一、蒙药协日汤散中微量元素和氨基酸含量的测定（论文文献综述）
赵鹿[1]（2021）在《蒙药扎冲十三味丸的质量标志物研究》文中研究说明嘎日迪-13味丸又名扎冲十三味丸,由诃子、制草乌、石菖蒲、木香、丁香、人工麝香、磁石（煅）、珊瑚（制）、甘草、肉豆蔻、珍珠（制）、沉香、禹粮土组成,主要功能祛风通窍、舒筋活血、安神消“协日乌素”。适用于各种脑血管病、偏瘫、筋骨疼痛、风湿关节疼痛等,然而其化学成分和作用机制尚不明确。本课题基于中药质量标志物的创新理论,以蒙药经典方剂扎冲十三味丸为研究对象,从化学物质组、体内成分、性味归属、网络药理学多方位研究,发现和追踪扎冲十三味丸的质量标志物,阐明扎冲十三味丸发挥药效的物质基础,为提升蒙药质量标准控制提供研究基础。本课题将以扎冲十三味丸为研究对象,首先使用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）和气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对扎冲十三味丸化学成分进行系统表征,接着对入血成分、组织成分进行检测分析,然后应用电子鼻、电子舌技术对扎冲十三味丸中各单味药气-味表征归属研究,最后通过主要成分的网络药理学研究,寻找扎冲十三味丸的质量标志物。本文的研究分为以下五个部分:1扎冲十三味丸化学成分鉴定本实验采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合Peakview/Masterview数据处理软件对扎冲十三味丸化学物质组进行分析,分别于正、负离子模式下采集质谱信息,对扎冲十三味丸的化合物进行快速表征和识别,共鉴定出98个化合物,其中17个来源于诃子,主要为鞣质类和酚酸类;20个来源于甘草,主要为黄酮类;15个来源于肉豆蔻,主要为黄酮类和挥发油类;10个来源于珊瑚,主要为黄酮类;12个来源于丁香,主要为挥发油类;7个来源于沉香,主要为2-（2-苯乙基）色酮类;7个来源于木香,主要为倍半萜类;5个来源于珍珠,主要为氨基酸类;8个来源于石菖蒲,主要为挥发油类;3个来源于制草乌,主要是生物碱类;3个来源于麝香,主要为挥发油类。对扎冲十三味丸挥发性成分进行GC-MS分析,经过计算机质谱数据系统检索,优化实验条件得到扎冲十三味丸正己烷提取液的总离子流图,利用NIST11数据库检索、面积归一化法进行定量,筛选其中匹配值大于70的化合物,共鉴定出41个成分,占总峰面积的57.11%,主要成分有丁香酚、麝香酮、β-细辛脑、乙酰丁香酚等。2扎冲十三味丸入血成分研究在明确扎冲十三味丸化学物质组的基础上,对其入血成分进行研究,以SD大鼠为实验对象,收集大鼠给药后的血浆样品。采用色谱柱Shim-pack GIST C18（4.6×150 mm,5 um）,以甲醇（A相）、0.05%乙酸水（B相）为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式下进行检测,再利用Peakview/Masterview软件对扎冲十三味丸提取液、空白血浆、给药后血浆的图谱数据进行比对处理。结果从大鼠给药后血浆中检测到30个原型化合物,包括沉香四醇、木香烃内酯、麝香酮、去氢木香内酯、吉马酮、α-细辛醚、绿原酸等。3扎冲十三味丸组织成分研究在明确扎冲十三味丸化学物质组、入血成分的基础上,进一步研究扎冲十三味丸组织中的化学成分,收集脑、心、肺、脾、肾、肝6种组织样品,在电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式下进行检测,利用Peakview/Masterview软件对比分析扎冲十三味丸提取液、各空白组织、给药后组织的图谱数据进行对比处理,结果从脑组织中检测到11个成分,心组织中10个成分,肺组织中12个成分,脾组织中10个成分,肾组织中13个成分,肝组织中11个成分,其中沉香四醇、木香烃内酯、甘草素、吉马酮、α-细辛醚、绿原酸、乌头碱、谷氨酸等分布较多。4扎冲十三味丸药性研究-电子鼻、电子舌技术对扎冲十三味丸主要成分的气-味表征归属采用HeraclesⅡ电子鼻和Astree电子舌技术对扎冲十三味丸中单味药气-味进行表征,并采用Alpha soft软件进行数据分析。实验选用37种样品,包括10种饮片类提取液,23种单体成分溶液和4种对照样品溶液,利用主成分分析对不同样品的气、味进行区分聚类分析,结果表明各个单味药（肉豆蔻、制草乌、木香、麝香、石菖蒲、沉香、珊瑚、甘草、诃子、丁香提取液）之间相互无干扰。依据主成分分析结果对单味药判别分析,结果进一步验证扎冲十三味丸的单味药可以被区分,基本明确了各单体成分的气味归属,其中电子鼻电子舌共同识别到的辛味成分是去氢二异丁香酚、乌头碱、苯甲酰乌头原碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、α-细辛醚、丁香酚、吉马酮。5利用网络药理学阐述扎冲十三味丸治疗脑血管疾病的作用机制利用STRING和GENECARD数据库搜索扎冲十三味丸主要成分的靶点以及脑血管疾病相关靶标,将化合物-疾病二者共同靶点作为关键靶点,建立药物靶蛋白-疾病靶蛋白（PPI）相互作用网络,构建制作“入血成分-靶点-通路”的网络图,并将关键靶点导入David数据库进行KEGG通路分析,结果显示,扎冲十三味丸治疗脑血管疾病的主要靶点有ALB、CASP3、MMP-2、MMP-3、MMP-9、PLG、JAK2、MAPK等,主要与炎症与免疫相关信号通路、激素相关通路、补体和凝血级联途径、VEGF信号等25条相关信号通路有关。综合上述“化学物质组-体内成分-性味归属-网络药理学”多方面的研究结果,发现木香烃内酯、去氢木香内酯、吉马酮、甘草素、甘草苷、鞣花酸、槲皮素、绿原酸、α-细辛醚、去氢二异丁香酚、肉豆蔻木脂素、麝香酮、金丝桃苷、丹皮酚、乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、沉香四醇、精氨酸19个成分可能是扎冲十三味丸的质量标志物,为扎冲十三味丸的质量控制和药效物质基础研究进一步扩大奠定基础。
