一、70天菜心品种比较试验（论文文献综述）
许东林,周贤玉,肖婉钰,杨振,张晶,任海龙[1]（2021）在《19个中熟菜心品种农艺性状的相关及聚类分析》文中进行了进一步梳理以19个中熟菜心品种为材料,对株高、薹高、薹粗、薹质量、叶片数、叶柄长、最大叶长和最大叶宽8个农艺性状进行相关分析和聚类分析。试验结果表明,薹质量与薹粗和叶片数的相关系数分别为0.731、0.663,均达极显着水平,与最大叶长呈显着正相关。聚类分析将19个中熟菜心品种划分为2个类群,类群Ⅰ包括14个品种,类群Ⅱ包括5个品种,类群间的主要区别是薹质量的大小。
吴英华,马嘉俊,李梅兰,侯雷平[2]（2021）在《山西晋中地区塑料大棚菜心品种筛选》文中进行了进一步梳理菜心原产于华南地区,为营养价值较高的十字花科蔬菜,近年来随着消费市场的需求,已将其引进北方栽培。从广州引进9个菜心品种,通过进行不同播期的栽培试验,比较了不同品种的物候期、生长适宜性、农艺性状和经济性状。结果表明,适宜播种期为3月的菜心品种为油绿802和迟心4号;适合在5月播种的菜心品种有中熟品种油绿701和油绿702;7月时,早熟品种表现出较大的优势,四九-19号和尖叶45天菜心在这一播种期适宜播种;播种期为9月和10月时,油绿701和油绿802更占据优势。
卢宇鹏[3]（2020）在《菜心耐热性评价及耐热基因等位变异分析》文中指出菜心（Brassica campestris L.ssp.chinesis var.utilis Tsen et Lee）是起源于我国华南地区的一种重要经济蔬菜。在盛夏高温多雨的生长季节,菜心易遭遇到不同程度的高温胁迫,导致菜心提前大量死亡和产量失收。近年来,随着现代农业技术的发展,改良菜心品种适应高温生长环境成为了市场迫切的需要。目前菜心耐高温的研究主要集中在农艺性状和生理生化方面,鲜有菜心热胁迫分子机制的报道。据此,本研究收集大量的菜心种质材料,于不同季节栽种,筛选可行性的耐热指标,并把菜心种质材料按耐热性进行分类。基于不同耐热菜心材料的转录组测序数据,分析耐热候选基因在不同耐热菜心材料间的等位变异,筛选出可能导致耐热性差异的候选SNPs,为菜心的耐热性分类、耐热基因的挖掘和分子机理提供理论基础。研究主要结果如下:1.高温夏季,连续两年在宁夏栽种200个菜心种质材料,并对11个耐热相关的农艺性状进行测定,以广州常温秋冬季栽种的相同材料的农艺性状作为对照,筛选出相对值变异系数较大（CV≥15%）的9个农艺性状作为评价菜心耐热强弱的主要指标。利用模糊隶属函数值评价菜心的耐心性,11个指标和9个指标在200个菜心材料中的评价结果重合率较高;利用耐热综合评价值（D）评价菜心的耐热性,两种不同指标的重合率较低,9个主要指标能更好地反映菜心种质材料的耐热性。以9个主要指标和11个指标的模糊隶属函数值和耐热综合评价值（D）为聚类依据,200个菜心种质材料分为4类,其可能的耐热性分为强耐热型、较强耐热型、中等耐热型和热敏感型。2.将四种耐热性不同菜心的转录组序列与参考基因组进行序列比对,在8个转录组中共检索到317,852个SNP位点,平均每个基因座含7.75个SNP位点。SNP位点突变主要以转换类型为主,发生的区域在外显子上。SNPs在染色体数目最多的是A09,最少是A02,最密集是A06,最稀疏是A04。所有的含SNP基因通过GO功能注释和KEGG富集分析发现,这类基因参与大量的细胞代谢、生物合成过程、初生代谢过程以及其他胁迫反应,如刺激反应、氧化反应、催化反应和信号转导等。3.在48个耐热候选基因上获取了94个纯合的SNPs,其中氨基酸同义突变有46个,非同义突变的氨基酸有48个。候选基因的GO功能和KEGG通路中大部分分布在细胞组分中的细胞、细胞部分和细胞器;生物过程大类中的细胞过程、代谢过程和应激反应;分子功能大类中的蛋白结合和催化活性等二级项内。非同义突变的候选基因GO功能和KEGG通路分别涉及5个和4个,GO二级项是代谢过程、单一生物过程、免疫反应（immune system process）和催化反应;KEGG通路二级项是碳水化合物代谢、辅助因子和维生素代谢、氨基酸代谢和折叠、排序和降解。4.利用生物信息学与分子技术克隆并分析了两个耐热候选基因（IDD7和PP2C77）,发现它们在四个不同耐热性菜心材料内均有多种类型的变异,推测可能与耐热性差异有关。并对代表性品种进行基础理化性质分析和进化关系分析,发现IDD7在种间和种外保守程度一般,PP2C77在种间和种外高度不保守。Motif结构和氨基酸同源性分析表明,PP2C77蛋白与拟南芥的ABI2同源,介导ABA（脱落酸）途径;菜心IDD7蛋白与拟南芥的At IDD1和At IDD2同源度高,推测是介导赤霉素转导信号中的开花途径,刺激菜心提前进行开花繁育一代,以此去应对胁迫环境。
