一、ERYTHROCYTE IMMUNE ADHERENCE AND REGULATIVE FUNCTION OF PATIENTS AND RESIDENTS IN KESHAN DISEASE AREA AND ITS RELATION TO BLOOD SELENIUM LEVELS（论文文献综述）
王泽明[1]（2013）在《不同硒源对蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响》文中研究说明本论文研究了不同硒源对蛋鸡生产性能，蛋品质，鸡蛋中胆固醇、卵磷脂及硒含量，血液抗氧化能力及血脂水平的影响，旨在比较有机硒与无机硒在蛋鸡上的作用效果，为硒产品的研发、应用提供试验依据。将630只131日龄的海兰褐蛋鸡随机分为7个组，每组6个重复，每个重复15只鸡。1组为基础日粮组；2、3、4、5、6、7组分别在基础日粮中添加3000mg/kg的亚硒酸钠、15000mg/kg的酵母硒、5000mg/kg、15000mg/kg、25000mg/kg和35000mg/kg的蛋氨酸硒，试验周期120天。试验过程中记录蛋鸡生产性能指标。试验第30、60、90和120天，收集所产鸡蛋测定蛋品质，鸡蛋中胆固醇、卵磷脂含量；每个重复随机选取2只鸡，翅静脉采血，测定血浆总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）含量，总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）和低密度脂蛋白（LDL-C）含量；第120天测定血浆谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性；试验第5、10、15、20、30和60天，每个重复随机取2枚鸡蛋测定硒含量。结果如下：1.不同硒源对蛋鸡生产性能的影响日粮中添加硒有增加蛋鸡产蛋率和采食量的趋势，亚硒酸钠优于酵母硒和蛋氨酸硒，酵母硒和蛋氨酸硒间无显着差异（P>0.05）；添加硒对料蛋比无显着影响（P>0.05）。而添加高剂量的蛋氨酸硒（35000mg/kg）可显着增加采食量（P<0.05），有降低产蛋率的趋势，但差异不显着（P>0.05）。鸡蛋重量随日粮中蛋氨酸硒的增加而增加，但差异不显着（P>0.05）。2.不同硒源对蛋品质，鸡蛋中胆固醇、卵磷脂及硒含量的影响日粮中添加硒对蛋壳强度、蛋壳厚度、哈夫单位、蛋白高度、鸡蛋中胆固醇和卵磷脂含量均无显着影响（P>0.05）。添加的酵母硒（15000mg/kg）和蛋氨酸硒（15000mg/kg）可极显着增加60-90天的蛋黄颜色（P<0.01）；酵母硒（15000mg/kg）可显着降低软破壳蛋率（P<0.05）。添加高剂量的蛋氨酸硒（35000mg/kg）可显着增加软破壳蛋率（P<0.05）。日粮中添加硒可极显着增加鸡蛋中硒含量（P<0.01），有机硒优于无机硒，蛋氨酸硒优于酵母硒（P<0.01）；随着日粮蛋氨酸硒的增加，鸡蛋中硒含量显着增加（P<0.01）。3.不同硒源对蛋鸡血液抗氧化能力及血脂水平的影响日粮中添加硒可显着增加血浆GSH-Px活性（P<0.01），极显着降低MDA含量（P<0.01），有机硒优于无机硒，蛋氨酸硒优于酵母硒（P<0.01）；日粮中添加硒可显着提高血浆T-SOD活性（P<0.05）和T-AOC（P<0.01），有降低TG含量的趋势，有机硒优于无机硒，酵母硒和蛋氨酸硒间无显着变化（P>0.05），对TC、LDL-C和HDL-C含量无显着影响（P>0.05）。随着日粮蛋氨酸硒的增加，血浆GSH-Px活性显着增加（P<0.01），T-SOD活性与硒水平无关。本研究表明，日粮中添加硒可提高蛋鸡产蛋率和采食量，显着提高鸡蛋中硒含量及血浆GSH-Px、T-SOD活性和T-AOC，显着降低MDA含量；同时，有降低血浆TG含量的趋势，且有机硒优于无机硒。在增加鸡蛋中硒含量、提高血浆GSH-Px活性、降低血浆MDA含量等方面，蛋氨酸硒优于酵母硒。
夏永香[2]（2012）在《硒和锗对大蒜生理特性和品质的影响》文中认为硒和锗是人体维持机体健康必需的微量元素。硒的主要功能是催化过氧化物的分解、阻断脂质过氧化链式反应、清除某些有机氢化物以及保护生物膜结构和功能的完整性。锗具有抗癌、抗衰老、清除自由基、免疫调节、血液“清道夫”、抗氧化和抑菌等多种生物学活性。蔬菜中硒和锗的含量普遍较低，通过蔬菜施硒和锗可以将有毒的无机硒和无机锗经蔬菜吸收后转变为无毒的有机硒和有机锗。大蒜是一种重要的蔬菜，具有药用和保健价值。因此，开展硒和锗对大蒜生理特性和品质影响的研究具有重要意义。本试验以大蒜为试材，分别以亚硒酸钠和二氧化锗作为硒源和锗源，通过叶面喷施不同浓度、不同次数的硒源和锗源，研究硒和锗对大蒜生理特性和品质的影响。试验结果表明：1.硒对大蒜生理特性及品质的影响适量施硒可以促进大蒜植株生长发育。