动性疲劳小鼠血清UREA、CK、LDH含量的影响 |
| 3.3 对运动性疲劳小鼠Na~+-K~+-ATP、Ca~(2+)-Mg2~+-ATP、MG的影响 |
| 3.4 对运动性疲劳小鼠骨骼肌病理形态的影响 |
| 实验二 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 材料制备 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 1.4 溶液配制 |
| 1.5 分离胶与浓缩胶配制 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 Western-blot实验过程 |
| 2.2 统计方法 |
| 3.结果 |
| 3.1 对运动性疲劳小鼠股四头肌AMPK蛋白表达的影响 |
| 3.2 对运动性疲劳小鼠股四头肌PGC1-α蛋白表达的影响 |
| 讨论 |
| 1.小建中汤治疗运动性疲劳的机理探讨 |
| 2.小建中汤可影响机体的能量物质耗竭 |
| 3.小建中汤可防止机体代谢产物堆积 |
| 4.小建中汤能调节机体的内环境平衡失调 |
| 5.小建中汤能激活AMPK/PGC1-α通路 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间科研成果 |
| 个人简历 |
（2）跑台运动和益生菌干预对大鼠不同组织细胞膜的保护作用（论文提纲范文）
| 文章快速阅读: |
| 文题释义: |
| 0引言Introduction |
| 1 材料和方法Materials and methods |
| 1.1 设计 |
| 1.2 时间及地点 |
| 1.3 材料 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.4.1 分组及给药量 |
| 1.4.2 动物模型与取材 |
| 1.4.3 组织匀浆的制备与测定 |
| 1.4.4 各组织光镜检测样本的制备 |
| 1.5 主要观察指标 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 结果Results |
| 2.1 实验动物数量分析 |
| 2.2 大鼠各组织的形态学变化比较 |
| 2.2.1 大鼠肝组织苏木精-伊红染色结果 |
| 2.2.2 大鼠胃组织苏木精-伊红染色结果 |
| 2.2.3 大鼠肠组织苏木精-伊红染色结果 |
| 2.3 大鼠各组织ATP酶代谢含量的比较分析见表1-3。 |
| 3 讨论Discussion |
（3）有氧运动对不同月龄SD雄性大鼠肌糖元、肝糖元含量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1. 1 实验动物与分组 |
| 1. 2 试验动物筛选 |
| 1. 3 运动方案 |
| 1. 4 动物取材与宰杀 |
| 1. 5 指标测试 |
| 1. 5. 1 肝糖元、肌糖元测试 |
| 1. 5. 2Ca2 +- ATPase、Na+- K+- ATPase 活 性 的测试 |
| 1. 6 数据处理与统计 |
| 2 实验结果 |
| 2. 1 实验动物的数量 |
| 2. 2 有氧运动对不同月龄 SD 雄性大鼠肝糖元、肌糖元含量的影响 |
| 2.3 有氧运动对不同月龄SD雄性大鼠Ca2+-AT-Pase、Na+-K+-ATPase活性的的影响 |
| 3 讨论与分析 |
| 3. 1 有氧运动对骨骼肌糖元和肝糖元含量的影响 |
| 3. 2 有氧运动对 ATPase 活性的影响 |
| 4 结论 |
| 5 建议 |
（4）添加丙氨酰谷氨酰胺血液保存液对储存血液红细胞膜的影响（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 结 果 |
| 讨 论 |
（5）天然虾青素和运动对大鼠骨骼肌自由基代谢及Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 表清单 |
| 图清单 |
| 1 引言 |
| 1.1 选题的依据及意义 |
| 1.2 研究重难点及创新点 |
| 1.2.1 研究重难点 |
| 1.2.2 研究创新点 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 运动与自由基 |
| 2.1.1 自由基与抗氧化系统 |
| 2.1.2 自由基与运动性肌肉损伤 |
| 2.1.3 运动氧化应激与 ATP 酶 |
| 2.1.4 运动训练对抗氧化系统的影响 |
| 2.2 补充抗氧化剂的意义 |
| 2.2.1 抗氧化剂对运动骨骼肌自由基代谢的影响 |
| 2.2.2 天然抗氧化剂对运动骨骼肌自由基代谢的影响 |
| 2.3 虾青素研究概述 |
| 2.3.1 虾青素简介 |
| 2.3.2 虾青素的生物学功能 |
| 2.3.3 虾青素的毒性实验和安全性评价 |
| 2.3.4 虾青素与体育运动 |
| 2.3.5 虾青素的应用前景 |
| 3 实验研究 |
| 3.1 实验对象与分组 |
| 3.1.1 实验对象与饲养环境 |
| 3.1.2 动物分组 |
| 3.2 干预方法 |
| 3.2.1 运动方案 |
| 3.2.2 虾青素灌服方案 |
| 3.2.3 取材与预处理 |