陈荣宇,钟玉娟,谢大森,张艳,陈汉才,薛舒丹[4]（2020）在《不同菜心品种的营养品质及外在感官品质评价分析》文中研究说明【目的】针对17份菜心品种进行品质鉴评及分类,为后期加工利用和新品种选育提供基础材料和信息。【方法】通过HPLC等方法测定菜心内含营养物质以及口感硬度,采用主成分分析法对17个菜心品种的维生素C、果糖、葡萄糖、可溶性固形物、干物质含量以及硬度等内在风味营养品质及外在感官品质进行分析,初步确定菜心品质主效成分,综合评价菜心品质。【结果】主成分分析法结果表明,前2个主成分的特征值较大,累计方差贡献率达81.59%,分别为甜度因子（可溶性糖和可溶性固形物含量）和质地因子。主成分分析法及聚类分析法分类结果基本一致。白菜苔、连州尖叶迟菜心、迟尖叶菜心-1和迟尖叶菜心-4的可溶性糖含量较高（227.23、135.38、143.87、127.22 mg/g,以干重计）,且迟尖叶菜心-1和迟尖叶菜心-4的质地细嫩,连州尖叶迟菜心维生素C含量较高（10.30 mg/g,以干重计）。【结论】基于主成分分析及聚类分析可判定17个菜心品种的口感甜度差异明显,生产上可根据菜心的不同品质性状进行加工利用及品种选育。
张德双,李佩荣,张凤兰,余阳俊,赵岫云,于拴仓,汪维红,苏同兵,辛晓云,卢桂香[5]（2019）在《菜薹乳白色花突变体的遗传规律研究及瓣化型细胞质不育系的应用》文中认为以乳白色花的超级80天菜心和黄花的坡头70天油青菜心为材料,获得P1、P2、F1、F2、BC1和BC1′6世代材料,研究菜薹乳白色花的遗传规律,并测定2种花色菜薹的VC、可溶性糖、纤维素、蛋白质等主要营养成分含量。同时,以大白菜瓣化型细胞质不育系为母本与菜薹杂交,开展菜薹瓣化型细胞质不育系转育研究。结果表明,菜薹黄花对乳白色花为显性,乳白色花由1对隐性等位基因控制;在F2中发现了1株同时具有黄花和乳白色花分枝花序、同花序2种颜色花朵以及同花朵2种颜色花瓣的嵌合体。超级80天菜心的蛋白质含量极显着高于坡头70天油青菜心,可溶性糖、纤维素含量显着高于坡头70天油青菜心,水分、VC含量与坡头70天油青菜心差异不显着。菜薹瓣化型细胞质不育系18NBCC的花瓣为复花瓣,花药和花丝严重退化,变成瓣化状花瓣,但蜜腺正常,不育株率和不育度均为100%。
陈照东,张淑丽,苗兵兵[6]（2018）在《华南地区防虫网室春季菜心品种比较试验》文中指出为生产无公害绿色蔬菜,在防虫网室对11个春季菜心品种进行比较试验。通过综合比较生物学性状、产量、品质及抗病性,筛选出了4个表现较为优异的菜心品种,分别是东莞坡头油青矮脚60天菜心、碧绿尖叶油青四季菜心、碧绿60天油青甜菜心和新西兰60天柳叶特青甜菜心,可作为春季防虫网室栽培的菜心品种进行推广。
蓝国兵,于琳,何自福,佘小漫,汤亚飞,邓铭光[7]（2017）在《13个菜心品种对菜心炭疽病的抗性鉴定》文中提出为了解广东省推广种植的菜心Brassica parachinensis品种对菜心炭疽病的抗性水平,对广东省13个具代表性菜心品种进行菜心炭疽病的抗性鉴定。结果显示,供试13个菜心品种对菜心炭疽病的平均病情指数为44.6174.19,其中80天油青菜心的平均病情指数最低,粗苔49油青甜菜心的平均病情指数最高。80天油青菜心等6个品种对菜心炭疽病表现为中抗水平,粗苔49油青甜菜心等7个品种对菜心炭疽病表现为感病水平。目前在广东省生产种植的菜心以菜心炭疽病感病和中抗品种为主,缺乏菜心炭疽病抗性或高抗品种。
邱传明,李克亮,石秀莲,周礼军,周志艳[8]（2017）在《油菜心新品种在广东种植的适应性对比试验研究》文中研究指明通过油菜心新品种的引进试验,以验证粤北地区,播种9种不同油菜心新品种的生长发育特性、丰产性及适应性,为大田推广提供依据;并从中选出变异株进行提纯选育。结果表明:特选油绿70天菜心、绿宝70天菜心、油绿菜心701、特靓王45天尖叶油青甜菜心与80天酒店菜心（ck）,这五个油菜品种生育期基本相近,为35d左右;而油菜702菜心、油绿802菜心、迟心2号菜心与特青迟心4号菜心,这四种品种的油菜生育期要长,大约40天左右;比较基叶数发现,特靓王45天尖叶油青甜菜心基叶数最多,为18叶;标胶产量发现,迟心2号菜心产量最高,亩产1600kg;通过变异株调查发现,绿宝70天菜心、油绿802菜心这两个品种纯度较差,种性不稳定。特选油绿70天菜心、油绿菜心701、特靓王45天尖叶油青甜菜心、迟心2号菜心、油菜702菜心、特青迟心4号菜心这6个油菜新品种适合推广。