大蒜生长指标的综合分析可知，与对照相比，叶面喷施2次10mg·L-1的亚硒酸钠，可显着提高大蒜株高、假茎粗、叶鞘长、叶宽和叶面积，显着提高大蒜根系活力，单薹鲜质量和单头鲜质量分别提高68.25%和29.00%。适量施硒可以改善大蒜叶片的光合性能。与对照相比，叶面喷施2次10mg·L-1的亚硒酸钠可显着提高大蒜叶片中光合色素含量，提高净光合速率、蒸腾速率、气孔导度，但显着降低胞间CO2浓度。适量施硒可以提高大蒜叶片中抗氧化酶活性，延缓叶片衰老。叶面喷施2次10mg·L-1的亚硒酸钠，可显着提高大蒜叶片SOD和CAT酶活性，较对照提高2.14和2.31倍，但显着降低POD酶活性。适量施硒可以显着提高大蒜硒含量。蒜薹和鳞茎硒含量随硒肥喷施浓度和次数的增加而显着提高。叶面喷施3次15mg·L-1的亚硒酸钠，蒜薹和鳞茎硒含量最高，可达19.81mg·kg-1和23.96mg·kg-1，为对照的3.85和4.41倍。适量施硒可显着改善蒜薹和鳞茎的营养品质。与对照相比，叶面喷施2次10mg·L-1的亚硒酸钠，蒜薹和鳞茎可溶性糖、可溶性蛋白、维生素C含量分别提高73.05%、104.66%、18.95%和82.01%、51.27%、69.82%；并可有效提高鳞茎中游离氨基酸含量（38.91%），降低蒜薹中游离氨基酸含量（36.95%）；同时可降低蒜薹和鳞茎中大蒜素含量，但差异不显着。2.锗对大蒜生长发育特性及品质的影响适量施锗可以促进大蒜植株生长发育。大蒜生长指标的综合分析可知，与对照相比，叶面喷施3次8mg·L-1二氧化锗，可显着提高大蒜的株高、假茎粗、叶鞘长、叶宽和叶面积，显着提高大蒜根系活力，增加平均单薹和单头鲜质量。适量施锗可以改善大蒜叶片的光合性能。与对照相比，叶面喷施3次8mg·L-1二氧化锗，可显着提高大蒜叶片中光合色素含量，提高净光合速率、蒸腾速率、气孔导度，但显着降低胞间CO2浓度。适量施锗可以提高大蒜叶片中抗氧化酶活性，延缓叶片衰老。当叶面喷施3次8mg·L-1的二氧化锗时，可显着提高SOD和CAT酶活性，较对照提高2.06和1.55倍，但显着降低POD酶活性。适量施锗可显着提高大蒜锗含量。蒜薹和鳞茎锗含量随锗肥喷施浓度和次数的增加而显着提高，叶面喷施3次12mg·L-1的二氧化锗，蒜薹和鳞茎锗含量最高，可达84.23mg·kg-1和178.06mg·kg-1，为对照的2.27和2.29倍。适量施锗可显着改善蒜薹和鳞茎营养品质。与对照相比，叶面喷施3次8mg·L-1的二氧化锗溶液，蒜薹和鳞茎可溶性糖、可溶性蛋白、维生素C、大蒜素、游离氨基酸含量最高，分别提高49.59%、22.74%、13.90%、15.33%、13.19%和23.28%、9.63%、39.09%、33.56%、31.35%。
彭西[3]（2009）在《日粮硒对雏鸡免疫功能影响的机理研究》文中研究说明本研究以病理学、免疫学和流式细胞术等主要方法,研究高硒和低硒日粮对雏鸡免疫器官生长发育、免疫器官细胞增殖与凋亡、脾脏抗氧化能力、以及细胞免疫、体液免疫和红细胞免疫功能的动态影响规律和机理,为基础研究和生产实践提供理论依据。研究包括两个动物试验。实验一日粮高硒对雏鸡免疫功能影响的机理研究选用1日龄艾维茵肉鸡300只,随机分成5组,分别喂以玉米豆粕型对照日粮（Se 0.2mg/kg）和高硒日粮（Se 1mg/kg高硒Ⅰ组,Se 5mg/kg高硒Ⅱ组,Se 10mg/kg高硒Ⅲ组,Se 15mg/kg高硒Ⅳ组）,试验期6周。结果显示:①高硒Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊重量减轻,脏器指数减小,器官生长发育受阻。眼观变化见胸腺、脾脏和法氏囊体积缩小。组织学观察显示,高硒Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组雏鸡胸腺皮质和髓质区淋巴细胞数量减少,胸腺小体体积增大,中央区细胞核碎片增多;脾脏和法氏囊淋巴细胞减少。胸腺、脾脏和法氏囊的超微病理变化以淋巴细胞和网状细胞的线粒体病变和凋亡细胞数量增多为特征。②流式细胞术检测表明,高硒Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊细胞静止期（G0G1）升高,合成期（S）、分裂（G2M）期下降,细胞分裂指数（PI）下降。日粮硒含量越高,变化趋势越明显,且与脏器指数的下降趋势一致。③Annexin V-FITC染色检测结果显示,高硒Ⅲ、Ⅳ组雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊的凋亡百分率明显升高。TUNEL染色的定性研究显示,高硒Ⅲ、Ⅳ组的胸腺、脾脏和法氏囊中,染成棕黄色的凋亡细胞较对照组增多。电镜观察,凋亡细胞见典型的超微结构特征,细胞核染色质浓缩边移,呈马蹄形或新月形。凋亡细胞增多的改变与免疫器官生长发育受阻、淋巴细胞减少的变化一致。