唐铭琬,廖康,魏新,谢子祥,付春华,金文闻[2]（2020）在《食药两用植物地梢瓜的研究进展及应用探讨》文中指出地梢瓜是一种活性成分丰富的食药两用特色植物资源。其嫩果生食可生津止渴,是老少皆宜的天然蔬果;其成熟果实、种子、全草均可入药,具有补肺气、清热降火、消炎止痛、祛风活血、益气通乳等传统功效,现代医学表明地梢瓜具有细胞保护、抗衰老、抗病毒等药理作用。地梢瓜食药两用特性与其合理的营养结构以及多种次生代谢产物密切相关,地梢瓜中不仅含有丰富的蛋白质、不饱和脂肪酸、维生素及钾、钙、镁、硒等矿质元素,而且含有黄酮类、三萜类、甾体类等多种生理活性成分,其中地梢瓜苷为其特有的化学成分。本文介绍了地梢瓜的植物学特征,并重点综述了地梢瓜化学成分、药理作用、食用安全性等方面的国内外研究现状,探讨了其应用前景,为进一步开发利用地梢瓜食药两用资源提供参考。
陈影[3]（2020）在《蒙药苏龙嘎-4颗粒的药效学与抗腹泻作用机制研究》文中研究指明蒙药苏龙嘎-4颗粒（Sulongga-4 Granules,SG）是从苏龙嘎-4汤的基础上发展出的一种创新药;与汤剂相比,该颗粒剂体积小,易携带、储藏及运输,不易变质且口感好,患者依从性高,比汤剂更受欢迎。该方由连翘、拳参、木通和麦冬四味药配伍组成,性凉,具有清腑热的功效,主治肠热、痢疾、腹痛、腹泻等,为临床经验方。对其药理研究鲜有报道,因此本研究的目的是探究SG的止泻、涩肠、抗炎、镇痛及解热的药效作用,并基于网络药理学的方法对SG抗腹泻的作用机制进行全面预测,根据预测结果开展动物实验进一步探究SG抗腹泻的作用机制,从整体上评价SG作用的同时,也对其抗腹泻的作用机制提供了理论依据实验结果:1.药效实验结果（1）止泻实验结果显示SG对刺激性泻药番泻叶与蓖麻油所致腹泻的止泻效果较为明显并且能够显着延迟腹泻的发生,减轻小鼠腹泻的症状;对容积性泻药硫酸镁所致腹泻的止泻效果不具有显着性,但能够延迟腹泻的发生。（2）小鼠小肠推进实验结果显示SG对正常小鼠的小肠推进和蓖麻油所致腹泻小鼠的小肠推进均有明显的抑制作用,其作用效果与阳性药洛哌丁胺较接近。（3）抗炎实验结果显示SG能显着降低二甲苯所致的耳肿胀率、提高肿胀抑制率。（4）镇痛实验结果显示SG各剂量组均能明显减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数、提高扭体抑制率。（5）解热实验结果显示1.5g·kg-1浓度干酵母组大鼠体温升高最快,且在7 h时体温达到最大值;给药后发热大鼠体温明显降低。2.网络药理学实验结果（1）SG共有34个活性成分和110个作用靶点,腹泻共有3500个已知治疗靶点,SG抗腹泻潜在靶点有74个,其中28个为核心靶点。（2）GO生物学功能分析得出87个条目,KEGG通路分析得出117条通路,主要涉及PI3K-Akt、TNF、p53、凋亡等多条信号通路。3.机制探究实验结果（1）SG可以显着增加小肠绒毛长度和隐窝深度,升高V/C值。（2）炎症相关因子的检测结果显示SG可下调番泻叶所致腹泻小鼠小肠上皮细胞TNF-α、IL-6、RELA和ICAM-1的表达。（3）凋亡相关因子的检测结果显示SG可下调番泻叶所致腹泻小鼠小肠上皮细胞CASP-8和CASP-3的表达。结论:本研究的药效实验结果表明SG具有一定的止泻、涩肠、抗炎、镇痛及解热作用。网络药理学预测SG抗腹泻作用机制的实验表明SG抗腹泻呈现出多靶点、多途径的特点,全面提示SG抗腹泻作用的可能性;其结果显示SG可能通过抑制炎症因子的产生阻断炎症反应、影响细胞凋亡的同时对肠粘膜损伤进行修复,最终发挥抗腹泻的作用。分子机制探究实验表明SG通过对炎症因子IL-6、TNF-α、RELA和ICAM-1进行调控减轻炎症反应、对凋亡因子CASP-8和CASP-3进行调控抑制细胞凋亡,以保护绒毛、隐窝的损伤,从而改善腹泻症状。该发现为SG的临床应用提供了实验参考,网络药理学的方法为现代民族药及其复方的新药研发提供了新的思路,相关研究发现也为阐述SG治疗腹泻提供了科学依据。
王敏,陈建平,杜晓鹂,马岚,于姝燕,格根塔娜,武世奎[4]（2020）在《孟根乌苏的形态及临床应用研究》文中认为蒙药孟根乌苏的应用非常重视炮制和配伍。为研究孟根乌苏的炮制与复方配伍对其临床应用及减毒作用的影响,作者查阅了大量国内外文献。结果显示孟根乌苏中汞的形态与其药效和毒性密切相关。因此本文对孟根乌苏中的元素形态、临床应用及减毒方法三个方面进行综述,旨在为孟根乌苏的深入研究和新药研发提供可参考的数据。
李建良[5]（2019）在《基于“清浊生华”理论的蒙药五味清浊散抗高脂血症的作用机制初探》文中研究说明五味清浊散,别名“通拉嘎-5”,始载于《后序医典》。作为一个体现蒙医治病特色的代表方剂,具有清浊生华的作用以及复原精微的功效,1985版《中华人民共和国药典》首次将其载入,其药物组成为石榴,肉桂、豆蔻、荜茇、红花。具有开郁消食,暖胃的功效。《药典》记载其主要用于食欲不振,消化不良,胃脘冷痛,满闷嗳气,腹胀泄泻等病症。传统蒙医理论认为“清浊生华”既是人体内不断进行的新陈代谢,也是人体基本物质基础——“七素三根”分解的基础,而人体的新陈代谢大体可以通过消化系统和“清浊生华”系统进行。食物营养物质自从胃内吸收消化开始到形成代谢终产物的功能过程称之为“清糟归精、分别清浊”,是“精华”（营养精微）和“浊物”（糟粕）之间不断相互转化和分化的过程,五味清浊散能够祛“巴达干”而不生热,调节寒热,改善精微代谢之效。根据蒙医“清浊生华”理论,蒙医临床上,五味清浊散已经广泛被用于治疗高脂血症,但是对其治疗高脂血症的作用机制研究甚少。目的:从蒙医“清浊生华”理论出发,基于网络药理学的方法预测五味清浊散降脂的分子机制,采用高脂饲料喂养诱导的金黄地鼠高脂血症模型评价五味清浊散降脂作用,并对其抗高脂血症的分子机制进行探索,从整体上评价五味清浊散降脂作用时,也其适应症的扩展提供实验数据支撑。方法:（一）基于公共数据库的五味清浊散抗高脂血症作用的网络药理学研究1.五味清浊散化合物的收集及活性化合物的筛选。通过中药系统生物学数据库和分析平台数据库（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）、化学专业数据库化学成分进行搜集,并且通过TCMSP 数据库吸收、分布、代谢、排泄参数（absorption、distribution、metabolism、excretion,ADME）进行活性化学物筛选。2.五味清浊散活性化合物候选靶点的收集。