| 3.3 检测指标与方法 |
| 3.3.1 检测指标 |
| 3.3.2 检测方法 |
| 3.4 数据处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 大鼠的一般情况观察 |
| 4.2 大鼠体重的变化 |
| 4.3 不同处死状态下大鼠各指标的变化 |
| 4.3.1 安静处死状态下大鼠各指标的变化 |
| 4.3.1.1 血液中 LDH 和 CK 的变化 |
| 4.3.1.2 骨骼肌组织中 SOD、MDA 及 SOD/MDA 比值的变化 |
| 4.3.1.3 骨骼肌组织中 CAT、GSH-PX 及 T-AOC 的变化 |
| 4.3.1.4 骨骼肌组织中 Na+-K+ATP 酶和 Ca2+-Mg2+ATP 酶的变化 |
| 4.3.2 力竭即刻处死状态下大鼠各指标的变化 |
| 4.3.2.1 血液中 LDH 和 CK 的变化 |
| 4.3.2.2 骨骼肌组织中 SOD、MDA 及 SOD/MDA 比值的变化 |
| 4.3.2.3 骨骼肌组织中 CAT、GSH-PX 及 T-AOC 指标的变化 |
| 4.3.2.4 骨骼肌组织中 Na+-K+ATP 酶和 Ca2+-Mg2+ATP 酶指标的变化 |
| 4.4 大鼠力竭时间的变化 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 天然虾青素及游泳运动对大鼠一般情况的影响 |
| 5.2 天然虾青素及游泳运动对大鼠体重的影响 |
| 5.3 天然虾青素及游泳运动对大鼠各指标的影响 |
| 5.3.1 天然虾青素及游泳运动对大鼠血液中 LDH 的影响 |
| 5.3.2 天然虾青素及游泳运动对大鼠血液中 CK 的影响 |
| 5.3.3 天然虾青素及游泳运动对大鼠骨骼肌组织中 SOD 的影响 |
| 5.3.4 天然虾青素及游泳运动对大鼠骨骼肌组织中 MDA 的影响 |
| 5.3.5 天然虾青素及游泳运动对大鼠骨骼肌组织 SOD/MDA 比值的影响 |
| 5.3.6 天然虾青素及游泳运动对大鼠骨骼肌组织中 GSH-PX 的影响 |
| 5.3.7 天然虾青素及游泳运动对大鼠骨骼肌组织中 CAT 的影响 |
| 5.3.8 天然虾青素及游泳运动对大鼠骨骼肌组织中 T-AOC 的影响 |
| 5.3.9 天然虾青素及游泳运动对大鼠骨骼肌组织中 Na+-K+ATP 酶的影响 |
| 5.3.10 天然虾青素及游泳运动对大鼠骨骼肌组织中 Ca2+-Mg2+ATP 酶的影响 |
| 5.3.11 天然虾青素及游泳运动对大鼠力竭时间的影响 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 1 缩写词一览表 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（6）蜂胶对运动训练小鼠抗疲劳能力影响的研究（论文提纲范文）
| 1 研究对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 分组与运动方式 |
| 1.3 样本的收集和处理 |
| 1.4 指标测定 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 四周游泳训练后各组小鼠红细胞畸形率的比较及红细胞扫描电镜观察 |
| 2.2 四周游泳训练后各组小鼠血浆MDA含量、SOD活性、红细胞Na+-K+-ATP酶活性 |
| 2.3 各指标间的相关分析 |
| 2.4 蜂胶对运动训练小鼠心肌组织MDA含量、SOD、GSH-Px、Ca2+-ATP酶活性的影响 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 大强度训练对小鼠红细胞形态及自由基代谢的影响 |
| 3.2 蜂胶对大强度训练小鼠红细胞形态及自由基代谢的影响 |
| 3.3 蜂胶对运动训练小鼠心肌SOD、GSH-PX活性的影响 |
| 3.4 蜂胶对运动训练小鼠ATP 酶活性的影响 |
（7）不同剂量牛磺酸对拳击运动员红细胞ATP酶活性的影响（论文提纲范文）
| 1 研究对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 血样采集与处理 |
| 1.2.2 指标与测试方法 |
| 1.2.3 仪器与试剂 |
| 1.3 数据处理与统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 补充不同剂量牛磺酸后红细胞ATP酶活性和血清MDA浓度 |
| 2.1.1 总ATP酶活性和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性 |
| 2.1.2 Na+-K+-ATP酶活性 |
| 2.1.3 血清MDA浓度 |
| 2.2 不同实验周期红细胞ATP酶活性 |
| 2.3 不同等级运动员补充不同剂量牛磺酸红细胞ATP酶的活性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同剂量牛磺酸对红细胞总ATP酶活性的影响 |
| 3.2 不同剂量牛磺酸对红细胞Ca2+- |
| 3.3不同剂量牛磺酸对红细胞Na+-K+-ATP酶活性的影响 |