④高硒Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组雏鸡外周血CD3+T细胞、CD3+CD4+T细胞和CD3+CD8+T细胞百分率程度不同地降低;高硒Ⅲ、Ⅳ组雏鸡外周血淋巴细胞对刀豆素A刺激的细胞增殖反应减弱;血清IL-2含量降低。雏鸡细胞免疫功能受损。⑤高硒Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组雏鸡血清IgG含量下降;高硒Ⅳ组雏鸡血清IgA和IgM含量。高硒Ⅲ、Ⅳ组血清总蛋白、白蛋白和球蛋白含量下降。雏鸡体液免疫功能受损。⑥高硒Ⅱ、Ⅲ、IV组红细胞C3bR花环率降低,免疫复合物IC花环率升高,红细胞免疫粘附功能受损。⑦高硒Ⅲ、Ⅳ组脾硒含量升高,脾脏GSH-Px、SOD酶和CAT酶活性下降、总抗氧化能力降低、MDA蓄积,造成脾脏结构和功能损伤,细胞免疫和体液免疫功能受损。实验二日粮低硒对雏鸡免疫功能影响的机理研究选用1日龄艾维茵肉鸡120只,随机分成2组,硒缺乏组日粮由购自西昌冕宁的玉米、黄豆和小麦配制而成,硒含量为0.0342mg/kg,以亚硒酸钠为硒源使日粮硒水平达0.2mg/kg构成对照日粮,试验期6周。结果显示:①低硒组雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊重量减轻,脏器指数减小。眼观变化见胸腺、脾脏和法氏囊体积小于对照组。组织学观察低硒组胸腺、脾脏和法氏囊淋巴细胞减少,其中法氏囊在42日龄时,淋巴滤泡内的淋巴细胞几近耗竭,网状细胞增生。胸腺、脾脏和法氏囊的超微病理变化以淋巴细胞和网状细胞的线粒体病变和凋亡细胞数量增多为特征。②低硒组雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊细胞G0G1期升高,G2M期和PI降低,细胞分裂增殖能力受抑,免疫器官生长发育受阻。③流式细胞术、TUNEL染色法和电镜观察显示,低硒组胸腺、脾脏和法氏囊的凋亡细胞增多,此改变与免疫器官淋巴细胞数量减少的病变密切相关。④低硒组雏鸡外周血CD3+T细胞和CD3+CD8+T细胞百分率程度不同地降低;外周血淋巴细胞对刀豆素A刺激的细胞增殖反应减弱;血清IL-2含量降低。雏鸡细胞免疫功能受损。⑤低硒组雏鸡血清IgG、IgA和IgM含量降低,血清总蛋白、白蛋白和球蛋白含量降低,体液免疫功能受损。⑥低硒组雏鸡红细胞C3bR花环率,IC花环率变化不明显,发生原发性免疫功能低下。⑦低硒组脾硒含量降低,脾脏GSH-Px、CAT活性和总抗氧化能力降低,MDA含量增加,脾脏组织结构和功能受损。上述研究结果表明:低硒（0.0342mg/kg）和5mg/kg及其以上高硒引起免疫器官淋巴细胞分裂增殖能力下降,凋亡细胞数量增多,脾脏组织中抗氧化酶活性降低、过氧化产物MDA蓄积,导致免疫器官生长发育不良,细胞免疫、体液免疫和红细胞免疫功能降低。细胞分裂增殖能力下降、凋亡细胞增多和抗氧化能力降低、过氧化产物蓄积是免疫功能受损的病理基础和机理。本研究首次全面系统研究了日粮硒对艾维茵肉鸡免疫器官发育和免疫功能的影响规律及机制,为养鸡生产上确定硒的合理添加剂量、诊断和防治硒缺乏症和硒中毒症提供了理论依据。
贾乐[4]（2006）在《冬虫夏草原生质体育种及液体富Zn、Se、Ge研究》文中认为冬虫夏草（Cordyceps sinensis）目前难以规模化人工栽培,主要以野生冬虫夏草为主,过渡的滥采滥收造成资源稀少,生态环境遭到严重破坏,同时也远远不能满足市场需要。而虫草菌丝体中主要功效成分与野生冬虫夏草相当,且人工液体培养虫草菌丝体具有周期短、易控制、成本低、重复性好等优点。因此本课题对冬虫夏草菌丝体进行原生质体制备与再生,优化单酶或复合酶酶解条件,利用原生质体诱变技术,选育多糖高产量冬虫夏草诱变菌株,并以诱变菌株为载体,进行Zn、Se、Ge单元素和三元素富集,优化富集条件,以小白鼠为试材,对谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidsade,GSH-Px）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）等抗氧化指标进行初步检测,得到了以下结论:1、冬虫夏草液体培养基最佳组成为:马铃薯20%,葡萄糖2%,酵母粉0.2%,水1000mL,pH6.0。在此条件下,25℃、160r/min振荡培养4d,生物量达到1.72g/100mL。2、研究了不同酶系统、酶浓度、酶解温度、酶解时间、稳渗剂、pH值、培养时间对冬虫夏草原生质体形成的影响。结果表明,在30℃、pH6.0、1.5%溶壁酶条件下,以0.6mol/L氯化钾作为稳渗剂,酶解3h,原生质体产量达到4.35×107个/mL。3、冬虫夏草原生质体适宜再生培养基为:麦芽糖2%,葡萄糖2%,蛋白胨0.2%,酵母粉0.40%,KH2PO4 0.20%,MgSO4·7H2O 0.15%,维生素B1 0.001%,维生素B6 0.001%。