通过TCMSP数据库获得活性化合物对应靶点,并通过Uniprot数据库获得靶点的基因名,并利用TBtools工具绘制文恩图初步分析活性成分候选靶点的相互关系。3.高脂血症疾病靶点的收集。通过TTD、OMIM、Drugbank和Genecards四个数据库收集全面高脂血症已知靶点。4.蛋白质相互作用网络的构建。利用STRING数据库,进一步获得候选靶点蛋白质相互作用数据,并采利用相同方法获得高脂血症疾病靶点的蛋白质相互作用数据。5.网络的构建和分析。利用Cytoscape软件,构建出“五味清浊散活性成分-活性靶点”、候选靶点PPI以及高脂血症疾病靶点PPI网络。利用Cytoscape中的Merge工具,分别构建五味清浊散候选靶点和高脂血症疾病靶点的交集网络以及五味清浊散候选靶点PPI数据和高脂血症疾病靶点PPI数据的交集网络。6.利用Metascape数据库,提交两个交集网络靶点集,进行GO注释和KEGG通路的富集分析。（二）五味清浊散抗高脂血症的药效研究1.高脂血症动物模型的建立及给药分组。确认造模成功后,根据血脂四项的数据,随机将高脂饲料饲养金黄地鼠组分为模型组,五味清浊散低剂量组（0.78g/kg五味清浊散）,五味清浊散高剂量组（3.12g/kg五味清浊散）。2.血清当中总胆固醇（Total Cholesterol,TC）、总甘油三酯（Total Triglyceride,TG）、低密度脂蛋白（Low Density Lipoproteins,LDL-C）、高密度脂蛋白（High Density Lipoproteins,HDL-C）以及谷丙转氨酶（Alanine Aminotransferase,ALT）和谷草转氨酶（Aspartate Aminotransferase,AST）的检测。造模5周和给药8周之后,前12 h禁食不禁水。麻醉后,毛细血管眼眶取血,静置30min,以3000 rpm离心20min,取上清液,于-20℃保存备用。利用AU480日本奥林巴斯株式会社全自动生化仪检测血脂四项及ALT、AST。3.肝组织的病理变化。给药8周后,麻醉处死金黄地鼠后,取肝脏组织,选择其最大叶置于4%多聚甲醛当中,其余肝组织于-80℃冻存备用,利用苏木精-伊红染色（Hematoxylin-Eosin Staining,H&E Staining）和油红O染色分别评价肝组织的病理变化和脂肪积累4.体重和肝脏指数的检测。每周称取各只金黄地鼠体重,给药八周实验结束后,取地鼠完整肝组织,称金黄地鼠肝脏质量（mg）,计算金黄地鼠肝脏指数（肝脏指数=金黄地鼠肝脏质量（mg）/金黄地鼠体重（g））（三）五味清浊散抗高脂血症机制的初步研究1.采用蛋白印迹（Western blot,WB）的方法,检测高脂血症金黄地鼠肝脏组织的胆固醇排泄效应蛋白胆固醇7α-羟化酶（cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1）和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoAReductase,HMGCR）蛋白表达量;腺苷酸激活蛋白激酶（Adenosine 5‘-monophosphate（AMP）-activated protein kinase,AMPK）和乙酰辅酶A羧化酶（Acetyl CoA carboxylase,ACC）的激活和固醇调节元件结合蛋白-2（Sterol regulatory element-binding protein-2,SREBP-2）的蛋白表达量;凋亡相关基因蛋白人体抑癌基因编码蛋白p53和B淋巴细胞瘤-2（B-celllymphoma-2,Bcl-2）的表达。2.采用UHPLC-ESI-Q-Orbitrap Plus MS对五味清浊散成分和入血成分进行指认,并利用分子对接软件Autodock vina将指认获得的化合物与降脂相关蛋白进行分子对接。结果:1.五味清浊散活性化合物的筛选。通过TCMSP和化学专业库两个化学成分数据库总共收集到540个化合物,通过OB≥30%和DL≥0.1两个ADME参数筛选,并增加了一些低OB值和低DL值但是文献记载具有高活性的化合物,共收集到212个化合物,石榴、红花、荜茇、豆蔻、肉桂分别收集到34,68,51,52,55个活性化合物。2.五味清浊散活性化合物-候选靶点网络的建立和分析。基于TCMSP数据库,五味清浊散212个活性化合物共收集到219个候选靶点,161个来自于石榴,176个来自红花,94个来自荜茇,136个来自豆蔻和103个来自肉桂,5个单味药具有各自特有靶点,同时也具有64个共同靶点,将活性化合物和候选靶点构建出一个由429个节点和4213条边组成的“五味清浊散活性化合物-候选靶点”的网络。3.五味清浊散抗高脂血症的潜在靶点的确认。从TTD,OMIM,DrugBank,GeneCards 4个疾病相关数据库一共获得349个高脂血症的疾病靶点,每个数据库分别贡献了各自特有的靶点,TTD（8个）,OMIM（19 个）,DrugBank（11 个）,GeneCards（269 个）。再利用 TBtools 软件获得了一个有43个靶点的五味清浊散候选靶点和高脂血症疾病靶点的交集网络（43个节点,289条边）,最终获得了一个111的节点和1847条边的PPI交集网络。对degree值和betweenness值的中位数分别为31和0.0034,获得一个45个靶点的交集网络重要靶点（45个节点和792条边）。4.五味清浊散抗高脂血症潜在靶点的富集分析Metascape 在生物过程（biological process,BP）、分子功能（Molecular Function,MF）、细胞组分（cellular components,CC）三个方面富集结果的内容涉及较广,同时分析了出了两个靶点集的共有和特有通路。BP富集分析结果提示两个靶点集存在较多共同生物过程。