毛妃凤[9]（2017）在《菜心不同抗性品种响应炭疽病菌侵染的转录组研究》文中提出菜心是我国重要的叶菜类蔬菜,其栽培面积广,经济效益好,在华南地区蔬菜的周年均衡供应与出口创汇方面起着重要的作用。炭疽病是菜心生产过程重要的病害,其致病病原菌为希金斯炭疽菌,华南地区高温高湿的气候环境有利于该病原菌的繁殖和传播,严重时导致产量损失30%40%。因此,深入研究菜心与炭疽病菌的互作过程,探讨可能的抗病机制,发掘潜在的抗病基因,对菜心炭疽病的科学防治以及抗病相关分子育种有着重要的意义。本研究在对41个菜心品种进行抗病性鉴定的基础上,筛选出抗病和感病的菜心品种,并通过RNA-seq技术分析比较抗病与感病品种受希金斯炭疽菌侵染前后的转录组数据。主要研究结论如下:1、对34叶期的菜心叶片进行人工喷雾接种希金斯炭疽菌,根据不同温度采用不同的接种浓度和接种后保湿时间能够显着区分不同菜心的抗病性。供试的41个菜心品种接种希金斯炭疽菌后的病情指数在35.04564.643之间,没有发现高抗病的品种,也没有发现高感病品种,只有中抗病品种和感病品种,其中中抗病品种33个,感病品种8个。根据对41个品种的病原菌接种以及病情指数调查和抗性分级鉴定,并结合植株的生长情况和品种特性,筛选出抗病的迟心2号（病情指数为35.045,以下称为抗病品种）和感病的油绿701（病情指数为63.265,以下称为感病品种）两个品种供转录组的研究分析。2、以抗病品种和感病品种为试验材料,以灭菌水处理为对照,采用RNA-seq技术,对接种希金斯炭疽菌后48h的不同抗性品种的叶片进行高通量测序,将测序结果与大白菜基因组进行比对和基因功能注释后,分析了不同抗性菜心品种接种希金斯炭疽菌后差异表达基因以及GO和KEGG富集情况,研究结果如下:（1）通过基因差异表达分析,抗病品种接种后较对照产生了1511个差异表达基因,其中上调表达基因664个,下调表达基因847个;感病品种接种后较对照产生了68个差异表达基因,其中上调表达基因16个,下调表达基因52个。抗病和感病品种的差异表达基因中有17个共同的下调差异表达基因,其余均为品种中的特异性差异表达基因。（2）通过GO功能富集性分析发现,抗病品种的3123个差异表达基因显着富集到28个GO term,主要涉及到生物学过程和催化活性等,而感病品种中的差异表达基因则无显着性富集GO term。通过KEGG富集分析发现,抗病品种显着性富集pathway为光合作用天线蛋白（Photosynthesis-antenna proteins）和谷胱甘肽代谢（Glutathione metabolism）,而感病品种差异表达基因显着性富集pathway为抗坏血酸代谢（Ascorbate and aldarate metabolism）。（3）受病原菌侵染后,在抗病品种中有大量抗病相关基因发生差异表达,其中抗病相关WRKY转录因子WRKY15、WRKY18、WRKY33、WRKY40、WRKY53、WRKY60以及NAC转录因子ATAF1、ANAC042、ANAC055、ANAC072（RD26）均发生上调表达,同时还有抗病相关转录因子MYB、b ZIP、b HLH以及ERF等发生差异表达;而感病品种只有2个抗病相关转录因子发生差异表达,ANAC029表现为下调表达,MYB111表现为上调表达。可见,转录因子在菜心响应希金斯炭疽菌的抗病防御反应中有着重要的调控作用。（4）病原菌的侵染会诱导植物细胞壁的增强,在抗病品种差异表达基因中,与木质素合成相关的肉桂酰辅酶A还原酶（cinnamoyl-Co A reductase family）、肉桂酸-4-羟化酶（cinnamate-4-hydroxylase,C4H）、咖啡酸辅酶A-O-甲基转移酶（caffeoyl-Co A O-methyltransferase,CCOAMT）、O-甲基转移酶（O-methyltransferase 1,ATOMT1）、桂皮酰乙醇脱氢酶（cinnamyl-alcohol dehydrogenase family,CAD family）等均发生上调表达,而感病品种中无相关基因发生差异表达。表明在病原菌侵染菜心的过程中,可能通过增加细胞壁的形成来抵抗病原菌的入侵。