再生率达到38.07%。4、冬虫夏草原生质体紫外线辐射至半致死率的照射时间约为20s。根据拮抗反应和生长状况,筛选出100株冬虫夏草原生质体紫外线诱变菌株,以原始出发菌株为对照,从中筛选出10株虫草多糖含量高于原始出发菌株的诱变菌株,编号为024、029、035、036、055、071、078、086、089、098。将10株诱变菌株及原始出发菌株分别连续传代10次,以出发菌株为对照,从中筛选出1株多糖含量更高的诱变菌株,编号为035。5、诱变菌株优化培养基为:马铃薯20%,葡萄糖2%,酵母粉0.4%,KH2PO4 0.2%,MgSO4·7H2O 0.15%,菌丝体生物量达到1.260g/100mL。最佳发酵条件为:pH值6.5、温度25℃、接种量5%、转速120r/min。6、冬虫夏草诱变菌株能够有效地对Zn、Se、Ge进行富集和转化,而且在较低浓度时能够促进菌丝体的生长。培养基中适宜的Zn、Se、Ge添加浓度分别为150μg/mL、60μg/mL、
李娟[5]（2005）在《泰山羊肚菌液体培养条件优化及富铁、锌、硒研究初探》文中认为泰山羊肚菌采自泰山海拔200～600 米的山坡处,经分离纯化而得。本文以泰山羊肚菌为出发菌株,通过正交实验、单因素实验等方法确定了泰山羊肚菌液体培养及产胞外多糖最佳培养基和培养条件,为工业化生产羊肚菌菌丝体及其胞外多糖提供了理论依据。利用泰山羊肚菌对微量元素具有较强富集功能的特性,采用液体培养对铁、锌、硒进行了富集与生物转化的研究,获得了富铁、锌、硒羊肚菌菌丝体,为补充微量元素产品的开发奠定了理论基础。在此基础上,对富硒羊肚菌菌丝体进行了一系列生化指标的测定,如氨基酸组成及含量的测定、全蛋白含量的测定及分析、以及有机硒在富硒菌丝体内的分布情况,为以后富硒羊肚菌的应用及进一步工作的开展打下基础。以生物量与胞外多糖为指标,对泰山羊肚菌的培养基组成和发酵条件进行优化,确定泰山羊肚菌最佳摇瓶培养基组成为麸皮200g/L,葡萄糖30g/L,NH4NO32g/L,KH2PO4 2g/L,MgSO4·7H2O 1.5g/L。最佳发酵条件为20℃,起始pH 值6.5,装液量100mL/250mL 三角瓶,接种量10%,摇床转速200r/min,发酵时间4d。在此条件下,其生物量（8.3g/L）比对照（6.5g/L）提高了27.7%,其胞外多糖含量（2135.441μg/mL）比对照（1454.639μg/mL）提高了46.8%。通过单元素富集实验确定了铁、锌、硒在培养基中的最适添加浓度,结果表明,适宜浓度的微量元素能够明显促进菌丝体的生长,提高菌丝体的生物转化能力和有机微量元素含量。在培养基中添加最适硒离子浓度200ppm,得到富硒羊肚菌菌丝体。通过与未富硒羊肚菌菌丝体相比较,分析所得富硒羊肚菌菌丝体的营养成份、有机硒的分布情况。氨基酸组成分析表明,富硒羊肚菌菌丝体中氨基酸含量除半胱氨酸和蛋氨酸含量略低外,其余氨基酸含量明显升高,总氨基酸含量比对照增加55.2%,半胱氨酸和蛋氨酸含量降低的原因可能是硒与这两种氨基酸结合生成硒代物;富硒菌丝体中8 种人体必需氨基酸比
王青[6]（2005）在《硒蛋白P在肿瘤组织中的表达及其同功型突变体短肽hSel P82m促凋亡功能初步研究》文中提出硒是人体必需的微量元素,具有广泛的生物学功能。硒与恶性肿瘤间存在明显的负相关关系,其中胃肠道和呼吸道肿瘤受硒的影响最为明显。硒蛋白是硒发挥其生物学活性的主要形式,硒蛋白P是硒蛋白中较为特殊的一种,含有至少10个硒半胱氨酸。此外,硒半胱氨酸由位于读码框内的通常是作为终止密码子起作用的UGA密码子编码。因此硒半胱氨酸的合成和掺入蛋白质的机制复杂。重组表达硒蛋白未获成功;从血浆中纯化步骤繁琐,且难以保持蛋白活性;因此硒蛋白P的特性和功能仍有待进一步研究。 在本研究的第一部分,我们用本课题组前期工作制备的硒蛋白P多克隆抗体检测了三种肿瘤:胃癌、结肠癌、肝癌组织和四种肝癌细胞中硒蛋白P的表达分布。发现硒蛋白P在胃癌、结肠癌、肝癌三种肿瘤组织和四种肝癌细胞中均有表达,在三种肿瘤组织中的表达均低于其正常对照组织,而且差异显着。在胃癌、结肠癌中硒蛋白P低表达与肿瘤的分化程度相关,与肿瘤的TNM分期无关;在肝癌中的表达与肿瘤的分化程度无关,与肿瘤的TNM分期无关。作为保护性因子,硒蛋白P在肿瘤组织中表达降低与肿瘤的发生相关。
二、ERYTHROCYTE IMMUNE ADHERENCE AND REGULATIVE FUNCTION OF PATIENTS AND RESIDENTS IN KESHAN DISEASE AREA AND ITS RELATION TO BLOOD SELENIUM LEVELS（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、ERYTHROCYTE IMMUNE ADHERENCE AND REGULATIVE FUNCTION OF PATIENTS AND RESIDENTS IN KESHAN DISEASE AREA AND ITS RELATION TO BLOOD SELENIUM LEVELS（论文提纲范文）