其中大量的生物过程与脂质代谢相关:脂质生物合成调节（regulation of lipid biosynthetic process）,脂质分解代谢进程调节（regulation of lipid catabolic process）,脂代谢负调节（negative regulation of lipid metabolic process）与脂代谢正调节（positive regulation of lipid metabolic process）,脂质分解代谢调节（regulation of lipid catabolic process）,脂质分解代谢负调节（negative regulation of lipid catabolic process）,脂质代谢进程调节（regulation of lipid metabolic process）,脂质定位相关（lipid localization）,与脂代谢相关的脂质细胞反应（cellular response to lipid concerned with metabolism of lipid）;同时,还有大量生物过程与激酶调节相关,调节MAP激酶活性（regulation of MAP kinase activity）,蛋白激酶活性（protein kinase activity）;此外,在先PPI后再交集的潜在靶点集当中出现了较多与细胞增殖凋亡相关的特有生物进程:细胞增值负调节（negative regulation of cell proliferation）,细胞增值负调节（negative regulation of cell proliferation）和细胞凋亡信号通路（apoptotic signaling pathway）等,众多的生物进程结果提示五味清浊散靶点具有脂质代谢、激酶代谢在内的多种生物进程,展现出良好的与高脂血症相关脂代谢的生物进程。而MF和CC富集分析提示两个靶点集存在着共同的通路但是数量少于BP。MF提示五味清浊散的靶点主要行使结合活性相关分子功能,例如,脂质和磷酸酶结合（lipid and phosphatase binding）,受体配基（receptor ligand）,生长因子（growth factor）以及生长因子活性（growth factor activities）等。最后,CC 富集分析提示五味清浊散的靶点主要细胞组分为膜筏（membrane raft）,受体复合型（receptor complex）,膜位（membrane region）等。五味清浊散的降脂效应的KEGG信号通路富集共获得145条通路p<0.01,其中两个靶点集共同通路54条,交集网络富集通路6条,PPI交集网络富集通路85条。揭示其涉及多种通路发挥效应。两个靶点集合共有的主要是糖尿病综合征 AGE-RAGE 的信号通路（AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications）,脂肪细胞因子信号通路（adipocytokine signaling pathway）,胰岛素信号通路（insulin signaling pathway）,与 ErbB 相关的激酶功能（kinase function according to ErbB）,MAPK 信号通路（MAPK signaling pathways）,AMPK 信号通路（AMPK signaling pathways）,PI3K-Akt 信号通路（PI3K-Akt signaling pathways）;而其中凋亡（apoptosis）为PPI交集网络靶点集特有信号通路。多途径的信号通路五味清浊散抗高脂血症的机制存在着相互交互多途径的可能性。5.五味清浊散抗高脂血症的药效学实验验证在高脂饲料饲喂5周之后,血脂四项（TC,TG,LDL-C,HDL-C）与空白对照组相比,高脂饲料喂养组均升高（P<0.05）;采用五味清浊散干预8周,五味清浊散能够剂量依赖性地降低TC（P<0.05）,TG,LDL-C进一步降低血脂缓解高脂血症。血清中ALT结果也提示五味清浊散能够显着降低血清当中的ALT（P<0.05）进一步改善肝功能,但是五味清浊散不能改善体重和肝脏体重比。肝脏病理H&E染色发现五味清浊能够改善脂质积累导致的肝细胞水肿,局灶性变性和坏死;油红O染色发现五味清浊散能够缓解肝组织当中的脂肪积累。6.五味清浊散抗高脂血症作用机制的初步研究通过WB检测肝脏组织中的HMGCR,CYP7A1,p-AMPKα,p-ACC,SREBP-2,p53,Bcl-2的蛋白表达量。与空白对照组相比,高脂饲料饲养组的HMGCR的表达显着升高,而CYP7A1的显着降低,与高脂饲料饲养组相比,发现不同剂量的五味清浊散组的HMGCR的表达显着降低（P<0.05）,而CYP7A1的表达增高;与空白对照组相比,高脂饲料饲养组的p-AMPKα的表达显着降低（P<0.05）,而与高脂饲料饲养组相比,五味清浊散高剂量组p-AMPKα,p-ACC的显着升高（P<0.05）。而SREBP-2的表达上,与空白对照组相比,SREBP-2有升高趋势,但是五味清浊散对于SREBP-2的表达没有影响;与高脂饲料饲养组相比,发现五味清浊散干预组有降低p53的表达,增高Bcl-2的表达的趋势,但是均没有显着性。通过高分辨质谱结合文献多级碎片离子解析,在正负离子下最终指认了 13个化合物,比对血浆样品,在血浆9个时间点当中均出现了胡椒碱,以胡椒碱为例,采用分子对接结果显示胡椒碱与HMGCR蛋白之间自由能为-8.0（kcal/mol）,HMGCR蛋白与胡椒碱通过2个氢键发挥作用,HMGCR蛋白上的792位的甲硫氨酸（MET）残基与胡椒碱的羰基结合,蛋白696位上的异亮氨酸（ILE）与胡椒碱上五元环上的氧键结合。CYP7A1蛋白与胡椒碱之间自由能为-8.1（kcal/mol）,HMGCR蛋白与胡椒碱通过1个氢键发挥作用,CYP7A1蛋白上的48位的苯丙氨酸（PHE）残基与胡椒碱的羰基结合。结论:本研究采用网络药理的方法,发现五味清浊散抗高脂血症呈现出多靶点、多途径的特点,全面提示五味清浊散在传统理论指导下抗高脂血症作用的可能性;药效实验结果表明五味清浊散能够降低血脂,改善肝脏功能,减轻高脂导致的肝组织病变和脂质积累症状;基于“清浊生华”理论,五味清浊散抗高脂血症的作用机制可能与五味清浊散激活AMPKα磷酸化抑制HMGCR表达抑制肝组织胆固醇合成,增加CYP7A1表达增强胆固醇的的排泄相关,发挥降脂作用的主要物质基础之一可能是胡椒碱,此外,五味清浊散抑制肝细胞凋亡可能与其保护肝脏组织功能相关;基于网络药理学的方法也为现代民族药及其复方的研究提供了新的思路,相关研究发现也为阐述五味清浊散通过蒙医药传统“清浊生华”的理论从肝出发治疗高脂血症提供了科学依据。