| 3.4 不同剂量牛磺酸对不同运动水平运动员红细胞ATP酶活性的影响 |
| 4 结论 |
（8）沙苑子提取物对运动训练大鼠不同组织Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase活性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与对象 |
| 1.2 实验分组与运动方案 |
| 1.3 取材 |
| 1.4 指标测试及方法 |
| 1.4.1 ATPase (Na+K+-ATPase, Ca2+Mg2+-ATPase) 测定 定磷法。 |
| 1.4.2 组织蛋白含量 (考马斯量兰蛋白定量法) |
| 1.5 数据统计处理 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 沙苑子对运动训练大鼠运动能力的影响 |
| 2.2 沙苑子对不同组织Na+, K+-ATPase活性的影响 |
| 2.3 沙苑子对不同组织Ca2+, Mg2+-ATPase活性的影响 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 不同组织Na+, K+-ATPase活性的影响 |
| 3.2 不同组织Ca2+, Mg2+-ATPase活性的影响 |
| 4 结 论 |
（9）间歇性低氧及运动对大鼠红细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般材料 |
| 1.2 方 法 |
| 1.2.1 低氧模型的建立: |
| 1.2.2 游泳训练模型的建立: |
| 1.2.3 实验指标测定: |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 低氧及运动对大鼠体重、心率和血压的影响 |
| 2.2 低氧及运动对大鼠红细胞膜Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性的影响 |
| 3 讨 论 |
（10）壳聚糖对力竭运动小鼠红细胞膜脂质过氧化水平及ATP酶活性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 动物分组及给药 |
| 1.3 力竭游泳测试方法 |
| 1.4 红细胞膜的制备 |
| 1.5 指标测定 |
| 1.6 统计学处理 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 力竭组和药物组小鼠游泳至力竭时间的比较(见表1) |
| 2.2 不同组别小鼠红细胞膜MDA含量、SOD、GSH-Px活性的比较(见表2) |
| 2.3 不同组别小鼠红细胞Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的比较(见表3) |
| 3 讨论 |
| 3.1 壳聚糖对力竭运动小鼠红细胞膜MDA含量、SOD和GPH-Px活性的影响 |
| 3.2 壳聚糖对力竭运动小鼠红细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响 |
| 3.3 补充壳聚糖对小鼠游泳至力竭时间的影响 |
| 4 小结 |
四、不同负荷运动训练对大鼠红细胞膜的影响——Na~+-k~+ATP酸及Ca~(2+)-ATP酶活性的变化（论文参考文献）
- [1]基于AMPK/PGC1-α通路探讨小建中汤对运动性疲劳小鼠骨骼肌的影响[D]. 林致辉. 长春中医药大学, 2020(10)
- [2]跑台运动和益生菌干预对大鼠不同组织细胞膜的保护作用[J]. 莫伟彬,周琰,杨衍滔. 中国组织工程研究, 2018(12)
- [3]有氧运动对不同月龄SD雄性大鼠肌糖元、肝糖元含量的影响[J]. 赵玉华,李丽,梁美杨. 南京体育学院学报(自然科学版), 2015(02)
- [4]添加丙氨酰谷氨酰胺血液保存液对储存血液红细胞膜的影响[J]. 李大鹏,李震,王刚,任红,张永军,吕春雷,王凤娇. 临床输血与检验, 2015(01)
- [5]天然虾青素和运动对大鼠骨骼肌自由基代谢及Na+-K+ATPase、Ca2+-Mg2+ATPase的影响[D]. 苗小宝. 江苏师范大学, 2013(01)
- [6]蜂胶对运动训练小鼠抗疲劳能力影响的研究[J]. 于洋,韩晓燕,潘燕. 沈阳体育学院学报, 2012(02)
- [7]不同剂量牛磺酸对拳击运动员红细胞ATP酶活性的影响[J]. 高维纬,史冀鹏. 北京体育大学学报, 2011(03)
- [8]沙苑子提取物对运动训练大鼠不同组织Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase活性的影响[J]. 王轲,杨茜,芦楷钧,熊正英. 西北大学学报(自然科学版), 2010(06)
- [9]间歇性低氧及运动对大鼠红细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响[J]. 王绎,张斌,李邦翅,朱建文,舒心,李海英,赵娟,佟长青. 武警医学院学报, 2009(07)
- [10]壳聚糖对力竭运动小鼠红细胞膜脂质过氧化水平及ATP酶活性的影响[J]. 李旭辉,恩克,范晓梅,于洋,黄志辉. 山东体育学院学报, 2009(02)