（1）不同硒源对蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响（论文提纲范文）
| 附件 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 微量元素硒的研究背景 |
| 1.1.1 硒的发现及其自然分布 |
| 1.1.2 硒的活性形式及其作用 |
| 1.1.3 硒的吸收与代谢途径 |
| 1.1.4 硒的生物学功能 |
| 1.2 有机硒的研究及应用 |
| 1.2.1 机体硒的需要量 |
| 1.2.2 有机硒产品现状 |
| 1.3 硒在蛋鸡上的应用研究 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 研究内容和方法 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第二章 不同硒源对蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验日粮 |
| 2.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 2.2.4 样品收集与处理 |
| 2.2.5 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同硒源对产蛋率的影响 |
| 2.3.2 不同硒源对鸡蛋重量的影响 |
| 2.3.3 不同硒源对日采食量、料蛋比的影响 |
| 2.3.4 不同硒源对蛋品质的影响 |
| 2.3.5 不同硒源对鸡蛋胆固醇、卵磷脂含量的影响 |
| 2.3.6 不同硒源对鸡蛋硒含量的影响 |
| 2.3.7 不同硒源对血液抗氧化能力的影响 |
| 2.3.8 不同硒源对蛋鸡血脂水平的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同硒源对蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.4.2 不同硒源对蛋品质的影响 |
| 2.4.3 不同硒源对鸡蛋胆固醇含量的影响 |
| 2.4.4 不同硒源对鸡蛋中硒含量的影响 |
| 2.4.5 不同硒源对血液抗氧化能力的影响 |
| 2.4.6 不同硒源对蛋鸡血脂水平的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 主要结论和有待于进一步研究的问题 |
| 3.1 主要结论 |
| 3.2 有待于进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）硒和锗对大蒜生理特性和品质的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 本研究立题依据及其目的意义 |
| 1.2 微量元素硒的国内外研究进展 |
| 1.2.1 硒的生理功能 |
| 1.2.2 硒在植物中的应用 |
| 1.3 微量元素锗的国内外研究进展 |
| 1.3.1 锗的生理功能 |
| 1.3.2 锗在植物中的应用 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 试验设计与方法 |
| 2.3 样品采集 |
| 2.4 测定项目与方法 |
| 2.4.1 生长指标的测定 |
| 2.4.2 光合指标的测定 |
| 2.4.3 酶活性的测定 |
| 2.4.4 营养品质、硒和锗含量的测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 大蒜硒素营养生理研究 |
| 3.1.1 硒对大蒜幼苗生长发育的影响 |
| 3.1.2 硒对大蒜叶片光合色素含量的影响 |
| 3.1.3 硒对大蒜叶片光合参数的影响 |
| 3.1.4 硒对大蒜叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 3.1.5 硒对蒜薹和鳞茎硒含量的影响 |
| 3.1.6 硒对蒜薹和鳞茎鲜质量的影响 |
| 3.1.7 硒对蒜薹品质的影响 |
| 3.1.8 硒对鳞茎品质的影响 |
| 3.2 大蒜锗素营养生理研究 |
| 3.2.1 锗对大蒜幼苗生长发育的影响 |
| 3.2.2 锗对大蒜叶片光合色素含量的影响 |
| 3.2.3 锗对大蒜叶片光合参数的影响 |
| 3.2.4 锗对大蒜叶片酶活性的影响 |
| 3.2.5 锗对蒜薹和鳞茎锗含量的影响 |
| 3.2.6 锗对蒜薹和鳞茎鲜质量的影响 |
| 3.2.7 锗对蒜薹品质的影响 |
