一、血透患者上机前静脉管路端液体中微量戊二醛的检测（论文文献综述）
夏南,王青青,赖俊,康光明[1]（2011）在《抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白中戊二醛残留量的检测》文中进行了进一步梳理目的建立高效液相色谱测定抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白中戊二醛残留量的方法。方法取供试品,与2,4-二硝基苯肼柱前衍生化,过滤,进样。色谱条件:色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶填充柱;以50%乙腈（乙腈∶水=1∶1）溶液为流动相,流速为0.9 ml/min,检测波长为360 nm,柱温30℃。用该方法检测2批供试品中戊二醛的含量,并确定该方法的检测限、定限量、准确度和精密度。结果该方法检测的2批供试品中戊二醛的含量分别为9.8和7.5μg/ml;该方法的检测限为0.61μg/ml,定量限为2.04μg/ml,在2～20μg/ml范围内,其线性相关系数为0.998 2,检测5、10、15μg/ml戊二醛的回收率分别为102.3%、101.6%和99.2%,相对标准偏差均小于4.0%。结论高效液相色谱法可以简便、准确地检测抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白中戊二醛的残留量,为其生产工艺参数的确定提供了实验依据。
孙晋鹏[2]（2011）在《柱前衍生化HPLC法在远志质量控制中的应用初探》文中研究指明皂苷是中药中含量较大,活性较强的一类化合物,在抗肿瘤、抗菌、治疗心血管疾病、调节机体代谢及免疫等方面有良好的效果,常作为指标性成分来评价中药的质量。但由于皂苷类化合物结构特殊,缺乏紫外特征吸收基团,常存在末端吸收问题,其测定较难进行,这也是中药质量控制的难题之一。近年来,衍生化技术发展迅速,已广泛应用于氨基酸类、脂肪酸类、生物碱类、酯类、醇类、醛类、糖类及对映体等药物的分析,也有人应用于中药中皂苷类成分的分析。因为远志皂苷是远志药材的主要活性成分,但采用现有方法较难测定,所以本课题以远志为考察对象,以远志皂苷的盐酸水解产物远志皂苷元（senegenin）为基本研究对象,采用现有仪器设备,初步探索了柱前衍生化HPLC-UV测定远志皂苷元的方法,该方法也为皂苷类成分的测定提供参考。本课题主要研究内容和方法：1.以远志药材为研究对象,考察了远志药材脱脂,远志皂苷提取、水解的条件,以及大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、中压制备柱分离制备远志皂苷元的最佳条件,并在此基础上,分离制备了远志皂苷元,然后采用紫外光谱（UV）、质谱（MS）、核磁波谱（1HNMR）等手段鉴定了远志皂苷元,最后采用HPLC-UV面积归一化法测定了远志皂苷元的纯度。2.以远志皂苷元（senegenin）为研究对象,对远志皂苷元进行衍生反应研究。主要考察了衍生试剂、衍生反应监测方法、衍生反应方式、衍生反应溶剂、衍生反应物料比、衍生反应时间等因素,最终确定了远志皂苷元的最优化衍生反应条件为：采用磁力搅拌,以二氯甲烷为溶剂,4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂,吡啶用量（体积）远志皂苷元（质量）的比例为v吡啶：m远志皂苷元=50：1,苯甲酰氯与远志皂苷元的反应物料比m笨甲酰氯：m远志皂苷元=60：1,冰水浴反应时间为1 h。此条件下远志皂苷元完全反应。3.以远志皂苷元为研究对象,在最优化衍生反应条件的基础上,合成了远志皂苷元衍生物,同时考察了硅胶柱层析、凝胶柱层析、半制备高效液相分离制备衍生物的方法,并制备远志皂苷元衍生物纯品,然后采用紫外光谱（UV）、质谱（MS）、核磁波谱（1HNMR）等手段鉴定了衍生物,其分子式为C44H53CIO8,并将其命名为2,3-二苯甲酰氧基-远志皂苷元,最后采用HPLC-UV面积归一化法测定了远志皂苷元的纯度,其纯度符合定量分析的化学对照品要求,从而为柱前衍生化HPLC-UV测定远志皂苷元提供对照品。4.在远志皂苷元衍生反应研究的基础上,初步探索了远志中远志皂苷元柱前衍生化HPLC-UV测定方法,测定色谱条件为：色谱柱：Diamonsi（钻石）C18（200mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸溶液（80：20）；流速：1.0 ml-min-1;检测波长：230 nm；柱温：室温；进样量：20μl。结果：线性方程为Y=24310X+2.116（相关系数r=0.9995）,线性范围：0.0165～0.33 mg.m1-1,最低检测浓度是0.12μg·ml-1,最低检测量为2.3 ng。该测定方法准确、灵敏度较高。本文探索的柱前衍生化HPLC-UV测定远志中远志皂苷元的方法,避免了紫外检测末端吸收困难问题,具有灵敏度高的优点,但本实验的某些方面不够完善,有待于进一步研究。