张天明[6]（2019）在《基于体内活性成分追踪的蒙药复方协日嘎-4药效物质基础研究》文中研究说明复方协日嘎-4药材法定质量标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》（蒙药分册）。本处方由姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药材组成,具有抗炎、镇痛、解热的功效。用于治疗小便闭止,下尿路感染,膀胱刺痛[1-2]。课题组前期对协日嘎-4网络药理学进行研究,建立了协日嘎-4的化学成分-靶点-疾病的网络模型,并通过分子对接理论,初步阐明了协日嘎-4与前列腺疾病相关靶点的相互作用及结合模式,确立了协日嘎-4的抗炎活性成分。本文通过建立大鼠非细菌性前列腺炎症模型,进一步探索协日嘎-4的抗炎作用机制。通过血清药物化学研究对协日嘎-4中总萜、总生物碱类抗炎活性成分在正常大鼠和非细菌性前列腺炎大鼠血清中的含量及移行情况进行研究。并对协日嘎-4中总萜、总生物碱类抗炎活性成分在正常大鼠和非细菌性前列腺炎大鼠尿液中的含量进行测定。本论文分为四个部分,对蒙药复方协日嘎-4的药效物质基础进行研究。第一部分分离、富集蒙药复方协日嘎-4的主要化学成分。对大孔吸附树脂富集得到的蒙药复方协日嘎-4有效部位进行分离,进一步分析鉴别其与功能主治相一致的化学成分,并对课题组前期已得到的物质进行富集,为蒙药复方协日嘎-4药效物质基础研究奠定基础。利用理化鉴别及现代波谱分析技术(MS、1H-NMR、13C-NMR等)鉴定化合物的结构。结果从蒙药复方协日嘎-4中共分离、富集得到6个化合物,分别为生物碱类化合物:小檗碱,酚酸类化合物:姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素,萜类化合物:栀子苷,柠檬苦素类化合物:黄柏内酯。第二部分对复方协日嘎-4的抗炎作用进行药理药效研究。本课题组前期通过网络药理学及分子对接研究,初步阐明了该复方中抗炎活性成分与炎症疾病靶点间的关系,现本文通过讨论该复方对非细菌性前列腺炎的治疗作用,进一步确证复方协日嘎-4的抗炎作用及作用机制。结果表明:蒙药复方协日嘎-4对大鼠非细菌性前列腺炎有治疗作用,协日嘎-4高、中、低剂量组与模型组比较,均对非细菌性前列腺炎有抑制作用（P<0.05）,其中协日嘎-4中剂量组效果最佳。ELISA法测定血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）、前列腺特异抗原（PSA）、白细胞介素4（IL-4）、睾酮（T）、雌二醇（E2）水平;测定组织研磨液中前列腺素E2（PGE-2）水平,结果表明:协日嘎-4各剂量组均能降低TNF-α、PSA、IL-4、E2、PGE-2因子水平,并使T水平升高。与模型对照组比较,协日嘎-4中、高剂量组存在显着性差异。差异有统计学意义（P<0.01）。通过前列腺组织病理切片观察,进一步探讨协日嘎-4对非细菌性前列腺炎的治疗作用。结果表明:复方协日嘎-4高、中、低剂量组较模型组炎性特征均减轻,中剂量组效果最好,炎细胞数量明显减少,与阳性对照药结果相似。第三部分对复方协日嘎-4体内成分进行研究。复方协日嘎-4有效部位中主要化学成分有萜类、生物碱类、柠檬苦素类、酚酸类及挥发油等,国内外对萜类、生物碱类、酚酸类、柠檬苦素类化学成分进行了大量的药理研究,结果表明上述成分均具有抗炎的功效,是蒙药复方协日嘎-4抗炎镇痛、清热消淤的物质基础。本课题组前期对酚酸类抗炎活性成分在正常大鼠与非细菌性前列腺炎大鼠血清、尿液中的含量及血中移行情况进行研究。本文利用现代化手段,建立了协日嘎-4中总萜、总生物碱类抗炎活性成分在正常大鼠与非细菌性前列腺炎大鼠血清中的含量及移行情况的研究方法。建立了协日嘎-4中总萜和总生物碱类抗炎活性成分在正常大鼠和非细菌性前列腺炎大鼠尿液中含量的测定方法,探讨蒙药复方协日嘎-4与治疗非细菌性前列腺炎的相关性,并为该复方的药效物质基础提供科学依据。
王冰雨[7]（2019）在《基于体内、外活性成分追踪的蒙药森登-4药效物质基础研究》文中研究表明目的:在课题组前期研究的基础上,对蒙药森登-4中化学成分进行分离纯化及富集。对蒙药复方森登-4的体内药效成分进行研究。采用小鼠肉芽肿实验、耳肿胀实验以及扭体反应实验研究蒙药森登-4对小鼠的抗炎镇痛作用。采用氧嗪酸钾制作大鼠高尿酸血症模型,研究森登-4的降尿酸作用。采用紫外可见分光光度法对森登-4正常大鼠和风湿性关节炎模型大鼠的血清中总黄酮和总萜的含量进行研究,并探索其在血清中的移行情况;对森登-4正常大鼠和风湿性关节炎模型大鼠的尿液中总黄酮和总萜的含量进行研究,确定总黄酮和总萜对风湿性关节炎模型大鼠的治疗作用。采用UPLC-Q-TOF-MS法分析正常大鼠、风湿性关节炎模型大鼠关节中的京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷和栀子苷的含量,并研究药-时曲线,为蒙药复方森登-4的药理药效研究提供依据。方法:将蒙药森登-4制成有效部位,采用大孔树脂柱,硅胶柱,MCI柱,凝胶柱洗脱,得不同流分,对其中的杨梅素、（2R,3R）-双氢杨梅素、槲皮素、栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、没食子酸进行有目标的追踪。取180只小鼠,分别进行棉球致小鼠肉芽肿实验,二甲苯致小鼠耳肿胀实验,醋酸致小鼠扭体反应实验。观察蒙药森登-4各给药组与模型空白组及阳性对照组的肉芽肿增值重量差异,耳片炎症肿胀度抑制差异和小鼠的扭体抑制差异。将大鼠随机分为正常组和高尿酸血症模型组,采用ELISA法测定各组大鼠血清和尿液中的尿酸（UA）水平。将大鼠分为正常组和风湿性关节炎模型组,灌胃给予蒙药森登-4有效部位,给药后取大鼠尿液及不同时间点血清,经除蛋白处理及显色反应后,采用紫外分光光度法对大鼠血清及尿液中的总黄酮及总萜成分进行测定,计算含量,并进行血清药代动力学研究。将大鼠分为正常组、风湿性关节炎模型组,灌胃给予蒙药森登-4有效部位后,取大鼠关节的乙腈提取液,采用UPLC-Q-TOF-MS法对提取液中的京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷和栀子苷进行测定。