（5）植物激素参与植物响应病原菌的侵染,在抗病品种差异表达基因中,SA相关基因PAD4、PR5、TIR-NBS-LRR均发生上调表达;JA相关基因PR3、PR4、JAZ1、JAZ2、JAZ5和酰基辅酶A氧化酶（acyl-Co A oxidase 4,AC X4）、丙二烯氧化环化酶（allene-oxide cyclase,AOC）以及脂肪氧化合酶（lipoxygenase,LOX）、CCCH型锌指蛋白（zinc finger（CCCH-type）family protein）均发生上调表达;ET以及JA/ET信号途径中的1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶（1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase,ACCsynthase）、ERF1、C EJ1发生上调表达。在感病品种中JA相关基因JAZ9、CCCH型锌指蛋白（zinc finger（CCCH-type）family protein）以及乙烯响应蛋白（ethylene-responsive element-binding protein）均表现为下调表达。表明SA、JA、ET均参与调控菜心响应希金斯炭疽菌侵染的防御反应,并且JA/ET信号途径可能为主要的信号调节途径。（6）病原菌的侵染会诱导植物体内ROS的爆发,抑制病原菌的生长,但过量的ROS会对植物本身的细胞结构等带来伤害。结果表明,在抗病品种中,与ROS清除相关的CAT、SOD、POD、GPX7、GR、GST均发生上调表达,可诱导ROS产生的PR15/PR16发生下调表达,而感病品种中没有抗氧化酶基因发生差异表达。表明ROS参与调控菜心响应希金斯炭疽菌侵染的防御反应。（7）随机挑选抗病品种和感病品种中共30个差异表达基因进行实时荧光定量（q RT-PCR）验证,结果显示这些基因的表达变化趋势与RNA-seq一致,表明RNA-seq结果可靠。综上所述,菜心响应希金斯炭疽菌侵染后,会诱导多种不同的抗病途径参与到菜心的抗病反应中,形成一个复杂的调控网络,而其中转录因子、植物激素以及活性氧可能对菜心的抗希金斯炭疽病反应起着主要的调控作用。
王静静,谭月强,张自坤,李腾飞,李华,王磊,常培培,贺洪军[10]（2017）在《9个菜心品种耐寒性评价与聚类分析》文中研究指明以9个菜心品种为试材,通过测定脯氨酸含量、相对电导率、成活率、提早抽薹率以及冷害指数等,对其耐寒性进行了综合评价与聚类分析。结果表明,低温下,菜心的耐寒性与脯氨酸含量、成活率呈正比,而与相对电导率、提早抽薹率和冷害指数呈反比;菜心的冷害指数与脯氨酸含量、成活率呈极显着负相关,与相对电导率、提早抽薹率呈极显着正相关;聚类分析得出,尖叶40天、油绿粗薹和四九-19号为不耐寒型,油绿70天、油绿701和油绿702为较耐寒型,油绿80天、迟心4号和油绿802为耐寒型。山东及周边地区早春与晚秋季节适宜栽培迟心4号和油绿802等耐寒性较好的晚熟菜心品种。
二、70天菜心品种比较试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、70天菜心品种比较试验（论文提纲范文）
（1）19个中熟菜心品种农艺性状的相关及聚类分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 中熟菜心品种农艺性状的调查 |
| 2.2 中熟菜心品种农艺性状的相关分析 |
| 2.3 中熟菜心农艺性状的聚类分析 |
| 3 结论与讨论 |
（2）山西晋中地区塑料大棚菜心品种筛选（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定项目及方法 |
| 1.3.1 不同播种期不同菜心品种物候期记录 |
| 1.3.2 不同播种期不同菜心品种植物学性状测定 |
| 1.3.3 不同播种期不同菜心品种产量性状测定 |
| 1.3.4 塑料大棚温光条件适应性测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同播种期不同菜心品种物候期比较 |
| 2.2 不同播种期不同菜心品种植物学性状比较 |
| 2.2.1 不同播种期不同菜心品种薹高比较 |
| 2.2.2 不同播种期不同菜心品种薹粗比较 |
| 2.2.3 不同播种期不同菜心品种株幅比较 |