刘非凡,车华,唐瑛,陆卫华,王晗莹,陈忠庆[3]（2007）在《双氧水降低复用透析膜吸附戊二醛的研究》文中研究说明目的研究利用双氧水对复用透析膜吸附戊二醛的清除,以减少进入血透患者体内戊二醛的量。方法分常规戊二醛消毒组和用双氧水处理的戊二醛清除组,用甲醇对复用透析膜进行提取,提取液20ml,与二硝基苯肼柱前衍生化3h,过滤,进样20μl。色谱条件:色谱柱:C18柱;柱温:29℃;流动相:乙腈2磷酸（60/40）;流速:1ml.min-1;检测波长:365nm。结果复用透析透器常规组吸附戊二醛的浓度为11.38,而清除组浓度为0.576。结论双氧水能够明显降低复用透析膜及管路吸附戊二醛的浓度。
唐瑛,刘雪梅,刘非凡,陈忠庆,左娟,杨李[4]（2006）在《双氧水降低复用透析管路吸附戊二醛的研究》文中进行了进一步梳理目的先期已经证实复用透析管路吸附微量戊二醛,进一步研究利用双氧水对复用透析管路吸附戊二醛的清除,以减少进入血透患者体内戊二醛的量。方法分常规戊二醛消毒组和用双氧水处理的戊二醛清除组,用甲醇对复用透析管路进行提取,提取液20ml,与二硝基苯肼柱前衍生化3h,过滤,进样20μl。色谱条件:色谱柱:C18柱;柱温:29℃;流动相:乙腈2磷酸（60/40）;流速:1ml.min-1;检测波长:365nm。结果复用透析器常规组吸附戊二醛的浓度为1.55mg.ml-1,而清除组浓度为0.00029mg.ml-1。结论双氧水能够明显降低复用透析膜及管路吸附戊二醛的浓度。
刘非凡,张丽华,郭四恒,兰天飚,王晓卫,陈志松[5]（2001）在《复用透析膜及管路吸附微量戊二醛的监测》文中提出目的：研究复用透析膜和管路对戊二醛的吸附，证实血透患者上机前静脉端管路流出 液体中微量戊二醛的来源，为进一步清除进入体内的微量成二醛提供实验依据。方法：用甲醇对复用透析膜及管路进行萃取，萃取液 ２０ ｍｌ，与二硝基苯肼柱前衍生化 ３小时，过滤，进样 ２０μｌ。色谱 条件：色谱柱：Ｃ１８柱；柱温：２９ Ｃ；流动相：乙腈／磷酸（６０／４０）：流速：１ｍｌ／ｍｉｎ；检测流长：３６５ μｍ。 结果：复用透析膜及管路吸附戊二醛的浓度分别在 ６．８８～１４．５３和 ３０．７６～５４．８０ μｇ／ｍｌ之间。结论：本研究证实复用透析膜和管路都能吸附戊二醛。
刘非凡,杨远秀,郭四恒,兰天飚,张丽华,王晓卫,陈志松[6]（2001）在《复用透析膜及管路吸附戊二醛的监测》文中研究指明目的 :研究复用透析膜和管路对戊二醛的吸附 ,证实血透患者上机前静脉端管路流出液体中微量戊二醛的来源 ,为进一步清除进入体内的微量戊二醛提供实验依据。方法 :用甲醇对复用透析膜及管路进行提取 ,提取液 2 0ml,与二硝基苯肼柱前衍生化 3h ,过滤 ,进样 2 0 μl。色谱条件 :色谱柱 :C18柱 ;柱温 :2 9℃ ;流动相 :乙腈 磷酸 （ 60 / 4 0 ） ;流速 :1ml·min-1;检测波长 :3 65nm。结果 :复用透析膜及管路吸附戊二醛的浓度分别在 6.88～ 14 .5 3和 3 0 .76～ 5 4 .80 μg·ml-1之间。结论 :本研究证实复用透析膜和管路都能吸附戊二醛。
刘非凡,李小平,张丽华,兰天飚,郭四恒,王颖群[7]（2001）在《血透患者上机前静脉管路端液体中微量戊二醛的检测》文中研究指明目的 建立用HPLC测定血透患者上机前静脉端管路流出液体中微量戊二醛浓度的方法 ,为临床进一步研究微量戊二醛的来源以及微量戊二醛的清除提供实验依据。方法 取流出液体 2 0mL ,与二硝基苯肼柱前衍生化 3h ,过滤 ,进样 2 0 μL。色谱条件 :色谱柱 :C18柱 ;柱温 :2 9℃ ;流动相 :乙腈 磷酸 （6 0∶40 ） ;流速 :1mL·min-1;检测波长 :36 5nm。结果 血透患者上机前静脉端管路流出液体中存在有微量的戊二醛。结论 HPLC方法能简便 ,准确地测出血透上机前静脉端管路流出液体中微量戊二醛
刘非凡,张丽华,郭四恒,兰天飚,王晓卫,陈志松[8]（2000）在《复用透析膜及管路吸附戊二醛含量的监测》文中研究表明
二、血透患者上机前静脉管路端液体中微量戊二醛的检测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、血透患者上机前静脉管路端液体中微量戊二醛的检测（论文提纲范文）
（1）抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白中戊二醛残留量的检测（论文提纲范文）
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 主要试剂及仪器 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 标准曲线的绘制 |
| 1.5 样品的测定 |
| 1.6 检测限和定量限的确定 |
| 1.7 准确度与精密度的确定 |