结果:从蒙药森登-4中分离富集得到足量的6个化合物,经薄层色谱、液相色谱指认和1H-NMR和13C-NMR波谱数据对比,确认为杨梅素,（2R,3R）-双氢杨梅素,栀子苷,京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷,槲皮素,没食子酸。蒙药复方森登-4中剂量组能抑制棉球致小鼠肉芽肿的生长,可以抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,可以抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,表明蒙药复方森登-4有显着的抗炎镇痛作用。对大鼠血清及尿液进行UA检测,并比较模型对照组和给药组的UA水平,结果表明,蒙药森登-4有降尿酸作用。建立了紫外可见分光光度法测定大鼠血清中总黄酮和总萜含量的方法,并对总黄酮和总萜的药代动力学进行了初步研究。采用UPLC-Q-TOF-MS法,测定了大鼠关节中京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷和栀子苷的含量。结论:蒙药复方森登-4具有显着的抗炎镇痛和降尿酸作用,与其在临床上治疗风湿性关节炎、痛风的用途相对应。对蒙药森登-4体内药效成分的研究表明,复方所含有的总黄酮和总萜在治疗风湿性关节炎的过程中存在重要意义,并通过UPLC-Q-TOF-MS法对其进行萜类质量标志物:京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷和栀子苷的验证,为蒙药森登-4的药理药效研究提供了有力依据。
吴海霞,图力古日[8]（2016）在《反思现代化学分析方法研究传统蒙药》文中指出用现代化学分析方法研究传统药物,虽然具有较强的可行性,但也存在一些忽视传统医学特殊性的问题。就传统蒙药研究而言,现代化学分析方法主要关注其构成要素以及相关疗效问题,具有明显的还原性、机械性特征。同时这种研究在一定程度上忽略了蒙古传统医学对药性、药效以及炮制、制剂、组方、临床应用等方面的整体性、辩证性认识。在传统医学的现代化发展过程中,需要建立一种医学知识多样共存、相互促进的观念,在合理使用一些现代科学方法的同时,也应该充分挖掘和发挥传统医学的特殊智慧。
阿拉腾其木格,金亮[9]（2016）在《蒙药协日嘎-4味汤散的研究进展》文中指出对蒙药协日嘎-4味汤散的传统应用、每味药的化学成分及复方化学成分、药理作用、临床应用以及质量控制等进行文献综述,为蒙药协日嘎-4味汤散的进一步研究、开发以及推广应用提供参考。
崔占虎,李虔全,张佳,李旻辉,周立社,徐能义[10]（2013）在《蒙药中微量元素的研究应用与展望》文中研究指明微量元素是存在于人、植物和动物机体中含量极低的铁、锌、铜、锰、铬、硒、钼、钴、氟等元素的总称。这些元素虽然含量极低,但在机体的生命过程中起着非常重要的作用[1]。微量元素的研究是当前国际上非常活跃的前沿科学领域之一。近年来通过分光光度法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、原子荧光法、等离子发射光谱法等检测手段,对药材所含的微量元
二、蒙药协日汤散中微量元素和氨基酸含量的测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药协日汤散中微量元素和氨基酸含量的测定（论文提纲范文）
（1）蒙药扎冲十三味丸的质量标志物研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 扎冲十三味丸的化学成分研究 |
| 1 UPLC-Q-TOF-MS/MS联用技术定性分析 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 GC-MS联用技术定性分析 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 扎冲十三味丸大鼠体内入血成分研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 检测条件 |
| 2.2 数据处理 |
| 2.3 给药药液的制备 |
| 2.4 血浆样品采集 |
| 2.5 血浆样品处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 扎冲十三味丸UPLC-Q-TOF-MS/MS色谱图的采集 |
| 3.2 扎冲十三味丸原型入血成分分析与鉴定 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三章 扎冲十三味丸大鼠组织成分研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与药品 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 检测方法 |
| 2.2 给药方法及组织样品的收集 |
| 2.3 组织样品的处理方法 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 基于电子舌、电子鼻技术的扎冲十三味丸中单味药气-味的表征研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材样品的制备 |
| 1.4 单体成分及对照品样品的制备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 电子舌分析方法 |
| 2.2 电子鼻分析方法 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3 电子舌实验结果 |
| 3.1 电子舌主成分分析(PCA) |
| 3.2 判别因子分析(DFA) |
| 4 电子鼻实验结果 |
| 4.1 主成分分析(PCA) |
| 4.2 判别因子分析(DFA) |
| 5 小结与讨论 |
| 第五章 网络药理学探究扎冲十三味丸主要成分治疗脑血管疾病作用机制 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 主要成分的靶点收集 |
| 2.2 脑血管疾病的靶点收集 |
| 2.3 关键靶点的选择与PPI拓扑学分析 |