| 3.2.8 锗对鳞茎品质的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 硒对大蒜生理特性和品质的影响 |
| 4.1.1 硒对大蒜生长发育及产量的影响 |
| 4.1.2 硒对大蒜叶片酶活性的影响 |
| 4.1.3 硒对大蒜叶片光合性能的影响 |
| 4.1.4 硒对蒜薹和鳞茎硒含量的影响 |
| 4.1.5 硒对蒜薹和鳞茎品质的影响 |
| 4.2 锗对大蒜生理特性和品质的影响 |
| 4.2.1 锗对大蒜生长发育及产量的影响 |
| 4.2.2 锗对大蒜叶片酶活性的影响 |
| 4.2.3 锗对大蒜叶片光合性能的影响 |
| 4.2.4 锗对蒜薹和鳞茎锗含量的影响 |
| 4.2.5 锗对蒜薹和鳞茎品质的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（3）日粮硒对雏鸡免疫功能影响的机理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.硒的理化性质及其在自然界的分布 |
| 2.硒在畜禽体内的分布与代谢 |
| 3.硒蛋白与硒的生物学功能 |
| 3.1 硒蛋白 |
| 3.2 硒的生物学功能 |
| 4 硒缺乏症 |
| 4.1 发病原因 |
| 4.2 致病机理 |
| 4.3 临床症状 |
| 4.4 病理学变化 |
| 5 硒中毒症 |
| 5.1 发病原因 |
| 5.2 硒的中毒剂量 |
| 5.3 发病机理 |
| 5.4 临床症状 |
| 5.5 病理变化 |
| 6.硒与免疫 |
| 6.1 硒对免疫器官的病理形态学影响 |
| 6.2 硒的抗炎效应与类花生酸代谢 |
| 6.3 硒对粘附分子和细胞因子的影响 |
| 6.4 硒对非特异性免疫功能的影响 |
| 6.5 硒对细胞免疫的影响 |
| 6.6 硒对体液免疫的影响 |
| 6.7 硒与抗病力 |
| 6.8 硒对免疫功能影响的机理 |
| 第二章 立题依据 研究目的及技术路线 |
| 1 立题依据 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究内容及技术路线 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 技术路线图 |
| 第三章 高硒对雏鸡免疫功能影响的机理研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及日粮 |
| 1.2 仪器和试剂 |
| 1.3 检测指标及方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床症状及体重增长 |
| 2.2 免疫器官病理形态学变化 |
| 2.3 免疫器官重量、生长指数及其细胞周期 |
| 2.4 免疫器官淋巴细胞凋亡检测 |
| 2.5 淋巴细胞亚群、淋巴细胞增殖功能和血清IL-2含量变化 |
| 2.6 免疫球蛋白及亚类 |
| 2.7 红细胞免疫粘附功能、红细胞数量及血红蛋白含量变化 |
| 2.8 脾脏硒含量和抗氧化功能变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 高硒对雏鸡生长的影响 |
| 3.2 高硒对免疫器官形态学的影响 |
| 3.3 高硒对免疫器官重量和脏器指数的影响 |
| 3.4 高硒对免疫器官细胞生长周期的影响 |
| 3.5 高硒对免疫器官细胞凋亡的影响 |
| 3.6 高硒对淋巴细胞亚群、淋巴细胞增殖功能和血清IL-2的影响 |
| 3.7 高硒对免疫球蛋白及其亚类的影响 |
| 3.8 高硒对红细胞免疫粘附功能、红细胞数量及血红蛋白含量的影响 |
| 3.9 高硒对脾脏硒含量和抗氧化功能的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 低硒对雏鸡免疫功能影响的机理研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及日粮 |
| 1.2 仪器和试剂 |
| 1.3 检测指标及方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床症状及体重增长 |
| 2.2 免疫器官病理形态学变化 |
| 2.3 免疫器官重量、生长指数及其细胞周期 |
| 2.4 免疫器官淋巴细胞凋亡检测 |
| 2.5 淋巴细胞亚群、淋巴细胞增殖功能和血清IL-2含量变化 |
| 2.6 免疫球蛋白及其亚类变化 |
| 2.7 红细胞免疫粘附功能、红细胞数量和血红蛋白含量变化 |
| 2.8 脾硒含量和脾脏抗氧化能力变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 低硒对雏鸡生长发育的影响 |