| 2.2.4 不同播种期不同菜心品种叶形指数比较 |
| 2.2.5 不同播种期不同菜心品种节间长度比较 |
| 2.3 不同播种期不同菜心品种产量性状比较 |
| 2.3.1 不同播种期不同菜心品种单株叶片数及叶片质量比较 |
| 2.3.2 不同播种期不同菜心品种单株薹茎质量比较 |
| 2.3.3 不同播种期不同菜心品种折合产量比较 |
| 2.4 不同播期菜心对塑料大棚温光条件的适宜度 |
| 3 结论与讨论 |
（3）菜心耐热性评价及耐热基因等位变异分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 菜心耐热指标的筛选和评价 |
| 1.1.1 菜心耐热农艺性状指标的筛选和评价 |
| 1.1.2 菜心耐热的生理特性的筛选和评价 |
| 1.2 菜心热胁迫分子机制的研究 |
| 1.3 基于RNA-seq技术的SNP标记研究 |
| 1.4 芸苔属作物耐热候选基因的发掘 |
| 1.5 候选基因生物信息学分析 |
| 1.5.1 候选基因的基本理化性质分析 |
| 1.5.2 候选基因的变异分析 |
| 1.6 本研究的目的意义及内容 |
| 1.6.1 目的意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 菜心生长期耐热指标的筛选及耐热性评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 指标测定与方法 |
| 2.1.4 菜心耐热指标的筛选 |
| 2.1.5 不同来源的菜心材料耐热性评价 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 菜心耐热性指标的筛选 |
| 2.2.2 利用模糊隶属函数综合评价菜心材料的耐热性 |
| 2.2.3 利用主成分综合评价值判断菜心材料的耐热性 |
| 2.2.4 菜心种质材料的耐热性聚类分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 菜心耐热指标的选择 |
| 2.3.2 菜心品种耐热性综合评价方法的建立 |
| 2.3.3 菜心耐热品种的比较 |
| 第三章 不同耐热菜心材料转录组SNP位点的挖掘 |
| 3.1 试验材料及方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 转录组数据来源 |
| 3.1.3 不同耐热菜心材料转录组数据SNP的分析 |
| 3.1.4 含SNP基因功能注释分析 |
| 3.1.5 耐热候选基因SNP位点的特征 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 菜心热胁迫转录组SNP检测 |
| 3.2.2 SNP位点在各个染色体上的分布 |
| 3.2.3 含SNP基因的GO功能和KEGG通路分类 |
| 3.2.4 耐热候选基因的SNP挖掘特征 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 菜心热胁迫转录组SNPs特性 |
| 3.3.2 菜心SNP位点在染色体的分布 |
| 3.3.3 含SNP基因的GO功能和KEGG通路的比较 |
| 3.3.4 候选基因的SNP、GO功能和KEGG通路的比较 |
| 第四章 两个耐热候选基因的序列分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 引物设计 |
| 4.2.2 目的片段的扩增 |
| 4.2.3 目的片段的回收和纯化 |
| 4.2.4 T-载体连接与转化 |
| 4.2.5 转化及测序 |
| 4.2.6 序列分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 PP2C77和IDD7 基因的DNA序列特征 |
| 4.3.2 PP2C77蛋白的结构特征及进化关系 |
| 4.3.3 IDD7蛋白的结构特征及进化分析 |
| 4.3.4 菜心 PP2C77 和 IDD7 蛋白的功能预测 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 PP2C蛋白的比较 |