| 2.4 关键靶点的通路分析及网络图的构建 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 关键靶点的收集结果 |
| 3.2 PPI图的构建与拓扑学分析 |
| 3.3 关键靶点的KEGG通路分析及“成分-靶点-通路”网络图的构建 |
| 4 小结与讨论 |
| 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 诃子的研究进展及质量标志物的预测 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）食药两用植物地梢瓜的研究进展及应用探讨（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 地梢瓜的化学成分 |
| 2.1 地梢瓜中的营养成分 |
| 2.1.1 蛋白质 |
| 2.1.2 糖类 |
| 2.1.3 脂质 |
| 2.1.4 矿物质元素 |
| 2.1.5 维生素 |
| 2.2 地梢瓜中的次生代谢产物及其制备方法 |
| 2.2.1 三萜类 |
| 2.2.2 黄酮类 |
| 2.2.3 甾体类 |
| 3 地梢瓜的药理作用及其毒理安全性 |
| 3.1 细胞保护 |
| 3.2 抗衰老 |
| 3.3 抗病毒 |
| 3.4 毒理安全性研究 |
| 4 地梢瓜的应用开发 |
| 4.1 食用价值 |
| 4.2 药用价值 |
| 4.3 生态及工业价值 |
| 4.4 应用展望 |
（3）蒙药苏龙嘎-4颗粒的药效学与抗腹泻作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 腹泻的研究进展 |
| 1.1.1 腹泻分类及模型的建立方法 |
| 1.1.2 腹泻的发病机制 |
| 1.1.3 腹泻的治疗方法 |
| 1.2 蒙药SG的研究现状 |
| 1.2.1 单味药的化学成分研究 |
| 1.2.2 现代药理研究 |
| 1.3 网络药理学的应用 |
| 1.3.1 网络药理学在中药研究中的应用 |
| 1.3.2 网络药理学在民族药研究中的应用 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 2 SG的药效学研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 动物及饲养 |
| 2.1.2 药品与试剂 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 止泻实验 |
| 2.2.2 小肠推进实验 |
| 2.2.3 抗炎镇痛解热实验 |
| 2.2.4 统计学方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 SG对腹泻的影响 |
| 2.3.2 SG对小鼠小肠推进的影响 |
| 2.3.3 SG的抗炎镇痛及解热作用 |
| 2.4 讨论 |
| 3 基于网络药理学预测SG抗腹泻的作用机制 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 SG活性成分与靶点的获取 |
| 3.2.2 腹泻已知治疗靶点的获取 |
| 3.2.3 SG靶点和腹泻靶点的交集 |
| 3.2.4 药物-成分-靶点网络的构建 |
| 3.2.5 关键靶点蛋白相关作用网络的构建 |
| 3.2.6 关键靶点GO和 KEGG富集分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 SG活性成分的筛选 |
| 3.3.2 SG有效成分抗腹泻的潜在作用靶点预测 |
| 3.3.3 网络药理的可视化 |
| 3.3.4 关键靶点基因蛋白质相互作用网络分析 |
| 3.3.5 关键靶点基因生物功能及通路分析 |
| 3.4 讨论 |
| 4 SG抗腹泻作用机制研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 动物及饲养 |
| 4.1.2 药品与试剂 |
| 4.1.3 仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 腹泻动物模型的建立及给药 |
| 4.2.2 样品采集与处理 |
| 4.2.3 组织染色与检测方法 |
| 4.2.4 相关因子检测 |
| 4.2.5 统计学方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 SG对番泻叶致小鼠腹泻的影响 |
| 4.3.2 小肠黏膜组织病理学观察和形态学测量 |
| 4.3.3 指标检测结果 |
| 4.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（4）孟根乌苏的形态及临床应用研究（论文提纲范文）
| 1 孟根乌苏的元素形态 |
| 1.1 生品和炮制品中汞的元素形态和价态 |
| 1.2 配伍对孟根乌苏的影响及必要性 |
| 1.3 汞在体内的形态和价态变化及其药效和毒性 |
| 2 孟根乌苏的临床应用 |
| 3 孟根乌苏的减毒方法 |
| 4 小节 |
（5）基于“清浊生华”理论的蒙药五味清浊散抗高脂血症的作用机制初探（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 文献综述 |
| 前言 |
| 第一章 基于公共数据库的五味清浊散抗高脂血症作用的网络药理学研究 |
| 第一节 材料方法 |
| 第二节 实验结果 |
| 第三节 小结讨论 |
| 第二章 五味清浊散抗高脂血症的药效研究 |
| 第一节 材料方法 |
| 第二节 实验结果 |
| 第三节 小结讨论 |
| 第三章 五味清浊散抗高脂血症机制的初步研究 |
| 第一部分 五味清浊散“清浊生华”抗高脂血症相关蛋白表达检测 |
| 第一节 材料方法 |
| 第二节 实验结果 |
| 第三节 小结讨论 |
| 第二部分 基于分子对接探讨“清浊生华”相关靶点的物质基础 |
| 第一节 材料方法 |
| 第二节 实验结果 |
| 第三节 小结讨论 |
| 结论 |