| 3.2 低硒对免疫器官脏器指数及形态学变化的影响 |
| 3.3 低硒对免疫器官细胞生长周期的影响 |
| 3.4 低硒对免疫器官细胞凋亡的影响 |
| 3.5 低硒对淋巴细胞亚群、淋巴细胞增殖功能和血清IL-2的影响 |
| 3.6 低硒对免疫球蛋白及亚类的影响 |
| 3.7 低硒对红细胞免疫粘附功能、红细胞数量和血红蛋白含量的影响 |
| 3.8 低硒对脾脏硒含量和脾脏抗氧化功能的影响 |
| 4 小结 |
| 第五章 结论与创新 |
| 1 本研究的主要结论 |
| 2 本研究的创新点 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士期间发表论文 |
（4）冬虫夏草原生质体育种及液体富Zn、Se、Ge研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述与立题思路 |
| 1 冬虫夏草研究现状 |
| 1.1 虫草无性型的鉴定 |
| 1.2 冬虫夏草的化学成分 |
| 1.3 液体深层发酵 |
| 1.4 药理作用 |
| 2 食用菌育种现状 |
| 2.1 选择育种 |
| 2.2 诱变育种 |
| 2.3 杂交育种 |
| 2.4 原生质体融合 |
| 2.5 分子生物学技术 |
| 3 原生质体育种技术 |
| 3.1 食用菌原生质体诱变育种技术 |
| 3.2 食用菌原生质体诱变系统 |
| 4 微量元素富集与转化 |
| 4.1 人体补充微量元素的重要性 |
| 4.2 微量元素与代谢 |
| 4.3 食用菌富集微量元素的机理 |
| 4.4 食用菌作为微量元素载体的优点 |
| 4.5 食用菌对微量元素的富集研究 |
| 5 富锌、硒、锗冬虫夏草抗氧化能力初步研究 |
| 5.1 谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px） |
| 5.2 超氧化物歧化酶（SOD） |
| 5.3 丙二醛（MDA） |
| 6 资料分析 |
| 7 立题思路与研究内容 |
| 7.1 立题思路 |
| 7.2 研究内容与目的 |
| 第二章 冬虫夏草原生质体形成与再生 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌种 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 1.5 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 原生质体制备 |
| 2.2 再生培养基的选择 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 原生质体紫外线诱变及诱变菌株筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌种 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 1.5 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 冬虫夏草原生质体诱变效应曲线及紫外线诱变剂量的选择 |
| 2.2 诱变菌株和出发菌株多糖含量测定 |
| 2.3 诱变菌株的遗传稳定性分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四章 诱变菌株液体富Zn、Se、Ge 研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌种 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 主要试剂 |
| 1.5 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 诱变菌株摇瓶发酵培养基优化 |
| 2.2 诱变菌株摇瓶发酵条件实验 |
| 2.3 单元素富集实验 |
| 2.4 三元素同时富集实验 |
| 2.5 诱变菌株虫草多糖（CP）的初步分离纯化及性质研究 |
| 3 讨论 |
| 3.1 培养基优化 |
| 3.2 冬虫夏草对Zn 的富集 |
| 3.3 冬虫夏草对Se 的富集 |
| 3.4 冬虫夏草对Ge 的富集 |
| 3.5 三元素同时富集 |
| 3.6 冬虫夏草多糖的测定 |
| 3.7 虫草多糖的分离纯化及其性质 |
| 4 结论 |
| 第五章 富锌、硒、锗冬虫夏草抗氧化能力初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌液制备 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 1.5 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）检测 |