| 4.4.2 IDD蛋白的比较 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 .总结 |
| 5.1.1 菜心耐热性的指标筛选及种质材料分类 |
| 5.1.2 菜心热胁迫转录组 SNP 的检测及分析 |
| 5.1.3 耐热候选基因纯合 SNP 位点挖掘及 GO 和 KEGG 分析 |
| 5.1.4 候选基因的克隆和功能预测 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士研究生期间发表论文 |
| 致谢 |
（4）不同菜心品种的营养品质及外在感官品质评价分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 硬度测定 |
| 1.2.2 可溶性固形物含量测定 |
| 1.2.3 干物质含量测定 |
| 1.2.4 糖类及维生素C含量测定 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同菜心品种内在营养品质和外在品质分析 |
| 2.2 菜心品质主成分分析 |
| 2.3 菜心的聚类分析 |
| 2.4 菜心品质指标间的相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（5）菜薹乳白色花突变体的遗传规律研究及瓣化型细胞质不育系的应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 乳白色花色遗传 |
| 1.2.2 营养成分含量测定 |
| 1.2.3 瓣化型细胞质CMS不育系的转育 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 菜薹乳白色花的遗传规律 |
| 2.2 2种花色菜薹主要营养成分比较 |
| 2.3 菜薹瓣化型细胞质不育系18NBCC的性状表现 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 菜薹乳白色花的遗传规律 |
| 3.2 同一株菜薹出现乳白色花和黄花分枝花序、 |
| 3.3 BC1′群体中菜薹乳白色花单株存在的原因 |
| 3.4 菜薹乳白色花与黄花材料的主要营养成分 |
| 3.5 菜薹瓣化型CMS不育系18NBCC的应用 |
（6）华南地区防虫网室春季菜心品种比较试验（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试品种 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同菜心品种生物学性状比较 |
| 2.2 不同菜心品种产量比较 |
| 2.3 不同菜心品种风味品质比较 |
| 2.4 不同菜心品种抗病性比较 |
| 3 结论 |
（7）13个菜心品种对菜心炭疽病的抗性鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 分生孢子悬浮液制备 |
| 1.2.2 接种 |
| 1.2.3 接种条件优化 |
| 1.2.4 病情调查与数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 菜心品种对菜心炭疽病抗性鉴定的接种条件确定 |
| 2.2 不同菜心品种对菜心炭疽病的抗性鉴定 |
| 3 结论与讨论 |
（8）油菜心新品种在广东种植的适应性对比试验研究（论文提纲范文）
| 1 试验概况 |
| 2 试验方法 |
| 3 试验结果与分折 |
| 3.1 菜心品种试验农事活动田间记录及分折 |
| 3.2 菜心品种农艺性状及品质调查结果与分折 |
| 3.3 菜心产量结果与分折 |
| 3.4 变异株株选情况 |
| 4 结论建议 |
（9）菜心不同抗性品种响应炭疽病菌侵染的转录组研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 菜心炭疽病及其研究进展 |
| 1.2 植物抗病机制 |
| 1.2.1 植物基础防御反应 |
| 1.2.2 植物诱导防御反应 |
| 1.3 植物抗病基因 |
| 1.4 植物防御相关基因 |
| 1.5 植物抗病相关转录因子 |
| 1.6 植物炭疽病研究进展 |
| 1.7 转录组测序（RNA-seq）技术在植物病原互作机制研究中的应用 |