| 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）基于体内活性成分追踪的蒙药复方协日嘎-4药效物质基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 蒙药复方协日嘎-4化学成分研究 |
| 第一节 化合物名称和结构 |
| 第二节 实验部分 |
| 1.仪器与材料 |
| 2.提取方法 |
| 3.分离流程 |
| 第三节 蒙药复方协日嘎-4化学成分结构解析 |
| 第三章 蒙药复方协日嘎-4药理活性研究蒙药复方协日嘎-4对非细菌性前列腺炎的治疗作用研究 |
| 1.材料 |
| 2.方法 |
| 3.结果 |
| 4.讨论 |
| 第四章 蒙药复方协日嘎-4体内成分分析研究 |
| 第一节 蒙药复方协日嘎-4在正常和非细菌性前列腺炎大鼠血清中总生物碱的含量及移行情况比较研究 |
| 1.仪器与材料 |
| 2.样品的制备 |
| 3.方法与结果 |
| 4.药动学研究 |
| 5.讨论 |
| 第二节 蒙药复方协日嘎-4在正常与非细菌性前列腺炎大鼠血清中总萜的含量及移行情况比较研究 |
| 1.仪器与材料 |
| 2.样品的制备 |
| 3.方法与结果 |
| 4.药动学研究 |
| 5.讨论 |
| 第三节 蒙药复方协日嘎-4在正常与非细菌性前列腺炎大鼠尿液中总生物碱、总萜的含量比较研究 |
| 1.仪器与材料 |
| 2.样品的制备 |
| 3.大鼠尿液中总生物碱含量研究 |
| 4.大鼠尿液中总萜含量研究 |
| 5.讨论 |
| 第五章 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第六章 蒙药复方协日嘎-4的研究进展 |
| 参考文献 |
| 第七章 前列腺疾病致病机制与治疗的研究进展 |
| 参考文献 |
| 缩略语 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（7）基于体内、外活性成分追踪的蒙药森登-4药效物质基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 蒙药森登-4有效部位化学成分的研究 |
| 第一节 实验部分 |
| 第二节 化合物鉴定 |
| 第三章 蒙药复方森登-4的药理作用研究 |
| 第一节 蒙药复方森登-4对小鼠的抗炎镇痛作用研究 |
| 第二节 蒙药森登-4对高尿酸血症大鼠的降尿酸作用研究 |
| 第四章 蒙药森登-4中总类成分在大鼠血清中移行情况及在尿液中的含量研究和组织分布研究 |
| 第一节 蒙药森登-4中总黄酮类成分在大鼠血清中移行情况研究 |
| 第二节 蒙药森登-4中总萜成分在大鼠血清中移行情况研究 |
| 第三节 蒙药森登-4大鼠尿液中总黄酮和总萜的含量研究 |
| 第四节 蒙药森登-4 中京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷和栀子苷在大鼠关节中的含量研究 |
| 第五章 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 图谱 |
| 中药及民族药药代动力学研究进展 |
| 参考文献 |
| 蒙药森登-4研究进展 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章及科研情况 |
| 致谢 |
（8）反思现代化学分析方法研究传统蒙药（论文提纲范文）
| 1 现代化学分析方法研究传统蒙药及其思想背景 |
| 1.1 现代化学分析方法与还原论思想 |
| 1.2 现代化学分析方法与机械论思想 |
| 1.3 现代化学分析方法与科学一元论思想 |
| 2 传统蒙古医学对药材和药物的特殊认识 |
| 2.1 传统蒙古医学对药材和药物的整体性、辩证性认识 |
| 2.2 传统蒙古医学对药材和药物的特殊炮制方法 |
| 2.3 传统蒙古医学对药材和药物的特殊组方制剂方法 |
| 3 现代化学分析方法与传统医学智慧的相互共存、相互结合 |
（9）蒙药协日嘎-4味汤散的研究进展（论文提纲范文）
| 1 传统应用 |
| 2 主要化学成分 |
| 3 协日嘎-4 味汤散化学成分 |
| 4 药理作用 |
| 5 蒙药协日嘎-4 味汤散临床应用 |
| 6 质量控制 |
| 7 存在的问题与展望 |
（10）蒙药中微量元素的研究应用与展望（论文提纲范文）
| 1 蒙药材微量元素的测定方法 |
| 2 蒙药炮制与微量元素 |
| 3 蒙药栽培与微量元素 |
| 4 道地蒙药材与微量元素 |
| 5 蒙药鉴定与微量元素 |
| 6 展望 |
四、蒙药协日汤散中微量元素和氨基酸含量的测定（论文参考文献）
- [1]蒙药扎冲十三味丸的质量标志物研究[D]. 赵鹿. 天津中医药大学, 2021
- [2]食药两用植物地梢瓜的研究进展及应用探讨[J]. 唐铭琬,廖康,魏新,谢子祥,付春华,金文闻. 食品安全质量检测学报, 2020(21)
- [3]蒙药苏龙嘎-4颗粒的药效学与抗腹泻作用机制研究[D]. 陈影. 辽宁师范大学, 2020(02)
- [4]孟根乌苏的形态及临床应用研究[J]. 王敏,陈建平,杜晓鹂,马岚,于姝燕,格根塔娜,武世奎. 广东化工, 2020(06)
- [5]基于“清浊生华”理论的蒙药五味清浊散抗高脂血症的作用机制初探[D]. 李建良. 中国中医科学院, 2019(01)
- [6]基于体内活性成分追踪的蒙药复方协日嘎-4药效物质基础研究[D]. 张天明. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [7]基于体内、外活性成分追踪的蒙药森登-4药效物质基础研究[D]. 王冰雨. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [8]反思现代化学分析方法研究传统蒙药[J]. 吴海霞,图力古日. 医学与哲学（A）, 2016(07)
- [9]蒙药协日嘎-4味汤散的研究进展[J]. 阿拉腾其木格,金亮. 北方药学, 2016(01)
- [10]蒙药中微量元素的研究应用与展望[J]. 崔占虎,李虔全,张佳,李旻辉,周立社,徐能义. 包头医学院学报, 2013(01)