| 2. 结果 |
| 2.1 标准曲线方程及样品中戊二醛的含量 |
| 2.2 检测限和定量限 |
| 2.3 准确度与精密度 |
| 3. 讨论 |
（2）柱前衍生化HPLC法在远志质量控制中的应用初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1. 立题目的与意义 |
| 2. 本课题的主要研究内容和创新点 |
| 第二章 文献综述 |
| 1. 中药质量控制研究 |
| 1.1 中药质量控制的目的和意义 |
| 1.2 中药质量控制的现状 |
| 2. 远志研究概述 |
| 2.1 远志本草考究 |
| 2.2 化学成分研究 |
| 2.3 药理作用研究 |
| 2.4 质量标准研究 |
| 3. 柱前衍生化技术及其应用研究概述 |
| 3.1 衍生化简介 |
| 3.2 柱前衍生化技术及其应用 |
| 3.3 柱前衍生化HPLC法应用于皂苷质量控制 |
| 第三章 远志皂苷元的分离鉴定 |
| 1. 仪器与试药 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 远志皂苷元的分离制备 |
| 2.2 远志皂苷元的表征 |
| 2.3 结果 |
| 3. 结论与讨论 |
| 第四章 远志皂苷元单体衍生化反应研究 |
| 1. 仪器与试药 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 衍生反应试剂的选择 |
| 2.2 衍生反应条件的考察优化 |
| 3. 结论与讨论 |
| 第五章 远志皂苷元衍生物的合成分离与表征 |
| 1. 仪器与试药 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 远志皂苷元衍生物的合成 |
| 2.2 硅胶柱层析分离衍生物 |
| 2.3 凝胶柱层析分离衍生物 |
| 2.4 半制备型高效液相色谱分离衍生物 |
| 2.5 衍生物的表征 |
| 3. 结论与讨论 |
| 第六章 柱前衍生化HPLC-UV测定远志中远志皂苷元的含量 |
| 1. 仪器与试药 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.5 样品含量测定 |
| 3. 结论与讨论 |
| 3.1 样品处理中的问题 |
| 3.2 色谱方法中的问题 |
| 3.3 关于本实验的不足之处 |
| 第七章 结论与展望 |
| 1. 结论 |
| 2. 展望 |
| 3. 硕士期间掌握的主要技术和学习心得 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）双氧水降低复用透析管路吸附戊二醛的研究（论文提纲范文）
| 1 仪器和材料 |
| 2 材料和方法 |
| 2. 1 色谱条件[3] |
| 2. 2 标准曲线的制作 |
| 2. 3 回收率试验 |
| 2. 4 精密度测定 |
| 2. 5 戊二醛的提取 |
| 2. 6 样品测定 |
| 3 讨论 |
（6）复用透析膜及管路吸附戊二醛的监测（论文提纲范文）
| 1 仪器和材料 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 色谱条件[3] |
| 2.2 标准曲线的制作 |
| 2.3 回收率试验 |
| 2.4 精密度测定 |
| 2.5 戊二醛的提取 |
| 2.6 样品测定 |
| 3 讨论 |
四、血透患者上机前静脉管路端液体中微量戊二醛的检测（论文参考文献）
- [1]抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白中戊二醛残留量的检测[J]. 夏南,王青青,赖俊,康光明. 中国生物制品学杂志, 2011(08)
- [2]柱前衍生化HPLC法在远志质量控制中的应用初探[D]. 孙晋鹏. 山西大学, 2011(06)
- [3]双氧水降低复用透析膜吸附戊二醛的研究[J]. 刘非凡,车华,唐瑛,陆卫华,王晗莹,陈忠庆. 华南国防医学杂志, 2007(04)
- [4]双氧水降低复用透析管路吸附戊二醛的研究[J]. 唐瑛,刘雪梅,刘非凡,陈忠庆,左娟,杨李. 华南国防医学杂志, 2006(05)
- [5]复用透析膜及管路吸附微量戊二醛的监测[J]. 刘非凡,张丽华,郭四恒,兰天飚,王晓卫,陈志松. 透析与人工器官, 2001(02)
- [6]复用透析膜及管路吸附戊二醛的监测[J]. 刘非凡,杨远秀,郭四恒,兰天飚,张丽华,王晓卫,陈志松. 中国医院药学杂志, 2001(05)
- [7]血透患者上机前静脉管路端液体中微量戊二醛的检测[J]. 刘非凡,李小平,张丽华,兰天飚,郭四恒,王颖群. 中国药学杂志, 2001(01)
- [8]复用透析膜及管路吸附戊二醛含量的监测[J]. 刘非凡,张丽华,郭四恒,兰天飚,王晓卫,陈志松. 透析与人工器官, 2000(04)