| 1.8 本课题的研究内容、目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试品种 |
| 2.2 病原菌培养 |
| 2.3 病原菌接种 |
| 2.4 菜心品种抗性鉴定 |
| 2.4.1 病情分级 |
| 2.4.2 病情指数 |
| 2.4.3 抗性评价标准 |
| 2.5 菜心不同抗性品种应答炭疽病菌侵染的转录组分析 |
| 2.5.1 总RNA的提取及质检 |
| 2.5.2 文库构建、检测及上机 |
| 2.5.3 原始数据处理 |
| 2.5.4 测序数据质量评估 |
| 2.5.5 参考序列的比对 |
| 2.5.6 基因表达水平统计 |
| 2.5.7 基因差异表达分析 |
| 2.5.8 差异表达基因GO富集性分析 |
| 2.5.9 差异表达基因KEGG pathway富集性分析 |
| 2.6 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）验证分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同菜心品种的抗病性鉴定 |
| 3.2 RNA测序质量的评估 |
| 3.2.1 测序reads的评估 |
| 3.2.2 RNA-seq相关性检验 |
| 3.2.3 参考基因组比对统计 |
| 3.2.4 基因表达结果统计 |
| 3.3 差异表达基因的筛选 |
| 3.4 差异表达基因的GO功能显着性分析 |
| 3.5 差异表达基因的KEGG pathway富集分析 |
| 3.6 抗病相关差异表达基因表达情况分析 |
| 3.6.1 抗病基因 |
| 3.6.2 病程相关蛋白 |
| 3.6.3 抗病相关转录因子 |
| 3.6.4 细胞壁相关蛋白 |
| 3.6.5 植物激素信号转导相关蛋白 |
| 3.6.6 其他抗病相关蛋白 |
| 3.7 实时荧光定量（qRT-PCR）验证 |
| 4 讨论 |
| 4.1 菜心品种资源的炭疽病抗性鉴定分析 |
| 4.2 转录因子对菜心炭疽病抗性的影响 |
| 4.3 植物激素对菜心炭疽病抗性的影响 |
| 4.4 ROS对菜心炭疽病抗性的影响 |
| 4.5 其它因子对菜心炭疽病抗性的影响 |
| 5 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（10）9个菜心品种耐寒性评价与聚类分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 低温对菜心叶片相对电导率的影响 |
| 2.2 低温对菜心叶片脯氨酸含量的影响 |
| 2.3 田间冷害指标调查情况 |
| 2.4 低温下各冷害指标的相关性分析 |
| 2.5 不同菜心品种聚类分析 |
| 3 讨论与结论 |
四、70天菜心品种比较试验（论文参考文献）
- [1]19个中熟菜心品种农艺性状的相关及聚类分析[J]. 许东林,周贤玉,肖婉钰,杨振,张晶,任海龙. 长江蔬菜, 2021(16)
- [2]山西晋中地区塑料大棚菜心品种筛选[J]. 吴英华,马嘉俊,李梅兰,侯雷平. 山西农业科学, 2021(01)
- [3]菜心耐热性评价及耐热基因等位变异分析[D]. 卢宇鹏. 广州大学, 2020(02)
- [4]不同菜心品种的营养品质及外在感官品质评价分析[J]. 陈荣宇,钟玉娟,谢大森,张艳,陈汉才,薛舒丹. 广东农业科学, 2020(05)
- [5]菜薹乳白色花突变体的遗传规律研究及瓣化型细胞质不育系的应用[J]. 张德双,李佩荣,张凤兰,余阳俊,赵岫云,于拴仓,汪维红,苏同兵,辛晓云,卢桂香. 中国蔬菜, 2019(02)
- [6]华南地区防虫网室春季菜心品种比较试验[J]. 陈照东,张淑丽,苗兵兵. 蔬菜, 2018(06)
- [7]13个菜心品种对菜心炭疽病的抗性鉴定[J]. 蓝国兵,于琳,何自福,佘小漫,汤亚飞,邓铭光. 亚热带植物科学, 2017(04)
- [8]油菜心新品种在广东种植的适应性对比试验研究[J]. 邱传明,李克亮,石秀莲,周礼军,周志艳. 湖南科技学院学报, 2017(06)
- [9]菜心不同抗性品种响应炭疽病菌侵染的转录组研究[D]. 毛妃凤. 华南农业大学, 2017(08)
- [10]9个菜心品种耐寒性评价与聚类分析[J]. 王静静,谭月强,张自坤,李腾飞,李华,王磊,常培培,贺洪军. 山东农业科学, 2017(05)