| 2.2 小鼠全血超氧化物歧化酶（SOD）检测 |
| 2.3 小鼠全血丙二醛(MDA)含量检测 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读博士期间主要工作成绩 |
（5）泰山羊肚菌液体培养条件优化及富铁、锌、硒研究初探（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1. 引言 |
| 1.1 羊肚菌概况 |
| 1.1.1 羊肚菌组成分析 |
| 1.1.2 羊肚菌多糖 |
| 1.1.3 羊肚菌培养技术 |
| 1.2 食用菌液体培养研究 |
| 1.2.1 食用菌液体培养的由来及发展 |
| 1.2.2 食用菌培养基的筛选 |
| 1.2.3 深层培养的发酵过程与控制 |
| 1.3 食用菌富集微量元素的概况 |
| 1.3.1 食用菌富集微量元素的机理 |
| 1.3.2 食用菌作为微量元素载体的优点 |
| 1.3.3 食用菌对铁、锌、硒的富集 |
| 1.3.4 食用菌对铁、锌、硒的富集研究进展 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 供试菌种 |
| 2.2 培养基 |
| 2.3 主要仪器设备及试剂 |
| 2.4 试验方法 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 泰山羊肚菌液体培养条件优化 |
| 3.1.1 培养基组成分析 |
| 3.1.2 发酵条件对泰山羊肚菌生物量及 EPS 含量的影响 |
| 3.1.3 验证试验 |
| 3.2 羊肚菌富集铁、锌、硒的研究 |
| 3.2.1 羊肚菌菌丝体的富铁研究 |
| 3.2.2 羊肚菌菌丝体的富锌研究 |
| 3.2.3 羊肚菌菌丝体的富硒研究 |
| 3.3 富硒羊肚菌生化指标的测定 |
| 3.3.1 富硒菌丝体氨基酸含量分析 |
| 3.3.2 蛋白质含量分析 |
| 3.3.3 富硒羊肚菌中各组分有机硒含量的分析 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 泰山羊肚菌液体培养条件的优化 |
| 4.2 泰山羊肚菌富铁、锌、硒的研究 |
| 4.3 富硒羊肚菌生化指标的测定 |
| 4.4 尚待进一步开展的工作 |
| 5. 结论 |
| 6. 参考文献 |
| 7. 致谢 |
| 8. 攻读学位期间发表论文情况 |
（6）硒蛋白P在肿瘤组织中的表达及其同功型突变体短肽hSel P82m促凋亡功能初步研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 文献回顾 |
| 正文 |
| 第一部分：硒蛋白P在多种肿瘤组织和肝癌细胞中的表达 |
| 引言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二部分：硒蛋白P同功型突变体短肽hSel P82m的制备、鉴定分析及其对肝癌细胞的生物学杀伤活性 |
| 引言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第三部分：人硒蛋白P同功型突变体短肽hSelP82m对肝线粒体膜通透性转运孔的作用 |
| 引言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第四部分：人工合成15肽对肝线粒体膜通透性转运孔作用的观察 |
| 引言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
四、ERYTHROCYTE IMMUNE ADHERENCE AND REGULATIVE FUNCTION OF PATIENTS AND RESIDENTS IN KESHAN DISEASE AREA AND ITS RELATION TO BLOOD SELENIUM LEVELS（论文参考文献）
- [1]不同硒源对蛋鸡生产性能、蛋品质及血液生化指标的影响[D]. 王泽明. 中国农业科学院, 2013(02)
- [2]硒和锗对大蒜生理特性和品质的影响[D]. 夏永香. 山东农业大学, 2012(02)
- [3]日粮硒对雏鸡免疫功能影响的机理研究[D]. 彭西. 四川农业大学, 2009(07)
- [4]冬虫夏草原生质体育种及液体富Zn、Se、Ge研究[D]. 贾乐. 山东农业大学, 2006(12)
- [5]泰山羊肚菌液体培养条件优化及富铁、锌、硒研究初探[D]. 李娟. 山东农业大学, 2005(07)
- [6]硒蛋白P在肿瘤组织中的表达及其同功型突变体短肽hSel P82m促凋亡功能初步研究[D]. 王青. 第四军医大学, 2005(06)